අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ නවජ දියවැඩියාවට හේතු

දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට ජීවන රටා රෝගයක් ලෙස හැඳින්වෙන අතර එය සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ආහාර වලට ඇබ්බැහි වීම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම සහ වෙනත් negative ණාත්මක සාධක හේතුවෙන් ඇතිවේ.

කෙසේ වෙතත්, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ අග්න්‍යාශයේ ව්යාධිවේදය හඳුනාගත හැකිය.

මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝග විනිශ්චය "නවජ දියවැඩියා රෝගය" වේ.

නව ජන්ම දියවැඩියාවට හේතු

මෙම රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වන නිශ්චිත සාධක හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. බොහෝ දුරට, ඒවායින් කිහිපයක් තිබේ.

වෛද්‍යවරු ප්‍රධාන හේතු දෙකක් යෝජනා කරති:

• ජාන විකෘතිය, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා වගකිව යුතු ජානවල වෙනසක් ඇත;
• රෝග (සරම්ප, රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස් සහ වෙනත්) හෝ drugs ෂධ භාවිතය (තියාසයිඩ්, ස්ට්‍රෙප්ටොසොසින්, ඇලොක්සැන්පෙන්ටාමයිඩින්, α- ඉන්ටර්ෆෙරෝන්) නිසා ඇති විය හැකි භ්‍රෑණ අක්‍රමිකතා.

සංවර්ධන යාන්ත්‍රණයට අනුව, විශේෂ ists යින් විසින් නවජ දියවැඩියා රෝගයේ ආකාර දෙකක් වෙන්කර හඳුනා ගනී:

• අස්ථිර;
• නොනැසී පවතී.

පළමු ස්වරූපයෙන්, අග්න්‍යාශයේ ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල cells- සෛල නොදියුණු ය. ඒ සමගම, ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් තරම් රුධිරයේ ස්‍රාවය වන නමුත් ග්ලූකෝස් සැකසීම හා උකහා ගැනීම අක්‍රමිකතා සමඟ සිදු වේ.

මෙම ආකෘතිය සෑදී ඇත්තේ පාරම්පරික සාධකයක් නිසා බව සනාථ වේ, අනුමාන වශයෙන් ABCC8 සහ KCNJ11 ජානවල විකෘතියක් නිසා විය හැකිය.

මෙම පෝරමය වඩාත් සුලභ වන අතර අලුත උපන් බිළිඳුන් 300-400 දහසෙන් එක් සංඛ්‍යාතයක් සමඟ සිදු වේ. වයස අවුරුදු තුන වන විට රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් ඉවත් වේ. වර්ෂය වන විට එය සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් විය හැකි නමුත් වැඩිහිටි තත්වයකදී එය නැවත පැමිණිය හැකිය.

අඛණ්ඩ එන්එස්ඩී β- සෛලවල අසාමාන්‍යතා, සමස්ත ග්‍රන්ථිය හෝ විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් මගින් නිරපේක්ෂ හෝමෝන .නතාවයක් ඇති වේ. මෙම ආකෘතියට ශරීරයේ කාර්යයේ ව්යාධි වෙනස්කම් කිහිපයක් ඇතුළත් විය හැකිය, ඒ සෑම එකක්ම තමන්ගේම ජාන සමූහයක් ඇත.

අලුත උපන් බිළිඳුන් 500-600 දහසෙන් එක් අයෙකුගේ සංඛ්‍යාතයක් සමඟ මෙම ආකෘතිය සිදු වන අතර දැනට සුව කළ නොහැකි බැවින් රෝගියාට ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ.

අලුත උපන් දරුවන් තුළ ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ

රෝග ලක්ෂණ ආකාර දෙකෙන්ම සමාන වේ, එබැවින් ඒවා සාමාන්‍යයෙන් සංයුක්ත වේ.

ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

• ශරීරයේ බර අඩු වීමෙන් පෙන්නුම් කරන අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන වේගය;
• දරුවාගේ උදාසීනතාවය සහ අක්‍රියතාව;
• ආහාර රුචිය අඩු වීම හෝ සාමාන්‍යය, නමුත් දරුවා බර අඩු වෙමින් පවතී;
• නිතර නිතර හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම;
• විජලනය, සම පැහැපත් වීම, දරුවාගේ සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල සහ හෘද ස්පන්දනය;
• ඇසිඩෝසිස්, එනම්, අම්ල-පාදක ශේෂය අම්ල පැත්තට මාරුවීම, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ මගින් හඳුනා ගැනීම පහසුය;
• රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂාවෙහි ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ ගොස් ඇති අතර කීටෝන් සිරුරු මුත්රා තුළ තිබිය හැක.

නිරන්තර ස්වරූපයෙන්, සියලු සං signs ා දීප්තිමත් ලෙස පෙනෙන අතර එමඟින් ඉක්මනින් රෝග විනිශ්චය කිරීමට හැකි වේ. ළදරුවන්ගේ ජීවිතයේ පළමු සතිය තුළ සායනික ප්රකාශනයන් දක්නට ලැබේ.

