දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ නිදන්ගත රෝගයක් වන අතර එය ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ සාපේක්ෂ හෝ නිරපේක්ෂ ප්රමාණවත් නොවීම නිසා පුද්ගලයෙකුගේ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා ඇති කරයි.
අග්න්‍යාශය නිපදවන හෝමෝනය ඉන්සියුලින් වේ. එය ග්ලූකෝස් සෛලයට විනිවිද යාම සඳහා ප්‍රවාහන සම්බන්ධකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතර එය බලශක්ති සැපයුම සඳහා අවශ්ය වේ.
දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වෙනස් විය හැකි නමුත් ප්‍රධාන ඒවා නම් පිපාසය වැඩි වීම, ආහාර රුචිය වැඩි වීම, සමේ වියළි බව හා පීල් කිරීම, සෙරොස්ටොමියා (මුඛයේ ශ්ලේෂ්මලවල වියළි බව), සුව නොවන තුවාල, දත් සංචලතාව සහ විදුරුමස් වලින් ලේ ගැලීම, වේගවත් තෙහෙට්ටුව.
රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂණයක පදනම මත ය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ලීටරයට 5.5 mmol ඉක්මවන්නේ නම්, ඔබ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ හැකියාව ගැන සිතා බැලිය යුතුය.
වර්ගීකරණය
ලෝකයේ දියවැඩියා වර්ග 2 ක් ඇත, ඒවා ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අනුව වෙනස් වේ:
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය. මෙම අවස්ථාවේ දී, හෝමෝනය ප්රායෝගිකව නිපදවන්නේ නැත, නමුත් එය නිපදවන්නේ නම් එය සම්පූර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා ප්රමාණවත් නොවේ. එවැනි රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර අවශ්ය වන අතර එය ජීවිත කාලය පුරාම ඇතැම් මාත්‍රාවලින් පාලනය වේ.
- ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ සිදු වේ, නමුත් සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහක එය නොදැනේ. එවැනි රෝගීන් සඳහා, ප්‍රතිකාරය ආහාර චිකිත්සාව සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය කරන පෙති ගැනීම ඇතුළත් වේ.
අවදානම් කණ්ඩායම් සහ පරම්පරාව
සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, එක් එක් පුද්ගලයාට එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් තිබිය හැකි නමුත්, දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය වන එහි සංවර්ධනය සඳහා යම් යම් වාසිදායක තත්වයන් නිර්මාණය කළ විට
දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයට ගොදුරු විය හැකි අවදානම් කණ්ඩායම් අතර:
- ජානමය නැඹුරුතාවයක්;
- පාලනය කළ නොහැකි තරබාරුකම;
- ගැබ් ගැනීම
- අග්න්‍යාශයේ නිදන්ගත හා උග්ර රෝග;
- ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ;
- උදාසීන ජීවන රටාව;
- ආතති සහගත තත්වයන් නිසා ඇඩ්‍රිනලින් විශාල වශයෙන් රුධිරයට මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි;
- මත්පැන් අනිසි භාවිතය;
- නිදන්ගත හා උග්ර රෝග, ඉන්සියුලින් හඳුනා ගන්නා ප්‍රතිග්‍රාහක එයට සංවේදී නොවේ.
- ප්‍රතිශක්තිය අඩු කරන බෝවන ක්‍රියාවලි;
- දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති ද්‍රව්‍ය අනුභව කිරීම හෝ පරිපාලනය කිරීම.
දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන සාධකයක් ලෙස උරුමය
දියවැඩියාව පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට සම්ප්රේෂණය වන ජාන ඇති බව විද්‍යා ists යින් දිගු කලක් තිස්සේ සොයාගෙන ඇත. නමුත් ඔබ ජීවන රටාව නිවැරදිව තීරණය කර අවදානම් සාධක වලින් රජයට බරක් නොවන්නේ නම්, සීනි රෝගය උරුම වීමේ සම්භාවිතාවයේ ප්‍රතිශතය 0 දක්වා අඩු වේ.
