දරුවෙකුගේ ශරීරයේ අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි ඇති ආකාරය හඳුනා ගැනීම සඳහා සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. බොහෝ විට, එවැනි විශ්ලේෂණයක් දියවැඩියාව යැයි සැක කෙරේ.
ළමුන් තුළ, මෙම රෝගයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතින ප්‍රභේදයක් බොහෝ විට අනාවරණය වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති රෝග වලට සම්බන්ධ වේ. දියවැඩියාව ඇති relatives ාතීන් සමඟ වුවද එය සෑම දරුවෙකු තුළම සිදු නොවේ.
ප්‍රේරක සාධකය වෛරස් ආසාදනයක්, ආතතිය, අනුකූල අක්මා රෝග, ation ෂධ, ආහාරවල ඇති විෂ ද්‍රව්‍ය, මව්කිරි සිට කෘතිම පෝෂණය දක්වා මුල් කාලීන මාරුවීමක් විය හැකිය. දියවැඩියාව කලින් හඳුනා ගැනීමෙන් ඔබට නියමිත වේලාවට ප්‍රතිකාර ආරම්භ කර සංකූලතා වළක්වා ගත හැකිය.
ග්ලූකෝස් රුධිරයට ඇතුල් වන්නේ කෙසේද?
ග්ලූකෝස් යනු සරල කාබෝහයිඩ්රේට් වන අතර ආහාරවල පිරිසිදු ආහාර වලද, මිදි, වියළි පලතුරු, මී පැණි වලද අඩංගු වේ. මේ අතරින් එය රුධිරයට විනිවිද යාමට පටන් ගනී, මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයෙන් ආරම්භ වේ.
ආහාර වලදී, ෆ ruct ක්ටෝස්, සුක්‍රෝස් සහ ග්ලැක්ටෝස් ද තිබිය හැකි අතර එන්සයිමවල බලපෑම යටතේ ග්ලූකෝස් හා සංකීර්ණ පිෂ් chy මය සංයෝග බවට හැරෙන අතර ඇමයිලේස් ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ ග්ලූකෝස් අණු වලට කැඩී යයි.
මේ අනුව, ආහාර සමඟ ලැබෙන සියලුම කාබෝහයිඩ්රේට් ග්ලයිසිමියා මට්ටම වැඩි කරයි. ග්ලූකෝස් වල මෙම මාර්ගය බාහිර ලෙස හැඳින්වේ. සාගින්න, ඉහළ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හෝ අඩු කාබ් ආහාර වේලක් සමඟ ග්ලූකෝස් මුලින් අක්මාව හෝ මාංශ පේශි සෛලවල ඇති ග්ලයිකොජන් ගබඩාවලින් ලබා ගත හැකිය. මෙය වේගවත්ම ක්‍රමයයි.
ග්ලයිකෝජන් සංචිත අවසන් වූ පසු අක්මාව තුළ ඇමයිනෝ අම්ල, මේද හා ලැක්ටේට් වලින් ග්ලූකෝස් සංශ්ලේෂණය ආරම්භ වේ.
මෙම ජෛව රසායනික ප්‍රතික්‍රියා දිගු වේ, නමුත් ඒවා කාලයත් සමඟ රුධිරයේ සීනි වැඩි කළ හැකිය.
පටක ග්ලූකෝස් වැඩිවීම
ශරීරය තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීමේ ක්‍රියාවලිය ආතති හෝමෝන මගින් උත්තේජනය වේ - කෝටිසෝල්, ඇඩ්‍රිනලින්, වර්ධන හෝමෝනය සහ ග්ලූකොජන්. තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, ලිංගික හෝමෝන ද මෙම යාන්ත්‍රණයට බලපෑම් කරයි.
සෛලවලට ශක්තිය ලබා ගැනීමට උදව් කිරීමෙන් රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කළ හැකි එකම හෝමෝනය ඉන්සියුලින් ය. එය සාමාන්‍යයෙන් කුඩා ප්‍රමාණවලින් නියත ප්‍රමාණයෙන් සංස්ලේෂණය කර අක්මාවෙන් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට උපකාරී වේ. එහි ස්‍රාවයේ ප්‍රධාන උත්තේජකය වන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාමයි.
ආහාර වේලකට පසු, කාබෝහයිඩ්රේට් රුධිරයට ඇතුළු වූ විට, ඉන්සියුලින් සෛල මතුපිට ඇති ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී සෛල පටලය හරහා ග්ලූකෝස් අණු පසු කරයි. ශරීරයේ ප්‍රධාන ඉන්ධන වන ඇඩෙනොසීන් ට්‍රයිපොස්ෆෝරික් අම්ලය සෑදීමත් සමඟ ග්ලයිකොලිසිස් ප්‍රතික්‍රියා සෛල තුළ සිදු වේ.
