රුධිරයේ සීනි නිර්ණය කිරීම දියවැඩියා රෝගය වැළඳීමේ අවදානමක් ඇති හෝ මෙම රෝගයේ ලක්ෂණයක් විය හැකි සං signs ා ඇති දරුවන් සඳහා දැක්වේ.
ළමා කාලයේ දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ හදිසියේම පෙනෙන්නට ඇති අතර එය කෝමා ස්වරූපයෙන් ඉදිරියට යා හැකිය. නැතහොත් ආමාශ ආන්ත්රයික, බෝවන රෝග වලට සමාන වේ.
දියවැඩියාව කල්තියා හඳුනා ගැනීමෙන් දරුවෙකුගේ පැටලීම හා වර්ධන වේගය වළක්වා ගත හැකි අතර උග්‍ර සංකූලතා, වකුගඩු වලට හානි වීම, ඇස් පෙනීම, රුධිර නාල සහ ස්නායු පද්ධතියට වළක්වා ගත හැකිය.
ළමුන් තුළ සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව
දරුවාගේ ශරීරයේ ලක්ෂණයක් වන්නේ දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි වැඩිහිටියන්ට වඩා අඩු සාන්ද්‍රණයක අඩංගු වීමයි. එය තීරණය කිරීම සඳහා හිස් බඩක් මත රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.
වයස අවුරුදු තුනක දරුවෙකුට අවසාන පෝෂණයෙන් පසු පැය 10 ක විවේකයක් ලබා ගත නොහැකි අතර එය රුධිරය දීමට පෙර නිර්දේශ කෙරේ. එමනිසා, විශ්ලේෂණයේ උදෑසන ඔබට උණුසුම් පානීය ජලය පානය කිරීමට ඔහුට ලබා දිය හැකි නමුත් ආහාර, කිරි, සීනි සහිත ඕනෑම බීම වර්ග බැහැර කළ යුතුය.
විශ්ලේෂණයට පෙර, දරුවාට ශාරීරික හෝ මානසික ආතතියක් නොතිබිය යුතුය. බෝවන රෝග සඳහා අධ්‍යයනයක් සිදු නොකරන අතර, නිර්දේශිත ඕනෑම ations ෂධයක් ළමා රෝග විශේෂ with වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් මත අවලංගු කරනු ලැබේ.
අවුරුදු 3 ක දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම 3.3 - 5.0 mmol / L දර්ශකයකි. වයස අවුරුදු දරුවෙකු තුළ, මට්ටම 2.75 - 4.35 mmol / L අතර උච්චාවචනය වේ, අවුරුදු හයකට පසු සාමාන්‍යය වැඩිහිටියන්ට සමාන වේ - 3.3-5.5 mmol / L. රුධිර පරීක්ෂාව ග්ලයිසිමියාව වයස සඳහා නිර්මාණය කර ඇති පහළ සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා අඩු බව පෙන්නුම් කළහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.
සාමාන්‍යය ඉක්මවා ගිය නමුත් 6.1 mmol / l තුළ ඇති දර්ශක සමඟ, පූර්ව දියවැඩියාව පිළිබඳ මූලික රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, විශ්ලේෂණය නැවත ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ. වැඩි කළ ප්‍රති result ලයක් 2 වතාවක් ලබා ගන්නේ නම් ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නියම කරනු ලැබේ.
ළමුන් තුළ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය සඳහා නීති:
- අධ්‍යයනයට දින තුනකට පෙර දරුවාගේ පානීය පිළිවෙත් හා ආහාර වේල වෙනස් නොවිය යුතුය.
- දරුවා බෝවන රෝගයකින් පීඩා විඳින්නේ නම් හෝ ඊට සතියකට පෙර එන්නත ලබා දුන්නේ නම් පරීක්ෂණයක් සිදු නොකෙරේ.
- පළමුව, නිරාහාර සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කරනු ලැබේ (නිරාහාරව සිට පැය 8-12 කට පසුව).
- ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් දරුවාගේ බර කිලෝග්‍රෑමයකට ග්‍රෑම් 1.75 බැගින් ලබා දෙනු ලැබේ.
- පැය දෙකකට පසු, සීනි නැවත මනිනු ලැබේ. මෙම කාලය තුළ දරුවා සන්සුන්ව සිටිය යුතුය.
පරීක්ෂණ ප්‍රති result ලය පහත පරිදි ඇගයීමට ලක් කෙරේ: ග්ලූකෝස් පරිභෝජනයෙන් පැය දෙකක කාල පරතරයකින් වසර 3 කට පසු, දරුවෙකුගේ රුධිර සාන්ද්රණය 11.1 mmol / l ට වඩා වැඩි නම්, දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සනාථ වේ, 7.8 mmol / l දක්වා මට්ටමක - සම්මතය, මෙම සීමාවන් අතර සියලු ප්‍රති results ල පූර්ව දියවැඩියාව.
ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට හා වැඩි කිරීමට හේතු
දරුවෙකු තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩුවීම අධික ඉන්සියුලින් මට්ටම, දුර්වල පෝෂණය හෝ බඩවැල්වල කාබෝහයිඩ්රේට් අක්‍රමිකතාව නිසා වේ. නමුත් බොහෝ විට නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය සිදු වේ.
ළමුන් තුළ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් අතිරික්තයක් ඇතිවීමට පොදු හේතුවක් වන්නේ අග්න්‍යාශයේ දූපත් පටක වල ගෙඩියක් වන අතර එය බීටා සෛල වලට බලපායි. එය ඉන්සියුලිනෝමා ලෙස හැඳින්වේ. ජීවිතයේ පළමු වසරේ දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට දෙවන හේතුව වන්නේ නෙසිඩොබ්ලාස්ටෝස් ය. මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ, බීටා සෛල සංඛ්යාව වැඩි වේ.
නොමේරූ ළදරුවන් තුළ සහ උපතේදී දියවැඩියාව ඇති මවකගෙන් රුධිරයේ සීනි අඩු විය හැකිය. හයිපොග්ලිසිමියා අන්තරාසර්ග ව්යාධි, පිළිකා, අක්මාව හා වකුගඩු රෝග, සංජානනීය පැසවීම වැනි රෝග සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය සිදුවන්නේ සීනි අඩු කරන drugs ෂධ සහ සැලිසිලේට් විශාල මාත්‍රාවලින්.
දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතිය ඉහළ නංවා ඇත්නම්, මේ සඳහා හේතු විය හැක්කේ:
- අන්තරාසර්ග ව්යාධි විද්යාව: දියවැඩියා රෝගය, තයිරොක්ටිකෝසිස්, අධිවෘක්ක ග්රන්ථියේ අධි ක්‍රියාකාරීත්වය හෝ පිටියුටරි ග්රන්ථිය.
- අග්න්‍යාශ රෝග.
- ආතතිය
- උපත් තුවාල.
- අක්මා රෝග.
- වකුගඩු වල ව්යාධිවේදය.
බොහෝ විට, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ දියවැඩියාව අනාවරණය වේ. එය සාමාන්‍යයෙන් පළමු වර්ගයට යොමු වේ.
ළමුන් තුළ රෝගය වර්ධනය වීම ඉක්මන් වේ, එබැවින් මෙම රෝගය හැකි ඉක්මනින් හඳුනාගෙන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කිරීම වැදගත්ය.
ළමා දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඇයි?
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන සාධකය වන්නේ ජානමය නැඹුරුතාවයක්. මෙයට සාක්ෂි පදනම් වී ඇත්තේ පවුලේ පවුල්වල ඉහළ සිදුවීම් සහ සමීප relatives ාතීන් (දෙමව්පියන්, සහෝදරියන් සහ සහෝදරයන්, ආච්චිලා සීයලා) තුළ දියවැඩියාව පැවතීම මත ය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ අග්න්‍යාශයේ තුවාලයක් ලෙස වර්ධනය වේ. ප්‍රේරක සාධකයකට නිරාවරණය වන විට, ඔවුන්ගේම සෛල වලට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ නිපදවීම ආරම්භ වන්නේ නිදන්ගත ඉන්සියුලින් වර්ධනය වීමෙනි. බීටා සෛල විනාශ වන අතර ඒවායේ සංඛ්යාව අඩුවීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් iency නතාවය වර්ධනය වේ.
ළමා කාලයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට බලපාන සාධක වන්නේ වෛරස් ආසාදන ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛරසයට අග්න්‍යාශයික පටක විනාශ කිරීමට හෝ එය තුළ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දැවිල්ලට හේතු විය හැක. මෙම ගුණාංග සතුව ඇත්තේ: රෙට්රො වයිරස්, කොක්සැකි වී, එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසය, මැම්පස්, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්, වසංගත හෙපටයිටිස් සහ මැම්පස්, සරම්ප, රුබෙල්ලා.
ජානමය ව්යාධි විද්යාව ඇති දරුවන් තුළ වෛරස් ආසාදන වලට අමතරව, දියවැඩියාව ඇතිවන්නේ:
- ආහාරවල නයිට්රේට්.
- ආතති සහගත තත්වයන්.
- ගව කිරි කල් ඇතිව පෝෂණය කිරීම.
- ඒකාකාරී කාබෝහයිඩ්රේට් පෝෂණය.
