Actovegin 200 යනු සත්ව සම්භවයක් ඇති සංස්ලේෂණය කරන ලද drug ෂධයකි. නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේදී තරුණ ගවයන්ගේ රුධිරය drug ෂධයේ පදනම ලෙස ගනු ලැබීය. Medicine ෂධය සීනි භාවිතය හා ඔක්සිජන් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට හිතකර ලෙස බලපාන පරිවෘත්තීය medicines ෂධ කාණ්ඩයට අයත් වේ. Drug ෂධය ගැනීමෙන් සෛලවල ඔක්සිජන් සාගින්න වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු වන අතර ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සාමාන්‍යකරණය කිරීමට උපකාරී වේ.
ජාත්‍යන්තර ලාභ නොලබන නම
Actovegin. ලතින් භාෂාවෙන් - Actovegin.
Actovegin 200 යනු සත්ව සම්භවයක් ඇති සංස්ලේෂණය කරන ලද drug ෂධයකි.
ATX
B06AB.
ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න
Actovegin එන්නත් ද්‍රාවණයක මාත්‍රා ආකාරයෙන් සහ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය.
පෙති
ටැබ්ලට් වල මතුපිට හරිත-කහ වර්ණයෙන් යුත් ආන්තරික ආලේපිත පටලයකින් සමන්විත වේ.
- ෂිටිම් ගම්;
- සුක්‍රෝස්;
- පොවිඩෝන්;
- ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්;
- කඳු මී මැස්සන් ග්ලයිකෝල් ඉටි;
- ටැල්ක්;
- මැක්‍රොගෝල් 6000;
- හයිප්‍රොමෙලෝස් තැලේට් සහ ඩිබාසික් එතිල් තැලේට්.
ක්විනොලින් කහ සායම් සහ ඇලුමිනියම් වාර්නිෂ් විශේෂිත සෙවනක් හා දීප්තියක් ලබා දෙයි. ටැබ්ලට් හරය තුළ පැටවාගේ රුධිරය මත පදනම් වූ ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ මිලිග්‍රෑම් 200 ක් මෙන්ම අතිරේක සංයෝග ලෙස මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්, ටැල්ක්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් සහ පොවිඩෝන් අඩංගු වේ. Drug ෂධයේ ඒකක වටකුරු හැඩයක් ඇත.
Actovegin මුදා හැරීමේ එක් ආකාරයක් වන්නේ ටැබ්ලට් ය.
විසඳුම
ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 5 ක වීදුරු ඇම්පියුල වලින් සමන්විත වන අතර එය සක්‍රීය සංයෝගයේ මිලිග්‍රෑම් 200 ක් අඩංගු වේ - ඇක්ටොවොජින් සාන්ද්‍රණය, පැටවුන්ගේ රුධිරයේ රක්තපාත ව්‍යුත්පන්නයෙන් සාදන ලද අතර ප්‍රෝටීන් සංයෝගවලින් නිදහස් වේ. එන්නත් කිරීම සඳහා විෂබීජහරණය කළ ජලය අතිරේක අමුද්‍රව්‍යයක් ලෙස ක්රියා කරයි.
C ෂධීය ක්‍රියාව
ඇක්ටොවොජින් අයත් වන්නේ හයිපොක්සියා වර්ධනය වැළැක්වීමේ මාධ්‍යයට ය. Drug ෂධයේ නිෂ්පාදනය සමන්විත වන්නේ ගවයන්ගේ රුධිරය ඩයලිසිස් කිරීම සහ රක්තපාත ලැබීම ය. නිෂ්පාදන අවධියේදී ක්ෂය වූ ද්‍රව්‍යය ඩෝල්ටන් 5000 ක් පමණ බරැති අණු සහිත සංකීර්ණයක් නිර්මාණය කරයි. එවැනි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් ප්‍රති-හයිපොක්සැන්ට් වන අතර සමාන්තරව ශරීරයට බලපෑම් 3 ක් ඇත:
- පරිවෘත්තීය
- ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය වැඩි දියුණු කරයි;
- ස්නායු rot ලදායී.
