නවීන ප්‍රතිජීවක medicine ෂධ මෙට්ෆෝමින් තේවා

සමහර දියවැඩියා රෝගීන් සිතන්නේ ඔවුන් කිසි විටෙකත් මෙට්ෆෝමින් ලබා නොගත් බවයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගත් පළමු දින සිටම මෙම රෝගීන්ගෙන් අඩකට මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් පදනම් කරගත් drugs ෂධ නියම කර ඇති බැවින් ජීවන රටාව වෙනස් කිරීමෙන් අපේක්ෂිත ප්‍රති .ල නොලැබේ. සාමාන්‍ය අන්තර්ජාතික නාමයක් වන මෙට්ෆෝමින් සමඟ නියම කරන ලද ටැබ්ලට් වෙනත් අවස්ථා වලදී (පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය, හෘද රෝග වල රෝග නිවාරණය සහ ඔන්කොලොජි) නියම කරනු ලැබේ, නමුත් ඕනෑම අවස්ථාවක ඒවා මිලදී ගත හැක්කේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවෙනි.

ඔබට පෝරමයේ මෙට්ෆෝමින් තිබේ නම්, මෙට්ෆෝමින් තේවා තෝරන්න. ප්‍රංශ මුල් ග්ලූකෝෆේජ් හි මෙම වටිනා ප්‍රතිසමය උසස් තත්ත්වයේ නවීන ප්‍රතිජීවක .ෂධවල සියලු නිර්ණායක සපුරාලයි.

මෙට්ෆෝමින් තේවා සහ එහි මුල් සහකරු

සීමාසහිත ඊස්රායල් company ෂධ සමාගම වන ටෙවා ෆාමසියුටිකල් ඉන්ඩස්ටීස්. පෙටා ටික්වා නගරයේ (මෙන්ම පෝලන්තය, ඉතාලිය සහ වෙනත් රටවල එහි නියෝජිත කාර්යාල) එකම මූලික ද්‍රව්‍යයක් (මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්) මත පදනම්ව එකම මාත්‍රාවකින් (500, 850 සහ 1000 මිලිග්‍රෑම්) එකම අවශෝෂණ හා බැහැර කිරීමේ අනුපාතයන් සහිත ජනකතා නිෂ්පාදනය කරයි. ප්‍රංශ .ෂධය වැනි ක්‍රියාකාරී සං component ටකය. නිෂ්පාදන තත්වයන් සහ උපකරණ මුල් මෙට්ෆෝමින් නිපදවන ව්‍යවසායන්හි නිෂ්පාදන චක්‍රයට සමාන වේ.

මුල් හා ප්‍රතිසම වාචිකව සකස් කිරීමේ ක්‍රමය සමාන වේ.

ජෙනරික් මෙට්ෆෝමින් තේවා වඩා දැරිය හැකි මිලකට: මුල් ග්ලූකෝෆේජ් පැකේජයට රුබල් 330 ක් වැය වේ, ඒ හා සමාන මාත්‍රා පෙට්ටියක් - 169 රූබල්. එහි දී ඔබට සුදු වටකුරු හෝ ඕවලාකාර (මාත්‍රාව අනුව) බෙදීම් රේඛාවක් සහ කේත කැටයම් සහිත ටැබ්ලට් කිහිපයක් සොයාගත හැකිය. හානිය හා අපද්‍රව්‍ය නොමැතිව ඒවායේ මතුපිට සිනිඳුයි. මෙට්ෆෝමින්-එම්වී-තේවා ද මිලිග්‍රෑම් 500 ක මාත්‍රාවකින් දීර්. හැකියාවන්ගෙන් ලබා ගත හැකිය. ටැබ්ලට් වල රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2.5-3, drug ෂධය ගබඩා කිරීම සඳහා විශේෂ කොන්දේසි අවශ්ය නොවේ.

මෙට්ෆෝමින් තේවා හි c ෂධීය ලක්ෂණ

C ෂධවේදය

Drug ෂධයේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං is ටකය වන්නේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් වන අතර එය නිරාහාරව හා පසු කාලීන සීනි වල ග්ලයිසමික් ​​දර්ශක සාමාන්‍යකරණය කරන බිගුවානයිඩ් ව්‍යුත්පන්නයන් සමූහයකි. Drug ෂධයේ ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය විවිධාකාර වේ.

