ළමා දියවැඩියාව වැඩිහිටියන්ගේ එකම රෝගයට වඩා බොහෝ ගැටලු ඇති කරයි. මෙය තේරුම් ගත හැකි ය: ග්ලයිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකු සම වයසේ මිතුරන් අතර අනුවර්තනය වීම වඩා දුෂ්කර වන අතර ඔහුගේ පුරුදු වෙනස් කිරීම ඔහුට වඩා දුෂ්කර ය.
එමනිසා, මෙම නඩුවේ සීනි රෝගය භෞතික විද්යාත්මක ගැටලුවකට වඩා මානසික ගැටළුවකි.
ආරම්භයේදීම එය "ගණනය" කිරීමට හැකිවීම ඉතා වැදගත් වේ. දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සහ සං know ා දැන ගැනීම දෙමාපියන්ට ඉතා වැදගත් කාර්යයකි.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ
කුඩා රෝගීන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රමුඛ වේ. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම රෝගය ප්රධාන වශයෙන් ජානමය නැඹුරුතාවයක් නිසා වේ. ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය සඳහා ඇති පෙලඹීම යම් බාහිර සාධකයක් ලබා දෙයි, බොහෝ විට ආසාදනයකි. නමුත් හේතුව මානසික ආතතිය හෝ විෂ සහිත විෂ වීම විය හැකිය.
ළදරුවෙකුට රෝගයක් ඇති වන බව ඔබට තේරුම් ගත හැකි ලකුණු මොනවාද?
වයස අවුරුදු දරුවෙකුගේ දියවැඩියා රෝගය ඉතා දුර්වල ලෙස හඳුනාගෙන ඇත. පියයුරු ළදරුවෙකුට වැඩිහිටි දරුවන් මෙන් නොව ඔහුගේ සෞඛ්‍යය ගැන කතා කළ නොහැක.
ඔහුගේ ව්‍යාධිය දුටු දෙමව්පියන් බොහෝ විට තත්වය අවතක්සේරු කරයි.
එමනිසා, රෝගය ප්‍රමාද වී ඇති බව අනාවරණය වේ: ළදරුවෙකුට දියවැඩියා කෝමා හෝ කීටොඇසයිඩෝසිස් (රුධිරයේ ආම්ලීකරණය) ඇති බව හඳුනාගත් විට. මෙම තත්වය ළදරුවන් තුළ විජලනය හා වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු වේ.
වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ රෝග ලක්ෂණය පහත පරිදි වේ.
- උපතේ සිටම දරුවාට විවිධ සමේ රෝග හා කෝපයක් ඇති වේ. ගැහැනු ළමයින් තුළ මෙය වල්විටිස් වන අතර පිරිමි ළමයින් තුළ ඩයපර් කුෂ් and හා දැවිල්ල ඉඟටිය සහ පෙර ඇඟිල්ල තුළ දක්නට ලැබේ;
- නිරන්තර පිපාසය. ළමයා අ ries නවා නරකයි. නමුත් ඔබ ඔහුට පානයක් දුන්නොත් ඔහු වහාම සන්සුන් වේ.
- සාමාන්‍ය ආහාර රුචිය සමඟ ළදරුවා බර අඩු කරයි;
- මුත්රා කිරීම නිතර නිතර හා අධික වේ. ඒ සමගම, දරුවාගේ මුත්රා ඇලෙන සුළුය. ඇය ඩයපර්ස් මත සුදු පැහැයට හුරු පිෂ් chy ය සහිත ආලේපනයක් තබයි;
- පෙනෙන හේතුවක් නොමැතිව දරුවා බොහෝ විට නරක ය. ඔහු උදාසීන හා උදාසීන ය;
- ළදරුවාගේ සම වියළී යයි.
අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ හෝ ඔහුගේ ජීවිතයේ මුල් මාස දෙක තුළ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. තත්වයේ අන්තරාය වන්නේ දියවැඩියාව ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වන අතර හදිසි මැදිහත්වීමකින් තොරව දියවැඩියා කෝමා තත්වයට තර්ජනය කිරීමයි.
අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ රෝග ලක්ෂණ වෙනස් වේ:
- දරුණු වමනය සහ පාචනය;
- නිතර මුත්රා කිරීම සහ විජලනය වීම.
අවුරුදු 2-3 ක් වයසැති දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?
මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ දියවැඩියාවේ සලකුණු තියුණු හා වේගයෙන් පෙනේ: දින කිහිපයකින් (සමහර විට සති). එමනිසා, සෑම දෙයක්ම තනිවම පහව යනු ඇතැයි ඔබ නොසිතිය යුතුය, ඊට පටහැනිව, ඔබ හදිසියේම දරුවා සමඟ රෝහලට යා යුතුය.
වයස අවුරුදු 2-3 දී දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණය පහත පරිදි වේ:
- දරුවා බොහෝ විට මුත්රා කරයි. හේතුව දියවැඩියාව සමඟ ඔබට සෑම විටම පිපාසය දැනීමයි. දරුවා රාත්‍රියේදී පවා වැසිකිළියට යාමට පටන් ගත් බව ඔබ දුටුවහොත්, මෙය පරෙස්සම් වීමට හේතුවක් වේ. සමහර විට මෙය දියවැඩියාවේ ප්‍රකාශනය විය හැකිය;
- වේගවත් බර අඩු වීම. හදිසියේ බර අඩු වීම ඉන්සියුලින් .නතාවයේ තවත් ලකුණකි. ශරීරය සීනි වලින් ගන්නා ශක්තිය දරුවාට නැත. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, මේද සමුච්චය සක්රියව සැකසීම ආරම්භ වන අතර දරුවා බර අඩු කරයි;
- තෙහෙට්ටුව;
- ආසාදන වලට ගොදුරු වීමේ හැකියාව;
- දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමයින් සාමාන්යයෙන් ආහාර ගත්තත් කුසගින්නෙන් පෙළේ. මෙය රෝගයේ ලක්ෂණයකි. දෙමව්පියන්ගේ කාංසාව අවුරුදු 2-3 ක් වයසැති ළදරුවෙකු තුළ ආහාර රුචිය නැති වීමට හේතු විය යුතුය, මන්ද මෙය කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ ආරම්භය විය හැකිය. ළදරුවාගේ මුඛයෙන් ඇසිටෝන් ආශ්වාස කිරීම, නිදිබර ගතිය සහ උදර වේදනාව පිළිබඳ පැමිණිලි මගින් රෝග විනිශ්චය තහවුරු වේ.
අවුරුදු 5-7 තුළ රෝගයේ සායනික ප්රකාශනයන්
මෙම වයසේ දරුවන්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ රෝග ලක්ෂණය වැඩිහිටියෙකුට සමාන වේ. නමුත් භෞතික විද්යාත්මක හේතූන් මත ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වඩාත් කැපී පෙනේ.
සායනික ප්රකාශනයන් පහත පරිදි වේ:
- නිතර නිතර මත්පැන් පානය කිරීම නිසා දරුවා නිතරම මුත්රා කිරීමට උනන්දු කරයි: දිවා රෑ. එබැවින් දරුවාගේ ශරීරය අතිරික්ත ග්ලූකෝස් ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කරයි. සෘජු සහසම්බන්ධතාවයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ: සීනි වැඩි වන තරමට පිපාසය ශක්තිමත් වන අතර ඒ අනුව බොහෝ විට මුත්රා කිරීම සිදු වේ. වැසිකිළියට යන වාර ගණන දිනකට 20 වතාවක් දක්වා ළඟා විය හැකිය. සාමාන්යයෙන් - 5-6 වාරයක්. දරුවා සහ එන්යුරේසිස් මානසිකව පීඩාවට පත්ව සිටිති;
- විජලනය සහ දහඩිය දැමීම;
- ආහාර ගැනීමෙන් පසු දරුවාට දුර්වල බවක් දැනේ;
- සමේ තද බව සහ වියළි බව.
දරුවෙකුට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හොත්, ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, පහත රෝග ලක්ෂණ එකතු වේ:
- ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය. මෙම අවස්ථාවේ දී, සෛල ඉන්සියුලින් වලට සංවේදී නොවන අතර ග්ලූකෝස් effectively ලදායී ලෙස අවශෝෂණය කරගත නොහැක.
