භ්රෑණ දියවැඩියා භ්රෑණ: රෝග ලක්ෂණ, ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද

Pin
Send
Share
Send

දුර්වල ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීයතාවයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන් තුළ ගැබ් ගැනීම සඳහා නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ. දරුවෙකු තුළ අධික රුධිර සීනි නිසා බහු ව්‍යාධි ඇති විය හැක, සමහර විට ජීවිතයට නොගැලපේ. භ්රෑණ භ්රෑණ රෝගයට අවයවවල වර්ධනය, අසාමාන්ය රෝග, ගර්භාෂයේ හුස්ම හිරවීම සහ උපතින් පසු වහාම නොමේරූ දරු උපත් සහ කම්පනය ඇතුළත් වේ.

භ්රෑණ රෝගයට හේතුව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, ගර්භණී දියවැඩියාව, පරිවෘත්තීය ආරම්භක වෙනස්කම් - දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ රෝගය පුනර්ජීවනය කිරීමේ ප්රවණතාවය සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව විය හැකිය. මීට සියවසකට පෙර දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගැහැනු ළමයින් සාරවත් වයසක් දක්වා ජීවත් නොවීය. ඉන්සියුලින් පිළියෙල කිරීමත් සමඟම, කාන්තාවන් 20 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට පමණක් ගැබ්ගෙන සාර්ථකව දරුවෙකු බිහි කළ හැකිය. අධික අවදානම නිසා වෛද්‍යවරු ගබ්සාවක් කිරීමට බල කළහ. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන කාන්තාවකට මවක් වීමේ අවස්ථාව ප්‍රායෝගිකව අහිමි විය. දැන්, නූතන වෛද්‍ය විද්‍යාවට ස්තූතිවන්ත වන අතර, රෝගයට ප්‍රමාණවත් වන්දි මුදලක් සහිත නිරෝගී දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 97% ක් පමණ වේ.

දියවැඩියා භ්‍රෑණ යනු කුමක්ද?

දියවැඩියා කලලරූපයට මවගේ නිරන්තර හෝ ආවර්තිතා හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හේතුවෙන් කලලරූපය තුළ ඇති වන ව්‍යාධි ඇතුළත් වේ. දියවැඩියා චිකිත්සාව ප්‍රමාණවත් නොවන, අක්‍රමවත් හෝ නොමැති විට, දරුවකුගේ සංවර්ධන ආබාධ 1 වන ත්‍රෛමාසිකයේ සිට ආරම්භ වේ. ගර්භණීභාවයේ ප්රති come ලය දියවැඩියා කාලය මත රඳා නොපවතී. එහි වන්දි ප්‍රමාණය, ප්‍රතිකාර නිසි කලට නිවැරදි කිරීම, ගර්භණී සමයේදී හෝමෝන හා පරිවෘත්තීය වෙනස්කම් සැලකිල්ලට ගැනීම, පිළිසිඳ ගන්නා අවස්ථාවේ දියවැඩියා සංකූලතා සහ අනුකූල රෝග ඇතිවීම ඉතා වැදගත් වේ.

ගර්භණී සමයේදී නිවැරදි ප්‍රතිකාර ක්‍රම, දක්ෂ වෛද්‍යවරයකු විසින් වර්ධනය කරන ලද අතර, ස්ථාවර සාමාන්‍ය රුධිර ග්ලූකෝස් තත්වයක් ලබා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි - රුධිරයේ සීනි මට්ටම. මෙම අවස්ථාවේ දී දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා කලලරූපය සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතී හෝ අවම ප්‍රමාණයකින් නිරීක්ෂණය කෙරේ. බරපතල අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ අක්‍රමිකතා නොමැති නම්, උපතින් පසු කාලෝචිත ප්‍රතිකාර මගින් ප්‍රමාණවත් පෙනහළු වර්ධනය නිවැරදි කළ නොහැකි අතර, හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කළ හැකිය. සාමාන්‍යයෙන්, දියවැඩියා කලලරූපය සුළු වශයෙන් ඇති දරුවන්ගේ ආබාධ නවජ කාල පරිච්ඡේදය (ජීවිතයේ පළමු මාසය) අවසන් වන විට ඉවත් කරනු ලැබේ.

