දියවැඩියා රෝගයේ (ඩීඑම්), අග්න්‍යාශය මගින් හෝමෝනය නිපදවීමේ බාධාවක් පවතී - ඉන්සියුලින්, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීමට අවශ්ය වේ. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම රෝගයට වයස් සීමාවන් නොමැති අතර වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ වර්ධනය වේ.
ප්රාථමික රෝග ලක්ෂණ අතපසු නොකිරීම වැදගත් වන අතර, එමඟින් බරපතල ප්රතිවිපාක ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා නියමිත වේලාවට චිකිත්සක පියවර ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය, රීතියක් ලෙස, මුල් අවධියේදී අතිශය කලාතුරකින් තීරණය කළ හැකිය, මන්ද ඔවුන්ට ලැකර් කිරීමට නොහැකි බැවින් පැන නගින සංවේදනයන් විස්තර කරන්න.
සිදුවීමට හේතු
හේතු කිහිපයක් නිසා දරුවෙකුට දියවැඩියාව වැළඳිය හැකිය. අභ්‍යන්තර සාධක අතර ඉස්මතු කළ යුතුය:
- ජානමය නැඹුරුතාවයක්. මව මෙම රෝගයෙන් පෙළෙනවා නම් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩිවේ. අවදානම් අවම කිරීම සඳහා ගර්භණී සමයේදී සීනි පාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
- නුසුදුසු පෝෂණය. මුල් ළමාවියේදී මේද ආහාර හා රසකැවිලි විශාල ප්‍රමාණයක් ආහාරයට ගැනීමෙන් ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය අඩාල වේ.
- දරුණු වෛරස් රෝග (රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, හෙපටයිටිස් සහ මැම්පස්). මෙම රෝග සමඟ ප්‍රබල ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් නිරීක්ෂණය කෙරේ. ශරීරය විසින් නිපදවන ප්‍රතිදේහ ව්යාධිජනක වෛරසය මත ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර අග්න්‍යාශයේ සෛල විනාශ කරයි. මෙය ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ ක්රියාවලීන් කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ. ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර රෝගයේ හේතු තුරන් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලබන අතර එමඟින් රෝගියාගේ තත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය.
ප්‍රගති අවධීන්
ළමා කාලයේ සෑම ආකාරයකම දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් මට්ටම අඩුවීම සමඟ සිදු නොවේ. රෝගයේ සං signs ා ග්ලූකෝස් විෂ වීමේ මට්ටම මත රඳා පවතී. සමහර අවස්ථාවලදී මෘදු පා course මාලාවක් නිරීක්ෂණය කරන අතර එය රුධිරයේ ඉන්සියුලින් වැඩි වීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ ලක්ෂණයක් වන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, මෝඩි උප වර්ගය සහ රෝගයේ නවජ ස්වරූපය පමණි. දියවැඩියා 2 වර්ගයේ සහ මෝඩියේ ඇතැම් උප ප්‍රභේදවල ඉහළ ඉන්සියුලින් මට්ටම සටහන් වේ.
ඉන්සියුලින් with නතාවයෙන් සංවර්ධනයේ අදියර:
- අග්න්‍යාශයික හෝමෝනය නොමැතිකම මේදය වේගයෙන් පරිභෝජනය කරයි.
- ඒවා බෙදී යාමේ ප්‍රති As ලයක් ලෙස මොළයට ප්‍රමාණවත් තරම් විෂ සහිත ඇසිටෝන් හා කීටෝන් සිරුරු සෑදීම.
- ශරීරයේ “ආම්ලීකරණය” කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වර්ධනය වීමත් සමඟ pH අගය අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.
- එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ඇති වන අතර රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ මතු වේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, ඔක්සිකරණ ක්රියාවලීන් වඩාත් වේගයෙන් සිදු වන්නේ දරුවාගේ ශරීරයේ එන්සයිම වර්ධන ක්‍රමය තරමක් දුර්වල වන අතර විශාල වශයෙන් විෂ ද්‍රව්‍ය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට නොහැකි වීම හේතුවෙනි. ප්රතිකාර ක්රම නිසි වේලාවට නොගන්නේ නම්, දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්වීමේ විශාල අවදානමක් ඇත. ළමුන් තුළ, රෝගයේ ප්රාථමික රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී සති 2-3 ක් ඇතුළත එවැනිම සංකූලතාවයක් ඇතිවිය හැකිය.
