මෙම රෝගයේ නමට දියවැඩියාව යන වචනය ඇතුළත් වුවද, අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඉන්සියුලින් හා රුධිර ග්ලූකෝස් සම්බන්ධ ගැටළු සමඟ එයට කිසිදු සම්බන්ධයක් නැත. එසේ වුවද, පොස්පේට් දියවැඩියාව අපට උනන්දු වන්නේ එහි නම නිසා පමණක් නොව, එය පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් වර්ධනය වන නිසා වන අතර මෙය අපගේ වෙබ් අඩවියේ මාතෘකා වලින් එකකි.
වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දී දියවැඩියාව පළමු හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය පමණක් නොවන බව සියලු දෙනා නොදනිති. දියවැඩියාව විවිධ හේතූන් ඇති නමුත් සමාන රෝග ලක්ෂණ සහිත සමස්ත රෝග සමූහයක් ලෙසද හැඳින්වේ:
- අධික පිපාසය;
- මුත්රා කිරීමට නිතර නිතර උනන්දු වීම;
- මුත්රා සංයුතියේ තියුණු වෙනසක්.
පොස්පේට් දියවැඩියාව මෙම කණ්ඩායමේ අනෙකුත් රෝග වලට සමානය, රෝග ලක්ෂණ පමණක් නොව, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීමකි. කෙසේ වෙතත්, දියවැඩියාවෙන් සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇත - ජානමය නැඹුරුතාවයක්. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, පොස්පේට් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති අතර එය සිදුවීම හා සංවර්ධනය කිසිදු ආකාරයකින් වළක්වා ගත නොහැක.
මෙම රෝගය පුරුෂයින්ගෙන් දියණියන් වෙත පමණක් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ සියයට සියයක්ම ය. දියවැඩියා පොස්පේට් වල වාහකයා මව විය හැකි අතර, දියණියන්ට සහ පුතුන්ටද මෙම රෝගය සම්ප්‍රේෂණය කරයි.
ගැහැනු සතාට වඩා පුරුෂ ලිංගය රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වලට වඩා බලපාන බව වෛද්‍ය සංඛ්‍යාලේඛන තිබේ. තරමක් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, මෘදු පටක හා අස්ථි වල නියෝප්ලාස්ම් නිරීක්ෂණය කළ හැකි නමුත් මෙය දැනටමත් වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ ලක්ෂණයකි.
රෝගයේ ලක්ෂණ
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, පොස්පේට් දියවැඩියාව සම්භාව්‍ය පරිවෘත්තීය දියවැඩියාවට සමානය. එය සමඟ පොදු ලක්ෂණ ඇති තවත් රෝගයක් තිබේ - මෙය රිකට් ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, පොස්පරස් සහ කැල්සියම් පරිවෘත්තීයතාවයේ අසමතුලිතතාවයක් හේතුවෙන් අසාමාන්‍ය අස්ථි වර්ධනය ද සටහන් වේ.
ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව විටමින් ඩී iency නතාවයකින් සිදුවිය හැකි අතර වැඩිහිටියන් තුළ එය අස්ථි වල වක්‍රතාවයෙන් හා මෘදු වීමෙන් පෙන්නුම් කෙරේ. දියවැඩියා පොස්පේට් සඳහා වෙනත් නම්:
- විටමින් ඩී මත යැපෙන රිකේට්;
- දෙවන වර්ගයේ රිකේට්;
- පවුල් සංජානනීය රිකේට්;
- හයිපොෆොස්ෆොලනික් රිකට්.
සරලව කිවහොත්, මෙම රෝගය තුළ අස්ථි පටක සාමාන්‍යයෙන් සෑදීම වළක්වන කැල්සියම් සහ පොස්පරස් ප්‍රමාණවත් ලෙස අවශෝෂණය වීම උල්ලං is නය වීමකි. මීට අමතරව, විටමින් ඩී ශරීරයට ඇතුළු වීමේ ගැටළු ඇති අතර ඒවා හෝමෝන වලට සමාන විශේෂ ද්‍රව්‍ය බවට පරිවර්තනය කළ යුතුය.
පොස්පේට් දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ විටමින් ඩී වලින් ශරීරයට අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය නිෂ්පාදනය උල්ලං is නය වීමක් හෝ පටක වල සංවේදීතාව හුදෙක් අඩු වන බැවිනි. අස්ථි මගින් අවශෝෂණය කර නොගත් සියලුම කැල්සියම් මුත්රා කිරීමේදී සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කරයි.
දියවැඩියා පොස්පේට් වල බලපෑම ප්රතිකාර නොකළ රිකේට් ඇති අයට සමානය. දරුවා වැඩෙත්ම ඔහුගේ ඇටසැකිල්ලේ අස්ථි වල වක්රය උග්‍ර වන අතර විශේෂයෙන් දරුණු හා නොසලකා හරින ලද අවස්ථා වලදී දරුවාට ස්වාධීනව ගමන් කිරීමේ හැකියාව අහිමි විය හැකිය.
ආබාධිත කණ්ඩායමකට රෝගය යටින් පවතින රෝගයට අනුකූල වන වැඩිහිටි රෝගීන්ට තර්ජනය කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී කැල්සියම් අවශෝෂණය උල්ලං lation නය කිරීම උග්‍ර වේ.
රෝග විනිශ්චය සිදු කරන්නේ කෙසේද?
ළමා කාලයේදී වැඩිහිටියන්ට වඩා කැල්සියම් සහ පොස්පරස් අවශ්‍යතාවය වැඩිය. මේ හේතුව නිසා, දරුවන් තුළ රෝගයේ ප්රතිවිපාක ටිකක් අපහසු වේ.