1. මෙම drug ෂධය ග්ලූකෝනොජෙනිස් සහ ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් ක්‍රියාවලීන් අවහිර කිරීමෙන් අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් නිපදවීම වළක්වයි;
2. Medicine ෂධය ඉන්සියුලින් වලට පටක වල ප්‍රතිරෝධය අඩු කරයි, මාංශ පේශිවල ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීම සහ සැකසීම වැඩි දියුණු කරයි;
3. මෙවලම බඩවැල් බිත්ති මගින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය අඩු කරයි.

බිගුවනයිඩ් අන්තරාසර්ග ග්ලයිකෝජන් නිෂ්පාදනය සක්‍රීය කරයි.

එය සෛල පටලය හරහා ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහණ පද්ධතිවල හැකියාව අඩු කරයි.

Lip ෂධයේ චිකිත්සක මාත්‍රාව රුධිර ලිපිඩ සංයුතිය වැඩි දියුණු කරන බව පර්යේෂණාත්මකව තහවුරු කර ඇත: ඒවා කොලෙස්ටරෝල්, ට්‍රයිග්ලිසරෝල් සහ අඩු l නත්ව ලිපිඩවල ප්‍රතිශතය අඩු කරයි.

C ෂධවේදය

1. අවශෝෂණය 60% දක්වා නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාවයක් සහිත drug ෂධයේ උපරිම මට්ටමේ ටී උපරිම අගය සුලු පත්රිකාවට ඇතුළු වී පැය 2.5 කට පසුව වාර්තා වේ. සම්මත ප්‍රතිකාර ක්‍රම සමඟ, රුධිරයේ drug ෂධයේ ස්ථායී සමුච්චය දිනක් හෝ දෙකකට පසුව නිරීක්ෂණය වන අතර එය 1 μg / ml වේ. ආහාර සමඟ ation ෂධ ගැනීම පරිවෘත්තීය අවශෝෂණය මන්දගාමී කරයි.
2. බෙදා හැරීම. මූලික සං ient ටකය ප්‍රෝටීන සමඟ සම්බන්ධ නොවේ; එහි අංශු මාත්‍ර සොයාගත හැක්කේ රතු රුධිර සෛල තුළ පමණි. V D (සාමාන්‍ය බෙදාහැරීමේ පරිමාව) ලීටර් 276 නොඉක්මවිය යුතුය. ශරීරයේ මෙට්ෆෝමින් පරිවෘත්තීය හඳුනාගෙන නොමැත; නොවෙනස්ව එය වකුගඩු මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ.
3. අභිජනනය. මෙට්ෆෝමින් හි හෙපටික නිෂ්කාශනය පිළිබඳ දර්ශක (මිලි ලීටර් 400 සිට) ග්ලෝමියුලර් පෙරීම මගින් එය ඉවත් කර ගැනීම සහතික කරන බව දක්වන්න. බැහැර කිරීමේ අවසාන අදියරේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 6.5 කි. වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම, නිෂ්කාශනය අඩු වීම, මෙය රුධිරයේ මෙට්ෆෝමින් සමුච්චය වීම අවුස්සයි. Drug ෂධයෙන් 30% ක් පමණ එහි මුල් ස්වරූපයෙන් බඩවැල් ඉවත් කරයි.

දර්ශක

මෙට්ෆෝමින් තේවා යනු පළමු පෙළේ drug ෂධයකි; වැඩිහිටියන්ට සහ වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි ළමයින්ට රෝගයේ වර්ධනයේ සෑම අදියරකදීම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පාලනය කිරීම නියම කෙරේ.

ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම (අඩු කාබ් ආහාර, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, මානසික ආතතිය පාලනය කිරීම) ග්ලයිසිමියාව සම්පූර්ණයෙන් පාලනය නොකරන්නේ නම් drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ.