ඇක්ටොවෙජින් හි කොටසක් වන පොස්පරික් සයික්ලොහෙක්සේන් ඔලිගෝසැකරයිඩ වල ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් drug ෂධය සීනි ප්‍රවාහනයට හා පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට හිතකර ලෙස බලපායි. ග්ලූකෝස් භාවිතය වේගවත් කිරීම සෛලවල මයිටොකොන්ඩ්‍රීය ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වන අතර ඉෂ්මෙමියා පසුබිමට එරෙහිව ලැක්ටික් අම්ලය සංශ්ලේෂණය අඩු කිරීමට සහ බලශක්ති පරිවෘත්තීය වැඩි කරයි.
ඇක්ටොවොජින් අයත් වන්නේ හයිපොක්සියා වර්ධනය වැළැක්වීමේ මාධ්‍යයට ය.
Drug ෂධයේ ස්නායු rot ලදායී බලපෑමට හේතු වන්නේ ආතති සහගත අවස්ථාවන්හිදී ස්නායු සෛල වල ඇපොප්ටෝසිස් නිෂේධනය කිරීමයි. නියුරෝන මරණ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, drug ෂධය බීටා-ඇමයිලොයිඩ් සහ කප්පා-ද්වි පිටපත් කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය මැඩපවත්වන අතර, ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කරන අතර පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ ස්නායු වල ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලිය නියාමනය කරයි.
මෙම drug ෂධය කේශනාලිකා යාත්රා වල එන්ඩොතලියම් වලට හිතකර ලෙස බලපාන අතර පටක වල ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යකරණය කරයි.
C ෂධවේදය
Places ෂධීය අධ්‍යයනවල ප්‍රති blood ලයක් ලෙස, රුධිර ප්ලාස්මා, අර්ධ ආයු කාලය සහ බැහැර කිරීමේ මාර්ගයෙහි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වීමට කාලය තීරණය කිරීමට විශේෂ ists යින්ට නොහැකි විය. මෙයට හේතුව රක්තපාතයේ ව්‍යුහයයි. ද්‍රව්‍යය ශරීරයේ පවතින භෞතික විද්‍යාත්මක සංයෝගවලින් පමණක් සමන්විත වන බැවින් නිශ්චිත pharma ෂධ පරාමිතීන් හඳුනාගත නොහැකිය. චිකිත්සක ආචරණය මුඛ පරිපාලනයෙන් පැය භාගයකට පසුව දිස්වන අතර රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ අනුව පැය 2-6 කට පසුව උපරිමයට ළඟා වේ.
පශ්චාත් අලෙවිකරණ පරිචය තුළ, වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ effect ෂධයේ බලපෑම අඩුවීමේ අවස්ථා නොමැත.
පශ්චාත් අලෙවිකරණ පරිචය තුළ, වකුගඩු හෝ රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ effect ෂධයේ බලපෑම අඩුවීමේ අවස්ථා නොමැත.
නියම කර ඇති දේ
The ෂධය පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී සංකීර්ණ ප්රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස නියම කරනු ලැබේ:
- මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුර;
- ඩිමෙන්ශියාව
- පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ;
- මොළයේ පශ්චාත් කම්පන සහගත සනාල ආබාධ;
- සංජානන කාර්යයන්හි පශ්චාත්-ආ roke ාත අඩුවීම;
- දියවැඩියා බහු අවයවික.
Drug ෂධය ධමනි හා ශිරා නාල වලට හානි කිරීම සහ සංකූලතා සඳහා භාවිතා කරයි (ට්‍රොෆික් වණ, වැසෝපති).
ප්රතිවිරෝධතා
සක්‍රීය හා අතිරේක ඇක්ටොවොජින් ද්‍රව්‍ය හා වෙනත් පරිවෘත්තීය .ෂධ වලට වැඩි අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ මෙම drug ෂධය contraindicated. ටැබ්ලට් වල පිටත කවචයේ ඇති සුක්‍රෝස් අන්තර්ගතය මතක තබා ගැනීම අවශ්ය වන අතර එමඟින් ග්ලූකෝස්-ග්ලැක්ටෝස් අවශෝෂණය දුර්වල හෝ පාරම්පරික ෆ ruct ක්ටෝස් නොඉවසීම සහිත පුද්ගලයින්ට ඇක්ටොවොජින් පරිපාලනය වළක්වයි. සුක්‍රෝස් සහ සමස්ථානිකවල iency නතාවයට drug ෂධය නිර්දේශ නොකරයි.
