Prevenar 13 යනු ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියා නම් ව්යාධිජනක ව්යාධිජනක පොලිසැකරයිඩ අඩංගු පිළියෙල කිරීමකි. නියුමොකොකල් සංයෝජක භාවිතා කරමින්, ශ්වසන පද්ධතියේ බෝවන හා ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්ගේ තුවාල වැළැක්වීම සඳහා මිනිසුන්ට එන්නත් කිරීම සිදු කරනු ලැබේ. ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ මර්දන තත්වයන් තුළ ප්‍රතිදේහ නිපදවීම සඳහා drug ෂධය අවශ්ය වේ.
ජාත්‍යන්තර ලාභ නොලබන නම
නැත.
Prevenar 13 යනු ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියා නම් ව්යාධිජනක ව්යාධිජනක පොලිසැකරයිඩ අඩංගු පිළියෙල කිරීමකි.
ATX
J07AL02.
ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න
Drug ෂධය මාංශ පේශි ස්ථරයට ඇතුළු කිරීම සඳහා අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් සාදා ඇත. මිලි ලීටර් 0.5 ක පරිමාවක් සහිත product ෂධීය නිෂ්පාදනයේ 1 ඒකකය සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය ලෙස පහත සඳහන් සෙරෝටයිපවල නියුමොකොකල් සංයුක්ත අඩංගු වේ:
- 1;
- 2;
- 3;
- 4;
- 6 ඒ, බී;
- 7 එෆ්;
- 9 වී;
- 14;
- 19 ඒ, එෆ්;
- 23 එෆ්.
Drug ෂධය මාංශ පේශි ස්ථරයට ඇතුළු කිරීම සඳහා අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් සාදා ඇත.
C ෂධයේ රසායනික සංයුතියට ඔලිගොසැකරයිඩ වර්ගයේ 18 සී සහ ඩිප්තෙරියා ප්‍රෝටීන් වාහක CRM-197 ද ඇතුළත් වේ. දෙවැන්න සමඟ නියුමොකොකල් පොලිසැකරයිඩ සංකීර්ණයක් සාදයි. අතිරේක අමුද්රව්ය අතර ඇලුමිනියම් පොස්පේට් සහ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ඇතුළත් වේ. දෘශ්යමය වශයෙන්, අත්හිටුවීම සුදු සමජාතීය ස්කන්ධයකි.
සජීවී හෝ නැත
එන්නත ජීවතුන් අතර නැත. එහි වර්ධනය සඳහා, ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ දුර්වල හෝ මියගිය වික්රියා භාවිතා නොකළේය.
C ෂධීය ක්‍රියාව
එන්නත ශරීරයට හඳුන්වා දීමත් සමඟ, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාවේ ව්යාධිජනක වික්රියා වල සංයුක්ත පොලිසැකරයිඩ වලට ප්‍රතිදේහ නිපදවීම ආරම්භ වේ. ප්‍රතිදේහ මඟින් ඔබට අවශ්ය ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර දැක්වීමට සහ රෝග උග්‍රවීමේ යෝජිත කාල පරිච්ඡේදයට ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්‍රීය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. එන්නත මඟින් නියුමොකොකල් පොලිසැකරයිඩයේ සියලුම ඒකාකෘති පරාජය කිරීම සඳහා ශරීරය සූදානම් කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
ලිම්ෆොසයිට් වල බලපෑම යටතේ බැක්ටීරියා පොලිසැකරයිඩ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන බවට කැඩී යයි.
C ෂධවේදය
ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියා වික්රියා වල පොලිසැකරයිඩ ධමනි රුධිරයට ඇතුළු වන විට, ටී-සහායකයින් හඳුනාගෙන ඇති අතර, ටී-lers ාතකයින්, බී-ලිම්ෆොසයිට් සහ මොනොසයිට් සක්‍රීය කිරීම සඳහා සයිටොකයින ස්‍රාවය කිරීමට පටන් ගනී. ලිම්ෆොසයිට් වල බලපෑම යටතේ බැක්ටීරියා පොලිසැකරයිඩ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන බවට කැඩී යයි. දෙවැන්න පර්යේෂණයට සුදුසු නැත, මන්ද ඒවා ශරීරයේ සංස්ලේෂණය කරන ලද ද්‍රව්‍යවලට සමාන ය. එබැවින් පරිවෘත්තීය of ෂධවල පරාමිතීන් තීරණය කළ නොහැක.
