දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කරන්නේ කෙසේද?

Pin
Send
Share
Send

දියවැඩියාව යනු සදාකාලිකවම තුරන් කළ නොහැකි අන්තරාසර්ග ආබාධයකි. රෝගයේ අන්තරාය පවතින්නේ එය දරුවන්ගේ ශරීරය පවා ඉතිරි නොකිරීමයි. මේ සඳහා පමණක් බලපාන සාධක ගණනාවක් තිබේ, නිදසුනක් ලෙස, ප්‍රතිශක්තියේ ලක්ෂණ සහ දුර්වල පරම්පරාව. දරුවාගේ ලිංගභේදය සහ ඔහුගේ ජාතිය භූමිකාවක් ඉටු නොකරයි.

එසේ වුවද, අපේ කාලයේ, ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර හා ග්ලයිසිමියා මට්ටම කාලෝචිත ලෙස පාලනය කිරීම මගින් රෝගයට වන්දි ගෙවිය හැකිය, දරුවාට තම සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා වෙනස් නොවී සාමාන්‍ය ජීවන රටාවක් ගත කිරීමට වැඩි අවස්ථාවක් තිබේ.

දියවැඩියා දරුවෙකුගේ දෙමව්පියන් ජීවිතයේ සිදුවිය හැකි විවිධ තත්වයන් සඳහා සූදානම් වීමට උගන්වන විශේෂ පා courses මාලා ගත යුතුය. ඔවුන් තනිවම රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් කර ඉන්සියුලින් එන්නත් කරන්නේ කෙසේදැයි දැන සිටිය යුතුය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය විවිධ පරිවෘත්තීය කැළඹීම් නිසා ඇති වන නමුත් ඒවායේ යාන්ත්‍රණය දළ වශයෙන් සමාන වේ: ග්ලූකෝස් සමතුලිතතාවය පවත්වා ගැනීමට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වගකිව යුතු ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත්, කාලයත් සමඟ මියයෑම සහ ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය නැවැත්වීම.

සමහර අවස්ථා වලදී, දියවැඩියා රෝගය ඇති වන්නේ බෝවන ව්‍යාධි වලින් පසුවය, මන්ද දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිය, රෝගය සමඟ පොරබදමින්, තමන්ගේම සෛල වලට පහර දීමට බල කෙරෙයි.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට පෙලඹීමක් ඇති බවට සාක්ෂි තිබේ:

  1. ජානමය නැඹුරුතාවයක්;
  2. බිය, ආතතිය;
  3. තරබාරුකම, අධික බර.

උපතින් පසු දරුවා ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ තිබිය යුතුය, බර, උස පාලනය දැක්වේ. අවශ්‍ය නම්, නිතිපතා පරීක්ෂණ නියම කරනු ලැබේ, දරුවාගේ ජීවිතයේ විවිධ අවස්ථා වලදී ඔහුගේ සෞඛ්‍ය තත්වය තක්සේරු කිරීමට ඒවා වෛද්‍යවරයාට උපකාර කරයි. උග්‍රවන සාධක ඉදිරියේ, දරුවා නිතර නිතර පරීක්ෂා කරනු ලබන අතර, එය ව්යාධි ක්රියාවලියේ ආරම්භය අතපසු නොකරනු ඇත. උග්‍රවන සාධකය වන්නේ දෙමව්පියන් තුළ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය හෝ ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකි.

දරුවෙකු අධික බරකින් පෙළෙන විට, ඔහු නිද්‍රාශීලී ජීවන රටාවක් මෙහෙයවන අතර, හයිපර්ග්ලයිසිමියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව බැහැර කිරීම සඳහා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් රෝග විනිශ්චය කිරීමට ඔහුට සිදු වේ. බර දර්ශක සාමාන්‍යකරණය කිරීම, අධික ලෙස ආහාර ගැනීම ඉවත් කිරීම සහ දරුවාගේ වයස සහ හැකියාවන්ට ප්‍රමාණවත් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හඳුන්වා දීම වෛද්‍යවරයා නිර්දේශ කරයි. එවැනි සරල ක්‍රියාමාර්ග මගින් පරිවෘත්තීය සමගාමී තත්වයකට ගෙන ඒමට උපකාරී වන අතර දියවැඩියාව වැළැක්වීම බවට පත්වේ.

දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ විශේෂයෙන් අවදානමට ලක්වන අවස්ථා ඇති බව ඔබ දැනගත යුතුය. සාමාන්‍යයෙන් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වයස අවුරුදු 4-6, අවුරුදු 12-15 අතර වේ.