දියවැඩියාව හා පීඩනය වැඩිවීම අතීතයට අයත් දෙයක් වනු ඇත

  • සීනි සාමාන්යකරණය -95%
  • නහර ත්‍රොම්බොසිස් තුරන් කිරීම - 70%
  • ශක්තිමත් හෘද ස්පන්දනයක් තුරන් කිරීම -90%
  • අධි රුධිර පීඩනයෙන් මිදීම - 92%
  • දිවා කාලයේදී ශක්තිය වැඩි වීම, රාත්‍රියේ නින්ද වැඩි දියුණු කිරීම -97%

ගර්භණී සමයේදී හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බොහෝ විට සිදුවන්නේ නම්, අඩු සීනි කාල පරිච්ඡේදයක් කීටොඇසයිඩෝසිස් සමඟ වෙනස් වේ නම්, අලුත උපන් බිළිඳෙකුට අත්විඳිය හැකිය:

  • බර වැඩි කිරීම
  • හුස්ම ගැනීමේ ආබාධ
  • අභ්‍යන්තර අවයවවල වැඩි වීම,
  • සනාල ගැටළු
  • මේද පරිවෘත්තීය ආබාධ,
  • කශේරුකා, වලිගය, කලවා ඇටකටු, වකුගඩු,
  • හෘද හා මුත්රා පද්ධතියේ දෝෂ
  • ස්නායු පද්ධතිය, මස්තිෂ්ක අර්ධගෝලය සෑදීම උල්ලං violation නය කිරීම.

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන් තුළ, දරුණු ගෙස්ටෝසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සංකූලතා වල තියුණු ප්‍රගතියක්, විශේෂයෙන් නෙෆ්‍රොෆති සහ රෙටිනෝපති, වකුගඩු හා උපත් ඇල නිතර ආසාදනය වීම, අධි රුධිර පීඩනය හා ආ ro ාතය වැඩි වශයෙන් දක්නට ලැබේ.

බොහෝ විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති වන විට ගබ්සා වීමේ අවදානම වැඩි වේ - මුල් අවධියේ සාමාන්‍යයට සාපේක්ෂව 4 ගුණයක්. බොහෝ විට, නොමේරූ දරු ප්රසූතිය ආරම්භ වන අතර, මියගිය දරුවෙකු ලැබීමේ අවදානම 10% වැඩිය.

ප්රධාන හේතු

මවගේ රුධිරයේ සීනි අතිරික්තයක් තිබේ නම්, ග්ලූකෝස් වැදෑමහට විනිවිද යාමට හැකි බැවින් එය කලලරූපය තුළ ද නිරීක්ෂණය වේ. ඇය තම දරුවාගේ බලශක්ති අවශ්‍යතාවයන්ට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකින් දරුවාට අඛණ්ඩව ඇතුල් වේ. සීනි සමඟ ඇමයිනෝ අම්ල සහ කීටෝන් සිරුරු විනිවිද යයි. අග්න්‍යාශයික හෝමෝන (ඉන්සියුලින් සහ ග්ලූකොජන්) භ්රෑණ රුධිරයට මාරු නොකෙරේ. ඒවා දරුවාගේ ශරීරයේ නිපදවීමට පටන් ගන්නේ ගර්භනී සති 9-12 සිට පමණි. මේ අනුව, පළමු මාස ​​3 අවයව තැබීම හා ඒවායේ වර්ධනය සිදුවන්නේ දුෂ්කර තත්වයන් යටතේ ය: ග්ලූකෝස් සීනි පටක ප්‍රෝටීන, නිදහස් රැඩිකලුන් ඒවායේ ව්‍යුහයට බාධා කරයි, කීටෝන සෑදෙන ජීවියාට විෂ වේ. හදවත, අස්ථි හා මොළයේ දෝෂ ඇති වූයේ මේ අවස්ථාවේ දී ය.

කලලරූපය තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගත් විට, එහි අග්න්‍යාශය අධි රුධිර පීඩනය බවට පත්වේ, අතිරික්ත ඉන්සියුලින් නිසා ස්ථුලතාවය වර්ධනය වේ, සහ ලෙසිතින් සංශ්ලේෂණය දුර්වල වේ.