ඉන්සියුලින් වල ගුණාංග මේ ආකාරයෙන් විදහා දක්වයි:
- එය ග්ලූකෝස්, පොටෑසියම්, ඇමයිනෝ අම්ල සහ මැග්නීසියම් සෛලයට ප්‍රවාහනය කරයි.
- ග්ලූකෝස් ඒටීපී බවට පරිවර්තනය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.
- ග්ලූකෝස් අතිරික්තයක් සමඟ එය ග්ලයිකොජන් ස්වරූපයෙන් ගබඩා කරයි.
- අක්මාව හා මාංශ පේශි වලින් රුධිරයට ග්ලූකෝස් ඇතුළු වීම වළක්වයි.
- ප්‍රෝටීන සහ මේදය සෑදීම උත්තේජනය කරයි, ඒවායේ ක්ෂය වීම වළක්වයි.
අග්න්‍යාශ සෛල ස්වයංක්‍රීයව විනාශ කිරීමේ බලපෑම යටතේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් ඇතිවීම නිසා දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය වේ. මෙය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා සාමාන්‍ය වේ, එය ළමයින්ට, නව යොවුන් දරුවන්ට, තරුණයින්ට බලපායි.
දෙවන වර්ගයේ රෝග ඇතිවන්නේ හෝමෝනයට බාධාකාරී ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇතිවය. ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් විය හැකි නමුත් සෛල එයට ප්‍රතිචාර නොදක්වයි. මෙම තත්වය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ලෙස හැඳින්වේ.
සාමාන්‍යයෙන්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස්ගත පුද්ගලයින්ගේ ස්ථුලතාවයෙන් පෙළෙන බව හඳුනාගෙන ඇතත් මෑතකදී එය වයස අවුරුදු 7-13 අතර ළමුන් අතර නිරන්තර ව්යාධි විද්යාවක් බවට පත්ව ඇත.
රුධිර ග්ලූකෝස්
ළමුන්ගේ ග්ලයිසිමියා මට්ටම වර්ධනය වන විට වෙනස් වේ, අවුරුදු දරුවෙකු සඳහා එය 2.8-4.4 mmol / l අතර වේ, පසුව එය අවුරුදු 2-3 කින් ඉහළ යයි, අවුරුදු 7 ක දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතිය 3.3-5.5 mmol / l ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වේ.
අධ්යයනය සිදු කිරීම සඳහා, දරුවා ආහාර ගැනීම සඳහා පැය 8 ක විවේකයකින් පසුව විශ්ලේෂණය සඳහා පැමිණිය යුතුය. විභාගයට පෙර, ඔබට දත් මදින්න, යුෂ හෝ තේ, කෝපි පානය කළ නොහැක. Ations ෂධ නියම කර ඇත්නම්, ළමා රෝග විශේෂ with වෛද්‍යවරයා සමඟ එකඟතාවයකින් ඒවා අවලංගු කරනු ලැබේ.
නිරෝගී නිරාහාර රුධිර සීනි සහ දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ නොමැති වීම නිරෝගී දරුවන් තුළ තිබිය හැකි නමුත් පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම් වෛද්‍යවරයා ඔබව අතිරේක පරීක්ෂණයකට යොමු කරනු ඇත. අග්න්‍යාශය ආහාරයට ගන්නා ආකාරය හඳුනා ගැනීම සඳහා ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.
ළමා කාලයේ දී එය දක්වනු ලැබේ:
- ගුප්ත හෝ විවෘත දියවැඩියාව තීරණය කිරීම.
- තරබාරුකම ඉදිරියේ.
- දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවයේ තියුණු අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.
- නිතර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව.
- සාමාන්‍ය ආහාර වේලක් සමඟ බර අඩු වීම.
- ෆුරුන්කුලෝසිස් හෝ කුරුලෑ වල දරුණු ස්වරූපය.
පරීක්ෂණය වන්නේ දරුවාගේ බර කිලෝග්‍රෑමයකට ග්‍රෑම් 1.75 බැගින් ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් ගන්නා බවයි. මිනුම් දෙවරක් සිදු කරනු ලැබේ: හිස් බඩක් මත සහ ව්‍යායාමයෙන් පැය දෙකකට පසුව. පැය 2 කට පසු සීනි 7.8 mmol / l ට වඩා අඩු නම් ළමුන් සඳහා සම්මතය සලකා බලනු ලැබේ.
දියවැඩියාව තිබේ නම්, මෙම අගය 11.1 mmol / L ඉක්මවයි. අතරමැදි සංඛ්‍යා පූර්ව දියවැඩියා තත්වයක් ලෙස සැලකේ.
ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීම
අඩු රුධිර සීනි දරුවාගේ ශරීරයේ වර්ධනයට මෙන්ම ඉහළ මට්ටමක පවතී. වර්ධන කාලය තුළ ළමයින්ට ග්ලූකෝස් අවශ්‍යතාවය වැඩි වේ. එහි iency නතාවය මොළයේ සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කරයි; දරුවෙකුට ශාරීරිකව හා මානසිකව වර්ධනය විය නොහැක.
