ළමා කාලයේ දියවැඩියා රෝගයේ ප්රකාශනයන් සැමවිටම සාමාන්ය නොවන අතර බෝවන හෝ ශල්‍ය ව්‍යාධි ලෙස ආවරණය කළ හැකිය. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් හතරෙන් එකක පළමු රෝග ලක්ෂණ කෝමා තත්වයට පත්වේ.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව කලින් හඳුනා ගැනීමේ වැදගත්කම ශරීරයේ වර්ධනය හා වර්ධනය අතරතුර පටක සාගින්නෙන් පෙළීමේ විශේෂ අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
කලින් දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර නියම කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින් වල ඉතිරිව ඇති ස්‍රාවය පවත්වා ගැනීමට වැඩි ඉඩක් ඇත, දරුවාට රෝගය වැළඳීම පහසු වනු ඇත.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේදී සාධක දෙකක් සම්බන්ධ වේ - අභ්‍යන්තර හා බාහිර. පළමුවැන්න දියවැඩියාව දෙමාපියන්ගෙන් උරුම කර ගැනීමයි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වී හෝ ඔවුන්ගේ පවුල්වල දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් අවදානම වැඩිවේ.
ළමුන් තුළ, නීතියක් ලෙස, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ - ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. එය අනෙක් පුද්ගලයින්ට වඩා දියවැඩියා රෝගීන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන විශේෂ ජාන මගින් සංලක්ෂිත වේ. ප්‍රතිශක්තිය සඳහා වගකිව යුතු හිස්ටොගෝලීය අනුකූලතා ජාන මේවාට ඇතුළත් ය.
මෙම ජාන තිබීම සැමවිටම දියවැඩියාවට හේතු නොවන බැවින්, එහි ප්‍රකාශනය සඳහා වෙනත් ප්‍රකෝපකාරී බාහිර සාධක අපට අවශ්‍ය වේ. අග්න්‍යාශයේ ඇති බීටා සෛල ස්වාධීනව විනාශ කිරීමට හෝ අග්න්‍යාශයේ පටක, සෛල හෝ ඒවායේ සංරචක වලට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ඇති කිරීමට ඒවාට හැකිය.
මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:
- සංජානනීය රුබෙල්ලා වෛරස්, වසංගත හෙපටයිටිස් සහ මැම්පස්, කොක්සාකි බී 4.
- ආතතිය.
- කෘතිම පෝෂණය, එළකිරි වල ප්‍රෝටීන අග්න්‍යාශයේ ප්‍රෝටීන වලට සමාන වන අතර ඒවා මත ප්‍රතිදේහ නිෂ්පාදනය ආරම්භ වේ.
- පරිවෘත්තීය ආබාධ (තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය හෝ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි) සමඟ ඇති වන රෝග.
- ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම.
ළමා කාලයේ දී දියවැඩියාව දීර් period කාලයක් තිස්සේ නොපෙන්වන අතර එය තීරණය කළ හැක්කේ අග්න්‍යාශයට හා ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂා කිරීමෙන් පමණි. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන්ගේ තත්වය හෝ දරුවා උපත ලැබුවේ කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා බරින් හෝ අක්‍රමිකතා සහිතව නම් එවැනි පරීක්ෂණයක් සිදු කෙරේ.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ
ළමුන් තුළ දුර්වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීයතාවයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ රසකැවිලි සඳහා වැඩි අවශ්‍යතාවයක් විය හැකිය, ඊළඟ ආහාර වේල තෙක් එයට ඔරොත්තු දීමට අපහසු වේ, කුසගින්නෙන් පෙළෙන හිසරදය බොහෝ විට සිදු වේ.
ආහාර ගැනීමෙන් පසු එවැනි දරුවන් පැය 1.5 ක් හෝ 2 කට පසු නිදිබර ගතිය හා දුර්වලතාවය ඇති කරයි. එවැනි රෝග ලක්ෂණ පෙනේ නම්, ඔබ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් පරීක්ෂා කළ යුතුය. නිරන්තර සමේ රෝග පිළිබඳ සං with ා සමඟ දෙමව්පියන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය - ෆුරුන්කුලෝසිස්, නියුරෝඩර්මැටිටිස්, ඉචිතියෝසිස් සහ පියෝඩර්මා. පෙනීම අඩුවීම හෝ ආවර්තිතා ප්‍රදාහය මගින් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක.