රෝග විනිශ්චය

රෝගයේ දුර්ලභත්වය තිබියදීත්, වෛද්‍ය ප්‍රජාව යෝජනා කරන්නේ සියලුම අලුත උපන් දරුවන් තුළ මෙම රෝග විනිශ්චය යෝජනා කරන අතර එමඟින් රෝගය ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වනු ඇති බවයි.

රෝග විනිශ්චය සඳහා ක්‍රම තුනක් ඇතුළත් වේ:

• රෝගියා පරීක්ෂා කිරීම;
• රසායනාගාර පරීක්ෂණ;
• උපකරණ ක්‍රම.

පරීක්ෂණය අතරතුර, වෛද්යවරයා දරුවාගේ සාමාන්ය තත්වය, වර්ධනයේ මට්ටම, සමේ තත්වය සහ යනාදිය පරීක්ෂා කරයි. ඔහුගේ මව සමඟ සංවාදයකදී දත්ත රැස් කරයි.

රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ පදනම වේ. දරුවාගේ රුධිරය හා මුත්රා ඔවුන් සඳහා ගනු ලැබේ.

අධ්යයනය අතරතුර, රුධිර ග්ලූකෝස් අගය 9.0 mmol / l ට වඩා වැඩි වීම, රුධිරයේ සීනි පැවතීම සහ කීටෝන් සිරුරු 3 mmol / l ට වඩා වැඩි බව අනාවරණය වේ. pH අගය 7 ට වඩා අඩුය. සිම්නිට්ස්කි පරීක්ෂණය දිනකට මුත්රා පිටවීමේ මට්ටම ඉහළ නැංවීමට උපකාරී වේ.

උපකරණ ක්‍රම අතරට යොදනු ලැබේ:

• අල්ට්රා සවුන්ඩ්
• අතිධ්වනි;
• විකිරණවේදය;
• karyotyping.

රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීමට සහ අවයවවල ව්යාධි විද්යාවේ මට්ටම හඳුනා ගැනීමට ඒවා භාවිතා කරයි. ඒවා මත පදනම්ව, ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් සහ ආධාරක ප්‍රතිකාරයක් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.

ප්රතිකාර ක්රම

මෙම රෝගය ප්‍රධාන වශයෙන් ජානවල කාර්යයෙන් බැහැරවීම නිසා ඇති වන බැවින් එය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකිය. ව්යාධි විද්යාවේ අඛණ්ඩ ස්වරූපයක් ඇති ළමුන් සඳහා, ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව නියම කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, හෝමෝනයේ දෛනික මාත්‍රාව දරුවාගේ ස්කන්ධයෙන් කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ඒකක 3-4 ක් පමණ වේ.

අස්ථිර හෝ නවජ ස්වරූපයකින් ඉන්සියුලින් නියම නොකෙරේ. ප්‍රතිකාරයේ මූලික කරුණු වන්නේ යූරියා සල්ෆේට් හෝ ග්ලයිබෙන්ක්ලැමයිඩ් වැනි රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට උපකාරී වන drugs ෂධ වන අතර ඒවා ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සක්‍රීය කරයි.

මාත්‍රාව සෑම අවස්ථාවකම වෙන වෙනම සකසා ඇති අතර සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් එය නිරන්තරයෙන් සකස් කරනු ලැබේ.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නියම කරනු ලබන අතර, එය ක්‍රමයෙන් අඩු වී මාස තුනක් වන විට නතර වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සඳහා ද මෙය අදාළ වේ, ඔවුන්ගේ ආහාර ගැනීම වයස අවුරුදු 6-12 අතර නතර වේ.

සමාන්තරව, ශරීරයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරන රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම අරමුණු කර ගනිමින් ප්‍රතිකාර නියම කරනු ලැබේ. ශරීරයේ සාමාන්‍ය අම්ල-පාදක සමබරතාවයක් සහ ජල මට්ටමක් පවත්වා ගනී. පොටෑසියම්, සෝඩියම් සහ කැල්සියම් අඩංගු s ෂධ, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක් නියම කළ හැකිය. අග්න්‍යාශයික එන්සයිම සමහර විට නිර්දේශ කෙරේ.

පුරෝකථනය

රෝගයේ වර්ධනය සඳහා පුරෝකථනය බොහෝ දුරට රඳා පවතින්නේ එහි ස්වරූපය සහ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ වේලාව මත ය. එබැවින්, නිරන්තර ස්වරූපයෙන්, දරුවා සිය ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් සූදානම භාවිතා කරනු ඇත.

ඔහු සායනයේ ලියාපදිංචි වී නොමිලේ medicine ෂධ ලබා ගනී. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගය ශරීරයටම බලපාන අතර එහි සාමාන්‍ය තත්වය නරක අතට හැරේ. පෙනීම අඩුවීම, තුවාල නිසි ලෙස සුව කිරීම සහ තුවාල වලින් දීර් recovery සුවය ලැබීම වැනි ගැටළු දරුවාගේ ජීවිත කාලය පුරාම හොල්මන් කරයි.