එනම්, අවුරුදු 3 ක දරුවෙකුට අවුරුදු 5 ක දරුවෙකුට වඩා රෝගයට ගොදුරු වීමේ අවදානම අඩුය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු ප්රකාශනයන්

අධ්යයනයකින් වැඩි ලකුණු ප්රමාණයක් පෙන්නුම් කරන විට, දරුවාට දියවැඩියාව ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත. අවදානම් සාධක තිබේ නම්, අවම වශයෙන් වසරකට වරක්වත් සීනි සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කරනු ලැබේ, නමුත් බොහෝ විට වඩා හොඳය.

රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමට පෙර පවා, දරුවාට දියවැඩියාව ඇති බව දෙමාපියන්ට උපකල්පනය කළ හැකිය. රෝගය ආරම්භයේදීම අසාමාන්‍ය ලෙස වේගවත් තෙහෙට්ටුව, අධික පිපාසය, සමෙන් වියළීම, ශ්ලේෂ්මල පටල මගින් ප්‍රකාශ වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ශරීරයේ බර, දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවයේ තියුණු අඩුවීමක් ඇති කරයි.

සෑම රෝග ලක්ෂණයක්ම හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, රුධිර නාල සහ අභ්‍යන්තර අවයව මූලික වශයෙන් බලපා ඇති හෙයින්, සාමාන්‍ය මත්පැන් වල ප්‍රකාශනයන් සමඟ කටයුතු කිරීමට ශරීරයට අපහසු වේ. රෝග ලක්ෂණ එකක් හෝ තුනක් හෝ වැඩි ගණනක් ක්ෂණිකව දැනෙන්නේ නම්, ළමා රෝග විශේෂ ian යෙකුගේ, පවුලේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ හෝ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගැනීම ඇඟවුම් කරයි.

රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා, ඔබ රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය:

  • බොහෝ විට හිස් නියැදියක් මත රුධිර සාම්පල සිදු කරනු ලැබේ, ප්‍රති result ලය 4.6 mmol / l පමණ විය යුතුය;
  • ආහාර ගැනීමෙන් පසු මෙම සංඛ්‍යාව ලකුණු 8-10 කින් වැඩිවේ.

රෝග වර්ගීකරණය

ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ රෝගයේ බරපතලකම සාමාන්‍යයෙන් උපාධි මගින් ඇගයීමට ලක් කෙරේ. පළමු උපාධියේදී, ග්ලයිසිමියාව 8 mmol / l ට වඩා වැඩි නොවේ, එය දිවා කාලයේදී උච්චාවචනය නොවේ, ග්ලූකෝසූරිය 20 g / l පමණ වේ, ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ, සමහර විට නිවැරදි ආහාර වේලක් පමණක් ප්‍රමාණවත් වේ.

දෙවන උපාධිය ග්ලයිසිමියා මට්ටම උදෑසන 14 mmol / l දක්වා වන අතර ග්ලූකෝසූරිය 40 g / l ට වඩා වැඩි නොවේ, රෝගියාට කීටෝසිස් වර්ධනය වේ, ඔහුට ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම, දියවැඩියාව සඳහා drugs ෂධ පෙන්වයි.

තෙවන උපාධියත් සමඟ සීනි මට්ටම 14 mmol / l දක්වා ඉහළ යන අතර දිවා කාලයේදී මෙම දර්ශකය උච්චාවචනය වේ. ග්ලූකෝසුරියා - අවම වශයෙන් 50 g / l, කීටෝසිස් සිදු වේ, ඉන්සියුලින් නිතිපතා එන්නත් කරන බව දක්වනු ලැබේ.

දියවැඩියාවට ප්‍රධාන වර්ග 2 ක් මෙන්ම ප්‍රභේද ගණනාවක් ඇත, ඒවා ඒවායේ ව්‍යාධිජනකය හා හේතු විද්‍යාව මගින් සංලක්ෂිත වේ. එබැවින්, රෝගය කැපී පෙනේ:

  • පළමු වර්ගය (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව). එය සමඟ, ඉන්සියුලින් iency නතාවය නිරපේක්ෂ විය හැකිය, එය අග්න්‍යාශ සෛල විනාශ කිරීම නිසා ඇතිවේ, ඉන්සියුලින් නිරන්තරයෙන් ප්රතිස්ථාපනය කිරීම අවශ්ය වේ;
  • වර්ග 2 ක් (ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන). මෙම අවස්ථාවේ දී, හෝමෝනය නිපදවන නමුත් ශරීර පටක වලට සංවේදීතාව නැති වී ඇති අතර ඒවා ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය නොකරයි. ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීම සඳහා take ෂධ ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

සුව කරන්නේ කෙසේද?

