දියවැඩියා රෝගය යනු ශාරීරික හා මානසික අපහසුතාවයන් හා සම්බන්ධ ව්යාධි විද්‍යාවකි. වයස අවුරුදු 14 දී ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ මධ්‍යස්ථව වර්ධනය වන අතර, දරුවාගේ තත්වයෙහි වෙනසක් පිළිබඳව දීර් time කාලයක් තිස්සේ අවධානය යොමු නොකරයි.
අග්න්‍යාශයේ හෝමෝනයක් වන ඉන්සියුලින් නොමැතිකම මගින් සංලක්ෂිත අන්තරාසර්ග ආබාධ කාණ්ඩයට මෙම රෝගය ඇතුළත් වේ. මෙය රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් වැඩිවීමට හේතු වේ. ව්යාධිවේදය කාලානුරූපව ඉදිරියට යන අතර ප්රෝටීන්, කාබෝහයිඩ්රේට්, ඛනිජ පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් සමඟ සිදු වේ.
දියවැඩියාව ඇතිවීමේ වැදගත් සාධකය වන්නේ රෝගය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමයි.
ළමා දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ
දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ නිදන්ගත ව්යාධිවේදයකි, එය ඉන්සියුලින් with නතාවයෙන් පෙනේ. ඉන්සියුලින් යනු අග්න්‍යාශයේ විශේෂ හෝමෝනයකි, එය මිනිස් සිරුරේ සියලුම සෛල වලට ග්ලූකෝස් ගලායාම සපයයි.
ඉන්සියුලින් රුධිරයේ දිය වී ඇති ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ලබා දෙයි. දියවැඩියාව ඇතිවීමේදී ග්ලූකෝස් සෛලයට ඇතුළු විය නොහැක, එබැවින් එය රුධිරයේ පවතින අතර හානියක් සිදු කරයි. ශරීරයට පෝෂණය ලබා දෙන ප්‍රධාන ප්‍රභවය ග්ලූකෝස් ය.
ආහාර ශරීරයට ඇතුළු වූ විට ග්ලූකෝස් එය සමඟ පිරිසිදු ශක්තියක් බවට පරිවර්තනය වන අතර එමඟින් ශරීරයට වැඩ කිරීමට හැකියාව ලැබේ. සෛලයට ඇතුළු විය හැක්කේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සහිත ග්ලූකෝස් පමණි.
ශරීරයේ ඉන්සියුලින් හිඟයක් තිබේ නම් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් පවතී. මෙයින් රුධිරය er නකමින් යුක්ත වන අතර සාමාන්‍යයෙන් සෛල සඳහා ඔක්සිජන් හා පෝෂ්‍ය පදාර්ථ රැගෙන යා නොහැක. කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, යාත්රා වල බිත්ති අපරීක්ෂාකාරී හා අනිත්‍ය බවට පත්වේ. මෙම තත්වය ස්නායු පටල වලට කෙලින්ම තර්ජනය කරයි.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගය පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ලෙස ප්රකාශ වේ.
- ජලය සහ ලුණු
- මේදය
- ප්රෝටීන්
- ඛනිජ
- කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය.
මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස බරපතල පමණක් නොව බොහෝ විට ජීවිතයට තර්ජනයක් වන විවිධ සංකූලතා වර්ධනය වේ.
වෛද්ය විද්යාව දියවැඩියා වර්ග දෙකක් දනී. ඒවා ව්යාධිජනක, සායනික සංවර්ධනය හා හේතු විද්යාව අනුව යම් යම් වෙනස්කම් ඇත. ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සහ නඩත්තුව ද වෙනස් ය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම හේතුවෙනි. අග්න්‍යාශය එය ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයෙන් නිපදවන්නේ නැත. ශරීරය එහි කාර්යයට සාර්ථකව මුහුණ නොදෙන අතර හෝමෝනයේ මෙම පරිමාවට රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය සැකසිය නොහැක.
රෝගයක් සමඟ, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සැමවිටම අවශ්ය වේ, එනම් දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම, දැඩි ලෙස නියම කරනු ලබන ප්‍රමාණයකින් පාලනය වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, ඉන්සියුලින් නියම ප්‍රමාණයෙන් නිපදවන අතර සමහර විට සාමාන්‍යයට වඩා වැඩිය.
නමුත් එය බොහෝ දුරට නිෂ් less ල ය, මන්ද යත් කිසියම් හේතුවක් නිසා ශරීරයේ පටක වලට ඒ සඳහා අවශ්ය සංවේදීතාව නැති වන බැවිනි.
