ඔක්සිජන් සහ ග්ලූකෝස් ශරීරයේ ප්‍රධාන ජීවන ප්‍රභවයන් වේ. හයිපර්බිලිරුබිනෙමියාවෙන් පසු, අලුත උපන් හයිපොග්ලිසිමියාව උපතින් පසු දරුවා රෝහලේ දීර් stay කාලයක් රැඳී සිටීමට අවශ්ය දෙවන සාධකය ලෙස සැලකේ. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති දරුවෙකුට සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂණයක් අවශ්ය වේ. මන්දයත් බොහෝ රෝග හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු විය හැකි බැවිනි.
අලුත උපන් බිළිඳාගේ සහ ජීවිතයේ පළමු වසරේ දරුවාගේ ඉතා අඩු රුධිර සීනි සෞඛ්‍යයට ඉතා භයානක තත්වයක් ලෙස සැලකේ. එය මොළයේ හා සියලුම පටක වල පෝෂණයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි.
අස්ථිර (අස්ථිර) නවජ හයිපොග්ලිසිමියාව
දරුවෙකු ඉපදුණු විට, එය විශාල ආතතියක් අත්විඳියි. දරු ප්‍රසූතියේදී සහ මවගේ උපත් ඇළ හරහා දරුවා ගමන් කරන විට අක්මාව තුළ ඇති ග්ලයිකෝජන් වලින් ග්ලූකෝස් මුදා හරින අතර දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතිය අඩාල වේ.
දරුවාගේ මොළයේ පටක වලට හානි වීම වැළැක්වීම සඳහා මෙය අවශ්ය වේ. දරුවෙකුට අඩු ග්ලූකෝස් සංචිත තිබේ නම්, ඔහුගේ ශරීරයේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව වර්ධනය වේ.
මෙම තත්වය වැඩි කල් පවතින්නේ නැත, මන්ද රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ස්වයං-නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන්ට ස්තූතිවන්ත වන බැවින් එහි සාන්ද්රණය ඉක්මනින් යථා තත්ත්වයට පත්වේ.
වැදගත්! දරුවාට මව්කිරි දීම හැකි ඉක්මනින් ආරම්භ කළ යුතුය. මෙය දරු ප්‍රසූතියේදී හා පසුව සිදු වූ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය ඉක්මණින් ජය ගනු ඇත.
බොහෝ විට වෛද්‍යවරුන්ගේ (හයිපෝතර්මියාව) නොසැලකිලිමත් ආකල්පය හේතුවෙන් මෙම තත්වය වර්ධනය විය හැකිය, මෙය නොමේරූ ළදරුවන්ට හෝ ඉතා අඩු උපත් බර සහිත දරුවන්ට විශේෂයෙන් සත්‍ය වේ. හයිපෝතර්මියාව සමඟ, ශක්තිමත් දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකිය.
ගර්භණී
පූර්ණ කාලීන සෞඛ්‍ය සම්පන්න දරුවන්ට අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් විශාල ගබඩා ප්‍රමාණයක් ඇත. එමඟින් දරුවාට උපත හා සම්බන්ධ ආතතීන් සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ හැකිය. නමුත් කලලරූපය තුළ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂයේ වර්ධනය කිසියම් අසාමාන්‍යතා සමඟ ඉදිරියට ගියහොත්, එවැනි දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය බොහෝ කාලයක් පවතින අතර drugs ෂධ භාවිතය (ග්ලූකෝස් පරිපාලනය) සමඟ අතිරේක නිවැරදි කිරීමක් අවශ්ය වේ.
දිග්ගැස්සුනු හයිපොග්ලිසිමියාව මූලික වශයෙන් වර්ධනය වන්නේ නොමේරූ, අඩු බර සහිත ළදරුවන් සහ දිගු කාලීන ළදරුවන් තුළ ය. රීතියක් ලෙස, මෙම අලුත උපන් කණ්ඩායමට ප්‍රෝටීන්, ඇඩිපෝස් පටක සහ රක්තපාත ග්ලයිකෝජන් අඩු සංචිත ඇත. මීට අමතරව, මෙම දරුවන් තුළ එන්සයිම නොමැතිකම හේතුවෙන් ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් (ග්ලයිකොජන් බිඳවැටීම) යාන්ත්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ. මවගෙන් ලැබුණු එම කොටස් ඉක්මනින් පරිභෝජනය කෙරේ.
වැදගත්! දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට උපත ලබන දරුවන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කෙරේ. සාමාන්යයෙන් මෙම ළදරුවන් ඉතා විශාල වන අතර ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය ඉතා ඉක්මණින් අඩු වේ. මෙයට හේතුව හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාවයි.