තාවකාලික ව්යාධි විද්යාව සමඟ, රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් අතුරුදහන් වන අතර ප්රතිකාරය නතර වේ. නමුත් දරුවා නිරන්තර සමාලෝචනයට ලක්ව සිටින අතර නිතිපතා පරීක්ෂණ වලට භාජනය වේ. මෙය සිදුවන්නේ නව යොවුන් වියේදී හෝ වැඩිහිටියෙකු ලෙස රෝගය නැවත ඇතිවීමේ හැකියාව හේතුවෙනි. සමනය කිරීමේ කාලසීමාව සහ සම්පූර්ණ සුවයක් ලබා ගැනීමේ හැකියාව අනාවැකි කීමට තවමත් නොහැකි වී තිබේ.

වැළැක්වීමේ පියවර නිරීක්ෂණය කිරීම රෝගියාට නිර්දේශ කෙරේ:

• පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ මේද අඩු මට්ටමක නිසි පෝෂණයට අනුගත වන්න;
• නිතිපතා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ නරක පුරුදු නොමැති සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට අනුගත වන්න;
• අධික බරින් වළකින්න;
• වෙනත් රෝග වලදී, කෙටි කාලයක් තුළ ඒවා තුරන් කිරීමට උත්සාහ කරන්න;
• රුධිරයේ සීනි පාලනය කරන්න.

සමනය කිරීමේ කාලය දීර් and කිරීමටත්, රෝගය නැවත වර්ධනය කිරීම හැකි තාක් කල් ප්‍රමාද කිරීමටත් ඔවුන්ට හැකි යැයි උපකල්පනය කෙරේ.

ළදරුවාගේ ශරීරයට ව්යාධි විද්යාවේ බලපෑම ඉතා ශක්තිමත් බව සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර, ප්රතිකාරය වේගයෙන් නියම කරනු ලබන තරමට එය අඩු වනු ඇත. රෝගීන්ගෙන් සියයට 20 ක් පමණ සංවර්ධනයේ ප්‍රමාදයක් දක්නට ලැබේ.

එබැවින්, ළමුන් තුළ ස්නායු ආබාධ දක්නට ලැබේ: කථන හා මෝටර් සංවර්ධනයේ පසුබෑම, අපස්මාරය, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය, ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා. ඒවාට වන්දි ගෙවීම තරමක් දුෂ්කර ය.

අනෙකුත් අවයව වලටද බලපෑම් කළ හැකිය: වකුගඩු වල ව්යාධිවේදය සහ අක්මාව අසමත් වීම, මානසික ආබාධ.

රෝගයේ මූලාරම්භයේ ලක්ෂණ හා සම්බන්ධව, එය වැළැක්වීම සකස් කිරීම දුෂ්කර ය. පළමුවෙන්ම, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමට පෙර දෙමව්පියන් දෙදෙනාම සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් පවත්වා ගැනීම ඊට ඇතුළත් ය.

මෙම කාලය අවම වශයෙන් මාස හයක් විය යුතුය. වෛද්‍ය ප්‍රවේණි උපදේශනයකට සම්බන්ධ වීමද උපකාරී වේ, පවුල තුළ සමාන හෝ වෙනත් පාරම්පරික ව්‍යාධි නිරීක්ෂණය කළ හොත් මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. පිළිසිඳ ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය සඳහා සූදානම් වීමට සහ අවශ්‍ය නිර්දේශ ලබා දීමට විශේෂ ists යින් සහාය වනු ඇත.

ආචාර්ය කොමරොව්ස්කිගේ වීඩියෝව:

වැදගත් කොන්දේසියක් වන්නේ ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවකගේ සෞඛ්‍යය හා හානිකර සාධකවලට නිරාවරණය වීමෙන් වැළකී සිටීමයි. සාම්ප්‍රදායිකව, කාන්තාවන්ට වෛරස් ආසාදනයකින් ආසාදනය විය හැකි ස්ථාන වලින් වළකින ලෙස උපදෙස් දෙනු ලැබේ; රෝග ඇති වුවහොත්, අපේක්ෂා කරන මව්වරුන්ට අවම වශයෙන් drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ, බොහෝ ඒවා භාවිතා කරනුයේ කාන්තාවකට ඇති අවදානම ළදරුවෙකුට වඩා වැඩි වූ විට පමණි.

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම කාලය තුළ මත්පැන්, දුම්කොළ සහ මනෝචිකිත්සක ද්‍රව්‍ය භාවිතය වැනි negative ණාත්මක කරුණු වළක්වා ගත යුතුය. ව්යාධි විද්යාවක පෙනුම අනාවැකි කිව නොහැකි නමුත් එයින් ආරක්ෂා වීම සැබෑ ය.