දියවැඩියා රෝගයේ (ඩීඑම්) ද්‍රෝහී බව නම්, රෝගයේ ආරම්භයේ දී එය මුළුමනින්ම පාහේ නොපෙන්වන අතර අවස්ථා හතරෙන් එකක් පමණ එය රහසිගතව ඉදිරියට යාමයි. මේ සියල්ල රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී දුෂ්කරතා ඇති කරයි.
ශරීරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම පරිවෘත්තීය ආබාධවලට තුඩු දෙයි: කාබෝහයිඩ්රේට්, මේදය සහ ප්‍රෝටීන්, එය සංකූලතා ගණනාවක් ඇති කරයි.
පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පොදු සින්ඩ්‍රෝම් සලකා බලන්න.
මොකක්ද මේ
දියවැඩියා රෝගය යනු ඉන්සියුලින් ශරීරයේ නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ iency නතාවයක් ඇති රෝගයකි.
රෝගාබාධ ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන ප්‍රධාන සාධක නම්:
- අධික බර;
- ධමනි අධි රුධිර පීඩනය;
- රුධිරයේ “නරක” කොලෙස්ටරෝල් ඉහළ අන්තර්ගතයක්;
- පාරම්පරික සාධකය.
පළමු හා දෙවන වර්ගවල දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ සලකා බලන්න.
පළමු වර්ගය
මෙය රෝගයේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයකි. සුවිශේෂී ලක්ෂණයක් වන්නේ නිෂ්පාදනය නොකිරීම හෝ විකල්පයක් ලෙස ඉන්සියුලින් හෝමෝනය අග්න්‍යාශයේ ස්‍රාවය අඩු කිරීමයි.
ඉන්සියුලින් එන්නත් මත පුද්ගලයෙකුගේ යැපීම මෙයින් පැහැදිලි වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණය වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසමික් කෝමා දක්වා රෝග ලක්ෂණ වේගයෙන් වර්ධනය වීමයි.
දෙවන වර්ගය
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රධාන අවදානම් කණ්ඩායම වන්නේ වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි අධික බර සහිත පුද්ගලයින්ය.
ඉන්සියුලින් නිපදවීම සාමාන්‍යයි, නමුත් මෙම හෝමෝනයට ප්‍රමාණවත් සෛල ප්‍රතිචාරයක් නොමැත. නිපදවන ඉන්සියුලින් වලට ඔවුන්ගේ සංවේදීතාව අඩු වේ.
ග්ලූකෝස් පටක තුලට විනිවිද නොයන නමුත් රුධිරයේ එකතු වේ. රෝගය ක්ෂණිකව නොපෙන්වයි, නමුත් වසර ගණනාවකට පසු. මෘදු පා course මාලාවක් මගින් රෝග විනිශ්චය සංකීර්ණ වේ.
රෝගයේ සං about ා ගැන කතා කිරීම, රෝග ලක්ෂණය සහ සින්ඩ්‍රෝමය වැනි අර්ථ දැක්වීම් බොහෝ විට ව්‍යාකූල වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, සින්ඩ්‍රෝමය යනු රෝග ලක්ෂණ සමූහයකි.
දියවැඩියා රෝගයේ 1 සහ 2 වර්ගවල ප්‍රධාන සින්ඩ්‍රෝම්
දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සින්ඩ්‍රෝමය වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලන්න.
හයිපර්ග්ලයිසමික්
මෙම තත්වය ශරීරයේ සීනි මට්ටමෙහි දීර් 0.5 හා සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ (0.5-11.5 mmol / l සිට).
හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ශරීරයේ දුර්වලතා සමඟ සංයුක්ත වේ:
- පොලියුරියා. මුත්රා වල ග්ලූකෝස් පැවතීම එහි ඔස්මෝලරිටි බව වැඩි කිරීමට හේතු වේ;
- හයිපොහයිඩ්‍රේෂන්. පොලියුරියා නිසා ශරීරයේ අඩංගු තරල ප්‍රමාණය අඩු වේ;
- පිපාසය, විජලනය හේතුවෙන් ජලය වැඩි වීම;
- රුධිර පීඩනය අඩුවීම. හයිපොටෙන්ෂන් යනු විජලනයේ ප්‍රතිවිපාකයකි;
- හයිපර්ග්ලයිසමික් කෝමා යනු වඩාත් ප්‍රබල, මාරාන්තික ප්‍රකාශනයකි.
හයිපොග්ලිසිමික්
මෙය සංකීර්ණ රෝග ලක්ෂණ සමූහයක් වන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම 3.5 mmol / l ට වඩා අඩුවීම මගින් අවුලුවන අතර ස්නායු, ස්වයංක්‍රීය හා මානසික ආබාධ මගින් ප්‍රකාශ වේ. බොහෝ විට, හයිපොග්ලිසිමියාව උදෑසන පෙන්නුම් කරයි.
ග්ලූකෝස් අධික ලෙස භාවිතා කිරීම ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම නිසා මෙන්ම මෙම හෝමෝනය ගෙඩියක් මගින් ස්‍රාවය වීම - ඉන්සියුලිනෝමා. අක්මාව, අග්න්‍යාශය හා අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි වල රෝග නිසා හයිපොග්ලිසිමියාව ඇතිවිය හැක.
හයිපොග්ලිසිමික් සින්ඩ්‍රෝම් වල පළමු ප්‍රකාශනයන්:
- හිසරදය
- භූ කම්පනය
- කුසගින්න පිළිබඳ දැඩි හැඟීමක්;
- දුර්වලතා;
- දහඩිය වැඩි කිරීම;
- චර්යාත්මක ආබාධ (එය මත්පැන් වලට සමාන වේ).
රෝගියා සවි conscious ් is ාණික නම්, කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර වේලක් හෝ මිහිරි තේ ගැනීමෙන් සංසිද්ධි ඉවත් කරනු ලැබේ. වි ness ානයක් නොමැති නම්, ග්ලූකෝස් අභ්‍යන්තරයෙන් හඳුන්වාදීම මගින් හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්‍රෝමය නතර වේ.
ශල්‍යකර්ම හෝ රසායනික චිකිත්සාව මගින් පිළිකා සම්භවයක් ඇති හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්‍රෝමය ඉවත් කිරීමට උපකාරී වේ. ඇඩිසන් රෝගයේදී හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්රතිකාරය. වැළැක්වීම - රෝග ලක්ෂණ අවුස්සන හේතු කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම.
ස්නායු රෝග
ස්නායු සින්ඩ්‍රෝමය රෝග දෙකම සමඟ සිදු වේ. සමහර විට ස්නායු රෝග රෝගයේ ආරම්භයේ සිටම පෙනී යයි, සමහර විට පළමු ප්‍රකාශනයන් දක්වා වසර ගණනාවක් ගත වේ.
ස්නායු සින්ඩ්‍රෝමය එවැනි සංසිද්ධි සමඟ ඇත:
- පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ: අවයවවල දැවෙන සංවේදනය (විශේෂයෙන් පාදවල), සංවේදීතාව අඩුවීම, සම මත වණ පෙනුම, මුත්රා පිටවීම;
- ඒඑන්එස් හි ආබාධ - රෝගයේ දීර් course පා course මාලාවක් සමඟ (හිසරදය, උදර වේදනාව, රුධිර පීඩනය අඩු වීම);
- දියවැඩියාව, රෙටිනෝපති පසුබිම පිළිබඳ දෘෂ්ටි ස්නායු රෝග;
- මොළයට හානි වීම, ආ roke ාතය ඇතිවීමේ අවදානම.