98% ක්ම ළමයින්ට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති කරයි, මේ මොහොතේ එය සදහටම සුව කළ නොහැකිය.

මෙම අවස්ථාවේ දී අග්න්‍යාශ සෛල වලට ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් ස්‍රාවය කිරීමට නොහැකි බැවින් එය නැවත පිරවීම අවශ්‍ය වේ.

රෝගියාට නිතිපතා එන්නත් සමඟ ඉන්සියුලින් ලබා ගත යුතුය.

චිකිත්සාවේ වැදගත්ම අංගය වන්නේ මිනුම් නියත නම් රුධිරයේ සීනි පාලනය කිරීමයි:

  1. ඔබට ග්ලයිසිමියා මට්ටම පිළිගත හැකි මට්ටමක තබා ගත හැකිය;
  2. එමගින් සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරයි.

දියවැඩියාවේ පසුබිමට එරෙහිව ඇතිවන දරුණු තත්වයන් ඇතිවීම සඳහා දෙමාපියන් සූදානම් විය යුතුය. ඔවුන්ගෙන් වඩාත්ම තැතිගන්වන දෙය වන්නේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයකි, එය සිදුවන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් වේගයෙන් පහත වැටීමේ පසුබිමට එරෙහිව ය. ඕනෑම මොහොතක දරුවෙකුට මෙම තත්වයට පත්විය හැකිය. එබැවින් සීනි සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්කම් බැහැර කරන ආහාර වේලක් සලකා බැලීම අවශ්‍ය වේ. දරුවා ක්‍රියාශීලීව ගමන් කරන්නේ නම්, ඔහු ආහාර වේල් අතර සුලු ආහාර ගත යුතුය.

තවත් වැදගත් කරුණක් වන්නේ ප්‍රමාණවත් ආහාර වේලක්. වෛද්‍යවරයා හෝමෝනයේ මාත්‍රාව තෝරා ගන්නා අතර, දරුවා සාමාන්‍යයෙන් අනුභව කරන ආහාර වලින් පටන් ගෙන ආහාරයට විවිධ ශක්ති අගයන් තිබිය හැකිය. දියවැඩියා නිෂ්පාදන මැනීමේ පදනම පාන් ඒකකය (XE) ය. දරුවෙකු නිරීක්ෂණය කරන වෛද්‍යවරයකු විසින් නිෂ්පාදනයක් තුළ පාන් ඒකක කීයක් අඩංගු දැයි විස්තර කරන ද්‍රව්‍ය දෙමාපියන්ට ලබා දෙනු ඇත.

  • 3 XE - මෙය ඕට් මස් හැදි 6 යි;
  • 9 XE - මෙය ධාන්ය මේස හැඳි 9 ක් (වියළි ස්වරූපයෙන්).

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මිනිස් ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අතර, ඒ සමඟම, වසර භාගයක මත්ද්‍රව්‍ය වර්ධනය වීමෙන් පසු, රුධිර නාල වල බිත්තිවල තත්වය, අත්‍යවශ්‍ය අභ්‍යන්තර අවයව නරක අතට හැරේ.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව නිතර සිදුවන විට, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සමාලෝචනය කිරීම වැදගත් වේ, මේ නිසා දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි විය හැකිය.

සලකා බැලිය යුතු තවත් දේ

විශේෂ ආහාර වේලක්, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව මත පදනම් වූ නිශ්චිත ජීවන තත්වයක් පවත්වා ගැනීමට අමතරව, වෛද්‍යවරුන් විසින් කාලෝචිත පරීක්ෂණයකට භාජනය කර පරීක්ෂණ පැවැත්වීම වැදගත් වේ. ඔබ මෙම නිර්දේශය නොසලකා හැරියහොත් දියවැඩියාව අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධති වලට බලපායි: රුධිර නාල, සම, හෘදය, අක්මාව, ඇස්.

සනීපාරක්ෂාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීමට, සම නිරීක්ෂණය කිරීමට, විශේෂයෙන් දරුවාගේ පාදවල තත්වය පිළිබඳව වෛද්‍යවරු උපදෙස් ලබා දෙති. කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං With නය කිරීමක් සමඟ, බොහෝ විට තුවාල බොහෝ කාලයක් තිස්සේ සුව නොවන තුවාල ඇති වේ, ඒවා ශල්ය වෛද්යවරයෙකු විසින් පරීක්ෂා කළ යුතුය. අවම වශයෙන් වසරකට දෙවරක්වත් උපදෙස් ලබා ගැනීම සඳහා ඇඟවුම් කර ඇත:

  1. හෘද රෝග විශේෂ; වෛද්‍ය;
  2. ස්නායු විශේෂ ist;
  3. අක්ෂි රෝග විශේෂ.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව සුව කළ හැකිද යන ප්‍රශ්නයට නිශ්චිත පිළිතුරක් නොමැත. දෙවන වර්ගයේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම ආරම්භයේදීම ආරම්භ කළහොත් හොඳ ප්‍රති results ල ලබා ගත හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, මෙම වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව පරාජය කිරීමට හා වඩාත් දරුණු ආකාරවලින් හැකි ය.