පරිස්සමින්
හෘදයාබාධ 2 ක් හෝ 3 ක් ඇති පුද්ගලයින් සඳහා සනාල පද්ධතියේ තත්වය පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ. පු pul ් ary ුසීය ශෝථය, ඇනුරියා සහ ඔලිගුරියා වැනි රෝග වලදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය. චිකිත්සක බලපෑම හයිපර්හයිඩ්රේෂණය සමඟ අඩු විය හැකිය.
හෘදයාබාධ 2 ක් හෝ 3 ක් ඇති පුද්ගලයින් සඳහා සනාල පද්ධතියේ තත්වය පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ.
Actovegin 200 ගන්නේ කෙසේද
ටැබ්ලට් ආහාරයට පෙර වාචිකව ගනු ලැබේ. බෙහෙත් හපන්න එපා. ව්යාධි විද්යාව අනුව මාත්රාව සකසා ඇත.
විසඳුම පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ / in හෝ / m.
| රෝගය | චිකිත්සක ආකෘතිය |
| ඩිමෙන්ශියාව | ටැබ්ලට් 2 ක් මාස 5 ක් සඳහා දිනකට 3 වතාවක් ගනු ලැබේ. |
| සංකූලතා සමඟ ව්යාධි විද්යාව ඇතුළුව පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ | පරිපාලනය සඳහා දිනකට මාත්රාව 600 සිට 1200 mg දක්වා දිනකට 3 වතාවක් වේ. චිකිත්සාව සති 4-6 ක් පවතී. |
| මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුර | 5-25 ml iv ද්‍රාවණය දින 14 ක් සඳහා, ඉන්පසු රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ අනුව මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් ගැනීම. |
| ඉෂ්මික ආ roke ාතයේ උග්‍ර අවධිය. The ෂධය දින 5-7 චිකිත්සාව සඳහා නියම කරනු ලැබේ. | දිනකට මිලිග්‍රෑම් 2000 ක අභ්‍යන්තර බිංදු. චිකිත්සාව ඉන්ෆියුෂන් 20 ක් දක්වා සිදු කරනු ලබන අතර, පසුව ටැබ්ලට් ගැනීම සඳහා මාරු වේ (ඒකක 2 ක් දිනකට 3 වතාවක්). ප්රතිකාරයේ මුළු කාලය සති 24 කි. |
| පර්යන්ත ඇන්ජියෝපති | 9 ෂධයේ මිලි ලීටර් 20-30 ක් 0.9% සමස්ථානික ද්‍රාවණයකින් තනුක කර ඇත. මාසයක් සඳහා iv හඳුන්වා දී ඇත. |
| ඉස්කිමික් ආ roke ාතය | ඇක්ටොවොජින් මිලි ලීටර් 20-50 ක් භෞතික විද්‍යාත්මක 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය හෝ 5% ග්ලූකෝස් සමඟ 200-350 මිලි තනුක කර ඇත. ඩ්‍රොපර් සතියක් සඳහා තබා ඇති අතර ඉන් පසුව ඇක්ටොවෙන්ජින් මාත්රාව මිලි ලීටර් 10-20 දක්වා අඩු කර සති 2 ක් සඳහා මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරනු ලැබේ. විසඳුම සමඟ ප්රතිකාරය අවසන් වූ පසු, ඔවුන් ටැබ්ලටයේ ස්වරූපය ගැනීමට මාරු වේ. |
| විකිරණ සිස්ටිටිස් | ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 10 ක් ප්‍රතිජීවක min ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව මිලි ලීටර් 2 ක අනුපාතයකින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ. |
| වේගවත් පුනර්ජනනය | Ove ෂධයේ මිලි ලීටර් 10 ක් එන්නත් කරනු ලැබේ. පටක ප්‍රතිෂ් oration ාපනය මත පදනම්ව, medicine ෂධය සෑම දිනකම හෝ වරින් වර සතියකට 3-4 වතාවක් පරිපාලනය කළ හැකිය. |
| විකිරණ චිකිත්සාවේ බලපෑම් (සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල සඳහා) ප්රතිකාර කිරීම හා වැළැක්වීම | 5 මිලි iv. |
දියවැඩියාව සඳහා drug ෂධය ගැනීම
දියවැඩියා බහු අවයවිකතාවකදී, දිනකට මිලිග්‍රෑම් 2000 ක මාත්‍රාවක් ලබා දීම නිර්දේශ කෙරේ. ඩ්‍රොපර් 20 කට පසු, ඇක්ටොවොජින් හි ටැබ්ලටයේ මුඛ පරිපාලනයට මාරුවීම අවශ්ය වේ. ටැබ්ලට් 3 ක් සඳහා දිනකට 3 වතාවක් පරිපාලන සංඛ්‍යාතයක් සමඟ දිනකට මිලිග්‍රෑම් 1800 ක් නියම කෙරේ. Drug ෂධ චිකිත්සාවේ කාලය මාස 4 සිට 5 දක්වා වෙනස් වේ.