ඊළඟ අදියරේදී අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ හැකියාව නැති වූ විට මෙය සිදු වන අතර බීටා සෛල වලින් 90% ක් මිය ගිය විට දියවැඩියාව වැඩි වන්නේ පිපාසය හා නිතර මුත්රා කිරීමෙනි. මෙම රෝග ලක්ෂණ දෙක, බර අඩු කර ගැනීමත් සමඟ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් සාමාන්ය වේ.
ඔවුන්ගේ පෙනුම ඉන්සියුලින් අඩුවීම නිසා රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීම පිළිබිඹු කරයි. ග්ලූකෝස් පටක වලින් ජලය තමා වෙතට ඇද ගන්නා අතර එය විජලනය හා දැඩි පිපාසය ඇති කරයි. දරුවන්ට විශේෂයෙන් සවස් වරුවේ සහ රාත්‍රියේ පිපාසය ඇති වේ. රුධිර සංසරණය විශාල ප්‍රමාණයක් නිසා මුත්රා කිරීම වැඩිවේ.
ආහාර රුචිය වැඩි වීම. දරුවා හොඳින් කනවා, නමුත් මෙය නොතකා බර අඩු වේ. තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතිය ප්‍රමාණවත් පෝෂණය නොලැබෙන සෛල සාගින්නෙන් පෙළීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.
ළදරුවන් තුළ, වඩාත් සාමාන්ය රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:
- දරුවා බර වැඩිවන්නේ නැත.
- ආහාර ගැනීමෙන් පසු දරුවා නරක අතට හැරෙන අතර ජලය පානය කිරීමෙන් පසු - පහසු වේ.
- ලිංගේන්ද්රයන් මත, හොඳ සනීපාරක්ෂාව සහිත නිරන්තර ඩයපර් කැසීම.
- වියළන විට ඩයපර් මත මුත්රා පිෂ් ched ය ලෙස පැල්ලම් ඇති වේ. මුත්රා බිමට හෝ වෙනත් මතුපිටට ඇතුළු වූ විට ඒවා ඇලෙන සුළු වේ.
වයස අවුරුදු 3 සිට 5 දක්වා, දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සෑම විටම නියමිත වේලාවට හඳුනාගත නොහැකි අතර, එය ප්‍රීමෝමා හෝ කෝමා සමඟ පළමු වරට අනාවරණය විය හැකිය.
බොහෝ විට, දරුවන් බර අඩු කර ගැනීම, වෙහෙසට පත්වීම, ආමාශය වැඩි වීම, සමතලා වීම, ඩිස්බැක්ටීරියෝසිස්, අස්ථායී මළපහ වැනි දේවලින් පීඩා විඳිති.
ඔක්කාරය, වමනය, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක් ඇති බැවින් දරුවන් ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කරයි.
නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන්
වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පමණක් නොව, කුණු ආහාර - චිප්ස්, ක්ෂණික ආහාර, පැණිරස සෝඩා සහ ගැජට් විනෝදාංශ සමඟ සම්බන්ධ ශාරීරික අක්‍රියතාව නිසා, හෝමෝන ආබාධයක් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවක ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ, ප්‍රගතිශීලී තරබාරුකමේ පසුබිමට එරෙහිව.
වයස අවුරුදු 13 දී පමණ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම පහසුය. දියවැඩියාව ආරම්භයේ සිට එහි සාමාන්ය ප්රකාශනයන් දක්වා එය මාස හයක් දක්වා පවතී. මානසික ආතතිය, ආසාදන හෝ සැඟවුණු පා course මාලාවක් හැදෑරීමට එරෙහිව මෙම රෝගය සක්‍රියව වර්ධනය විය හැකි අතර වෛද්‍ය පරීක්ෂණය අතරතුරදී අනාවරණය වේ.
