දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග රෝග සමූහයකි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකෘතිය), දෙවන වර්ගය (ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන ආකෘතිය) සහ ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ දියවැඩියාව ඇත. දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව තේරුම් ගැනීමට, ඔබ කුමන ආකාරයේ රෝගයකට සම්බන්ධ දැයි දැනගත යුතුය. රෝගය අවුලුවන්නේ කුමක් ද යන්න නිසැකවම පැවසීම දුෂ්කර ය. නමුත් ගැටළු වර්ධනය වීමට බලපාන සාධක මොනවාදැයි වෛද්‍යවරු දනිති.
දියවැඩියා වර්ගීකරණය
වෛද්‍යවරුන් දියවැඩියා වර්ග 2 ක් වෙන්කර හඳුනා ගනී: සීනි සහ දියවැඩියාව. දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වලදී, වැසොප්‍රෙසින් (ප්රති-ඩියුරිටික් හෝමෝන) iency නතාවය හඳුනාගනු ලැබේ, මෙම තත්වය සමඟ පොලියුරියා (මුත්රා කිරීමේ වාර ගණන වැඩි වීම) සහ පොලිඩිප්සියා (දරාගත නොහැකි පිපාසය) ඇත.
දියවැඩියා රෝගය වර්ග කිහිපයකි. මෙය කාබෝහයිඩ්රේට (ග්ලූකෝස්) පරිවෘත්තීය උල්ලං by නය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත නිදන්ගත රෝගයකි. ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය සුළු වශයෙන් උල්ලං violation නය කිරීමක් ද ඇත.
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝග වර්ගයක් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඩීඑම්) වේ. එය ශරීරයේ ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් සංලක්ෂිත වේ. එවැනි රෝගීන් තුළ අග්න්‍යාශයට හානි සිදුවී ඇති අතර, ඇයට බර සමඟ කටයුතු කළ නොහැක. සමහර රෝගීන් තුළ එය කිසිසේත් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත. අනෙක් අයට, එහි නිෂ්පාදනය කෙතරම් වැදගත්ද යත්, ආහාර සමඟ ශරීරයට ඇතුළු වන ග්ලූකෝස් කුඩා ප්‍රමාණයක් පවා සැකසීමට නොහැකි වේ.
ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන රෝග වර්ග 2 වර්ගයේ දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ. එය ප්රධාන වශයෙන් වැඩිහිටියන් තුළ වර්ධනය වේ. මෙම රෝගයත් සමඟ ඉන්සියුලින් ශරීරයේ අඛණ්ඩව නිපදවන නමුත් පටක එය වටහා ගැනීම නතර කරයි.
සමහර විට ගර්භණී සමයේදී ගැටළුව දිස්වේ. මෙයට හේතුව අපේක්ෂිත මවගේ අභ්‍යන්තර අවයව මත වැඩි වන බරයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව: හේතු
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව තුළ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීම අඩුවීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වේ. අග්න්‍යාශයේ පිහිටා ඇති බීටා සෛල මිය යයි.
බොහෝ විට, වයස අවුරුදු 20 ට අඩු ළමුන්, නව යොවුන් වියේ සහ යෞවනයන් තුළ මෙම වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.
මෙය ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ තුවාලයක් වන අතර එහි ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය එහි සෛල සමඟ සටන් කිරීමට පටන් ගනී. විද්‍යා person යින් සොයාගෙන ඇත්තේ සෑම පුද්ගලයෙකුගේම ශරීරයේ ජාන කිහිපයක්ම තමන්ගේම, විදේශීය සිරුරු සහ ඒවායේ වෙනස තීරණය කිරීමට වගකිව යුතු බවයි. නමුත් අක්‍රියතාවකදී, ප්‍රතිශක්තිය ආක්‍රමණිකයින්ට නොව තමන්ගේම බීටා සෛල වලට පහර දීමට පටන් ගනී. අග්න්‍යාශ බද්ධ කිරීමක් පවා ප්රති results ල ලබා නොදේ: ප්‍රතිශක්තිය බීටා සෛල “ආගන්තුකයන්” ලෙස සලකන අතර ඒවා සක්‍රියව විනාශ කිරීමට පටන් ගනී. ඒවා යථා තත්වයට පත් කිරීම කළ නොහැකිය.
එමනිසා, බොහෝ විට දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ශරීරයේ ප්‍රගතියක් ලබන ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහ ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක පසුබිමට එරෙහිව ය. නමුත් සමහර අවස්ථාවල වෛරස් ආසාදන මගින් රෝගයේ වර්ධනය අවුස්සයි.
නිරෝගී දෙමව්පියන් තුළ, ළමයින්ට “ළමා” වෛරස් රෝගවලින් පීඩා විඳීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති බව තහවුරු වී ඇත:
- mumps;
- රුබෙල්ලා
- සරම්ප
- චිකන්පොක්ස්;
- වෛරස් හෙපටයිටිස්.