දියවැඩියා බහු අවයවිකතාවකදී, දිනකට මිලිග්‍රෑම් 2000 ක මාත්‍රාවක් ලබා දීම නිර්දේශ කෙරේ.
අතුරු ආබාධ
නුසුදුසු ලෙස තෝරාගත් මාත්‍රාවක ප්‍රති or ලයක් ලෙස හෝ .ෂධය අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් drug ෂධයට සෘණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය විය හැකිය.
මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්
පරිවෘත්තීය කාරකයක් කැල්සියම් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට වක්‍රව බලපාන අතර එය කැල්සියම් අයන අවශෝෂණයට බාධා කරයි. නැඹුරු රෝගීන් තුළ රක්තවාතය ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිවේ. වෙනත් අවස්ථාවලදී, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය සහ වේදනාව පෙනුම.
සමේ පැත්තෙන්
The ෂධය මාංශ පේශි ස්ථරයට හෝ උල්නර් නහරයට හඳුන්වා දීමත් සමඟ රතු පැහැය, ෆ්ලෙබිටිස් (iv මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් පමණක්), එන්නත් කළ ස්ථානයේ උගුරේ හා ඉදිමීම සිදුවිය හැකිය. Actovegin වෙත වැඩි සංවේදීතාවයක් සහිතව, urticaria පෙනේ.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්
පරිවෘත්තීය කාරකයක් ගන්නා විට, බෝවන රෝගයකට ගොදුරු වූ විට ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය සහ ශරීරයේ ඇති ලියුකෝසයිට් ගණන අඩු විය හැකිය.
අසාත්මිකතා
පටක අධි සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඩර්මැටිටිස් සහ drug ෂධ උණ ඇතිවිය හැක. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඇන්ජියෝඩීමා සහ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය ඇතිවිය හැකිය.
විශේෂ උපදෙස්
අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරන විට, ඔබ සෙමෙන් ද්‍රාවණය ගැඹුරු මාංශ පේශි ස්ථරයට එන්නත් කළ යුතුය. Drug ෂධයේ ප්රමාණය මිලි ලීටර් 5 නොඉක්මවිය යුතුය. ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමට නැඹුරු රෝගීන්, ml ෂධයට ඉවසීම හඳුනා ගැනීම සඳහා මිලි ලීටර් 2 ක් හඳුන්වා දීමෙන් අසාත්මිකතා පරීක්ෂණ සිදු කිරීම අවශ්ය වේ.
ද්‍රාවණය කහ පැහැති පැහැයක් ගනී. නිකුත් කරන ලද කණ්ඩායම සහ එහි අඩංගු ව්‍යුහාත්මක සංරචක ගණන අනුව වර්ණ ගැමට් තීව්‍රතාවයේ ගතිකතාව වෙනස් විය හැකිය. මෙම ලක්ෂණ ශරීරයේ සෛල වලට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැති අතර .ෂධයේ ඉවසීම අඩු නොකරයි. එබැවින්, මිලදී ගැනීමේදී, ද්රාවණයේ වර්ණය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම අවශ්ය නොවේ, නමුත් ඔබට solid න අංශු අඩංගු ද්රවයක් භාවිතා කළ නොහැක.
විවෘත කළ ඇම්පියුලය ගබඩා කිරීමට යටත් නොවේ.
මත්පැන් අනුකූලතාව
Actovegin සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී මත්පැන් භාවිතා කිරීම තහනම්ය. මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතිය නිෂේධනය කිරීම නිසා පරිවෘත්තීය හා ස්නායු rot ලදායී බලපෑම් අවම කිරීමට එතනෝල් සමත් වේ.
යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම
Drug ෂධය ක්‍රියාකාරී ස්නායු ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන්නේ නැත. මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ සහ අස්ථි මාංශ පේශිවල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයේ පසුබිමට එරෙහිව, ඇක්ටොවොජින් සමඟ ප්රතිකාර කරන විට රෝගියාට මෝටර් රථයක් පැදවීම, ඉහළ ප්‍රතික්‍රියා අනුපාතයක් සහ සාන්ද්‍රණයක් අවශ්ය ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීම සහ සංකීර්ණ දෘඩාංග උපාංග කළමනාකරණය කිරීම තහනම් කර නැත.
Actovegin සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, මෝටර් රථයක් තහනම් නොවේ.
ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න
ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා drug ෂධය තහනම් නොවේ. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය රක්තපාත බාධකයට විනිවිද නොයන අතර එය කලලරූපයේ සාමාන්‍ය කලලරූපී වර්ධනයට තර්ජනයක් නොවේ. Preclampsia සඳහා වන ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාරයට හෝ ගබ්සා වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවකට drug ෂධය ඇතුළත් කළ හැකිය.
ක්ෂය වූ රක්තපාත ක්ෂීරපායී ග්‍රන්ථි හරහා බැහැර නොකෙරේ, එබැවින් drug ෂධ ප්‍රතිකාරයේදී මව්කිරි දීම සිදු කළ හැකිය.
මාත්රාව Actovegin ළමුන් 200 ක්
අලුත උපන් බිළිඳුන්ට සහ ළදරුවන්ට ඇක්ටෝවේජින් ටැබ්ලට් ලබා දීම තහනම් කර ඇත්තේ හුස්ම හිරවීමේ අවදානම වැඩි වීම හේතුවෙනි. එන්නත් මඟින් ඔබේ සිරුරට ආරක්ෂිතව drug ෂධය ඇතුළු කිරීමට සහ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල effectiveness ලදායීතාවය වැඩි කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. දරුවාගේ ශරීර බර අනුව සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් මාත්රාව නියම කරනු ලැබේ. අලුත උපන් බිළිඳුන්ට සහ ළදරුවන්ට දිනකට එක් වරක් / කි.ග්‍රෑ.
අවුරුදු 1 සිට 3 දක්වා ළමුන් සඳහා, weight ෂධයේ එක් මාත්‍රාවක් ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 0.6 මිලි / කි. දිනකට. ඇතුළත drug ෂධය ගන්නා විට, ඔබ දරුවන්ට ¼ ටැබ්ලට් ලබා දිය යුතුය. මාත්‍රා ආකෘතිය වෙන් කිරීමේ ප්‍රති the ලයක් ලෙස drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය අඩු වේ.
මහලු වියේදී භාවිතා කරන්න
වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට නියම කරන විට ඇක්ටොවෙන්ජින්ට මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය නොවේ.
වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට නියම කරන විට ඇක්ටොවෙන්ජින්ට මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය නොවේ.
අධික මාත්රාව
පූර්ව විද්‍යාත්මක පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයන්හිදී, ඇක්ටොවෙජින්, නිර්දේශිත මාත්රාව 30-40 ගුණයකින් ඉක්මවා යන විට, ශරීරයේ අවයව හා පටක වලට විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති නොකරන බව සොයා ගන්නා ලදී. සායනික භාවිතයේ පශ්චාත් අලෙවිකරණ කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, අධික මාත්රාව පිළිබඳ සිද්ධීන් වාර්තා වී නොමැත.
වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
Mildronate සහ Actovegin හි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ, පැය කිහිපයක් එන්නත් කිරීම අතර පරතරය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ, මන්ද drugs ෂධ එකිනෙකා සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන්නේද යන්න වාර්තා නොවන බැවිනි.
නොමේරූ දරු උපත් අවදානමක් ඇති ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ගෙස්ටෝසිස් (කේශනාලිකා සනාල ආබාධ) සඳහා කුරන්ටිල් සමඟ පරිවෘත්තීය කාරකය හොඳින් ගමන් කරයි.
ප්‍රවේශම් විය යුතු සංයෝජන
Actovegin සහ ACE inhibitors (Captopril, Lisinopril) සමාන්තරව භාවිතා කිරීමත් සමඟ රෝගියාගේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම අවහිර කිරීම පරිවෘත්තීය කාරකයක් සමඟ එක්ව මස්කාර් මයෝකාඩියම් හි රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා නියම කරනු ලැබේ.