- අතිරික්ත බර;
- දියවැඩියාවේ මෘදු රෝග ලක්ෂණ.
අවුරුදු 8-10 තුළ ව්යාධි විද්යාව ප්රකාශ වන්නේ කෙසේද?
දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩි අවදානමක් පාසල් දරුවන්ට ඇත. ව්යාධි විද්යාව වේගයෙන් සංවර්ධනය වන අතර දැඩි ලෙස කාන්දු වේ. මෙම කාලය තුළ එය හඳුනා ගැනීම ඉතා අපහසු වේ.
කාරණය නම් රෝගයට ලාක්ෂණික සලකුණු නොමැති වීමයි. දරුවා පෙනෙන්නේ වෙහෙසට හා මානසික අවපීඩනයට පමණි.
බොහෝ විට දෙමව්පියන් මෙම හැසිරීම ආරෝපණය කරන්නේ පාසලේදී ඇතිවන ආතතිය හෝ මානසිකත්වය නිසා ඇති වන තෙහෙට්ටුව හේතුවෙනි. ඔව්, සහ දරුවා විසින්ම, මෙම තත්වයට හේතු තේරුම් නොගෙන, නැවත වරක් ඔවුන්ගේ යහපැවැත්ම ගැන දෙමාපියන්ට පැමිණිලි නොකරයි.
ව්යාධි විද්යාවේ එවැනි මුල් රෝග ලක්ෂණ අතපසු නොකිරීම වැදගත් ය:
- අත් පා වෙව්ලීම (බොහෝ විට අතේ);
- කඳුළු සහ කුපිත වීම;
- හේතු රහිත භීතීන් සහ භීතිකාවන්;
- අධික දහඩිය දැමීම.
ප්රගතිශීලී රෝගයක් සඳහා, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි:
- දරුවා ගොඩක් බොනවා: දිනකට ලීටර් 4 කට වඩා;
- බොහෝ විට කුඩා එකක් සඳහා වැසිකිළියට යයි. මෙයද රාත්‍රියේ සිදු වේ. නමුත් දරුවාට මෙම තත්වය තුළ ඇති අමාරුම දෙය නම් පාඩමෙන් නිවාඩු ගැනීමට ඔහුට බල කිරීමයි.
- හැම වෙලේම දෂ්ට කරන්න ඕන. දරුවාට ආහාර සීමා නොවන්නේ නම් ඔහුට සමත් විය හැකිය.
- හෝ, අනෙක් අතට, ආහාර රුචිය නැති වී යයි. මෙය වහාම දෙමාපියන් දැනුවත් කළ යුතුය: කීටෝඇසයිඩෝසිස් ඇතිවිය හැක;
- තියුණු බර අඩු වීම;
- නොපැහැදිලි පෙනීම පිළිබඳ පැමිණිලි;
- මට ඇත්තටම රසකැවිලි අවශ්‍යයි;
- තුවාල හා සීරීම් දුර්වල ලෙස සුව කිරීම. බොහෝ විට දරුවාගේ සම මත දිගු කාලයක් සුව නොවන විස් cess ෝට සෑදී ඇත;
- විදුරුමස් ලේ ගැලීම;
- අක්මාව විශාල වී ඇත (ස්පන්දනය මගින් හඳුනාගත හැකිය).
එවැනි රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කළ දෙමව්පියන් වහාම දරුවා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු වෙත ගෙන යා යුතුය. ප්රධාන දෙය නම් ව්යාධි විද්යාව ආරම්භයේදීම හඳුනාගෙන ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමයි. මෙය ඉතා වැදගත් ය, මන්ද ඔබ රෝගය දෙස බැලුවහොත් දරුවාට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති වේ.
හයිපර්ග්ලයිසිමියාවේ රෝග ලක්ෂණය පහත පරිදි වේ:
- අත් සහ කකුල් වල කැක්කුම;
- ටායිචාර්ඩියා;
- රුධිර පීඩනය සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා අඩුය;
- උග්ර පිපාසය;
- වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල;
- වමනය සහ පාචනය;
- උදර වේදනාව
- දරුණු පොලියුරියා;
- සිහිය නැතිවීම.