දියවැඩියාවේ වර්ග සහ රෝග ලක්ෂණ
දියවැඩියා වර්ගයට වෙනස් පා course මාලාවක් සහ ප්‍රකාශනයක් ඇත. බොහෝ විට දරුවන්ට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ලැබෙන්නේ ජානමය නැඹුරුතාවයක් හෝ නිරන්තර ආතතිය මධ්‍යයේ ය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සංජානනීය වන අතර එහි ස්වරූපය ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. එබැවින් නිරන්තරයෙන් administration ෂධ පරිපාලනය කිරීම අවශ්ය වේ. සංකීර්ණ පටක ග්ලූකෝස් ක්‍රියාවලිය කරයි.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් නොවන යැපීමකි. මෙම අත්පත් කරගත් දියවැඩියාව නුසුදුසු පරිවෘත්තීය හා ඉන්සියුලින් .නතාව සමඟ සම්බන්ධ වේ. රෝගයේ ස්වරූපය වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ.
ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය ඇති වන ආකාරය ගැන වෛද්යවරයා පවසනු ඇත, කෙසේ වෙතත්, ලාක්ෂණික සලකුණු තිබේ. විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ:
- නිරන්තර මුත්රා කිරීම
- පිපාසය
- අධික ආහාර රුචිය
- නාටකාකාර ලෙස බර අඩු වීම
- යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස්
- පොලියුරියා - මුත්රා පරිමාව වැඩි කිරීම,
- ආක්‍රමණශීලී බව, නුරුස්නා බව,
- වමනය, ඔක්කාරය,
- පුනරාවර්තන සම ආසාදන.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ:
- දෘශ්‍ය තීව්‍රතාව අඩුවීම,
- වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල,
- තෙහෙට්ටුව සහ තෙහෙට්ටුව,
- විදුරුමස් ලේ ගැලීම
- මුඛයේ කොන් වල කැසීම සහ කැසීම.
ළමා හා දියවැඩියාවේ සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ අතර පාද සහ අත් වල කහ පැහැය මෙන්ම හයිපොග්ලිසිමියා ද වේ. හයිපොග්ලිසිමියාව බොහෝ විට ස්වයංසිද්ධ වේ, එය රෝගයේ පෙර නිමිත්තකි.
සීනි මට්ටම අඩු වේ, දුර්වලතාවය සහ කුසගින්න වැඩි වේ. දරුවාගේ නිර්‍මාණික පැහැය දරුවා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා දෙමාපියන්ට සං signal ාවක් ලබා දිය යුතුය. මෙම රෝග ලක්ෂණය අත්ලෙහි සහ පාදවල පමණක් නොව නාසෝලාබියල් ත්‍රිකෝණයේ ද දැකිය හැකිය.
වෙනත් ව්යාධි විද්යාවන්හි සං s ා ද ප්රකාශ වේ, එබැවින් ප්රමාදයකින් තොරව වෛද්ය පරීක්ෂණයක් කිරීම වැදගත් ය. කුඩා දරුවන් තුළ, ඒවා හඳුනා ගැනීම වඩා දුෂ්කර ය. අවුරුදු තුනක් හෝ වැඩි ගණනක් සමඟ කහ පැහැය වඩාත් පහසු ලෙස තීරණය වේ.
බොහෝ විට ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ආසාදන සමඟ ව්‍යාකූල වී ඇති බැවින් මිනිසුන් ඒ පිළිබඳව දීර් time කාලයක් තිස්සේ අවධානය යොමු නොකරයි. දරුවාගේ වයස කුමක් වුවත්, ඔහු තම හැඟීම් වැරදි ලෙස අර්ථකථනය කර තේරුම් ගත හැකිය.
දරුවාගේ පැමිණිලිවලට ඇහුම්කන් දීම සහ රෝගයේ යම් ප්‍රකාශයක් දැකීම දෙමාපියන්ට පැවරී ඇත. විශේෂයෙන් දියවැඩියාව අවුරුදු 3 ක් දක්වා භයානක ය, නමුත් මෙම වයසේදී ව්යාධි විද්යාව නව යොවුන් වියට වඩා අඩු වාර ගණනක් සාදයි. සමහර අවස්ථාවල ගුප්ත දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක.
මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වලට සමාන වේ. ඇත්නම් අවධානය යොමු කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ:
- සෙමින් සුව වන තුවාල
- උනු,
- ඇස්වල බාර්ලි සහ දැවිල්ල.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බර අඩු කර ගැනීමෙන් පෙන්නුම් කෙරේ. වයස අවුරුදු 3, 6 සහ 14 යන වයස් වලදී ව්යාධි විද්යාව සෑදිය හැකිය. නහඹරයන් මෙන්ම වයස අවුරුදු 17 ට වැඩි පුද්ගලයින්ද මෙයට ව්‍යතිරේකයක් නොවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව 2 ට වඩා බොහෝ විට වාර්තා වේ.
ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නොමැති නිසා සෛලවලට ශක්තිය නොලැබීම නිසා දරුවා බර අඩු කර ගැනීමට පටන් ගනී.
ශරීරයේ මේදය තුළ ඇති ශක්තිය භාවිතා කිරීම ආරම්භ වේ.
භයානක ප්රකාශනයන්
සියළුම නිර්දේශ ක්‍රියාත්මක කිරීම බොහෝ විට දරුවා නිරෝගීව සිටින බවට සහතික නොවේ. දරුවාට දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, තත්වය පිළිබඳ නිරන්තර වෛද්ය අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ.
දරුවාගේ බර නාටකාකාර ලෙස අඩු වන විට දෙමාපියන් කනස්සල්ලට පත්විය යුතුය. සති 2-3 ක් තුළ කිලෝග්‍රෑම් 10 ක් හෝ ඊට වැඩි පාඩුවක් සිදුවන බවට අවස්ථා තිබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාට දිනකට ලීටර් කිහිපයක් දක්වා විශාල ජල ප්‍රමාණයක් පානය කළ හැකිය.
වයස අවුරුදු පහට වැඩි දරුවන් බොහෝ විට නින්දේදී මුත්රා කිරීමට පටන් ගනී. දරුවාට පිපාසය වැඩි වී ඇත්නම්, කාලයත් සමඟ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට පටන් ගනී. රීතියක් ලෙස, දියවැඩියාවේදී, දරුවාගේ දිව සැහැල්ලු තද රතු පැහැයක් ලබා ගන්නා අතර සමේ නම්යතාවය අඩු වේ.
දෙමව්පියන්, අවාසනාවකට මෙන්, රෝග ලක්ෂණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්නේ කලාතුරකිනි, එහි ප්‍රති children ලයක් ලෙස ළමයින් ප්‍රමාද වී ප්‍රතිකාර ආරම්භ කරන අතර එය දිගු කලක් effective ලදායී නොවනු ඇත.
රෝග නිර්ණය
දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා දේශීය ළමා රෝග විශේෂ ian යෙකු වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කළ යුතුය. දියවැඩියාව පිළිබඳ සැකයක් ඇත්නම්, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. පරීක්ෂණයෙන් පසු, වෛද්යවරයා පහත සඳහන් දේ සොයා බලයි:
- නිකට, කම්මුල් සහ නළල මත දියවැඩියා රෝගයක්,
- සම ටර්ගර් අඩු කිරීම,
- රාස්ප්බෙරි දිව.
ඊළඟට, ඔබ රුධිර පරීක්ෂණයකට භාජනය කළ යුතුය. රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම, ඉන්සියුලින් හා හිමොග්ලොබින් අඩුවීම විශ්ලේෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කළ හැකිය. මුත්රා පරීක්ෂණයක් ද සිදු කරනු ලැබේ, එහිදී එය සලකනු ලැබේ:
- ග්ලූකෝස්
- ඇසිටෝන්
- කීටෝන් සිරුරු
- මුත්රා වල නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය.
තවත් රෝග විනිශ්චය මිනුමක් වන්නේ අග්න්‍යාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකි.
අවකල රෝග විනිශ්චය තිබේ නම් සිදු කරනු ලැබේ:
- දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් රෝග ලක්ෂණ,
- ඇසිටොනමික් සින්ඩ්‍රෝමය.
දියවැඩියාව පිළිබඳ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව වෛද්යවරයා අවසාන රෝග විනිශ්චය සිදු කරයි.
ප්‍රතිකාරය කෙසේද?
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ආදේශන ප්‍රතිකාරය යොදා ගැනේ. අග්න්‍යාශ සෛල ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැති නිසා, ඔබ එහි ප්‍රමාණය නැවත පිරවිය යුතුයි. පරිභෝජනය කරන ආහාර ප්‍රමාණය හා විවිධ කාලවලදී එය සෑදීමේ ප්‍රමාණයට අනුකූලව ශරීරයේ තරංගවල ඉන්සියුලින් සෑදී ඇති බව සැලකිල්ලට ගනී.
දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. ඉන්සියුලින් විශාල ප්‍රමාණයක් හඳුන්වාදීම මඟින් දරුවාගේ ශරීරයට රුධිරයේ ඇති සියලුම ග්ලූකෝස් ගබඩා භාවිතා කළ හැකි අතර එය ශක්තියේ lack නතාවයට හේතු වේ.