දියවැඩියාව තුළ භ්රෑණ රෝගයට හේතුවඅලුත උපන් බිළිඳාට negative ණාත්මක බලපෑමක්
හයිපර්ග්ලයිසිමියාවග්ලූකෝස් අණු ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමට සමත් වන අතර එමඟින් ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ. රුධිර නාල වල අධික සීනි මට්ටම ඔවුන්ගේ සාමාන්‍ය වර්ධනයට බාධාවක් වන අතර ප්‍රකෘතිමත් වීමේ ක්‍රියාවලිය වළක්වයි.
අතිරික්ත නිදහස් රැඩිකලුන්කලලරූපයේ අවයව හා පද්ධති තැබීමේදී විශේෂයෙන් භයානකයි - විශාල වශයෙන් නිදහස් රැඩිකලුන්ට පටක වල සාමාන්‍ය ව්‍යුහය වෙනස් කළ හැකිය.
ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩි කිරීම සමඟ හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාවඅලුත උපන් බිළිඳාගේ ශරීර බර වැඩිවීම, අතිරික්ත හෝමෝන නිසා වර්ධනය වීම, අවයවවල පරිමාව වැඩිවීම, ඒවායේ ක්‍රියාකාරී පරිණතභාවය නොතකා.
ලිපිඩ සංස්ලේෂණයේ වෙනස්වීම්නවජ ආපදා සින්ඩ්‍රෝමය - පෙනහළු වල ඇල්වෙයෝලි ඇලවීම හේතුවෙන් ශ්වසන අපහසුතාව. එය සිදු වන්නේ පෘෂ් act වංශී lack නතාවය නිසාය - ඇතුළත සිට පෙනහළු රේඛා කරන ද්‍රව්‍යයකි.
කීටොඇසයිඩෝසිස්පටක වලට විෂ සහිත බලපෑම්, අක්මාව හා වකුගඩු වල අධි රුධිර පීඩනය.
Drug ෂධ අධික ලෙස පානය කිරීම නිසා හයිපොග්ලිසිමියාවකලලයට පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ප්‍රමාණවත් නොවීම.
මාතෘ ඇන්ජියෝපතිභ්රෑණ හයිපොක්සියා, රුධිර සංයුතියේ වෙනසක් - රතු රුධිර සෛල සංඛ්යාව වැඩි වීම. වැදෑමහ හිඟකම හේතුවෙන් සංවර්ධනය ප්‍රමාද විය.

භ්රෑණ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්රෑණ දෘශ්යමය වශයෙන් පැහැදිලිව දැකගත හැකිය, එවැනි දරුවන් නිරෝගී ළදරුවන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. ඒවා විශාලයි: 4.5-5 kg ​​හෝ ඊට වැඩි, සංවර්ධිත චර්මාභ්යන්තර මේදය, විශාල බඩ, බොහෝ විට ඉදිමී, ලාක්ෂණික සඳ හැඩැති මුහුණක්, කෙටි බෙල්ල. වැදෑමහ ද අධි රුධිර පීඩනයකින් යුක්ත වේ. දරුවාගේ උරහිස් හිසට වඩා පුළුල් ය, ශරීරයට සාපේක්ෂව අත් පා කෙටි වේ. සම රතු වී ඇති අතර, නිල් පැහැයක් ගනී, කුෂ් to යට සමාන කුඩා රක්තපාත බොහෝ විට දක්නට ලැබේ. අලුත උපන් බිළිඳාට අධික ලෙස හිසකෙස් වර්ධනයක් ඇති අතර එය බහුල ලෙස ග්‍රීස් ආලේප කර ඇත.

උපතින් පසු පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය:

  1. පෙනහළු කෙළින් කළ නොහැකි නිසා ශ්වසන ආබාධ. පසුව, ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම, හුස්ම හිරවීම, නිතර නිතර ශබ්ද විකාශනය සිදු විය හැකිය.
  2. අලුත උපන් සෙංගමාලය, අක්මා රෝගයේ සං sign ාවක් ලෙස. කායික සෙංගමාලය මෙන් නොව, එය තනිවම නොපවතින නමුත් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.
  3. දරුණු අවස්ථාවල දී, කකුල්වල de න සංවර්ධනය, උකුල් හා පාද විස්ථාපනය වීම, පහළ කෙළවරට සම්බන්ධ වීම, ලිංගික අවයවවල අසාමාන්‍ය ව්‍යුහය සහ මොළයේ de න සංවර්ධිතතාවය හේතුවෙන් හිසෙහි පරිමාව අඩුවීම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

සීනි පරිභෝජනය හදිසියේ නැවැත්වීම සහ අතිරික්ත ඉන්සියුලින් නිසා අලුත උපන් දරුවාට හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වේ. දරුවා සුදුමැලි වේ, ඔහුගේ මාංශ පේශි තානය අඩු වේ, පසුව කැක්කුම ආරම්භ වේ, උෂ්ණත්වය හා පීඩනය පහත වැටේ, හෘදයාබාධ ඇතිවිය හැක.

අවශ්‍ය රෝග නිර්ණය

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ මාතෘ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව පිළිබඳ දත්ත සහ දියවැඩියා රෝගයේ පැවැත්ම මත ය. කලලරූපයේ ව්යාධි වෙනස්කම් අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් සනාථ වේ.