වයස අනුව රුධිරයේ සීනි මට්ටම සහ ඉහළ අනුපාත සඳහා හේතු
රුධිරයේ සීනි වල අගයන් දරුවාගේ වයස මත කෙලින්ම රඳා පවතින බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. නීතියක් තිබේ: වයසින් වැඩි දරුවා, ඔහුගේ ග්ලූකෝස් අගය වැඩි කරයි.
ඉතින්, සම්මතය ගනු ලැබේ (ලීටරයකට mmol):
- මාස 0-6 - 2.8-3.9;
- මාස හයේ සිට අවුරුද්ද දක්වා - 2.8-4.4;
- අවුරුදු 2-3 කින් - 3.2-3.5;
- වයස අවුරුදු 4 දී - 3.5-4.1;
- වයස අවුරුදු 5 දී - 4.0-4.5;
- වයස අවුරුදු 6 දී - 4.4-5.1;
- අවුරුදු 7 සිට 8 දක්වා - 3.5-5.5;
- අවුරුදු 9 සිට 14 දක්වා - 3.3-5.5;
- අවුරුදු 15 සහ ඊට වැඩි - සම්මතය වැඩිහිටි දර්ශකයන්ට අනුරූප වේ.
අලුත උපන් බිළිඳකුගේ සහ අවුරුදු 10 දක්වා ළදරුවෙකුගේ රුධිරයේ සීනි අගය ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය මත රඳා නොපවතින බව ඔබ දැනගත යුතුය. සංඛ්‍යා වෙනස් වීම සිදුවන්නේ (හා ඊටත් වඩා) නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටියන් තුළ පමණි.
කුඩා ජීවියෙකු තවමත් වර්ධනය වෙමින් පවතින බව වසරක් දක්වා ළමුන් තුළ අඩු අනුපාතයන් පැහැදිලි කරයි. මෙම වයසේදී, ආහාර ගැනීමෙන් පසු කෑල්ලක් තුළ ග්ලූකෝස් කියවීම තියුනු ලෙස වැඩි වන විට තත්වය සාමාන්‍ය ලෙස සැලකේ.
ශාරීරික ක්රියාකාරකම් වලින් පසුව, ඊට වෙනස්ව, ඒවා අඩු වේ. රුධිර පරීක්ෂාවකින් අධික සීනි ප්‍රමාණයක් අනාවරණය වුවහොත් දරුවාට දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩිය.
නමුත් රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමට හේතුව වෙනත් ආකාරයකින් විය හැකිය:
- විශ්ලේෂණය සඳහා වැරදි සූදානම. ක්රියා පටිපාටියට පෙර දරුවා කෑවා;
- අධ්යයනය ආරම්භ වූ දිනට, දරුවා අධික මේද හා කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර අනුභව කළේය. හේතු දෙකම දෙමව්පියන්ගේ නූගත්කමේ ප්රති result ලයකි. විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ හිස් බඩක් මත පමණක් බව දැන ගැනීම වැදගත්ය;
- ප්‍රබල චිත්තවේගීය කම්පනයක ප්රති (ලයක් ලෙස (බොහෝ විට negative ණාත්මක) සීනි වර්ධනය විය. මෙයට හේතු වූයේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැඩි දියුණු කළ ආකාරයකින් ක්රියා කිරීමයි.
විශ්ලේෂණය නිවැරදිව සම්මත කර අධික සීනි ප්‍රමාණයක් පෙන්නුම් කළහොත්, දරුවාට රුධිරය නැවත ලබා දෙනු ඇත.
දියවැඩියාව සඳහා ළමයින් කී දෙනෙක් ලියයිද?
මුත්රා කිරීමේ වාර ගණන ඉතා වැදගත් දර්ශකයකි. එය දරුවාගේ මුත්රා පද්ධතියේ තත්වය සං als ා කරයි. එබැවින් සුපුරුදු පාලන තන්ත්රය උල්ලං lations නය වීමක් දක්නට ලැබෙන්නේ නම්, හේතුව හැකි ඉක්මනින් හඳුනාගත යුතුය.
