දියවැඩියා රෝගය යනු රෝගයෙන් නියම කර ඇති කොන්දේසි යටතේ මිල අධික ප්‍රතිකාර හා රෝගියාගේ ජීවිතය සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීම අවශ්‍ය වන බරපතල නිදන්ගත රෝගයකි. දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකිය. ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීම සඳහා අත්‍යවශ්‍ය ations ෂධ ගැනීමට බල කෙරෙයි.
එමනිසා, මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් මෙම ප්රශ්නය ගැන උනන්දු වෙති: දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ උරුමයෙන්ද? ඔහුගේ දරුවන් අසනීප වනවාට කිසිවෙකු කැමති නැත. ගැටළුව තේරුම් ගැනීම සඳහා, මෙම රෝගයට හේතු සහ වර්ග සලකා බලන්න.
රෝගයට හේතු
අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමට නොහැකි වීම හෝ එය ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් දියවැඩියා රෝගය හටගනී. ශරීරයේ පටක සෛල වලට ග්ලූකෝස් ලබා දීමට ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය වන අතර එය ආහාර බිඳී ගිය විට රුධිරයට ඇතුල් වේ.
කිසිවෙකු රෝගාබාධවලින් නිදහස් නොවේ. එහෙත්, ඕනෑම රෝගයක් මෙන්, කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව දියවැඩියාව ඇති නොවේ.
පහත සඳහන් තත්වයන් සමඟ ඔබට අසනීප විය හැකිය:
- පාරම්පරික නැඹුරුතාව;
- අග්න්‍යාශ රෝග;
- අධික බර, තරබාරුකම;
- මත්පැන් අනිසි භාවිතය;
- උදාසීන ජීවන රටාව, ව්‍යායාම නොමැතිකම;
- බෝවන හා වෛරස් රෝග මාරු කිරීම, ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීමට තුඩු දෙයි;
- නිරන්තර ආතතිය සහ ඇඩ්‍රිනලින් රස්නය;
- දියවැඩියා රෝගයට හේතු වන drugs ෂධ ගැනීම.
දියවැඩියා වර්ග
දියවැඩියාවේ වඩාත් සුලභ වර්ග වන්නේ:
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම් 1). අග්න්‍යාශය ප්‍රායෝගිකව ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත හෝ ශරීරයේ පූර්ණ ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා ප්‍රමාණවත් තරම් නිපදවන්නේ නැත. රෝගියා ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ, එන්නත් නොකර ඔහුට මිය යා හැකිය. T1DM සියළුම අවස්ථාවන්ගෙන් දළ වශයෙන් 15% ක් පමණ වේ.
- ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම් 2). සාමාන්‍යයෙන් ශරීරය විසින් නිපදවන ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කර ගැනීමට රෝගීන්ගේ මාංශ පේශි සෛලවලට නොහැකි වේ. දියවැඩියාව සමඟ රෝගීන් 2 දෙනෙකුට ආහාර වේලක් සහ ඉන්සියුලින් වැඩිවීම උත්තේජනය කරන drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ.
දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් බවට මතයක් පවතින අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව 90% ක්ම ලබා ගනී. නමුත් මෑත අධ්යයනයන්හි දත්ත වලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ පෙර පරම්පරාවල දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ද රෝගී relatives ාතීන් සිටින බවයි.
ඔව්, පරම්පරාව ප්‍රධාන සාධකයකි. රෝගයක අවදානම ජාන හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන බව විද්‍යා ists යින් සොයාගෙන ඇත. නමුත් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව පැවසීම වැරදිය. නැඹුරුතාවයක් පමණක් උරුම වේ. පුද්ගලයෙකු රෝගාතුර වන්නේද යන්න අදාළ සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී: ජීවන රටාව, පෝෂණය, මානසික ආතතිය සහ වෙනත් රෝග.
අවදානම් මොනවාද
අසනීප වීමේ මුළු සම්භාවිතාවෙන් 60-80% පරම්පරාවයි. පෙර පරම්පරාවල පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියාව ඇති හෝ relatives ාතීන් සිටී නම්, ඔහු රටාවන් අනුව හඳුනාගත් අවදානම් වලට නිරාවරණය වේ:
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපය කාන්තාවන්ට වඩා පිරිමින් අතර බහුලව දක්නට ලැබේ.
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක් පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිය. ආච්චිලා සීයලාට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් සහ ඔවුන්ගේ දරුවන් නිරෝගීව සිටී නම්, මුනුබුරු මිනිබිරියන්ට අසනීප විය හැකිය.
- දෙමව්පියන්ගෙන් එක් රෝගයක් සහිත දියවැඩියාව 1 දරුවෙකු උරුම කර ගැනීමේ සම්භාවිතාව 5% කි. මව අසනීප නම්, දරුවාට රෝගාතුර වීමේ අවදානම 3% ක් වන අතර, පියා 9% නම්, දෙමව්පියන් දෙදෙනාම 21% කි.