මෝඩි දියවැඩියාව යනු රෝගයේ වඩාත් මෘදු ස්වරූපයකි, එම අවස්ථාවේ දී එය ශරීරයේ ඔක්සිකාරක ක්‍රියාවලියට හා මත්ද්‍රව්‍යවලට ළඟා නොවිය හැකිය.
මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් iency නතාවය දුර්වල ලෙස ප්රකාශ වන අතර ව්යාධි ක්රියාවලීන් තරමක් සෙමින් වර්ධනය වේ. එසේ තිබියදීත්, පළමු රෝග ලක්ෂණ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට සමාන වේ.
සායනික පින්තූරය
සංවර්ධනයේ ආරම්භක අවධියේ දරුවන්ගේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම පහසු නැත. ශරීරයේ සිදුවන වෙනස්කම් වල වර්ධන වේගය රෝග වර්ගය අනුව වෙනස් විය හැකිය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වේගවත් පා course මාලාවක් ඇත - සාමාන්‍ය තත්වය නරක අතට හැරිය හැක්කේ දින 5-7 ක් පමණි. අපි දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, මේ අවස්ථාවේ දී, සායනික ප්රකාශනයන් ක්‍රමයෙන් සිදුවන අතර බොහෝ විට ඒවා නිසි වැදගත්කමක් නොදක්වයි.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ:
- රසකැවිලි සඳහා වැඩි අවශ්‍යතාවයක්. ග්ලූකෝස් ශරීරයට අවශෝෂණය නොවන අතර ශක්තිය බවට සැකසීම නිසා සෛල සාගින්න හට ගනී. දරුවා රසකැවිලි සඳහා නොවැළැක්විය හැකි තෘෂ්ණාවක් අත්විඳීමට පටන් ගනී.
- කුසගින්න පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමක්. සම්පූර්ණ ආහාර වේලකින් පසුව වුවද සන්තෘප්තිය සිදු නොවේ. පෝෂණය අතර, සුලු ආහාර අවශ්ය වේ. කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීම නිදන්ගත වන අතර, අත් පා වල හිසරදය සහ කම්පන ඇති වේ.
- ව්යාධි පිපාසය (පොලිඩිප්සියා) පෙනුම. දියවැඩියාව සමඟ, ඔබ නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් සිටී - දිනකට දියර ලීටර් 5 ක් දක්වා පරිභෝජනය කළ හැකිය. එසේ තිබියදීත්, ශ්ලේෂ්මල පටලවල වියළි බව දිගටම පවතී.
- ආහාර ගැනීමෙන් පසු අඩු ශාරීරික ක්රියාකාරකම්. අලුත උපන් දරුවන් ක්‍රියා කිරීමට හා අ cry න්නට පටන් ගන්නා අතර, වැඩිහිටි දරුවන් ස්වයංපෝෂිත වන අතර සෑම ආහාර වේලකටම පසුව ක්‍රීඩා කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කරති.
- මුත්රා පිටවීම වැඩි කිරීම (පොලියුරියා). දවසක, රාත්‍රිය ඇතුළුව වැසිකිළියට යන සංචාර 20 ගුණයක් දක්වා වැඩි වේ. දෙමව්පියන් බොහෝ විට එන්යුරේසිස් වැනි රෝග ලක්ෂණ ගනී. ප්ලස්, වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල සහ සමේ පීල් කිරීම.
- බර අඩු කිරීම. ව්යාධි ක්රියාවලියේ වර්ධනයේ ආරම්භයේදීම ශරීරයේ බර වැඩිවීමක් සිදු වේ, නමුත් ටික වේලාවකට පසු බර අඩු වන්නේ සීනි නොමැතිකම නිසා මේදය සැකසීමේ අවශ්යතාවයට මග පාදයි.
- ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සලකුණු අතර සීරීම් හා තුවාල සෙමින් සුව කිරීම ඇතුළත් වේ. රුධිරයේ සීනි වැඩිවීමේ පසුබිමට එරෙහිව කේශනාලිකා සහ කුඩා සනාල ව්‍යුහයන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම නිසා ශරීරයේ සමාන වෙනසක් සිදු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, සමට හානි කරන බැක්ටීරියා සහ දිලීර ආසාදන නිතර සම්බන්ධ වේ.
- බාල දියවැඩියාව සමඟ මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ දැනෙන අතර එය ඇඹුල් ඇපල් හෝ විනාකිරි වලට සමාන වේ. මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ කීටෝන් සිරුරු සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරන අතර එය ශරීරයේ ඉහළ මට්ටමේ මත්ද්‍රව්‍යයක් පෙන්නුම් කරයි.
- දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගයට ශක්තියක් නොමැති වීම නිසා හිසරදයක් හා දුර්වලතාවයක් පවතී. එවැනි දරුවන්ට පිළිවෙලින් මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනය යන දෙඅංශයෙන්ම පසුගාමී විය හැකිය, පාසලේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය අඩපණ වේ. පංතියෙන් පසු නිවසට පැමිණෙන ඔවුන් දැඩි තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතිය අත්විඳින අතර, ඔවුන් පැමිණි පසු නින්දට යයි.
වයස අනුව දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා වෙනස් විය හැකි අතර මෙය රෝග වර්ගය මත පමණක් නොව වයස් ලක්ෂණ මත ද රඳා පවතී.
දරුවන්ගේ වයස අවුරුදු 0 සිට 3 දක්වා
වසරක් දක්වා ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන් තීරණය කිරීම පහසු නැත. මෙයට හේතුව අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සායනික ක්‍රියාවලිය ස්වාභාවික ක්‍රියාවලීන්ගෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැක්කේ පළපුරුදු විශේෂ ist යෙකුට පමණි. බොහෝ විට දියවැඩියාව තීරණය වන්නේ වමනය සහ විජලනය වැනි සං signs ා ඇති වූ විට පමණි.
අවුරුදු 2 ක් වයසැති දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා සංලක්ෂිත වන්නේ නින්දට බාධා කිරීම සහ බර අඩු වීම ය. රීතියක් ලෙස, ආහාර ජීර්ණ ගැටළු මතු වේ. බාහිර ලිංගික අවයව වල ගැහැනු ළමයින් තුළ, ඩයපර් කුෂ් a යක් දක්නට ලැබේ. සම මත ඇති වන රස්නේ ස්වරූපයෙන් කුෂ් is යක් දිස්වේ. දරුණු ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියා සහ පැල්ලම් තුවාල ඇතිවිය හැක. ළදරුවන් සිටින දෙමව්පියන්ට දියවැඩියාව ඇලෙන සුළු මුත්රා මගින් දැකිය හැකිය. වියළීමෙන් පසු ඩයපර්ස් සහ ඇඳුම් පිෂ් .ය මෙන් වේ.
පෙර පාසල් දරුවන් (අවුරුදු 3 සිට 7 දක්වා)
වයස අවුරුදු 3 සිට ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ලකුණු වේගවත් බර අඩු කර ගැනීමකි. ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව බැහැර නොකෙරේ. උදරය විශාල වී සමතලා කිරීම වධ හිංසා කරයි. පුටුව උල්ලං violation නය වීමක් දක්නට ලැබෙන අතර උදරයේ නිතර නිතර රණ්ඩු වේ. ඔක්කාරය හිසරදයට මග පාදයි. කඳුළු සහ ලාක්ෂණික අලසකම සටහන් වේ. මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක් දිස්වන අතර ඔහු බොහෝ විට ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කරයි.
වයස අවුරුදු 7 ට අඩු ළමුන් තුළ මෑත වසරවල දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බහුලව දක්නට ලැබේ. මෙයට හේතුව දෙමව්පියන් ඉතා ඉක්මනින් දරුවාට හානිකර ආහාර ලබා දීමට පටන් ගැනීමයි. එහි ප්‍රති p ලයක් වශයෙන් අමතර පවුම් කට්ටලයක් ඇති අතර එය ශාරීරික ක්රියාකාරකම් අඩුවීමට හේතු වේ. ක්‍රමයෙන් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සිදු වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ජානමය නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙන් වාසියක් වර්ධනය කරයි.