නිරෝගී දරුවෙකු තුළ (එය වැඩෙන විට), දිනපතා මුත්රා පරිමාව වැඩි වන අතර, මුත්රා සංඛ්යාව ඊට පටහැනිව අඩු වේ.
ඔබ පහත සඳහන් දෛනික ගාස්තු කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය:
| වයස | මුත්රා පරිමාව (මිලි) | මුත්රා කිරීම |
| මාස හයක් දක්වා | 300-500 | 20-24 |
| මාස 6 වසර | 300-600 | 15-17 |
| අවුරුදු 1 සිට 3 දක්වා | 760-830 | 10-12 |
| අවුරුදු 3-7 | 890-1320 | 7-9 |
| අවුරුදු 7-9 | 1240-1520 | 7-8 |
| වයස අවුරුදු 9-13 | 1520-1900 | 6-7 |
මෙම මාර්ගෝපදේශ වලින් සැලකිය යුතු අපගමනයන් තිබේ නම්, මෙය කරදර විය යුතු අවස්ථාවකි. දිනපතා මුත්රා පරිමාව 25-30% කින් පහත වැටුණු විට ඔලිගුරියා සිදු වේ. එය අඩකින් හෝ වැඩි වී ඇත්නම්, ඔවුන් පොලියුරියා ගැන කතා කරයි. ළදරුවන් තුළ දුර්ලභ මුත්රා කිරීම සිදුවන්නේ වමනය සහ පාචනය, බීමත් තරල නොමැතිකම සහ අධික උනුසුම් වීමෙන් පසුවය.
දරුවෙකු බොහෝ විට ලියන විට, හේතුව විය හැක්කේ:
- සිසිලනය;
- බීම විශාල ප්‍රමාණයක්;
- ආතතිය
- වකුගඩු රෝගය
- පණුවන්.
පරීක්ෂණ මත පදනම්ව අපගමනය වීමට හේතුව ළමා රෝග විශේෂ ician යා විසින් තීරණය කළ යුතුය.
දියවැඩියා බ්ලෂ්
තවත් නමක් රුබියෝසිස් ය. එය සිදුවන්නේ දරුවාගේ ශරීරයේ ඇති වන පරිවෘත්තීය හා රුධිරයේ දුර්වල ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය නිසාය. ළමුන් තුළ අස්ථායී දියවැඩියාව සමඟ, සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන කම්මුල්, නළලෙහි රතු පැහැය සහ නිකට නිරීක්ෂණය කෙරේ.
රෝගයේ අභ්‍යන්තර පින්තූරය (WKB)
WKB අධ්යයනය වෛද්‍යවරුන්ට ළදරුවෙකුගේ හෝ නව යොවුන් වියේ අභ්‍යන්තර තත්වය අවබෝධ කර ගැනීමට උපකාරී වේ. රෝගියාගේ එවැනි පරීක්ෂණ මගින් ඔහුගේ මනෝවිද්යාව පිළිබඳ අවබෝධය පුළුල් වේ.
දරුවා තම රෝගී තත්වය අත්විඳින්නේ කෙසේද, ඔහුගේ හැඟීම් මොනවාද, ඔහු රෝගය මවා ගන්නේ කෙසේද, ප්රතිකාර අවශ්‍යතාවය ඔහු තේරුම් ගන්නේද සහ එහි .ලදායීතාවය ගැන ඔහු විශ්වාස කරන්නේද යන්න සොයා ගැනීමට WKB උපකාරී වේ.