පාසල් ළමුන් සඳහා, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ සාමාන්ය වේ:
- Enuresis සහ මුත්රා කිරීමේ වැඩි වාර ගණනක්.
- ස්ථිර තරල iency නතාවය - වියළි මුඛය සහ පිපාසය.
- බර අඩු වීම හෝ හදිසියේම.
- කම්මුල්, නළල සහ නිකට මත දියවැඩියා බ්ලෂ්.
- සමේ නම්යතාවය අඩු වීම.
- කුරුලෑ
- තෙහෙට්ටුව, උදාසීනත්වය.
- නිතර වෛරස් හා බැක්ටීරියා ආසාදන.
ගැහැණු ළමයින් තුළ, ඔසප් චක්රය උල්ලං can නය කළ හැකිය, ලිංගික ප්රදේශයේ කැසීම පෙනේ. නව යොවුන් වියේ දී ද්විතියික ලිංගික ලක්ෂණ ඇතිවීම මන්දගාමී වේ. එවැනි දරුවන් සඳහා, නිවසේදී සහ පාසැලේදී පෝෂණය සාමාන්‍යකරණය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. වැදගත් වන්නේ සීනි අඩංගු සහ පිටි නිෂ්පාදන සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතික්ෂේප කිරීම සහ ආහාර පරිභෝජනය පිළිබඳ නිශ්චිත පැහැදිලි තන්ත්‍රයකි.
රසකැවිලි සීනි ආදේශක සමඟ පමණක් භාවිතා කළ හැකි අතර කුඩා ප්‍රමාණවලින්ද මේද ආහාර, විශේෂයෙන් මස්, මේද ඇඹුල් ක්‍රීම් සහ ක්‍රීම් බැහැර කළ යුතුය. ආහාරමය තන්තු, ප්‍රෝටීන් සහ විටමින් ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් ලබා දීමට වග බලා ගන්න. බ්ලූබෙරීස්, ලින්ගන්බෙරි, රෝස උකුල් සහ ඇරෝනියා සහිත විටමින් ගාස්තු වලින් බෙරී යුෂ ප්‍රයෝජනවත් ලෙස පිළිගැනීම.
අර්තාපල් මෙනුවේ අඩු කර ජෙරුසලමේ ආර්ටිකෝක් වෙනුවට ආදේශ කිරීම, සෙමොලිනා සහ සහල්, මිදි, දිනයන් සහ අත්තික්කා සීමා කිරීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. ඇඹුල් කිරි නිෂ්පාදන, ගෘහ චීස්, අඩු මේද මාළු සහ නැවුම් ගෝවා සහ කොළ හරිතයන්, තක්කාලි වලින් සලාද නිර්දේශ කෙරේ.
මීට අමතරව, දරුවන්ට චිකිත්සක ව්යායාම, කඳු නැගීම, පිහිනීම පෙන්වනු ලැබේ. පවුල තුළ සහ පාසලේ සන්සුන් මනෝවිද්‍යාත්මක ක්ෂුද්‍ර ක්ලයිමයක් ද ඉතා වැදගත් වේ.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම.
අවදානමට ලක්ව සිටින සියලුම දරුවන්ට අවම වශයෙන් මාස හයකට වරක් විභාගයක් පෙන්වනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන්, නිරාහාර ග්ලූකෝස් තීරණය කරනු ලබන අතර ග්ලයිසමික් පැතිකඩක් සමඟ දිනපතා අධීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේ. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම දරුවාගේ වයස මත රඳා පවතී.
දින දෙකක සිට සති 3 දක්වා ළමුන් සඳහා (mmol / l වලින්) - 2.8-4.4; සති 4 සිට අවුරුදු 14 දක්වා, 3.3 - 5.6 mmol / L. අවුරුදු 14 කට පසු - 4.1 සිට 5.9 දක්වා.
නිවසේදී, ග්ලූකෝමීටරයක් භාවිතා කිරීමෙන් හෝ දෘශ්‍ය පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කිරීමෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීමක් ඔබට හඳුනාගත හැකිය. ග්ලූකෝමීටරයක් නොමැතිව නිවසේදී රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක් ද ඇත.