සමහර අය තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වකුගඩු රෝගයේ පසුබිමකට එරෙහිව වර්ධනය වේ. සෑම වෛරස් තුවාලයක්ම ශරීරයට වෙනස් බලපෑමක් ඇති කරයි. ඔවුන්ගෙන් සමහරක් අග්න්‍යාශයට දැඩි ලෙස හානි කරයි. ගර්භණී සමයේදී මව රුබෙල්ලා රෝගයට ගොදුරු වුවහොත් දරුවාට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති බව තහවුරු විය: ඉන්සියුලින් වර්ධනය වීමේ ඉරණම විනාශ වේ.
සමහර තුවාල වලදී, වෛරස් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයට වගකිව යුතු බීටා සෛල වලට සමාන ප්‍රෝටීන නිපදවයි. විදේශීය ප්‍රෝටීන විනාශ වූ විට, ප්‍රතිශක්තිය එහි බීටා සෛල වලටද පහර දෙයි. එහි ප්රති Ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් උත්පාදනය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ. වකුගඩු රෝග, එනම් ග්ලෝමෙරුලෝන්ෆ්‍රයිටිස්, ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් ද ඇති කළ හැකිය.
ක්රමානුකූල ආතතිය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අක්රමිකතා වලට හේතු විය හැක. ඇත්ත වශයෙන්ම, ආතති සහගත තත්වයක් තුළ, හෝමෝන සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් රුධිරයට මුදා හරිනු ලැබේ, කාලයත් සමඟ ඒවායේ සැපයුම අඩු වේ. ඒවා යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා ශරීරයට ග්ලූකෝස් අවශ්ය වේ. මාර්ගය වන විට, බොහෝ අය රසකැවිලි සමඟ “තදබදය” ඇති කරන්නේ එබැවිනි.
ග්ලූකෝස් අධික ප්‍රමාණයක් ශරීරගත කළ විට අග්න්‍යාශය වැඩි දියුණු කළ ආකාරයකින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී. නමුත් ආතතිය පහව යයි, ආහාර වේල වෙනස් වේ. අග්න්‍යාශය, පුරුද්දක් ලෙස, ඉන්සියුලින් අධික ප්‍රමාණයක් නිපදවන අතර එය අවශ්ය නොවේ. මේ නිසා, රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම රුධිරයෙන් ආරම්භ වේ: අග්න්‍යාශයේ ස්වාභාවික යාන්ත්‍රණය කඩාකප්පල් වේ.
නමුත් වෛරස් හා ආතතියට එවැනි ප්‍රතික්‍රියා සියලු මිනිසුන් තුළ සිදු නොවේ. එමනිසා, දියවැඩියාව ඇති වන්නේ කෙසේද සහ ඇයි යන්න තේරුම් ගැනීම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් තවමත් භූමිකාවක් ඉටු කරන බව තේරුම් ගත යුතුය.
දියවැඩියාව වර්ධනය සඳහා ප්‍රකෝපකාරී සාධක 1
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා උත්ප්‍රේරකයක් වන ප්රධාන හේතු වලට අමතරව, විශේෂ ists යින් දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු විය හැකි ඇතැම් සාධක හඳුනා ගනී.
මේවාට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ.
- අග්න්‍යාශය කඩාකප්පල් වන එන්සයිම සෑදීමේ අක්රමිකතා.
- අග්න්‍යාශයේ හෝ සමීපව පිහිටා ඇති අවයවවල ගිනි අවුලුවන රෝග පැවතීම: අග්න්‍යාශය හෝ කොලෙස්ටිස්ටොපන්ක්‍රයිටිටිස්. ඉන්සියුලින් උත්පාදනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ අසමත් වීම ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් හෝ තුවාල ඇති කරයි.
- ප්‍රෝටීන්, සින්ක් සහ විවිධ ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රමාණවත් නොවීම (ඉන්සියුලින් රුධිරයට මාරු කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ය), අධික යකඩ ප්‍රමාණයක් සමඟ එක්ව ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්‍රියාවලිය අසංවිධිත කිරීමට හේතු වේ. රුධිරය, යකඩවලින් අධික ලෙස අග්න්‍යාශයට ඇතුළු වී එහි අධික බරට හේතුව බවට පත්වේ: ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී වේ.