මෙට්ෆෝමින් ඉන්සියුලින් හා විකල්ප මුඛ ප්‍රතිජීවක medicines ෂධ සමඟ බිග්වානයිඩ වලට වඩා වෙනස් ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් සමඟ ඒකාබද්ධ වී ඇති හෙයින් mon ෂධය මොනෝතෙරපි සහ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා සුදුසු වේ.

ප්රතිවිරෝධතා

සූත්‍රයේ අමුද්‍රව්‍ය කෙරෙහි පුද්ගල සංවේදීතාවයට අමතරව, medicine ෂධය නියම කර නොමැත:

• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, කෝමා, ප්‍රෙකෝමා සමඟ;
• වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් (CC 60 ml / min ට අඩු);
• කම්පනයකින් පෙළෙන රෝගීන්, විජලනය, බෝවන ස්වභාවයේ බරපතල රෝග;
• රෝගය (උග්‍ර හෝ නිදන්ගත ස්වරූපය) පටක වල ඔක්සිජන් සාගින්න අවුස්සන්නේ නම්;
• අයඩින් මත පදනම් වූ ප්‍රතිවිරුද්ධ සලකුණු භාවිතා කරමින් පර්යේෂණ කරන අවස්ථාවේදී;
• ඇල්කොහොල් විෂවීම (උග්ර හෝ නිදන්ගත) ඇතුළුව අක්මාවේ දුර්වලතා සමඟ.

ආරක්ෂාව පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් සාක්ෂි නොමැතිවීම හේතුවෙන් මෙට්ෆෝමින් තේවා ගර්භනී කාන්තාවන්, කිරි දෙන මව්වරුන් සහ වයස අවුරුදු 10 ට අඩු දරුවන් අතර contraindicated.

මෙට්ෆෝමින් තේවා සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රිය පැදවීමේ වාහන සහ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණ මොනෝතෙරපි ප්‍රතිකාරයක් ලෙස ගතහොත් එය contraindicated. සංකීර්ණ ප්රතිකාර සමඟ, වෙනත් drugs ෂධවල හැකියාවන් සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

භාවිතය සඳහා නිර්දේශ

මෙට්ෆෝමින් තේවා නම් drug ෂධය නිර්දේශ කරන්නේ එය ප්‍රමාණවත් තරම් ජලය සමග රැගෙන යාමයි. ආහාර වේලකට පෙර හෝ ආහාර ගන්නා විට ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීමෙන් උපරිම බලපෑම ලබා ගත හැකිය. රෝගයේ අවධිය, අනුකූල ව්යාධි විද්යාව, දියවැඩියා රෝගියාගේ වයස, to ෂධයට තනි ප්රතික්රියාවක් සැලකිල්ලට ගනිමින් වෛද්යවරයා මාත්රාව හා මාත්රාව තෝරා ගනී.

වැඩිහිටියන්

මොනොතෙරපි හෝ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර මගින් ආරම්භක මාත්‍රාව ටැබ් 1 ට නොඉක්මවිය යුතුය. / 2-3 ආර්. / දින. මාත්‍රාවේ effectiveness ලදායීතාවය ඔබට දැනටමත් තක්සේරු කළ හැකි විට, සති 2 කට පසුව යෝජනා ක්‍රමය නිවැරදි කිරීම කළ හැකිය. ක්‍රමානුකූලව බර වැඩිවීම ශරීරයට අනුවර්තනය වීමේ කාල පරිච්ඡේදයෙන් අවම නුසුදුසු ප්‍රතිවිපාක සමඟ දිවි ගලවා ගැනීමට උපකාරී වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා drug ෂධයේ ආන්තික අනුපාතය දිනකට ග්‍රෑම් 3 කි. ත්රිත්ව භාවිතයෙන්.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​ඇනලොග් a ෂධයක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කරන විට, ඒවා පෙර ප්රතිකාර ක්රමය මගින් මෙහෙයවනු ලැබේ. ප්‍රමාද වූ මුදාහැරීමේ නිෂ්පාදන සඳහා, ඔබට නව කාලසටහනකට මාරුවීම විරාම කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.

ඉන්සියුලින් එන්නත් සහිත ටැබ්ලට් සංයෝගයක් සමඟ මෙට්ෆෝමින් අවම මාත්‍රාවකින් (500 mg / 2-3 r / day.) ගැනීමට පටන් ගනී.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ආහාර හා ග්ලූකෝමීටරයට අනුකූලව තෝරා ගනු ලැබේ.