- ශල්යමය මැදිහත්වීම්.
ළමා රෝග විශේෂ ians යින් සඳහන් කරන්නේ බොහෝ විට දියවැඩියාව කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා බරින් හෝ තරබාරුකමෙන් පෙළෙන, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකමකින්, විවිධ රෝගාබාධවලින් පෙළෙන දරුවන්ගේ කණ්ඩායම්වල දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන ඇති බවයි.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන් ඕනෑම වයසක දී සිදුවිය හැකිය. ප්‍රකාශනයේ ලාක්ෂණික උච්ච 2 ක් සටහන් වේ - අවුරුදු 5-8 හා අවුරුදු 10-14 අතර, වැඩි දියුණු වූ විට සහ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වේගවත් වේ. සාමාන්‍යයෙන් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට පෙර වෛරස් ආසාදනයක් හෝ අක්මාව හෝ වකුගඩු වල දිගුකාලීන රෝගයක් ඇති වේ.
බොහෝ විට, දරුවන් තුළ දියවැඩියාව උග්‍ර ලෙස පෙන්නුම් කරන අතර දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇති වූ විට අනාවරණය වේ. අග්න්‍යාශයේ අසමමිතික විනාශයේ කාල පරිච්ඡේදයකට පෙර මෙය සිදුවිය හැකිය. එය මාස කිහිපයක් පවතින අතර ඉන්සියුලින් නිපදවන සියලුම සෛල පාහේ විනාශ වූ විට සායනික සං signs ා දිස්වේ.
රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ වෛද්‍යවරයාට සැකයක් නොමැති පෙනුම මත දියවැඩියා රෝගයේ සාමාන්‍ය සං signs ා වන්නේ දැඩි පිපාසය, ආහාර රුචිය වැඩි වීම සහ එහි පසුබිමට එරෙහිව බර අඩු වීම, වැඩිවීම හා වේගවත් මුත්රා කිරීම, විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී මුත්රා පිටවීම.
මුත්රා පිටවීමේ වැඩි වීමේ පෙනුමේ යාන්ත්රණය ග්ලූකෝස් වල ඔස්මොටික් ගුණාංග සමඟ සම්බන්ධ වේ. 9 mmol / l ට වැඩි හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ වකුගඩු වලට එහි බැහැර කිරීම ප්‍රමාද කළ නොහැකි අතර එය ද්විතියික මුත්රා වල දක්නට ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, මුත්රා වර්ණ රහිත වන නමුත් සීනි අධික සාන්ද්රණය හේතුවෙන් එහි නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය වැඩිවේ.
දියවැඩියා රෝගයේ සං include ා වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ළදරුවන් තුළ මුත්රා ලප ඇලෙන සුළු වන අතර ඩයපර්ස් පිෂ් .ය පෙනේ.
- දරුවා බීම ඉල්ලයි, බොහෝ විට රාත්‍රියේ පිපාසයෙන් අවදි වේ.
- සමේ නම්යතාවය අඩු වී ඇති අතර සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල වියළි වේ.
- සෙබෝර්හයික් ඩර්මැටිටිස් හිස්කබලේ වර්ධනය වේ.
- අත් සහ පාදවල සම පීල් වන අතර, නිරන්තර ඩයපර් කුෂ් is ය හටගනී.
- නොනැසී පවත්නා පැස්ටලර් කුෂ් and ය
- මුඛ කුහරයේ සහ ලිංගේන්ද්‍රියේ නිරන්තර අපේක්ෂක තුවාල.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් දුර්වල හා ඉමහත් ලෙස පෙනේ. මෙයට හේතුව සෛලවල ශක්ති සාගින්න නිසා මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නැතිවීම සහ පටක උඩු යටිකුරු වීමයි. ඉන්සියුලින් iency නතාවය සමඟ ශරීරයේ ප්‍රෝටීන හා මේද වැඩි වීමක් දක්නට ලැබෙන අතර එය විජලනය සමඟ සංයෝජනය වූ විට ශරීර බර සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට හේතු වේ.
ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආබාධ, දිලීර ඇතුළු දරුණු ආසාදනවලට හේතු වේ. දරුණු හා පුනරාවර්තන ප්‍රතිකාර වලට ගොදුරු වන රෝග සහ සාම්ප්‍රදායික drug ෂධ ප්‍රතිකාරවලට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීම.
ළමා කාලය තුළ දිරාපත් වූ දියවැඩියා රෝගය සිදුවන්නේ හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමෙනි - ක්‍රියාකාරී හෘද මැසිවිලි පෙනේ, හෘද ස්පන්දනය වැඩි වේ, අක්මාව වැඩි වේ, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වේ. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ගැන කතා කරයි.