- රුධිර නාල වල ධමනි සිහින් වීම අග්න්‍යාශයට රුධිර සැපයුම උල්ලං violation නය කිරීමක් විය හැකිය. මේ නිසා ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කළ හැකිය.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව: හේතු
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගය ප්රධාන වශයෙන් යෞවනයන්ට බලපාන්නේ නම් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැඩිහිටි රෝගයකි. ඔවුන්ගේ ශරීරය තුළ ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්‍රියාවලිය අඛණ්ඩව සිදු වුවද මෙම හෝමෝනය එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට මුහුණ දීම නතර කරයි. පටක වලට එහි සංවේදීතාව නැති වේ.
මෙම රෝගය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ලක්ෂණ හෝ වෛරස් ආසාදන සමඟ සම්බන්ධ නොවේ. සරලවම, නිපදවන ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිශක්තිය පෙනෙන්නට පුළුවන. සෛල ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය නොකරයි, එබැවින් සීනි සමඟ ශරීරයේ සන්තෘප්තිය පිළිබඳ සං signal ාවක් නොපෙන්වයි. අග්න්‍යාශයේ අක්රමිකතා නොමැති වුවද ඉන්සියුලින් පසුව නිපදවීමට පටන් ගනී.
වැඩිහිටියන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට නිශ්චිත හේතු තහවුරු කිරීම දුෂ්කර ය. සියල්ලට පසු, මේ සඳහා ඔබ තේරුම් ගත යුත්තේ පටක තවදුරටත් ශරීරයට ඇතුළු වන ග්ලූකෝස් වලට ප්‍රතිචාර නොදක්වන්නේ මන්ද යන්නයි. නමුත් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් ඉහළ මට්ටමක පවතින අවදානම් සාධක වෛද්‍යවරුන් විසින් හඳුනාගෙන ඇත.
- ජානමය නැඹුරුතාවයක්. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, දරුවෙකු තුළ එහි වර්ධනයේ සම්භාවිතාව 39% දක්වා ළඟා වේ, දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප නම්, එවිට - 70%.
- තරබාරුකම වැඩිහිටියන් තුළ අතිරික්ත බර පැවතීම පූර්වගාමී සාධකයකි: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ගෙන් බහුතරයක් තරබාරුකමින් පෙළෙන අතර ඔවුන්ගේ BMI 25 ඉක්මවයි. ශරීරයේ ඇති ඇඩිපෝස් පටක අතිරික්තයක් සමඟ FFA (නිදහස් මේද අම්ල) ප්‍රමාණය වැඩි වේ: ඒවා අග්න්‍යාශයේ ස්‍රාවය කරන ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කරයි. එෆ්එෆ්ඒ බීටා සෛල වලට ද විෂ වේ.
- පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය. දෘශ්‍ය මේද ප්‍රමාණය වැඩිවීම, පියුරීන්, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ ලිපිඩවල පරිවෘත්තීය දුර්වල වීම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය පෙනුම මගින් මෙම තත්වය සංලක්ෂිත වේ. හෝමෝන බාධා, අධි රුධිර පීඩනය, බහු අවයවික ඩිම්බ කෝෂ, කිරීටක හෘද රෝග, ඔසප් වීම වැනි පසුබිමට එරෙහිව ගැටළුව වර්ධනය වේ.
- බෙහෙත් ගැනීම. සමහර taking ෂධ ගන්නා විට දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇත. මේවාට ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්ස් (අධිවෘක්ක බාහිකය මගින් ශරීරයේ නිපදවන හෝමෝන), පරස්පර විරෝධී මනෝචිකිත්සක, ස්ටැටින් සහ බීටා-බ්ලෝකර් ඇතුළත් වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට වෙනත් හේතු අතර:
- චලනය නොමැතිකම;
- නුසුදුසු පෝෂණය, එහි කෙඳි කුඩා ප්‍රමාණයක් සහ පිරිපහදු කළ ආහාර විශාල ප්‍රමාණයක් ශරීරයට ඇතුළු වේ;
- අග්න්‍යාශය නිදන්ගත හෝ උග්‍ර ස්වරූපයෙන්;
- රුධිර නාල වල ධමනි සිහින් වීම.
මෙම වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, එය ඇති වූයේ මන්දැයි ඔබ තේරුම් ගත යුතුය. දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම සඳහා, ආහාර වේල සකස් කිරීමට, යටින් පවතින රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් අවම කිරීමට සමහර විට එය ප්‍රමාණවත් වනු ඇත. මෙම අන්තරාසර්ග රෝගයෙන් මිදීමට එය ක්‍රියා නොකරනු ඇත, නමුත් රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සීනි මට්ටම පාලනය කර ගැනීමට අවස්ථාව තිබේ.