පොස්පේට් දියවැඩියාව සමඟ පහත රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කෙරේ:
- ඊනියා තාරා ඇවිදීම;
- වර්ධනය සාමාන්‍යයට වඩා බෙහෙවින් අඩු ය;
- O අකුරින් පහළ අන්තයේ සහ විශේෂයෙන් පහළ කකුල් වල වක්රය;
- කොඳු ඇට පෙළේ විරූපණය.
කුඩා අවදියේදී, දරුවාගේ අඩු මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය දෙමාපියන් විසින් වාර්තා කිරීමෙන් පසුව පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, ළදරුවන්ට අ cry න්න හෝ නපුරු විය හැකිය, විශේෂයෙන් ඔබට ඇවිදීමට අවශ්‍ය නම්. මෙය අස්ථි වේදනාව නිසාය.
රිකේට් සමඟ, අස්ථි කෙතරම් බිඳෙනසුලු ද යත්, පැහැදිලි වක්රය නොමැති වුවද, දරුවා තුළ නිතර නිතර හේතු විරහිත අස්ථි බිඳීම් ඇති වුවහොත් රෝගය සැක කළ හැකිය.
සම්භාව්‍ය හා සංජානනීය රිකේට් වල වැදගත් අංගයක් තිබේ. දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු මාසවලදී පළමු වැන්න හඳුනාගත හැකි නම්, දෙවැන්න මාස 6 කට පසුව හෝ අවුරුදු 1.5-2 කට පසුව (දරුවා ඇවිදීමට පටන් ගත් පසු) පමණි.
පහත දැක්වෙන උපකාරයෙන් මෙම රෝගය නිවැරදිව හඳුනාගත හැකිය:
- ජෛව රසායනය සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව;
- එක්ස් කිරණ පර්යේෂණ.
රුධිර ජෛව රසායනය හා අස්ථි ව්‍යුහය විවිධ වර්ගයේ රිකේට් සමඟ වෙනස් වේ. පොස්පේට් දියවැඩියාව පිළිබඳ සැකයක් තිබේ නම්, මේ අවස්ථාවේ දී, දරුවාගේ දෙමව්පියන් සුදුසු පරීක්ෂණවලට භාජනය කරන ලෙස වෛද්‍යවරු නිර්දේශ කරනු ඇත.
සංජානනීය රිකේට් වලින් මිදීමට හැකිද?
සම්භාව්‍ය රිකේට් සහ දියවැඩියා පොස්පේට් සඳහා ප්‍රතිකාරයේ සාරය සමාන වේ. මෙම ප්‍රතිකාරයට විටමින් ඩී අතිරේක මාත්‍රාවක් රෝගී පුද්ගලයාගේ ශරීරයට හඳුන්වා දීම ඇතුළත් වේ. හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් සමඟ එහි සැකසුම් වැරදියි යන නිසා drug ෂධයේ වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වේ.
ප්රතිකාර අතරතුර, වෛද්යවරුන් අනිවාර්යයෙන්ම රුධිරයේ පොස්පරස් සාන්ද්රණය මෙන්ම එහි අනෙකුත් ජෛව රසායනික පරාමිතීන් නිරීක්ෂණය කරනු ඇත. තනි මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීම සඳහා මෙය අවශ්‍ය වේ.
විටමින් චිකිත්සාව පොස්පරස් මත පදනම් වූ සූදානම සමඟ ගුණාත්මකව අතිරේකව සැපයිය යුතු අතර පොස්පරස් බහුල ආහාර ඇතුළත් විය යුතු විශේෂයෙන් සංවර්ධනය කරන ලද ආහාර වේලක් විය යුතුය.
මුල් රෝග විනිශ්චය ගැන කතා කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, දරුවාගේ වයස අවුරුදු 3 වන තෙක් බලා සිටීමට වෛද්යවරුන් නිර්දේශ කළ හැකිය.
සමහර විට වෛද්‍ය ප්රතිකාර කුඩා විය හැකි අතර ශල්‍යකර්ම සඳහා අවශ්‍යතාවය කෙසේ වෙතත් දියවැඩියා පොස්පේට් සම්පූර්ණයෙන් තුරන් කිරීම ගැන කතා කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකිය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේදී, තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය යථා තත්වයට පත් කළ නොහැක. එබැවින්, කැල්සියම් සමඟ ඇති ගැටළු සමඟ වුවද ක්රියාත්මක කිරීම අපහසුය.
වැඩිහිටි රෝගීන්ට කැල්සියම් සහ පොස්පරස් ප්‍රමාණවත් ලෙස ආහාරයට ගත හැකි නම්, ළමා හා නව යොවුන් වියේදී මෙම ද්‍රව්‍ය සඳහා අධික අවශ්‍යතාවයක් පවතී. කාන්තාවන්ගේ ගර්භණී කාලය හා මවි කිරි කාලය සඳහා එකම රීතිය අදාළ වේ.
පොස්පේට් දියවැඩියාවෙහි ප්රතිවිපාක නිවැරදි කළ නොහැක. ජීවිතය සඳහා, පුද්ගලයෙකු ඉතිරිව ඇත:
- කෙටි උස;
- පහළ අන්තයේ වක්රය.
ස්වාභාවික දරු ප්‍රසූතිය අතහැර දමා සිසේරියන් සැත්කමක් තෝරා ගැනීම සඳහා ප්‍රධාන අවශ්‍යතාවයක් බවට පත්වන්නේ කාන්තාවන්ට ප්රතිකාර නොකළ රිකට් වල අවසාන ප්‍රති result ලයයි.