මිනිස් සිරුරේ බලශක්ති පරිභෝජනය කරන ප්‍රධාන පාරිභෝගිකයා මොළයයි. ප්‍රමාණවත් ශක්තියක් නොමැති නම්, බරපතල තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය - හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා. මෙම තත්වයට හදිසි වෛද්ය ප්‍රතිකාර අවශ්ය වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, දරුවා දැඩි සත්කාර ඒකකයේ රෝහල් ගත කරනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමට අමතරව, දරුවා සෑම විටම නිසි ලෙස ආහාර ගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, සාගින්නෙන් පෙළීම පිළිගත නොහැකිය. ප්‍රධාන ආහාර වේල් අතර පලතුරු හා එළවළු වලින් සුලු ආහාර තිබිය යුතුය.
ළමුන් සඳහා ආදේශන ප්‍රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කරන ඉන්සියුලින් අතිශයින්ම කෙටි ක්‍රියාකාරී විය හැකිය. අද වන විට වඩාත්ම සාර්ථක වන්නේ:
- ප්‍රෝටෝෆාන්
- ඇක්ට්‍රොපයිඩ්.
පෑන සිරින්ජයකින් ඉන්සියුලින් චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කරනු ලැබේ. දරුවාට එය නැවත පිරවිය හැකි අතර එම ද්‍රව්‍යය හඳුන්වා දිය හැකි බැවින් මෙම උපකරණ භාවිතා කිරීමට පහසුය.
ඔබේ ග්ලූකෝස් මට්ටම දිනපතා ග්ලූකෝමීටරයකින් නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත්ය. ලිවිය යුතු තැන දිනපොතක් තබා ගත යුතුය:
- ආහාර පරිභෝජනය
- ආතති සහගත තත්වයන්
- රුධිරයේ සීනි මට්ටම.
දරුවා හෝ ඔහුගේ දෙමව්පියන් එවැනි දිනපොතක් තබා ගන්නේ නම්, දිනපතා පරිපාලනය කළ යුතු ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම වෛද්‍යවරයාට පහසු වනු ඇත.
දරුවෙකු සෑම විටම ඔහු සමඟ චොකලට් කැන්ඩි රැගෙන යා යුතුය. ඔහු යම් මොහොතක අවශ්ය ප්‍රමාණයට වඩා තරමක් විශාල මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දුන්නොත් රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය ඕනෑවට වඩා අඩු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානමක් ඇත, එබැවින් ඔබට චොකලට් කැන්ඩි අනුභව කිරීමට හෝ මිහිරි තේ පානය කිරීමට අවශ්ය වේ. අඛණ්ඩ පදනමක් මත, ඔබ සීමිත කාබෝහයිඩ්රේට් සහිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතුය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රම අතර වඩාත් කලාතුරකින් භාවිතා වන්නේ අග්න්‍යාශ බද්ධ කිරීමයි. රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම අඩුවීම බොහෝ විට අග්න්‍යාශයට සිදුවන හානිය සමඟ සම්බන්ධ වේ, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල. ග්‍රන්ථි බද්ධ කිරීමක් මෙම තත්වය නිවැරදි කරයි.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම වැදගත්ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් හදිසියේ ඇතිවීමකින් තොරව තත්වයක් සහතික කිරීම අවශ්ය වේ.
එවැනි නිෂ්පාදන සම්පූර්ණයෙන්ම අතහැර දැමීම අවශ්ය වේ:
- චොකලට්
- පිටි දීසි
- සීනි.
එසේම, දියවැඩියා රෝගීන් ඕනෑම කාබෝහයිඩ්‍රේටයක ප්‍රමාණය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා “පාන් ඒකකය” යන සංකල්පය හඳුන්වා දෙන ලදී. මෙය කාබෝහයිඩ්රේට් ග්රෑම් 12 ක් අඩංගු නිෂ්පාදන ප්රමාණයකි. 1 XE මගින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම 2.2 mmol / L කින් වැඩි කරයි.
සියළුම ආහාර නිෂ්පාදනවල ග්රෑම් 100 කට කාබෝහයිඩ්රේට් ප්‍රමාණය දක්වනු ලැබේ.මෙම පරිමාව 12 න් බෙදිය යුතුය. මේ අනුව, පාන් ඒකක කොපමණ ප්‍රමාණයක් නිෂ්පාදනයේ ග්රෑම් 100 ක් අඩංගු වේද යන්න පැහැදිලි වනු ඇත. ඊළඟට, ඔබ නිෂ්පාදනයේ බරට පරිවර්තනයක් කළ යුතුය. පාන් ඒකක ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම සඳහා විශේෂ ආහාර වගු භාවිතා කරනු ලැබේ.