- වයස සමඟ දියවැඩියාව 1 ඇතිවීමේ අවදානම අඩු වේ. පුද්ගලයෙකුට ප්‍රබල නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, බොහෝ විට ඔහු කුඩා කල සිටම අසනීප වීමට පටන් ගනී.
- දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ රෝගී වීමේ සම්භාවිතාව 80% දක්වා ළඟා වේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වූ විට, සම්භාවිතාව ඊටත් වඩා වැඩිය. අතිරික්ත බර සහ වැරදි ජීවන රටාව රෝගයේ ආරම්භය වේගවත් කරයි.
- අවදානම් තක්සේරු කිරීමේදී, සමීප relatives ාතීන් පමණක් සැලකිල්ලට නොගනී. පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුගේ relatives ාතීන් වැඩි වන තරමට, ඔහු අසනීප වීමේ අවදානම වැඩි කරයි, සියලු relatives ාතීන්ට එකම වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේ නම්.
- භයානක කාල පරිච්ඡේදයක් වන්නේ ගැබ් ගැනීමයි. විසිවන සතියේ ඉහළ නැඹුරුතාවයක් සහිතව මවගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යා හැකිය. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු, රෝග ලක්ෂණය හෝඩුවාවක් නොමැතිව අතුරුදහන් වීම හෝ ඕනෑම ආකාරයක දියවැඩියා රෝගයක් දක්වා වර්ධනය වේ.
- සමාන නිවුන් දරුවන්ගෙන් එක් අයෙකු රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කළහොත්, දෙවන දරුවා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 50% ක් සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගෙන් 70% ක් දක්වා රෝගාතුර වේ.
ප්රශ්නය පැනනගින්නේ: රෝගය පැතිරීම වැළැක්විය හැකිද? අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාව උරුම වන්නේ කෙසේදැයි විද්‍යා scientists යින් සොයාගෙන ඇතත්, ඔවුන්ට මෙම ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කළ නොහැක.
වැළැක්වීම
ඔබේ relatives ාතීන් මෙම රෝගයෙන් පෙළෙනවා නම් සහ ඔබට අවදානමක් තිබේ නම් බලාපොරොත්තු සුන් නොකරන්න. මෙයින් ඔබට දියවැඩියාව උරුම වන බවක් අදහස් නොවේ. නිවැරදි ජීවන රටාව රෝගය ප්‍රමාද කිරීමට හෝ එය වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
පහත නිර්දේශ අනුගමනය කරන්න:
- නිතිපතා විභාග. අවම වශයෙන් වසරකට වරක්වත් පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දියවැඩියාව වසර ගණනාවක් සහ දශක ගණනාවක් තිස්සේ සැඟවුණු ස්වරූපයෙන් සිදුවිය හැකිය. එබැවින් නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව අධ්‍යයනය කිරීම පමණක් නොව ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීමද අවශ්‍ය වේ. ඔබ රෝගයේ සලකුණු ඉක්මනින් හඳුනාගෙන ක්‍රියාමාර්ග ගත් විට එය පහසු වනු ඇත. මෙය කුඩා දරුවන්ට විශේෂයෙන් සත්යයකි. අධීක්ෂණය සහ පාලනය උපතේ සිටම සිදු කළ යුතුය.
- බර ලුහුබැඳීම. පුහුණුවීම් වලට අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 80% ක්ම පූර්ණ පුද්ගලයින් වේ. අධික බර යනු රෝගය අවුලුවන එක් සාධකයකි, එබැවින් ඔබ එය වළක්වා ගත යුතුය. නිසි බර හා ශාරීරික ක්රියාකාරකම් මඟින් බර පිළිබඳ තොරතුරු තබා ගැනීමට ඔබට හැකි වේ.
- නිසි පෝෂණය. ආහාර නිතිපතා විය යුතුය. පැණිරස හා පිෂ් chy මය ආහාර අනුභව කිරීම සීමා කරන්න. මත්පැන් පානය කිරීමෙන් වළකින්න.
- ශාරීරික ක්රියාකාරකම්. උදාසීන ජීවන රටාවක් යනු දියවැඩියාව වර්ධනය සඳහා අනුකූල සාධකයකි. දෛනික චර්යාවට නිතිපතා ශාරීරික අධ්‍යාපනය ඇතුළත් කරන්න. නැවුම් වාතය තුළ ඉතා ප්‍රයෝජනවත් ඇවිදීම. දිනකට අවම වශයෙන් පැය භාගයක්වත් දීප්තිමත් ලෙස ඇවිදින්න.
වැඩිපුර වැඩ නොකිරීමට උත්සාහ කරන්න, පාලන තන්ත්‍රයට අනුගත වන්න, ආතතියෙන් වළකින්න. මෙය රෝගය අවුස්සන සාධක ප්‍රතික්ෂේප කරනු ඇත.
