රෝගය වර්ධනය වීමට එක් හේතුවක් වන්නේ දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක්. ඊට අමතරව, එහි ප්රකාශනයේ අවදානම වැඩි කරන බාහිර සාධක ගණනාවක් තිබේ.
අද, දියවැඩියා රෝගය යනු සම්පූර්ණයෙන්ම ප්රතිකාර කළ නොහැකි ව්යාධි විද්යාවකි.
මේ අනුව, රෝග විනිශ්චය සම්පූර්ණයෙන් සුව කළ නොහැකි බැවින්, රෝග විනිශ්චය කළ රෝගියෙකු ජීවිත කාලය පුරාම වෛද්‍යවරුන්ගේ සියලු නිර්දේශ සහ මග පෙන්වීම් අනුගමනය කළ යුතුය.
රෝගයක් යනු කුමක්ද?
දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ආබාධ හේතුවෙන් ඇතිවන රෝගයකි. එහි වර්ධනයේදී ශරීරයේ සියලුම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය වීමක් සිදු වේ.
ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීම හෝ ශරීරයේ සෛල විසින් එය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම රුධිරයේ ග්ලූකෝස් විශාල වශයෙන් සමුච්චය වීමට හේතු වේ. මීට අමතරව, ජල පරිවෘත්තීය කාර්යයේ අක්රමිකතාවයක් ඇති අතර, විජලනය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
අද වන විට, ව්යාධි ක්රියාවලියේ ප්රධාන වර්ග දෙකක් තිබේ:
- පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව. අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීම (හෝ ප්‍රමාණවත් නොවීම) හේතුවෙන් එය වර්ධනය වේ. මෙම වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් ජීවිත කාලය පුරාම හෝමෝනය එන්නත් කිරීම මත රඳා පවතී.
- දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය යනු ඉන්සියුලින් ස්වාධීන ව්යාධි විද්යාවකි. එය පැන නගින්නේ අග්න්‍යාශයෙන් නිපදවන ඉන්සියුලින් ශරීරයේ සෛල වලට නොපෙනී යාමේ ප්‍රති result ලයක් වශයෙනි. මේ අනුව, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ක්රමයෙන් සමුච්චය වේ.
වඩාත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, වෛද්‍යවරුන්ට ගර්භණී දියවැඩියාව වන තවත් ව්යාධි විද්‍යාවක් හඳුනාගත හැකිය.
ව්යාධි විද්යාවේ ස්වරූපය අනුව, එහි වර්ධනයට හේතු වෙනස් විය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, මෙම රෝගය සාමාන්යකරණය කරන සාධක සෑම විටම පවතී.
දියවැඩියාවේ ජානමය ස්වභාවය සහ එහි ජානමය නැඹුරුතාව සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
ව්යාධි විද්යාව ප්රකාශයට පාරම්පරික සාධකයෙහි බලපෑම
පාරම්පරික සාධකයක් තිබේ නම් දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇතිවිය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගයේ ප්රකාශනයේ ස්වරූපය වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ජාන විද්යාව දෙමාපියන්ගෙන් පැහැදිලි විය යුතුය. සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව මවගෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයක් ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව පෙනෙන්නේ උපත ලැබූ දරුවන්ගෙන් සියයට තුනක් පමණයි. ඒ අතරම, පියාගේ පැත්තෙන්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා වන පරම්පරාව තරමක් වැඩි වී සියයට දහයකට ළඟා වේ. ව්යාධි විද්යාව දෙමව්පියන්ගේ පැත්තෙන් වර්ධනය විය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා වැඩි අවදානමක් ඇති අතර එය සියයට හැත්තෑවක් කරා ළඟා විය හැකිය.
ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ආකාරයේ රෝගයක් පාරම්පරික සාධකයේ ඉහළ මට්ටමේ බලපෑමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙයට හේතුව පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබීමයි. වෛද්‍ය සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු ව්යාධි විද්යාවේ වාහකයෙකු නම්, දියවැඩියා ජානය දරුවෙකු තුළ දිස්වීමේ අවදානම දළ වශයෙන් 80% කි. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා වන පරම්පරාව රෝගය මවට සහ පියාට බලපාන්නේ නම් එය සියයට සියයකට ආසන්න වේ.
