පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇතිවීම අග්න්‍යාශයට හානි වීම හා රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීම සමඟ සම්බන්ධ නොවේ.
දියවැඩියාව මෙන් මෙම රෝගයට ද පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇත. එහි ප්‍රකාශනයන් සිදුවන්නේ වකුගඩු නාල වල පොස්පරස් නැවත රුධිරයට අවශෝෂණය නොවීමයි.
රුධිරයේ දී එහි සාන්ද්‍රණය අඩු වේ, අස්ථි පටක වල ව්‍යුහය උල්ලං is නය වන අතර එමඟින් ශරීරයේ ව්‍යුහයේ ඇටසැකිල්ල හා විෂමතා ඇතිවීමේ දෝෂ ඇති වේ.
පොස්පේට් දියවැඩියාවට හේතු
පොස්පේට් ඇතිවීමට හේතුව මත පදනම්ව, දියවැඩියාව ජානමය වශයෙන් තීරණය කර රෝගී දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිය. නැතහොත් පිළිකාමය පිළිකා (ඔන්කෝජනික් රිකේට්) වල ප්‍රකාශනයකි.
ප්‍රාථමික මුත්රා වලින් පොස්පරස් අවශෝෂණය වීම මෙන්ම බඩවැලේ සිට කැල්සියම් සහ පොස්පේට් විනිවිද යාම, විටමින් ඩී සංශ්ලේෂණය අඩුවීම සහ අක්මාව තුළ එය සක්‍රීය වීමත් සමඟ හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් හට ගනී. අස්ථි පටක (ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට්) සාදන සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම අස්ථි වලට බාධාකාරී ව්‍යුහයක් ඇති බවට හේතු වේ.
දෙමව්පියන්ට එකම ව්යාධිවේදය තිබේ නම් දරුවන් අසනීප වේ. රෝගය වැළැක්වීම සඳහා නිශ්චිත ක්‍රම නොමැත. පියා අසනීප නම්, ඔහු තම දියණියට පොස්පේට් දියවැඩියාව මාරු කරන අතර, දියුණුවේ එවැනි විෂමතාවයක් ඇති පුතුන් හා දියණියන් රෝගී මවකගෙන් උපත ලැබිය හැකිය. ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු ජානය සහ රුධිරයේ ඇති පොස්පරස් අන්තර්ගතය එක්ස් වර්ණදේහයට සම්බන්ධ වේ.
වඩාත්ම දරුණු ලෙස පිරිමි ළමයින් හයිපොෆොස්පේටමික් රිකේට් වලින් පීඩා විඳිති. මහලු වියේදී, රෝගය අස්ථියේ හෝ මෘදු පටක වල ගෙඩියක් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය.
පොස්පේට් දියවැඩියාව සමඟ එවැනි ආබාධ වර්ධනය වේ:
- අස්ථි වර්ධනය
- අස්ථි මෘදු කිරීම
- වළලුකර හා දණහිසේ සන්ධි විරූපණය වීම
- පහළ අවයව විරූපණය වේගවත් වීම.
ළමා පොස්පේට් දියවැඩියාවේ සං s ා
සාමාන්යයෙන් දරුවා ස්වාධීනව ඇවිදීමට පටන් ගන්නා විට හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් කුඩා අවධියේ සිටම ආරම්භ විය හැකිය. මෙයට පෙර, සාමාන්ය තත්වය සාමාන්ය තත්වයේ පැවතිය හැකි අතර වෛද්යවරුන් තුළ සැකයක් ඇති නොකරයි.
පළමු සං signs ා වන්නේ දරුවෙකුගේ පැකිලීම, පසුව ඇවිදීමේදී අස්ථිවල උගුරේ අමාරුවයි. ආධාර නොමැතිව ළමයින් එහා මෙහා යාම ප්‍රතික්ෂේප කළ හැකිය. පසුව, කකුල් නැමී දණහිස සහ වළලුකර සන්ධිවල ව්‍යුහය බාධා වන අතර මැණික් කටුවෙහි අස්ථි .ණී වේ.
එවැනි ප්‍රකාශනයන් සමඟ දත් එනමලයේ අඛණ්ඩතාව උල්ලං lations නය වීම සහ බහු දිරායාම වර්ධනය වීම, කොඳු ඇට පෙළේ වක්රය සහ ශ්‍රෝණි අස්ථි ද ඇතුළත් වේ.
ෆොෆැට් දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ වන්නේ:
- මාංශ පේශි තානය අඩු වීම.
- ස්පාස්මොෆිලියා.
- කකුල් වල ඕ හැඩැති වක්රය.
- ව්‍යාජ අස්ථි බිඳීම් සහ අස්ථි විරූපණයන්.
- කෙටි කළ අත් පා, බොහෝ විට අසමාන වේ
රෝග විනිශ්චය
එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයකින් හෙළි වන්නේ පුළුල් ඩයපයිසිස් (නල අස්ථියේ මධ්‍ය කොටස), අස්ථි dens නත්වය, ඔස්ටියෝපොරෝසිස්, මන්දගාමී ඇටසැකිල්ල සෑදීම, අස්ථිවල කැල්සියම් ඉහළ අන්තර්ගතයක් ඇති බවයි.