පරිවෘත්තීය
මෙය තරබාරුකම, රුධිර කොලෙස්ටරෝල් වැඩි වීම සහ අධි රුධිර පීඩනය සමඟ දියවැඩියාව සංයෝජනයකි. එවැනි "මල් කළඹක්" ධමනි සනාල තුවාල හා ඒ ආශ්‍රිත ව්‍යාධි වර්ධනය වීමේ අවදානම නාටකාකාර ලෙස වැඩි කරයි: හෘදයාබාධ හා ආ ro ාත.
පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝම් වල ප්‍රධාන සං signs ා:
- තරබාරුකම
- රුධිර පීඩනය 135/85 මි.මී. එච්.ජී. st.;
- නිරාහාර රුධිර සීනි 6.1 mmol / l ඉක්මවයි;
- thrombosis සඳහා ප්‍රවණතාව;
- අධික කොලෙස්ටරෝල්.
සොමෝජි සංසිද්ධිය
මෙම සංසිද්ධිය "නිදන්ගත ඉන්සියුලින් අධි මාත්‍රාව" ලෙසද හැඳින්වේ. මෙය ශරීරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමේ නිරන්තර සංසිද්ධි වලට (හයිපොග්ලිසිමියා) ශරීරයේ “ප්‍රතිචාරයක්” වේ.
එපමණක් නොව, මෙම කරුණු උච්චාරණය කිරීම පමණක් නොව, සැඟවුණු හයිපොග්ලිසිමියාව ද වේ. එක් ඉන්සියුලින් එන්නතක් PIECES 80 ඉක්මවන විට එය රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ.
සොමෝජි සංසිද්ධියේ ප්‍රකාශනයන් අතර:
- ග්ලූකෝස් මට්ටම්වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම්;
- ආවර්තිතා හයිපොග්ලිසිමියාව;
- වැඩිවන ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සමඟ නරක අතට හැරීම;
- මුත්රා සහ රුධිරයේ - කීටෝන් සිරුරු;
- කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව බර වැඩිවීම, නිතර කුසගින්න.
දෛනික සීනි මට්ටම්වල සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන් මගින් සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රකාශ වේ.
රෝග විනිශ්චය රාත්‍රියේදී ඇතුළුව රුධිරයේ සීනි මැනීම දක්වා අඩු වේ. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය සැක කෙරේ නම්, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව 20% කින් අඩු වේ. ආහාර වේලෙහි දැඩි පිළිපැදීම, දිවා කාලයේ භාගික පෝෂණය (ආහාර වේල 5-6) අවශ්‍ය වේ.
මෙම පියවරයන්ගේ පසුබිමට එරෙහි තත්වය වැඩිදියුණු වුවහොත් රෝග විනිශ්චය නිවැරදිව සිදු කෙරේ. අකාර්යක්ෂම බාහිර රෝගී ප්රතිකාර සමඟ රෝහල් පසුබිමක ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.
දියවැඩියා රෝගීන් තුළ "උදෑසන උදාව" පිළිබඳ සංසිද්ධිය
මෙම පදය 1984 දී වෛද්‍ය ඩී. ජෙරිච් විසින් නිර්මාණය කරන ලද්දකි. උදෑසන රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යයි: පැය 4 සිට 9 දක්වා.
“උදේ පාන්දර” සංසිද්ධියට හේතු වන්නේ රාත්‍රියේ බහුල ආහාර, ආතතිය සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් නොවීමයි.
මෙම සංසිද්ධියට හේතුව වන්නේ උදේ වරුවේ රුධිරයේ කෝට්රින්සුලර් හෝමෝනවල ඉහළම අන්තර්ගතය තිබීමයි.
ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් වල බලපෑම යටතේ අක්මාව වැඩි ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයක් නිපදවන අතර එය සීනි මට්ටම ඉහළ නැංවීමට දායක වේ. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය දියවැඩියා වර්ග දෙකෙහිම සිදු වන අතර පළමු වර්ගයේ රෝග වලදී එය බොහෝ විට ළමයින් හා නව යොවුන් වියේ දක්නට ලැබේ. වර්ධන හෝමෝනය සෝමාටොට්‍රොපින් ප්‍රකෝපකාරී සාධකයකි.