පොටෑසියම්-අමතර ඩයියුරිටික් සමඟ ඇක්ටොවොජින් පත් කරන අතරතුර ප්‍රවේශම් විය යුතුය.
ප්‍රතිසම
චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති විට drug ෂධය ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න සමාන pharma ෂධීය ගුණ ඇති drugs ෂධ විය හැකිය:
- වෙරෝ-ට්‍රයිමෙටසයිඩින්;
- කෝටෙක්සින්;
- මස්තිෂ්ක;
- සොල්කොසෙරිල්.
මෙම drugs ෂධ මිල පරාසය තුළ ලාභදායී වේ.
නිවාඩු කොන්දේසි ෆාමසියෙන් Actovegin 200
බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව medicine ෂධය විකුණනු නොලැබේ.
බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව මට මිලදී ගත හැකිද?
Drug ෂධය නියම කරනු ලබන්නේ සෘජු වෛද්‍ය හේතූන් මත පමණි, මන්ද නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට ඇක්ටොවෙජින්ගේ බලපෑම තීරණය කළ නොහැකි බැවිනි.
මිල
රුසියාවේ ෆාමසිවල පිරිවැය රූබල් 627 සිට 1525 දක්වා වෙනස් වේ. යුක්රේනයේ drug ෂධයේ මිල UAH 365 ක් පමණ වේ.
.ෂධ සඳහා ගබඩා කොන්දේසි
+ 25 + C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී medicine ෂධය ගබඩා කිරීම අවශ්ය වේ.
කල් ඉකුත් වීමේ දිනය
මාස 36 යි.
නිෂ්පාදකයා Actovegin 200
ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජීඑම්බීඑච්, ඔස්ට්‍රියාව.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ට සහ ළදරුවන්ට ඇක්ටෝවේජින් ටැබ්ලට් ලබා දීම තහනම් කර ඇත්තේ හුස්ම හිරවීමේ අවදානම වැඩි වීම හේතුවෙනි.
Actovegin 200 පිළිබඳ වෛද්‍යවරුන්ගේ සහ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන
මිහායිල් බිරින්, ස්නායු විශේෂ ist ව්ලැඩිවොස්ටොක්
Drug ෂධය මොනොතෙරපි ලෙස නියම නොකෙරේ, එබැවින් .ලදායීතාවය ගැන කතා කිරීම අපහසුය. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය රක්තපාත වේ, එම නිසා රෝගියාගේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ: නිෂ්පාදනයේදී drug ෂධය පිරිසිදු කළේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි නැත, භාවිතයෙන් ඇති විය හැකි ප්‍රතිවිපාක මොනවාද? රෝගීන් medicine ෂධය හොඳින් ඉවසා සිටියත් කෘතිම නිෂ්පාදන විශ්වාස කිරීමට මම කැමැත්තෙමි. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, හිසරදයක් ඇතිවිය හැකිය.
ඇලෙක්සැන්ඩ්‍රා මැලිනොව්කා, අවුරුදු 34, ඉර්කුට්ස්ක්
මගේ පියා කකුල් වල ඇති thrombophlebitis හෙළි කළා. ගැන්ග්‍රීන් ආරම්භ වූ අතර කකුල කපා ඉවත් කිරීමට සිදු විය. දියවැඩියා රෝගයෙන් තත්වය සංකීර්ණ විය: මැහුම් දුර්වල ලෙස සුව වූ අතර මාස 6 ක් තිස්සේ නිරන්තරයෙන් උණ ගසයි. ඇක්ටොවජින් එන්නත් කළ රෝහලේ උපකාර ඉල්ලා සිටියේය. තත්වය වැඩිදියුණු වීමට පටන් ගත්තේය.විසර්ජනය කිරීමෙන් පසුව, පියා විසින් ඇක්ටොවෙන්ජින් ටැබ්ලට් සහ මිලි ලීටර් 5 ක අභ්‍යන්තර එන්නත් ලබා ගන්නා ලදී. තුවාලය ක්‍රමයෙන් මාසයක් සුව විය. ඉහළ මිලක් තිබියදීත්, මම හිතන්නේ drug ෂධය is ලදායී වේ.