නොමේරූ දරු උපත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මවකගේ උපත, පෙකණි වැලෙහි පැටලීම හේතුවෙන් හුස්ම හිරවීම සහ වෙනත් උපත් තුවාල වලට හයිපොග්ලිසිමියා බලපායි. දරුවාගේ ශරීරයේ ග්ලයිකෝජන් තොග වැඩිහිටියන්ට වඩා අඩු බැවින්, රුධිරයේ සීනි අඩුවීම වැළැක්වීම සඳහා දරුවන් නිතර ආහාරයට ගත යුතුය.
ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ අස්ථිර විය හැකිය: උද්දීපනය, සමේ පැහැය, දුර්වලතාවය. ආහාර රුචිය වැඩි වීම, දහඩිය දැමීම සහ දෑත් වෙව්ලීම, නිතර නිතර ස්පන්දනය වීම. ආහාර ගැනීමෙන් පසු මෙම රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් විය හැකි නමුත් සීනි අඩු වීමට හේතුව බරපතල නම්, නිෂේධනය, නිදිබර ගතිය, සිහිය නැතිවීම, කැක්කුම සහ කෝමා වර්ධනය වේ.
හයිපොග්ලයිසමික් තත්වයන්ට වඩාත් පොදු හේතුව දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීමයි. මීට අමතරව, එවැනි ව්යාධි විද්යාවන් සමඟ අඩු ග්ලූකෝස් මට්ටම් සිදු වේ:
- නිදන්ගත අක්මා රෝග.
- පටක ක්රියාවලි.
- විෂ වීම.
- අඩු පිටියුටරි හෝ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි ක්‍රියාකාරිත්වය.
- හයිපෝතිරයිඩ්
- සංජානනීය හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය.
ළමා කාලයේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව
අධි රුධිර සීනි ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් හිඟ වීම, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථියේ අධි ක්‍රියාකාරිත්වය හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය ඇති විටය. නිරෝගී දරුවන්ට ශක්තිමත් චිත්තවේගයන්, ශාරීරික හෝ මානසික ආතතිය සමඟ කෙටිකාලීන සීනි වැඩිවීමක් අත්විඳිය හැකිය. හෝමෝන අඩංගු ations ෂධ ගැනීම, ඩයියුරිටික්ස් හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු වේ.
අධි රුධිර ග්ලූකෝස් ඇතිවීමට වඩාත් පොදු හේතුව දියවැඩියාවයි. ළමා කාලයේ දී එය බොහෝ විට හදිසියේ හා දරුණු ස්වරූපයෙන් සිදු වේ. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, 6.1 ට වඩා නිරාහාර ග්ලයිසිමියා වැඩි වීම සැලකිල්ලට ගන්නා අතර, ආහාර ගැනීමෙන් පසුව හෝ අහඹු ලෙස සීනි නිර්ණය කිරීමෙන් - 11.1 mmol / l ට වඩා.
දියවැඩියාව කලින් හඳුනා ගැනීමෙන් උග්‍ර සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකි අතර රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් සඳහා වඩා හොඳ වන්දි ගෙවීමට උපකාරී වේ. එමනිසා, පළමු සං signs ා වලදී, ඔබට හැකි ඉක්මනින් සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකට භාජනය විය යුතුය.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං include ා ඇතුළත් වන්නේ:
- රාත්‍රිය ඇතුළුව නිරන්තර පිපාසය.
- බහුල හා නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම, එන්යුරේසිස්.
- හොඳ පෝෂණය හා ආහාර රුචිය වැඩිවීම සමඟ බර අඩු වීම.
- පෝෂණය අතර ඇති බිඳීම් වලට දරුවන් ඔරොත්තු නොදේ.
- ආහාර ගැනීමෙන් පසු දුර්වලතාවය තීව්‍ර වේ.
- සමේ කැසීම, විශේෂයෙන් perineum වල.
- නිතර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ බෝවන රෝග.
- සමේ හා ශ්ලේෂ්මල පටලවල කැන්ඩිඩියාසිස්.
නියමිත වේලාවට රෝග විනිශ්චය සිදු නොකළ හොත්, ඉන්සියුලින් හිඟවීම කෙටෝඇසිඩෝටික් තත්වයක් ඇතිවීමට හේතු විය හැකි අතර එය දුර්වලතාවය, උදර වේදනාව, ඔක්කාරය හා වමනය වැඩි වීම, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් ගන්ධයක් ඇතිවීම, කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා වර්ධනය වීමත් සමඟ ප්‍රගතිශීලී වි conscious ානය නැතිවීම වැනි ලක්ෂණ වලින් සමන්විත වේ.
ග්ලයිසිමියා රෝගයේ සාමාන්‍ය දර්ශක මොනවාද යන්න මෙම ලිපියේ වීඩියෝවේ සිටින විශේෂ experts යින්ට කියනු ඇත.