විශේෂිත දියවැඩියාවකට තනි ජාන වගකිව යුතුය. ඒ අතරම, එය උරුම වී ඇත්තේ මන්දැයි නිශ්චිතව පැවසිය නොහැක. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඔවුන් එකිනෙකාගෙන් ස්වාධීන වන අතර සිදුවීමේ අවදානමට වෙනස් ප්‍රතිශතයක් ඇති බවයි. පොදුවේ ගත් කල, ජානමය නැඹුරුතාවයක් 60-80% අතර අසනීප වීමට ඉඩ ඇත.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව 10% කින් උරුම වී ඇත, වහාම පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. අලුත උපන් දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම කුමක්ද? නිරෝගී දෙමව්පියන්ට දියවැඩියාව ඇති දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 5-10%, නමුත් ඔවුන්ගේ අනුපාතය බෙහෙවින් අඩු වුවද - 2-5%. මෙම රෝගය ඇතිවීමට වගකිව යුතු ජාන පෙර පරම්පරාවෙන් සම්ප්රේෂණය වන පරිදි මෙය පැහැදිලි කළ හැකිය. පිරිමින්ට කාන්තාවන්ට වඩා බොහෝ විට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක් ඇත.
සමාන නිවුන් දරුවන් අතර ශක්තිමත් සම්බන්ධතාවයක් ඇති අතර එය රෝගයේ අවදානම වැඩි කරයි.
පියාට හෝ මවට දියවැඩියාව තිබේ නම්, දරුවෙකු ලැබීමේ අවස්ථාව 5% ක් වන නමුත් දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වුවහොත් අවදානම 21% කි. එක් නිවුන් දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව හඳුනාගත හොත්, දෙවන රෝගයේ ප්‍රතිශතය පළමු ස්වරූපයෙන් 50% දක්වා වැඩි වන අතර දෙවන ස්වරූපයෙන් එය 70% ක් වනු ඇත.
නිරෝගී පරම්පරාවක රෝගයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව තීරණය කිරීමේදී, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන සමීප relatives ාතීන්ගේ සංඛ්‍යාව සැලකිල්ලට ගත යුතු නමුත් රෝගයේ වර්ගය සියල්ලටම එක හා සමාන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. වයස සමඟ, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන වර්ගයක් වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු වුවද ඉන්සියුලින් ස්වාධීන ස්වරූපයක් ගැනීමේ අවස්ථාව වැඩිවේ.
ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ දියවැඩියාව සහ දියවැඩියාව සහ ගැබ් ගැනීම පොදු වන අතර විශේෂ පා course මාලාවක් ඇති අතර එය දරුවාට උරුම වේ. ගර්භනීභාවයේ 20 වන සතියේදී, හෝමෝන තත්වය හේතුවෙන් අපේක්ෂිත මවගේ රුධිරයේ සැලකිය යුතු සීනි ප්‍රමාණයක් දිස්විය හැකිය. බොහෝ විට දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම යථා තත්ත්වයට පත්වේ. නමුත් යම් ප්‍රතිශතයක් උපතින් පසු පළමු හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳී ඇත.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගයට ජානමය නැඹුරුතාවයක් අප සලකන්නේ නම්, දරුවෙකු තුළ සිදුවන ප්‍රතිශතය 80% දක්වා ළඟා වේ, එනම් බහුතරයක් දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය වන්නේ දෙමාපියන්ගෙනි. මෙය දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු පමණක් රෝගාතුර වන කොන්දේසිය යටතේ ය. දෙදෙනාම අසනීප නම්, සම්භාවිතාව 100% දක්වා ළඟා වේ. අධික බර හා නරක පුරුදු වල පසුබිමට එරෙහිව, ක්රියාවලිය වේගවත් වනු ඇත.
වැළැක්වීම
රෝගයක අවදානම අවම කිරීම සඳහා, නිතිපතා හා නිවැරදිව ආහාර ගැනීම, සාමාන්‍ය සෞඛ්‍යය සෞඛ්‍යය අධීක්ෂණය කිරීම, වැඩ කිරීමේ හා විවේක ගැනීමේ ක්‍රමයක් නිරීක්ෂණය කිරීම, නරක පුරුදු තුරන් කිරීම සහ සාර්ථක ප්‍රතිකාර සඳහා අවශ්ය වන මුල් අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වන අනිවාර්ය වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණවලට සහභාගී වීම අවශ්ය වේ.