සංසිද්ධිය හඳුනා ගැනීම සඳහා, සීනි මට්ටම පිළිබඳ රාත්‍රී මිනුම් සිදු කිරීම අවශ්‍ය වේ, අළුයම 2 සිට 3 දක්වා. ග්ලූකෝමීටරයේ ඒකාකාරී වැඩිවීමක් සින්ඩ්‍රෝමය පෙන්නුම් කරයි.
අලුත උපන් හා ළමුන් තුළ දියවැඩියා සින්ඩ්‍රෝම්
වඩාත් සුලභ "ළමා" දියවැඩියා සින්ඩ්‍රෝම් වන්නේ මොරියාක් සහ නොබෙකූර් සින්ඩ්‍රෝම් ය.
මොරියාකා
නිරන්තර කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ හයිපොග්ලයිසමික් තත්වයන් සමඟ රෝගය දීර් dec ලෙස දිරාපත් වීම නිසා මෙය ළමා හා නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ බරපතල සංකූලතාවකි. වර්තමානයේ, ප්‍රමාණවත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් සහ ශරීරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමත් සමඟ මෙම සින්ඩ්‍රෝමය දුර්ලභ වී ඇත.
මොරියාක්ගේ සින්ඩ්‍රෝම් වල සං: ා:
- වර්ධනය, ලිංගික හා ශාරීරික සංවර්ධනයේ පසුබෑම. ද්විතියික ලිංගික ලක්ෂණ ඇතිවීම මන්දගාමී වේ; ගැහැණු ළමයින්ට අක්‍රමවත් ඔසප් වීම;
- ඔස්ටියෝපොරෝසිස්;
- විශාල කළ අක්මාව;
- මධ්‍යස්ථ තරබාරුකම, ලාක්ෂණික "සඳ හැඩැති" මුහුණ.
මෙම සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ උදරයේ වැඩි වීමක් සිදුවන්නේ මේද තට්ටුව නිසා පමණක් නොව, විශාල වූ අක්මාව නිසාය.
මෙම අවස්ථාවේ දී, අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්ය ලෙස පවතී. ප්රතිකාරය සමන්විත වන්නේ රෝගයට වන්දි ගෙවීම සහ එය නඩත්තු කිරීමෙනි. කාලෝචිත ප්රතිකාර සමඟ, ජීවිතය සඳහා පුරෝකථනය වාසිදායක වේ.
නොබකුර
මෙම සින්ඩ්‍රෝමයෙහි සායනික සං signs ා මොරියාක්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය හා සමාන වේ.
අධික බරකින් තොරව ළමුන් තුළ දිගුකාලීනව දිරාපත් වූ දියවැඩියාව සමඟ සංකූලතාවයක් පවතී.
මෙම සින්ඩ්‍රෝමය අක්මාවේ පිරිහීම මෙන්ම ලිංගික හා ශාරීරික සංවර්ධනයේ ප්‍රමාදයක් මගින් ප්‍රකාශ වේ.
ප්රතිකාරය මොරියාක්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා සමාන වේ: රෝගයට ස්ථාවර වන්දි.
අදාළ වීඩියෝ
දියවැඩියා රෝගයේ උග්‍ර හා නිදන්ගත සංකූලතා:
ඔබට පෙනෙන පරිදි, සියලුම දියවැඩියා සින්ඩ්‍රෝම් මිනිස් සෞඛ්‍යයට භයානක ය. රෝගියාගේ තත්වය ස්ථාවර කිරීම සඳහා කාලෝචිත ලෙස රෝග විනිශ්චය කිරීම, නිසි ප්රතිකාර කිරීම සහ විශේෂ end අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ උපදෙස් වලට අනුකූල වීම.