එක් දෙමව්පියෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති විට, මාතෘත්වය සැලසුම් කිරීමේදී දියවැඩියාවේ ජානමය අංශ කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය.
මේ අනුව, ජාන චිකිත්සාව අරමුණු කළ යුත්තේ අවම වශයෙන් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් සඳහා ඇති අවදානම වැඩි කිරීමයි. අද වන විට, පාරම්පරික නැඹුරුතාවයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එවැනි ක්‍රමවේදයක් නොමැත.
මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබට දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇත්නම් අවදානම අඩු කරන විශේෂ ක්රියාමාර්ග සහ වෛද්‍ය නිර්දේශ පිළිපැදිය හැකිය.
පවතින වෙනත් අවදානම් සාධක මොනවාද?
බාහිර හේතුන් ද දියවැඩියාව ඇතිවීමට නැඹුරු විය හැකිය.
පාරම්පරික සාධකයක් ඉදිරියේ දියවැඩියා අවදානම කිහිප වතාවක් වැඩි වන බව මතක තබා ගත යුතුය.
ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයට දෙවන හේතුව තරබාරුකමයි, විශේෂයෙන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. ඉණෙහි සහ උදරයේ ශරීරයේ මේදය වැඩි මට්ටමක පවතින පුද්ගලයින් සඳහා ඔබේ බර හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෛනික ආහාර වේලෙහි පූර්ණ පාලනය හඳුන්වා දීම අවශ්ය වන අතර ක්රමයෙන් බර සාමාන්ය මට්ටමට අඩු කරන්න.
රෝගයේ වර්ධනයට දායක වන ප්රධාන සාධක පහත පරිදි වේ:
- අධික බර හා තරබාරුකම.
- දැඩි ආතතිය හා negative ණාත්මක චිත්තවේගීය නැගිටීම.
- අක්‍රීය ජීවන රටාවක් පවත්වා ගැනීම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම.
- බෝවන ස්වභාවයේ කලින් සම්ප්‍රේෂණය වූ රෝග.
- අධි රුධිර පීඩනය ප්‍රකාශ කිරීම, ධමනි සිහින් වීම පෙන්නුම් කරයි, බලපෑමට ලක් වූ යාත්‍රාවලට සියලුම අවයව වලට සාමාන්ය රුධිර සැපයුමක් ලබා දිය නොහැකි බැවින්, අග්න්‍යාශය, මේ අවස්ථාවේ දී වඩාත්ම දුක් විඳින අතර එය දියවැඩියාවට හේතු වේ.
- ඇතැම් .ෂධ කාණ්ඩ ගැනීම. විශේෂයෙන් අනතුරුදායක වන්නේ තියාසයිඩ් ගණයට අයත් drugs ෂධ, සමහර හෝමෝන හා ඩයියුරිටික්, ප්‍රතිවෛරස drugs ෂධ ය. එමනිසා, ස්වයං medic ෂධ ගැනීම හා කිසිදු drugs ෂධයක් වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් පරිදි පමණක් ගැනීම එතරම් වැදගත් නොවේ. එසේ නොවුවහොත්, රෝගියා එක් රෝගයකට ප්රතිකාර කරන බවත්, එහි ප්‍රති as ලයක් ලෙස ඔහුට දියවැඩියාව ඇති බවත් පෙනේ.
- කාන්තාවන් තුළ නාරිවේද ව්යාධිජනක පැවතීම. බොහෝ විට දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ බහු අවයවික ඩිම්බ කෝෂ, ගර්භණී සමයේදී ගෙස්ටෝසිස් වැනි රෝග වල ප්‍රති as ලයක් වශයෙනි. මීට අමතරව, ගැහැණු ළමයෙක් කිලෝග්‍රෑම් හතරකට වඩා බරැති දරුවෙකු බිහි කරන්නේ නම්, මෙය ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයට අවදානමක් විය හැකිය.