1 වන ත්‍රෛමාසිකයේ දී අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් මැක්‍රෝසෝමියාව (දරුවාගේ උස හා බර වැඩි වීම), ශරීර අනුපාතය දුර්වල වීම, විශාල අක්මා ප්‍රමාණය, අතිරික්ත ඇම්නියොටික් තරලය අනාවරණය විය. 2 වන ත්‍රෛමාසිකයේ දී අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් ස්නායු පද්ධතියේ, අස්ථි පටක, ආහාර ජීර්ණ හා මුත්රා අවයව, හෘද හා රුධිර නාල වල අඩුපාඩු හෙළි කළ හැකිය. ගර්භනීභාවයෙන් සති 30 කට පසු, අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් දරුවා තුළ ඇති වන පටක හා අතිරික්ත මේදය දැකිය හැකිය.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවකට අමතර අධ්‍යයන ගණනාවක් නියම කරනු ලැබේ:

  1. කලලරූපයේ ජෛව භෞතික පැතිකඩ එය දරුවාගේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඔහුගේ ශ්වසන චලනයන් සහ හෘද ස්පන්දන වේගය නිවැරදි කිරීමකි. භ්රෑණ රෝගයෙන්, දරුවා වඩාත් ක්රියාකාරී වේ, නින්දේ කාල පරතරය වෙනදාට වඩා කෙටි වේ, මිනිත්තු 50 කට වඩා වැඩි නොවේ. හෘද ස්පන්දනයේ නිරන්තර හා දීර් slow මන්දගාමී වීමක් සිදුවිය හැකිය.
  2. ඩොප්ලෙරෝමෙට්‍රි හදවතේ ක්‍රියාකාරිත්වය, කලලරූපයේ යාත්රා වල තත්වය, පෙකණි වැලෙහි රුධිර ප්‍රවාහයේ ප්‍රමාණවත් බව තක්සේරු කිරීම සඳහා සති 30 දී පත් කරනු ලැබේ.
  3. කලලරූපයේ CTG දීර් period කාලයක් තිස්සේ පැවැත්ම සහ හෘද ස්පන්දන වේගය තක්සේරු කිරීමට, හයිපොක්සියා හඳුනා ගන්න.
  4. රුධිර පරීක්ෂණ ගර්භනී කාන්තාවගේ හෝමෝන පැතිකඩ තීරණය කිරීම සඳහා සෑම සති 2 කට වරක් ත්‍රෛමාසික 2 කින් ආරම්භ වේ.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ දියවැඩියා කලලරූපී රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ ළදරුවාගේ පෙනුම සහ රුධිර පරීක්ෂණ වල දත්ත තක්සේරු කිරීම මත ය: රතු රුධිර සෛලවල වැඩි වීම හා පරිමාව, හිමොග්ලොබින් මට්ටම ඉහළ යාම, සීනි අඩුවීම 2.2 mmol / L දක්වා අඩු වීම හෝ උපතින් පසු පැය 2-6 කට පසුව.

දියවැඩියා භ්රෑණ ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවකගේ භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ උපත සඳහා විශේෂ වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. එය දරු ප්රසූතියේදී ආරම්භ වේ. විශාල කලලරූපය සහ ප්‍රීක්ලැම්ප්සියාව ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් හේතුවෙන්, සාමාන්‍යයෙන් සති 37 දී උපතක් නියම කරනු ලැබේ. පූර්ව කාල පරිච්ඡේදයන් සිදුවිය හැක්කේ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන නොමේරූ දරුවෙකුගේ පැවැත්මේ වේගය ඉතා අඩු බැවින් තවදුරටත් ගැබ් ගැනීම මවගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අවස්ථාවන්හිදී පමණි.

දරු ප්‍රසූතියේදී මාතෘ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ වැඩි සම්භාවිතාව නිසා රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරනු ලැබේ. අඩු සීනි ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මගින් කාලෝචිත ලෙස නිවැරදි කරනු ලැබේ.

ළදරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු පළමු වතාවට, කලලරූපය සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සිදුවිය හැකි ආබාධ නිවැරදි කිරීමෙහි අඩංගු වේ:

  1. සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටම පවත්වා ගැනීම. සෑම පැය 2 කට වරක් නිරන්තරයෙන් පෝෂණය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, වඩාත් සුදුසු වන්නේ මව්කිරි සමඟ ය. හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කිරීම සඳහා මෙය ප්‍රමාණවත් නොවේ නම්, 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් කුඩා කොටස් තුළට එන්නත් කරනු ලැබේ. ඇගේ ඉලක්කගත රුධිර මට්ටම 3 mmol / L පමණ වේ. අතිරික්ත ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා හයිපර්ට්‍රොෆි අග්න්‍යාශය නතර කිරීම අවශ්‍ය බැවින් විශාල වැඩිවීමක් අවශ්‍ය නොවේ.
  2. හුස්ම ආධාරක. හුස්ම ගැනීම සඳහා විවිධ ඔක්සිජන් චිකිත්සක ක්‍රම භාවිතා කරනු ලැබේ, මතුපිටින් සකස් කිරීම කළ හැකිය.
  3. උෂ්ණත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම. දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ ශරීර උෂ්ණත්වය අංශක 36.5 -37.5 ක නියත මට්ටමක පවත්වා ගනී.
  4. ඉෙලක්ෙටොලයිට් ශේෂය නිවැරදි කිරීම. මැග්නීසියම් හිඟයට මැග්නීසියම් සල්ෆේට් 25% ක ද්‍රාවණයක්, කැල්සියම් නොමැතිකම - කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට් 10% ද්‍රාවණය මගින් වන්දි ලබා දේ.
  5. පාරජම්බුල කිරණ. සෙංගමාලය චිකිත්සාව පාරජම්බුල විකිරණ සැසි වලින් සමන්විත වේ.

ප්‍රතිවිපාක මොනවාද

සංජානනීය අක්‍රමිකතා වළක්වා ගැනීමට සමත් වූ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන අලුත උපන් දරුවන් තුළ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් පිරිහෙයි. මාස 2-3 ක් වන විට එවැනි දරුවෙකු නිරෝගී දරුවෙකුගෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම අපහසුය. ඔහු තවදුරටත් දියවැඩියා රෝගය වැළඳීමට අපහසු වන අතර එයට ප්‍රධාන වශයෙන් හේතු වේ ජානමය සාධකළදරු අවධියේදී කලලරූපය පැවතීමට වඩා.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ට උපදින දරුවන් බොහෝ විට තරබාරුකම හා ලිපිඩ පරිවෘත්තීය දුර්වලතාවයට පත්වේ. වයස අවුරුදු 8 වන විට ඔවුන්ගේ ශරීර බර සාමාන්‍යයෙන් සාමාන්‍යයට වඩා වැඩි වන අතර ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ හා කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම ඉහළ යයි.

ළමුන්ගෙන් 30% ක්, හෘදයේ හා රුධිර නාලවල වෙනස්වීම් - අඩකින්, ස්නායු පද්ධතියේ තුවාල - 25% ක් තුළ මොළයේ අක්‍රියතාවයන් දක්නට ලැබේ.

සාමාන්‍යයෙන් මෙම වෙනස්කම් අවම වන නමුත් ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා රෝගයට නිසි වන්දි ගෙවීමත් සමඟ බරපතල අඩුපාඩුකම් දක්නට ලැබෙන අතර එමඟින් නැවත නැවත ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම් සහ නිරන්තර ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

වැළැක්වීම

පිළිසිඳ ගැනීමට මාස හයකට පෙර දියවැඩියාව සමඟ ගැබ් ගැනීම සඳහා ඔබ සූදානම් විය යුතුය. මෙම අවස්ථාවේදී, රෝගය සඳහා ස්ථාවර වන්දි ගෙවීමක් අවශ්ය වේ, ආසාදන වල සියලුම නිදන්ගත රෝග සුව කිරීමට. දරුවෙකු බිහි කිරීම සඳහා ඇති සූදානම පිළිබඳ සලකුණක් වන්නේ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සාමාන්‍ය මට්ටමකි. පිළිසිඳ ගැනීමට පෙර, ගර්භණී සමයේදී සහ දරු ප්‍රසූතියේදී නොර්මොග්ලිසිමියාව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවකගේ නිරෝගී දරුවෙකුගේ උපත සඳහා පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි.

සෑම පැය 3-4 කට වරක් රුධිර ග්ලූකෝස් මනිනු ලැබේ, හයිපර්- සහ හයිපොග්ලිසිමියාව හදිසි ලෙස නතර වේ. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා කලලරූපය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සඳහා, මුල් අවධියේදී පූර්ව ප්‍රසව සායනයේ ලියාපදිංචි වීම අවශ්‍ය වේ.

ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවක් නාරිවේද විශේෂ ologist යකු පමණක් නොව, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු ද හමුවිය යුතුය.

Pin
Send
Share
Send