ගර්භණී දියවැඩියාවට හේතු
අපේක්ෂා කරන මව්වරුන් තුළ ග්ලූකෝස් ඇතිවීමේ ආබාධ සඳහා විශේෂ පාලනයක් අවශ්ය වේ. ගර්භණී දියවැඩියාවට හේතු හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර විය හැකිය. වාසනාවකට මෙන්, මෙම රෝගය බොහෝ විට සිදු නොවේ. උල්ලං lations නයන් අවුලුවන ප්රධාන හේතු:
- ජානමය නැඹුරුතාවයක්: දියවැඩියාව ඇති relatives ාතීන් ඉදිරියේ, එහි වර්ධනයේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ;
- මාරු කළ වෛරස් රෝග: ඒවායින් සමහරක් අග්න්‍යාශයේ අක්‍රියතාවයක් ඇති කරයි;
- ප්‍රතිශක්තීකරණ සෛල බීටා සෛල විනාශ කිරීමට පටන් ගන්නා ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ තුවාල ඇතිවීම;
- අඩු කැලරි සහිත ඉහළ කැලරි පෝෂණය: ගර්භණී වීමට පෙර BMI සහිත කාන්තාවන් 25 ට වැඩි කාන්තාවන් අවදානමට ලක් වේ;
- ගර්භණී වයස: අවුරුදු 35 ට වඩා පැරණි සියලුම රෝගීන් පරීක්ෂා කිරීම සුදුසුය;
- කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා බරින් යුත් පෙර දරුවන්ගේ උපත හෝ නොදන්නා හේතුන් මත මියගිය දරුවන්ගේ උපත.
ආසියානුවන් සහ අප්‍රිකානුවන් මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩි බව සොයාගෙන ඇත.
ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ
දියවැඩියාව ඇතිවන්නේ කෙසේද, රෝගයක් අවුලුවන්නේ කුමන රෝග සහ සාධකද යන්න තේරුම් ගැනීම පමණක් ප්‍රමාණවත් නොවේ, එය ප්‍රකාශ වන්නේ කෙසේදැයි ඔබ දැනගත යුතුය. රෝගයේ වර්ධනයේ ආරම්භක අවධියේ දක්නට ලැබෙන රෝග ලක්ෂණ කෙරෙහි ඔබ අවධානය යොමු කරන්නේ නම්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ප්‍රගතිය වළක්වා ගත හැකිය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය වන අතර රෝගීන් වේගයෙන් කීටෝඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය කරයි. මෙම තත්වය පරිවෘත්තීය ක්ෂය වීමේ නිෂ්පාදන සහ කීටෝන් සිරුරු සමුච්චය වීමෙන් සංලක්ෂිත වේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, ස්නායු පද්ධතිය බලපායි, රෝගියා දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය.
රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීමේ ප්රධාන සලකුණු නම්:
- දරාගත නොහැකි පිපාසය;
- නිදිබර ගතිය
- උදාසීනකම;
- මුඛ කුහරයෙහි වියළි බවක් දැනීම;
- නිතර මුත්රා කිරීම;
- බර අඩු කර ගැනීම.
තරල බීම ප්‍රමාණය දිනකට ලීටර් 5 ඉක්මවිය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ශරීරය ශරීරයේ සීනි එකතු කරයි, ඉන්සියුලින් නොමැතිකම නිසා එය බිඳ වැටෙන්නේ නැත.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය නොකෙරේ, ඒවා ප්‍රමාද වී පෙනේ. එමනිසා, තරබාරුකම, රුධිර පීඩනය හා ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති පුද්ගලයින්ට ඔවුන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් පරීක්ෂා කර බැලීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සලකුණු වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- වියළි මුඛය
- සමේ කැසීම;
- තරබාරුකම
- මුත්රා වැඩි කිරීම;
- අඛණ්ඩ පිපාසය;
- මාංශ පේශි දුර්වලතාව;
- දෘශ්‍යාබාධිත වීම.
පුරුෂයින් තුළ, ලිංගික ආශාවන්හි අඩුවීමක් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. මෙම රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමත් සමඟ ඔබ වහාම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවිය යුතුය. ඔහු අවශ්ය විභාගය නියම කරනු ඇත. රෝග විනිශ්චය තහවුරු වුවහොත්, රෝගය පැමිණියේ කොහෙන්දැයි සොයා ගැනීමට වෛද්‍යවරයා උත්සාහ කරයි. ජානමය නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙන් හේතු තහවුරු කර ගැනීමට නොහැකි නම් හෝ අන්තරාසර්ග ආබාධයක් ඇති වුවහොත් වෛද්‍යවරයා වඩාත් සුදුසු ප්‍රතිකාර ක්‍රමය තෝරා ගැනීමට උත්සාහ කරයි.
වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශ දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. රෝගය පාලනය කර ගත හැකි එකම ක්‍රමය මෙයයි. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා නිරන්තරයෙන් පෙන්විය යුතුය. තත්වය නරක අතට හැරේ නම්, ඔහුට ගමනාන්තය සකස් කළ හැකිය.