රීසස් ගැටුමක් හමුවේ උපත ලැබූ අලුත උපන් බිළිඳුන් ද එම ගැටළු වලට මුහුණ දෙයි. සංකීර්ණ ආකාරයේ සෙරොයිකල් ගැටුම් සමඟ අග්න්‍යාශයේ සෛලවල හයිපර්ප්ලාසියාව වර්ධනය විය හැකි අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවයි. මෙහි ප්‍රති tissue ලයක් ලෙස පටක ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කරයි.
අවධානය යොමු කරන්න! ගර්භණී සමයේදී දුම් පානය කිරීම සහ පානය කිරීම රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වේ! එපමණක් නොව, ක්‍රියාශීලී පමණක් නොව, උදාසීන දුම් පානය කරන්නන් ද පීඩා විඳිති!
පෙරිනාටල්
අලුත උපන් බිළිඳාගේ තත්වය ඇප්ගාර් පරිමාණයෙන් ඇගයීමට ලක් කෙරේ. ළමා හයිපොක්සියා මට්ටම තීරණය වන්නේ එලෙස ය. පළමුවෙන්ම, දරුවන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. ඔවුන්ගේ උපත වේගවත් වූ අතර විශාල රුධිර වහනයක්ද සිදුවිය.
හෘද ආතරයිටිස් ඇති දරුවන් තුළද හයිපොග්ලයිසමික් තත්වය වර්ධනය වේ. සමහර .ෂධ ගර්භණී සමයේදී මව විසින් භාවිතා කිරීමටද ඔහු දායක වේ.
අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට වෙනත් හේතු
අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව බොහෝ විට විවිධ ආසාදන නිසා ඇතිවේ. එහි ඕනෑම වර්ගයක් (රෝග කාරකය වැදගත් නොවේ) හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට තුඩු දෙයි. මෙයට හේතුව ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා විශාල ශක්තියක් වැය වීමයි. තවද, ඔබ දන්නා පරිදි, ග්ලූකෝස් යනු ශක්ති ප්‍රභවයයි. නවජ හයිපොග්ලයිසමික් සං signs ා වල බරපතලකම රඳා පවතින්නේ යටින් පවතින රෝගයේ බරපතලකම මත ය.
තවත් විශාල කණ්ඩායමක් සමන්විත වන්නේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගෙන් සංජානනීය හෘද ආබාධ සහ රුධිර සංසරණය ඇති අයයි. එවැනි තත්වයක් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා අක්මාව හා හයිපොක්සියා වල රුධිර සංසරණය දුර්වල කරයි. ද්විතියික ආබාධ කාලානුරූපව තුරන් කිරීම මඟින් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පහත සඳහන් ඕනෑම අවස්ථාවක අතුරුදහන් වේ:
- සංසරණ අසමත්වීම;
- රක්තහීනතාවය
- හයිපොක්සියා.
නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියාව
ශරීරයේ බොහෝ රෝග වලදී පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං is නය වේ. ආපසු හැරවිය නොහැකි දෝෂ ඇති වන අවස්ථා ළදරුවාගේ සාමාන්‍ය වර්ධනයට බාධාවක් වන අතර ඔහුගේ ජීවිතය අනතුරේ හෙළයි.
ගැඹුරු පරීක්ෂණයකින් පසුව, එවැනි දරුවන් සුදුසු ආහාර හා drug ෂධ ප්රතිකාර තෝරා ගනු ලැබේ. සංජානනීය ග්ලැක්ටෝසෙමියා රෝගයෙන් පෙළෙන ළදරුවන්ට, එහි ප්‍රකාශනයන් ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිටම දැනේ.
මඳ වේලාවකට පසු දරුවන්ට ෆ ruct ක්ටෝසෙමියාව ඇති වේ. ෆ ruct ක්ටෝස් බොහෝ එළවළු, මී පැණි, යුෂ වල අඩංගු වීම මෙයට හේතුව වන අතර මෙම නිෂ්පාදන බොහෝ කලකට පසු දරුවාගේ ආහාරයට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. රෝග දෙකම පැවතීම ජීවිතය සඳහා දැඩි ආහාර වේලක් අවශ්ය වේ.
හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය සමහර හෝමෝන ආබාධ ඇති කළ හැකිය. මේ සම්බන්ධයෙන් මුලින්ම ඇත්තේ පිටියුටරි සහ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිවල ප්‍රමාණවත් නොවීමයි. එවැනි තත්වයක් තුළ දරුවා නිරන්තරයෙන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිටී.
මෙම ව්‍යාධි වල රෝග ලක්ෂණ අලුත උපන් බිළිඳාට මෙන්ම පසු වයසේදීද ඇතිවිය හැකිය. අග්න්‍යාශ සෛල වර්ධනය වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය වැඩි වන අතර ඒ අනුව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩු වේ.