දෙවන රෝග විනිශ්චය ලකුණ වන්නේ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම තීරණය කිරීමයි. පෙර මාස තුන තුළ ග්ලූකෝස් වැඩිවීමේ ගතිකය පිළිබිඹු කරයි. මෙම දර්ශකය නියමිත ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීමට සහ දියවැඩියා සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම පුරෝකථනය කිරීමට ද යොදා ගනී.
එය සම්පූර්ණ හිමොග්ලොබින් ප්‍රතිශතයක් ලෙස තීරණය වේ. එවැනි දර්ශකයකට වයස් ශ්‍රේණිගත කිරීම් නොමැති අතර සියයට 4.5 සිට 6.5 දක්වා පරාසයක පවතී.
මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම සඳහා, දෛනික පරිමාව ගන්නා අතර සාමාන්ය ග්ලූකෝස් දිනකට මිලි මීටර් 2.8 ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
මීට අමතරව, දියවැඩියාව සැක කෙරේ නම් ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. මුලින් ඔවුන් නිරාහාරව සිටින රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂා කර පසුව කිලෝග්‍රෑම් එකකට ග්‍රෑම් 1.75 බැගින් ග්ලූකෝස් පානය කිරීමට දරුවාට ලබා දෙන නමුත් ග්‍රෑම් 75 ට වඩා වැඩි නොවේ. පැය දෙකකට පසු විශ්ලේෂණය නැවත සිදු වේ.
සාමාන්ය (mmol / l හි දත්ත) 7.8 දක්වා; 11.1 දක්වා - දුර්වල ඉවසීම - පූර්ව දියවැඩියාව. 11.1 ට වැඩි අගයන්ගෙන් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තහවුරු වේ.
අග්න්‍යාශයට ප්‍රතිදේහ විශ්ලේෂණය කිරීම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව තීරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ වැදගත්ම හා තොරතුරු සහිත දර්ශකය වේ. මෙවැනි සාධක නිසා ය:
- පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සැමවිටම අග්න්‍යාශයේ පටක වලට එරෙහිව ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කිරීම හා සම්බන්ධ වේ.
- දූපත් සෛල විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිශ්චිත ප්‍රතිදේහවල මාතෘකාවට කෙලින්ම සමානුපාතික වේ.
- අග්න්‍යාශය බේරා ගැනීමට ඔබට තවමත් උත්සාහ කළ හැකි විට, පළමු රෝග ලක්ෂණ වලට බොහෝ කලකට පෙර ප්‍රතිදේහ දර්ශණය වේ.
- ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීම පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට සහ කාලෝචිත ආකාරයකින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කිරීමට උපකාරී වේ.
වයස අවුරුදු 14 ට අඩු ළමුන් තුළ වඩාත් ඇඟවුම් කරන්නේ ප්‍රතිදේහ: ICA (අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට) සහ IAA (ඉන්සියුලින්).
ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛල විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාවලිය ඒවායේ සං to ටකවලට ස්වයංක්‍රීයව නිපදවීම උත්තේජනය කරයි. දියවැඩියා රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලට වසර 1-8 කට පෙර ඔවුන් පෙනී සිටීම සැලකිය යුතු කරුණකි. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 70-95% අතර ICA දක්නට ලැබේ (සංසන්දනය කිරීමේදී, නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ 0.1-0.5%).
දරුවාට දියවැඩියා රෝගයක් නොතිබුණද, එවැනි ප්‍රතිදේහ හඳුනාගනු ලැබුවද, අනාගතයේදී පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සියයට 87 ක විශ්වසනීයත්වයක් සහිතව වර්ධනය වේ. දේශීය හෝ එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ ද පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ දක්නට ලැබේ, වයස අවුරුදු 5 ට අඩු දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව හඳුනාගත හොත් ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ 100% ක්ම අනාවරණය වේ. මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් ළමා දියවැඩියාව හා එයට ප්‍රතිකාර කිරීම පිළිබඳ ප්‍රශ්නය මතු වේ.