පරිණත දියවැඩියා රෝගීන්

“පළපුරුදු” දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, වකුගඩු වල හැකියාවන් දුර්වල වෙමින් පවතී, එබැවින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් තෝරාගැනීමේදී ඔවුන්ගේ තත්වය සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර දර්ශක නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

දරුවන්

වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ට දිනකට මිලිග්‍රෑම් 500 ක් නියම කෙරේ. ටැබ්ලටය එක් වරක්, සවස් වරුවේ, සම්පූර්ණ රාත්‍රී භෝජන සංග්‍රහයක් අතරතුර ගනු ලැබේ. සති 2 කට පසු මාත්‍රාව ලබා ගත හැකිය. මෙම කාණ්ඩය සඳහා උපරිම ප්‍රමිතිය දිනකට 2000 mg වන අතර එය මාත්‍රා 3 කට වඩා බෙදා ඇත.

අතුරු ආබාධ සහ අධික මාත්‍රාව

මෙට්ෆෝමින් තේවා යනු ආරක්ෂිතම ප්‍රතිජීවක medicines ෂධයකි. මෙම සොයාගැනීම් බොහෝ අධ්‍යයන සහ වසර ගණනාවක සායනික පුහුණුව මගින් සනාථ වේ. අනුවර්තන කාලය තුළ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 30% ක්ම අතීසාරය පිළිබඳ පැමිණිලි කරති: ඔක්කාරය, වමනය, වරින් වර ලෝහමය රසයක්, ආහාර රුචිය අඩු වේ, සෑම ආහාර වේලක්ම මල ආබාධයකින් අවසන් වේ.

මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් නම් කිරීම අසහනය අඩු කරන අතර කාලයත් සමඟ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වේ. මෙට්ෆෝමින් තේවා හි අංගයක් වන්නේ සංයුතියේ අවම අමතර කොටස් වේ. බොහෝ විට නුසුදුසු ප්‍රතිවිපාක ඇති කරන්නේ ඔවුන්ය.

පර්යේෂණාත්මක අරමුණු සඳහා චිකිත්සක මාත්‍රාව 10 ගුණයකින් වැඩි කිරීම පවා හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු නොවීය. ඒ වෙනුවට ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය විය. ඉන්ෆියුෂන් චිකිත්සාව සහ රක්තපාත මගින් බලපෑමට ලක්වූ ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කරන්න.

පරිශීලක ශ්‍රේණිගත කිරීම

මෙට්ෆෝමින් තේවා ගැන negative ණාත්මක සමාලෝචන නොමැත. දියවැඩියා රෝගීන් එහි ඇති හැකියාව, effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව මිස මිල අධික සගයන්ට වඩා පහත් නොවේ.

බහුජාතික සංස්ථාවක් වන තේවා ce ෂධ කර්මාන්ත සමාගම ගෝලීය ce ෂධ කර්මාන්තයේ ප්‍රමුඛයා වේ: පසුගිය වසරේ පමණක් එහි ශුද්ධ ලාභය ඩොලර් බිලියන 22 කට වඩා වැඩිය. සිය නිෂ්පාදන පවතින වෙළඳපල 80 සඳහාම සමාගම වගකිව යුතුය. වසර 20 ක් තිස්සේ ඇය රුසියානු පාරිභෝගිකයින් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන අතර ඇයගේ නිෂ්පාදන වර්ග 300 ක් පමණ ලබා දෙයි.

2014 සිට, යාරොස්ලාව් හි කර්මාන්ත ශාලාවක් ක්‍රියාත්මක වන අතර එය රුසියාව සහ අසල්වැසි රටවල් සඳහා වසරකට ටැබ්ලට් බිලියන 2 ක් නිෂ්පාදනය කරයි. තේවා එල්එල්සී සමාගම සිය ජාත්‍යන්තර ආයෝජන ක්‍රමෝපාය ක්‍රියාත්මක කිරීමේ කොටසක් ලෙස විවෘතව පවතී.