ලාක්ෂණික රෝග විනිශ්චය ලක්ෂණය නම් පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇති විටමින් ඩී වල සාමාන්ය මාත්‍රාවලට ප්‍රතිචාර නොදැක්වීමයි. එහි භාවිතය රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අඩු නොකරයි.
එසේම, රෝග විනිශ්චයක් කරන විට, මුත්රා වල පොස්පේට් හඳුනා ගැනීම සාමාන්ය අගයන්ට වඩා කිහිප ගුණයකින් වැඩි ය.
රුධිර පරීක්ෂාවකින් අඩු පොස්පරස් අන්තර්ගතයක් අනාවරණය වේ. පැරතිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග බැහැර කිරීම සඳහා, පැරතිරොයිඩ් හෝමෝනයේ මට්ටම පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. පොස්පේට් දියවැඩියාව සමඟ, එය ඉහළට හෝ සාමාන්ය සීමාවන් තුළ පවතී. පැරතිරොයිඩ් හෝමෝනය හඳුන්වාදීම සමඟ සාම්පල මඟින් වකුගඩු නාල වල සංවේදීතාව අඩුවී ඇත.
මීට අමතරව, රෝගීන් තුළ, සමහර විට ඉහළ පොස්පරස් මාත්‍රාවක් සමඟ ප්‍රතිකාර නියම කර ඇත්නම්, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ රුධිරයේ අඩු කැල්සියම් ප්‍රමාණයක් හඳුනාගත හැකිය.
දියවැඩියා පොස්පේට් ප්රතිකාරය
ළමුන්ගේ පොස්පේට් දියවැඩියාව දිනකට 4 වතාවක් දරුවාගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට පොස්පේට් මිලිග්‍රෑම් 10 බැගින් කැල්සියම් සහ සෝඩියම් පොස්පරික් අම්ල ලවණ සමඟ ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ. Ugs ෂධ විසඳුම් හෝ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ගනු ලැබේ.
කැල්සියම් පරිවෘත්තීය ආබාධ වැළැක්වීම සඳහා විටමින් ඩී නියම කරනු ලැබේ.එය 0.005 ofg මාත්‍රාවලින් ආරම්භ කර ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.03 tog දක්වා වැඩි කරයි. ඒ සමගම, රුධිරයේ පොස්පරස් මට්ටම ඉහළ යන අතර ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ.
වකුගඩු ගල් ස්වරූපයෙන් කැල්සියම් ලවණ තැන්පත් වීම වැළැක්වීම සඳහා රුධිරයේ හා මුත්රා වල කැල්සියම් මට්ටම පාලනය වේ. සාමාන්ය අගයන් සමඟ, ඔබට විටමින් ඩී මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය.
එසේම, එවැනි රෝගීන්ට කැල්සියම් සූදානම පෙන්වනු ලැබේ. බඩවැල් ලුමෙන් පොස්පරස් සහ කැල්සියම් ලවණ විනිවිද යාම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඒවා සිට්‍රික් අම්ලය සමඟ මිශ්‍ර වේ. කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට්, ෆයිටින්, කැල්සියම් ග්ලිසරොපොස්පේට්, සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් ආලේප කරන්න. ප්රතිකාරය දිගු කාලයක් සඳහා සිදු කරනු ලැබේ - මාස හයක් දක්වා.
ඊට අමතරව, රෝගීන්ට පහත සඳහන් ප්‍රතිකාර ක්‍රම නියම කරනු ලැබේ:
- ටොකෝෆෙරෝල් (විටමින් ඊ) සහ විටමින් ඒ සමඟ විටමින් චිකිත්සාව.
- කොඳු ඇට පෙළේ වක්රය නිවැරදි කිරීම සඳහා විකලාංග කෝර්සෙට් එකක් තෝරා ගැනීම.
- වර්ධනය අවසානයේදී, සැලකිය යුතු අස්ථි විරූපණයකින් ශල්‍යකර්ම සිදු කළ හැකිය.
- ඔන්කොජනික් පොස්පේට් දියවැඩියාව සමඟ, ගෙඩියක් ඉවත් කරනු ලැබේ.
අස්ථි, කොඳු ඇට පෙළ සහ සන්ධිවල දැඩි වේදනාවක් ඇති රෝගයේ ක්‍රියාකාරී අවධියේදී රෝගීන්ට ඇඳ විවේකය නියම කරනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන් එහි කාලය දින 15 ක් පමණ වේ. වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන නොවන ස්ටෙරොයිඩ් drugs ෂධ භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
රෝගය ස්ථාවර සායනික හා රසායනාගාර ඉවත් කිරීමේ අදියර පසු කර ඇති විට, පැනීම සහ දැඩි ව්‍යායාම තහනම් කිරීම සමඟ රෝගීන්ට ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලින් තොරව නියම කරනු ලැබේ.
චිකිත්සක සම්බාහනය, ලුණු-කේතුධර හා වර්ල්පූල් ස්නානය, සනීපාරක්ෂක තත්වයන් යටතේ ප්‍රතිකාර කිරීම ද නිර්දේශ කෙරේ.