WKB බොහෝ විට පරීක්ෂණ ස්වරූපයෙන් සිදු කෙරෙන අතර පහත සඳහන් ප්රධාන කොටස් ඇතුළත් වේ:
- ළදරුවාගේ මානසික-චිත්තවේගීය ප්‍රතිචාරයේ ලක්ෂණ;
- ව්යාධි විද්යාවේ වෛෂයික ප්රකාශනයන්;
- බුද්ධිය;
- අතීත රෝග පිළිබඳ පෞද්ගලික අත්දැකීම්;
- ඔවුන්ගේ කායික විද්යාව පිළිබඳ දැනුම;
- අසනීප හා මරණයට හේතු පිළිබඳ සංකල්පය;
- රෝගියා කෙරෙහි දෙමාපියන්ගේ සහ වෛද්‍යවරුන්ගේ ආකල්පය.
කුඩා දරුවන් තුළ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ විශේෂාංග
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර වෙනස පහත පරිදි වේ:
- රෝගය ආරම්භයේ දී කුඩා රෝගීන්ගෙන් 5-25% අතරට ඉන්සියුලින් හිඟයක් පවතී;
- ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ මෘදුයි;
- හෘද හා සනාල සංකූලතා වේගයෙන් වර්ධනය කිරීම;
- පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ හඳුනාගත හැකි අතර, මෙය රෝග විනිශ්චය කිරීම දුෂ්කර කරයි;
- රෝගීන්ගෙන් 40% ක් තුළ, ව්යාධි විද්යාවේ ආරම්භයේ දී ළමයින්ට කීටෝසිස් ඇත.
තරබාරුකම ඇති දරුවන් (හෝ එයට ගොදුරු වන අය) දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පරීක්ෂා කළ යුතුය.
විශ්ලේෂණයන් සහ වෙනත් රෝග විනිශ්චය ක්‍රම
අනිවාර්ය අධ්‍යයනයන්ගෙන් සමන්විත වන්නේ:
- ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණ;
- ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් පරීක්ෂණය;
- ග්ලූකෝස් ඉවසීම;
- රුධිර Ph (ධමනි සිට);
- ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් නිර්ණය කිරීම;
- කීටෝන සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණය;
- අග්න්‍යාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් මෙන්ම බාල වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා AT-ICA.
ළමා දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේ මූලධර්ම
ඔබ දන්නා පරිදි, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ ඉන්සියුලින් අඩු සංස්ලේෂණයක් හෝ එය සම්පූර්ණයෙන් නොමැති වීම. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම හෝමෝන .නතාවයක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමකි.
චිකිත්සාව ඉන්සියුලින් සිරින්ජ සමඟ ඇත. මෙහිදී තනි ප්‍රවේශයක් ඉතා වැදගත් වේ. චිකිත්සාව වර්ධනය කරනු ලබන්නේ කුඩා රෝගියෙකු නිරීක්ෂණය කරන වෛද්යවරයෙකු විසිනි.
එය එහි උස හා බර, භෞතික ස්වරූපය සහ ව්යාධි විද්යාවේ බරපතලකම සැලකිල්ලට ගනී. අවශ්ය නම්, වෛද්යවරයා චිකිත්සාව සකස් කරනු ඇත. තවත් වැදගත් කොන්දේසියක් වන්නේ සංවර්ධිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමයි.
වෛද්යවරයා විසින් දෙමව්පියන්ට සහ දරුවාට නිවැරදි ආහාර ගණනය කිරීම, අවසර දී ඇති ආහාර සහ නිශ්චිතව අනුභව කළ නොහැකි ආහාර ගැන කතා කරනු ඇත. ශාරීරික අධ්‍යාපනයේ වාසි සහ අවශ්‍යතාවය සහ ග්ලයිසිමියාව කෙරෙහි එහි බලපෑම පිළිබඳව වෛද්යවරයා කතා කරනු ඇත.
අදාළ වීඩියෝ
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගන්නේ කෙසේද:
වැඩිහිටියන් අසනීප වූ විට එය දුෂ්කර ය, නමුත් අපේ දරුවන් අසනීප වූ විට එය බියජනක ය. දරුවාට තවමත් දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, දෙමව්පියන් කලබල නොවිය යුතුය, නමුත් ඔවුන්ගේ ශක්තිය එක්රැස් කර තම දරුවාට සම්පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කිරීම සඳහා හැකි සෑම දෙයක්ම කරන්න, සහ ඉඳහිට රෝගය සිහිපත් වේ.