දියවැඩියාව සඳහා නිවැරදි ආහාර චිකිත්සාව සහ සමබර ආහාර වේලක් පමණක් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම අඩු කරයි. දෛනික ශාරීරික වෙහෙසට විශේෂ කාර්යභාරයක් පැවරිය යුතු අතර, එමඟින් ආහාර වලින් ලැබෙන අතිරික්ත ශක්තිය වැය කිරීමට උපකාරී වන අතර රුධිරයේ සීනි සාමාන්‍යකරණයට හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි.
ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග තයිරොයිඩයිටිස් සහ නිදන්ගත කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන .නතාව ඇතුළු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයටද හේතු විය හැක.
රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීමට පියවර?
පාරම්පරික සාධකයක් ඉදිරියේ විශිෂ්ට වැළැක්වීමේ පියවරක් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් විය හැකිය. පුද්ගලයෙකු තමා කැමති දේ තෝරා ගනී - දිනපතා නැවුම් වාතය තුළ ඇවිදීම, පිහිනීම, ධාවනය හෝ ව්‍යායාම ශාලාවේ ව්‍යායාම කිරීම.
ශ්‍රේෂ් help සහායකයකු යනු ශාරීරික තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම පමණක් නොව, මානසික සමබරතාවයටද උපකාරී වන යෝගයකි. මීට අමතරව, එවැනි ක්රියාමාර්ග මඟින් අතිරික්ත මේද සමුච්චය ඉවත් කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු විය හැකි පාරම්පරික සාධකය තුරන් කළ නොහැකිය. ඉහත හේතු වෙනත් උදාසීන කිරීම අවශ්ය වන්නේ එබැවිනි.
- මානසික ආතතියෙන් වළකින්න.
- ඔබේ ආහාර වේල නිරීක්ෂණය කිරීම සහ නිතිපතා ව්‍යායාම කිරීම;
- වෙනත් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drugs ෂධ ප්රවේශමෙන් තෝරා ගන්න;
- බෝවන රෝගයක් ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා නිරන්තරයෙන් ප්‍රතිශක්තිය ශක්තිමත් කිරීම;
- කාලෝචිත වෛද්‍ය පර්යේෂණ සිදු කරන්න.
පෝෂණය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සීනි සහ පැණිරස ආහාර බැහැර කිරීම, පරිභෝජනය කරන ආහාරවල ප්‍රමාණය හා ගුණාත්මකභාවය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්රේට් සහ ක්ෂණික ආහාර අනිසි ලෙස භාවිතා නොකළ යුතුය.
ඊට අමතරව, රෝගය වර්ධනය වීමේ හැකියාව සහ හැකියාව තීරණය කිරීම සඳහා විශේෂ වෛද්‍ය පරීක්ෂණ ගණනාවක් සිදු කළ හැකිය. මෙය, පළමුවෙන්ම, අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල සඳහා ප්‍රතිවිරෝධී සෛල තිබීම පිළිබඳ විශ්ලේෂණයකි.
සීනි සහ ජානමය නැඹුරුතාවයක් සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කිරීමට සූදානම් වන්නේ කෙසේදැයි ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසීමට වග බලා ගන්න. ශරීරයේ සාමාන්ය තත්වය තුළ, අධ්‍යයනයේ ප්‍රති results ල ඒවායේ නොමැති බව පෙන්නුම් කළ යුතුය. නවීන වෛද්‍ය විද්යාව මගින් විශේෂ පරීක්ෂණ පද්ධති සහිත රසායනාගාරවල එවැනි ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගැනීමට ද හැකි වේ. මේ සඳහා පුද්ගලයෙකු ශිරා රුධිරය පරිත්යාග කළ යුතුය.
මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් දියවැඩියාව උරුම වී ඇත්දැයි වෛද්‍යවරයා ඔබට කියනු ඇත.