ප්‍රතිවිපාක සහ සංකූලතා
පරිවෘත්තීය කැළඹීම් වර්ගය අනුව රෝග වර්ග හතරක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. රෝගයේ පළමු ප්‍රභේද දෙක වාසිදායක වේ (දිගුකාලීන පුරෝකථනය සම්බන්ධයෙන්). පළමු විකල්පය ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ වර්ධනය වේ, සුළු අස්ථි විරූපණයන්, විටමින් ඩී හොඳින් ඉවසා ඇත. එය පොස්පරස් සහ කැල්සියම් බැහැර කිරීම මුත්රා හා මළ මූත්‍රා සමඟ සම්බන්ධ වේ.
දෙවන ප්‍රභේදය තුළ, රෝගය ජීවිතයේ දෙවන වසර තුළ වර්ධනය වේ, අස්ථි වෙනස්වීම් උච්චාරණය කරයි, රුධිරයේ පොස්පරස් අඩු වේ, පොස්පරස් විශාල ප්‍රමාණයක් මුත්රා තුළ නිකුත් වේ. විටමින් ඩී ප්රතිරෝධය පෙන්වයි. දියවැඩියා රෝගයේ වකුගඩු හානිවීම නිසා පොස්පරස් නැතිවීම සම්බන්ධ වේ. දරුවන්ගේ වර්ධනය තරමක් අඩු වේ, ශරීරය ශක්තිමත් ය. රිකේට් වල එක්ස් කිරණ සං signs ා, අස්ථි මෘදු කිරීම.
තෙවන විකල්පය වයස අවුරුදු පහේදී ආරම්භ වේ, අස්ථි සැලකිය යුතු ලෙස විකෘති වී ඇත, රුධිරයේ ඇති කැල්සියම් අඩු වේ, සහ කැල්සියම් සහ පොස්පේට් බඩවැල් තුළට අවශෝෂණය නොවේ. විටමින් ඩී ප්රතිරෝධය ප්රකාශ කළේය.
ළමයින් පැකිලී ඇත, එනමල් වල අඩුපාඩු සහිත දත්, කැක්කුම ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව. රුධිරයේ කැල්සියම් මට්ටම පහත හෙලනු ලැබේ, බොහෝ ඇමයිනෝ අම්ල මුත්රා තුළ බැහැර කරයි. පැරතිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිවල ද්විතියික අධි ක්‍රියාකාරිත්වයේ සලකුණු තිබේ. එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයෙන් අස්ථි වර්ධනය, ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වැනි ප්‍රදේශවල වෙනස්කම් අනාවරණය වේ.
සිව්වන විකල්පය විටමින් ඩී වලට වැඩි සංවේදීතාවයක් සහ කුඩා මාත්‍රාවලදී පවා හයිපර්විටමිනෝසිස් වලට නැඹුරු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මුල් ළමාවියේ සිට, කකුල් වල වක්රය, තට්ටය සහ දත් විරූපණය වීම සටහන් වේ.
පොස්පේට් දියවැඩියාවේ සංකූලතා අතර:
- ඉරියව් උල්ලං lations නය කිරීම් සහ පහළ අන්තයේ විරූපණය.
- ශාරීරික හා සමහර විට මානසික අවපාත.
- දත් සෑදීම හා දත් සෑදීම කඩාකප්පල් වේ.
- වකුගඩු වල කැල්සියම් තැන්පත් වීම.
- දරු ප්‍රසූතියේ දුෂ්කරතා (සිසේරියන් සැත්කම අවශ්‍යයි).
රෝගය වැළැක්වීම ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී ජානමය පරීක්ෂණයකින් සමන්විත වේ, විශේෂයෙන් පවුල තුළ හෝ සමීප relatives ාතීන් තුළ එවැනි ජානමය අසාමාන්‍යතාවයක් ඇති අවස්ථා තිබේ නම්. ජාන උපදේශන මධ්‍යස්ථානවලට පොස්පේට් දියවැඩියාව උරුම වීමේ අවදානම තහවුරු කළ හැකිය.
දරුවා අවදානමට ලක්ව ඇත්නම්, ඔහු උපතේ සිටම පරීක්ෂා කර, රුධිරයේ හා මුත්රා වල පොස්පරස් හා කැල්සියම් මට්ටම පරීක්ෂා කිරීම සහ ඇටසැකිල්ල සෑදීම, වයස් ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව වර්ධනය වීම, විටමින් ඩී වැළැක්වීමේ පරිභෝජනයට දක්වන ප්රතික්රියාව පරීක්ෂා කිරීම, රෝගයේ පළමු සං signs ා ඉදිරියේ, දරුවන් නියම කරනු ලැබේ විටමින් චිකිත්සාව. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකු සඳහා ප්‍රතිලාභ සඳහා දෙමාපියන් ඉල්ලුම් කළ යුතු අතර නොමිලේ medicines ෂධ සහ සුවතා මධ්‍යස්ථානයකට සංචාරය කළ යුතුය.
මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි විටමින් ඩී .නතාවය ගැන කතා කරයි.