මුල් හා ද්විතීයික පාසල් වයසේ දරුවන්
අවුරුදු 7 සිට ළමුන් තුළ දියවැඩියාව තීරණය කිරීම අපහසු නැත. ඔබ පානය කරන තරල ප්‍රමාණය සහ වැසිකිළිය භාවිතා කරන වාර ගණන පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතුය. දරුවාට එන්යුරේසිස් තිබේ නම්, ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන අවශ්ය සියලු පරීක්ෂණ සමත් විය යුතුය. සමේ තත්ත්වය, පාසලේදී දරුවාගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ මට්ටම සහ ක්‍රියාකාරිත්වය අනුව ඔබට දියවැඩියාව සැක කළ හැකිය.
වයස අවුරුදු 12 දී ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා වැඩිහිටියන්ගේ රෝගයේ ප්‍රකාශනයට සමානය. දියවැඩියාව පිළිබඳ පළමු සැකයේ දී, ඔබ සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. රෝගයේ ප්රගතියත් සමඟ වකුගඩු හා අක්මාව උල්ලං is නය වේ. මෙය මුහුණේ ශෝථය සහ සමේ කහ පැහැය ඇති වේ. බොහෝ විට මෙම වයසේදී දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයේ තියුණු අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.
රෝග විනිශ්චය ක්රම
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික ප්රකාශනයන් තිබේ නම්, සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ළමුන් සඳහා සාමාන්‍ය දර්ශකය 3.3-5.5 mmol / L. මට්ටම 7.5 mmol / l දක්වා ඉහළ යන විට, මෙය දියවැඩියාවේ ගුප්ත ආකාරයකි. ස්ථාපිත අගයන්ට වඩා දර්ශක ඉහළ නම්, වෛද්‍යවරයා රෝග විනිශ්චය කරයි - දියවැඩියාව.
රෝග විනිශ්චය සඳහා, ඔබට විශේෂ පරීක්ෂණයක් භාවිතා කළ හැකිය, එය හිස් බඩක් මත රුධිරයේ ඇති සීනි ප්‍රමාණය තීරණය කිරීම සහ ජලයේ දියවන ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක් පරිභෝජනය කිරීමෙන් පසුව සිදු වේ. පෙරිටෝනියම් වල අල්ට්රා සවුන්ඩ් අතිරේක රෝග විනිශ්චය ක්රම ලෙස නියම කර ඇති අතර එමඟින් අග්න්‍යාශයේ දැවිල්ල ඇතිවීම බැහැර කළ හැකිය.
දෙමාපියන්ගේ සහාය ඇතිව ස්වයං පාලනයේ ක්රම
දරුවාට දියවැඩියාව තිබේද යන්න දෙමාපියන්ට ස්වාධීනව තීරණය කළ හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ මෙම පියවර අනුගමනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ:
- පරීක්ෂණ තීරු හෝ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයක් සමඟ නිරාහාර රුධිර සීනි මැනීම.
- ආහාර වේලකට පසු පරීක්ෂණයේ කාර්ය සාධනය සමඟ සසඳන්න.
- රෝගයේ සායනික පින්තූරය විශ්ලේෂණය කිරීම.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගයේ මූලික රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ නම් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම වඩාත් සුදුසුය. මෙම රෝගයත් සමඟ ශරීරයේ ඇසිටෝන් ප්‍රමාණය ඉතා වැදගත් වේ. මුත්රා පරීක්ෂණයකින් සමත් වීමෙන් ඔබට මට්ටම සැකසිය හැකිය.
පවතින ප්රතිකාර ක්රම මොනවාද?
දරුවන්ගේ දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකිය. Industry ෂධ කර්මාන්තයේ ශී development ්‍ර දියුණුව තිබියදීත්, රෝගය සුව කළ හැකි drug ෂධයක් තවමත් නොමැත. වෛද්යවරයෙකු සම්බන්ධ කර ගැනීමේදී අවශ්ය සියලු පරීක්ෂණ නියම කරනු ලබන අතර උපකාරක drug ෂධ ප්රතිකාර නියම කරනු ලැබේ, එමඟින් රෝග ප්රගතිය හා සංකූලතා වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව ඉවත් කරනු ඇත.