දරුවෙකුට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති විට, ඔහුට ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය පෙන්වනු ලැබේ. රෝගයේ දියත් කරන ලද ආකාරයන්ට රැඩිකල් පියවර භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ජන ක්‍රම මගින් දියවැඩියාව සුව කළ හැකිද? ඔව්, නමුත් ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ එකඟතාවයකට යටත් වේ. කෙසේ වෙතත්, දරුවෙකුට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක් ඇති විට, දියවැඩියා ations ෂධ අත්‍යවශ්‍ය වේ.

ගනු ලබන ක්‍රියාමාර්ගවල effectiveness ලදායීතාවය බොහෝ දුරට සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී:

  • දියවැඩියා වර්ගය;
  • දරුවාගේ වයස (ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය වැදගත් නොවේ);
  • නිර්දේශ ක්‍රියාත්මක කිරීමේදී විනය;
  • රෝගය හඳුනාගත් අවධිය.

දරුවෙකුට දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති විට සහ දෙමාපියන් හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන විට, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​සමඟ රුධිර ග්ලූකෝස් ක්‍රමානුකූලව මැනීම සහ වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණවලට භාජනය වේ. මෙම පියවරයන් එහි වර්ධනයේ ආරම්භයේදීම ව්යාධි විද්යාව ස්ථාපිත කිරීමට උපකාරී වන අතර ප්රතිකාරය .ලදායී වනු ඇත.

එමනිසා, දියවැඩියාව සුව කළ හැකිද, කිසියම් drug ෂධයක් උපකාරී වේද යන්න යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු සැපයීම තරමක් අපහසුය.

සංකූලතා වළක්වා ගන්නේ කෙසේද

දියවැඩියාවට හානිකර සහ සීනි මට්ටම ඉහළ නංවන දරුවාගේ ආහාර වලින් අපි බැහැර කළහොත්, රෝගයේ නොසලකා හරින ලද ආකාරයක් වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට අවස්ථාවක් තිබේ:

  1. මේද මස්, මාළු;
  2. පාන්, පේස්ට්‍රි, පේස්ට්‍රි, පැස්ටා;
  3. මිහිරි පලතුරු, අර්තාපල්, රනිල කුලයට අයත් බෝග;
  4. බටර්, නරක යැයි සිතා.

දරුවෙකුගේ සීනි මට්ටම ඉහළ නැංවීමේ ප්‍රවණතාව දෙමාපියන් දැන සිටින විට, ඔවුන් ඔවුන්ගේ ආහාර වේල නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

රුධිර ග්ලූකෝස් දර්ශකය 14 mmol / l සමඟ, කුඩා කොටස් වලින් දරුවාට ආහාර ලබා දීම අවශ්‍ය වේ, පළමු ආහාරය සමබර විය යුතුය. අඩක් ශක්තියෙන් වුවද ක්‍රීඩාවෙන් පිළිබිඹු වන දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට යහපත් ය. ග්ලයිසිමියා මට්ටම අධික නම්, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් තහනම් කර ඇති විට, එය හානියක් විය හැකිය.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ලොව පුරා මිනිසුන්ගෙන් 6% ක් පමණ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර, අවාසනාවකට මෙන්, රෝගීන් අතර බොහෝ දරුවන් සිටිති. එමනිසා, දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කළත්, ප්‍රශ්නය වෙන කවරදාටත් වඩා අදාළ වේ.

අද වන විට ඕනෑම වයස් කාණ්ඩයක ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම වර්ධනය වේ. රෝගය වර්ධනය වීමට පටන් ගෙන තිබේ නම් බීටා සෛල පණපිටින් තබා ගැනීමට උපකාරී වන මෙවලම් ඇයගේ කාර්යයේ එක් දිශාවකි. මෙම අදහස ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා අග්න්‍යාශය ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රහාරයෙන් ආරක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි ළමා දියවැඩියාව ගැන ඔබට කියනු ඇත.

Pin
Send
Share
Send