සාම්ප්‍රදායික ක්‍රම මගින් මෙම තත්වය නිවැරදි කළ නොහැකිය. බලපෑම ලබා ගත හැක්කේ ශල්‍යකර්මයකින් පමණි.
හයිපොග්ලිසිමියා සහ එහි රෝග ලක්ෂණ
- වේගවත් හුස්ම ගැනීම.
- කාංසාව දැනීම.
- අධික උද්දීපනය.
- අත් පා වෙව්ලීම.
- කුසගින්න පාලනය කළ නොහැකි හැඟීම.
- සංවහන සින්ඩ්‍රෝමය.
- එය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වන තුරු හුස්ම ගැනීම උල්ලං lation නය කිරීම.
- උදාසීනත්වය.
- මාංශ පේශි දුර්වලතාවය.
- නිදිබර ගතිය.
දරුවාට වඩාත්ම භයානක වන්නේ කම්පනය සහ ශ්වසන අපහසුතාවයි.
වැදගත්! හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ කැපී පෙනෙන ග්ලූකෝස් මට්ටමක් නොමැත! අලුත උපන් දරුවන්ගේ සහ ළදරුවන්ගේ මෙම ලක්ෂණය! මෙම දරුවන් තුළ ප්‍රමාණවත් තරම් ග්ලයිකොජන් ඇති වුවද, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය!
බොහෝ විට, හයිපොග්ලිසිමියාව වාර්තා වන්නේ දරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු දිනයේදීය.
රෝග විනිශ්චය
ජීවිතයේ පළමු වසරේ සහ අලුත උපන් දරුවන්ගේ දරුවන් තුළ, උග්‍ර හෝ දීර් hyp කාලීන හයිපොග්ලිසිමියා රෝග විනිශ්චය සඳහා පහත සඳහන් පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ:
- රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය;
- නිදහස් මේද අම්ල දර්ශකය;
- ඉන්සියුලින් මට්ටම තීරණය කිරීම;
- වර්ධන හෝමෝනය (කෝටිසෝල්) මට්ටම තීරණය කිරීම;
- කීටෝන් සිරුරු ගණන.
දරුවා අවදානමට ලක්වුවහොත්, ඔහුගේ ජීවිතයේ පළමු පැය 2 තුළ පර්යේෂණ සිදු කරනු ලැබේ. මෙම දර්ශක මත පදනම්ව, නවජ හයිපොග්ලිසිමියා වල ස්වභාවය සහ උපාධිය තීරණය කරනු ලබන අතර එමඟින් දරුවාට ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාරයක් නියම කළ හැකිය.
අවදානමට ලක්ව ඇත්තේ කවුද?
ඕනෑම දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකි නමුත් ළමයින් ඇතුළත් වන යම් අවදානම් කණ්ඩායමක් තවමත් පවතී:
- ගර්භණී නොමේරූ;
- නොමේරූ
- හයිපොක්සියා සං signs ා සමඟ;
- දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ට උපත.
එවැනි අලුත උපන් දරුවන් තුළ, රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය වන්නේ උපතින් පසු (ජීවිතයේ පැය 1 ක් ඇතුළත).
අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියාව ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ, මන්දයත් කාලෝචිත ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම මෙම තත්වයෙහි බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීමෙන් දරුවා ආරක්ෂා කරනු ඇත.
ප්රතිකාර
පර්යන්ත සංවර්ධනයේ මූලධර්ම පිළිපැදීමට කේන්ද්‍රීය වේ. හැකි ඉක්මනින් මව්කිරි දීම ආරම්භ කිරීම, හයිපොක්සියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සහ හයිපෝතර්මියාව වැළැක්වීම අවශ්ය වේ.
පළමුවෙන්ම, නවජ හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ ළමා රෝග විශේෂ 5 යින් ග්ලූකෝස් ද්රාවණය 5% ක් එන්නත් කරනු ලැබේ. දරුවා දැනටමත් දිනකට වඩා වැඩි නම්, 10% ග්ලූකෝස් ද්රාවණය භාවිතා කරයි. ඊට පසු, අලුත උපන් බිළිඳාගේ විලුඹේ සිට වහාම පරීක්ෂණ තීරුව දක්වා ගෙන යන රුධිරයේ පාලන පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.
ඊට අමතරව, දරුවාට ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක ස්වරූපයෙන් පානයක් ලබා දීම හෝ කිරි මිශ්‍රණයට එකතු කිරීම. මෙම ක්‍රියා පටිපාටි මගින් අපේක්ෂිත ප්‍රති effect ල නොලැබේ නම්, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සමඟ හෝමෝන ප්රතිකාර භාවිතා කරනු ලැබේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතුව හඳුනා ගැනීම ද ඒ හා සමානව වැදගත් වේ, මෙය තුරන් කිරීම සඳහා methods ලදායී ක්‍රම සොයා ගැනීමට හැකි වේ.