Drugs ෂධ මොනවාද?
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ප්රතිකාරයේ පදනම වේ. ළමා රෝගීන් සඳහා ආදේශන චිකිත්සාව සිදු කරනු ලබන්නේ ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් හෝ ප්‍රතිසම භාවිතා කරමිනි. වඩාත් treatment ලදායී ප්රතිකාර විකල්ප අතර, මූලික බෝලස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ඉස්මතු කළ යුතුය. මෙම ප්රතිකාර ක්‍රමයට උදේ සහ සවස ඉන්සියුලින් දීර් form කාලයක් භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වේ. ආහාර වේලකට පෙර කෙටි ක්‍රියාකාරී drug ෂධයක් ලබා දෙනු ලැබේ.
දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරයේ නවීන ක්‍රමය ඉන්සියුලින් පොම්පයක් වන අතර එය ශරීරයට ඉන්සියුලින් අඛණ්ඩව පරිපාලනය කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. මෙම ක්‍රමය බාසල් ස්‍රාවය අනුකරණය කිරීමකි. බෝලස් තන්ත්‍රයක් ද ක්‍රියාත්මක වන අතර එය පශ්චාත් පෝෂණ ස්‍රාවය අනුකරණය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව මුඛ සීනි අඩු කරන with ෂධ සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. ප්රතිකාරයේ වැදගත් අංග වන්නේ ශාරීරික ක්රියාකාරකම් සහ ආහාර චිකිත්සාව වැඩි කිරීමයි.
කීටොඇසයිඩෝසිස් ඇති වූ විට, ඉන්ෆියුෂන් නැවත විජලනය කිරීම නියම කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් අතිරේක මාත්රාවක් අවශ්ය වේ. හයිපොග්ලයිසමික් තත්වයේදී, පැණිරස තේ හෝ කැරමල් වැනි සීනි අඩංගු ආහාර ලබා දීමට දරුවාට නිර්දේශ කෙරේ. රෝගියාට සිහිය නැති වුවහොත් ග්ලූකොජන් හෝ ඉන්ට්රාවෙනස් ග්ලූකෝස් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි මගින් ලබා දිය යුතුය.
මෙහෙයවිය යුතු ජීවන රටාව කුමක්ද?
දියවැඩියාවට වඩා වැදගත් වන්නේ පෝෂණයයි. රෝගයේ ප්රගතිය බැහැර කිරීම සඳහා රෝගියා ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතුය:
- සීනි, සත්ව මේද හා කාබනික කාබෝහයිඩ්‍රේට් බැහැර කරන්න.
- භාගිකව හා අවම වශයෙන් දිනකට 5-6 වතාවක් ආහාරයට ගන්න.
- රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ස්වයං අධීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ. ග්ලයිසිමියා මට්ටම අනුව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ශාරීරික ක්රියාකාරකම්වල තීව්රතාවය සහ පෝෂණයේ දෝෂ වැනි සාධක සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
සියලුම දෙමව්පියන්, ව්‍යතිරේකයකින් තොරව, දියවැඩියාව ඇති වන ආකාරය දැන සිටිය යුතු අතර, එමඟින් රෝගයේ වර්ධනයේ ආරම්භක අවධියේදී චිකිත්සක පියවර ගැනීමට ඉඩ සැලසේ. රෝගයට ඔබම ප්රතිකාර කිරීමට උත්සාහ නොකළ යුතුය. එය තත්වය තවත් උග්‍ර කළ හැකිය. සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂණයක් පවත්වන සහ තනි ප්‍රතිකාරයක් තෝරා ගන්නා වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්න. එසේම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ පෝෂණය හා ජීවන රටාව පිළිබඳ අතිරේක නිර්දේශ ලබා දෙන්න. ඔබේ දරුවාට දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවකුට ආබාධිත අවස්ථාවකදී ලැබිය හැකි ප්‍රතිලාභ මොනවාදැයි සොයා බැලීම අර්ථවත් කරයි.