එන්නත ලබා දෙන්නේ කුමක් ද?
එන්නත් කිරීම පහත සඳහන් තත්වයන්ට අනුකූලව සිදු කරනු ලැබේ:
- ආක්‍රමණශීලී නොවන නියුමොකොකල් ආසාදන (මැද කණ දැවිල්ල, ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව) සහ ආක්‍රමණශීලී (බැක්ටීරියා මෙනින්ජයිටිස්, රුධිරයේ නියුමොකොකල් ආසාදනය, සෙප්සිස්, දරුණු නියුමෝනියාව) වැළැක්වීම සඳහා වූ ජාතික දින දර්ශනයට අනුව සැලසුම් කළ කාල සීමාව තුළ;
- ආසාදන ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ සහිත පුද්ගලයින් සඳහා වැළැක්වීමේ පියවරක් ලෙස.
දෙවැන්න අතර ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සංජානනීය ව්‍යාධි ඇති රෝගීන්, එච්.අයි.වී ආසාදිත රෝගීන් සහ ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ ප්රතිකාර ලබා ගන්නා පුද්ගලයින් ඇතුළත් වේ. පසුබිමට එරෙහිව අඩු ප්‍රතිශක්තියක් වර්ධනය විය හැකිය:
- ශ්වසන සහ හෘද වාහිනී පද්ධතියේ නිදන්ගත රෝග;
- කොක්ලෙයාර් බද්ධ කිරීමක් තිබීම;
- පිළිකා ප්රතිකාර;
- බ්රොන්පයිල් ඇදුම;
- tubercle bacillus හි තුවාල;
- උසස් වයස;
- නරක පුරුදු.
නොමේරූ අලුත උපන් බිළිඳුන්ට සහ විශාල පිරිසක් සිටින කණ්ඩායම් වශයෙන් එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ.
ප්රතිවිරෝධතා
පූර්ව එන්නත් 13 හි සහායක සං components ටක වන ඩිප්තෙරියා වාහක ප්‍රෝටීන වලට පටක වල ප්‍රබල සංවේදීතාවයක් ඇති රෝගීන්ට එන්නත් කිරීම contraindicated. පෙර මාත්‍රාවට ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්රතික්රියා වර්ධනය කළ පුද්ගලයින්ට එන්නත් කිරීම සපුරා තහනම්ය.
උග්ර බෝවන තත්වයන්, උග්ර අවධියේ නිදන්ගත රෝග හෝ වෛරස් හානිය සඳහා අත්හිටුවීම එන්නත් කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. පුද්ගලයෙකු සුව වූ පසු එන්නත ලබා දෙනු ලැබේ.
එන්නත් කරනු ලබන්නේ කවදාද සහ කුමක් ද?
පහත දැක්වෙන කොන්දේසි පිළිබඳ අනතුරු ඇඟවීමක් ලෙස ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ජනනය කිරීම සඳහා Prevenar 13 හි අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ:
- බ්රොන්කයිටිස්;
- ඉහළ ශ්වසන පද්ධතියේ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලි: සයිනසයිටිස්, කෝ uses රක වල දැවිල්ල, උග්ර ටොන්සිලයිටිස්;
- මෙනින්ජයිටිස්
- ඔටිටිස් මාධ්‍ය;
- බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව.
බෝවන ස්වභාවයේ කැටරල් රෝග පරාජය කිරීමෙන් පසු සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීමට මෙම drug ෂධය උපකාරී වේ. විශේෂයෙන් බොහෝ විට වයස අවුරුදු 5 ට අඩු රෝගී දරුවන් සහ අඩු ප්‍රතිශක්තියක් ඇති පුද්ගලයින්. සැලසුම් කළ පරිදි එන්නත ලබා දෙනු ලැබේ.
කී වතාවක්
එන්නත් ගණන රෝගියාගේ වයස මත රඳා පවතී. සාමාන්‍යයෙන් මාස 2 සිට 6 දක්වා ළමුන් සඳහා එන්නත් කිරීම ආරම්භ කෙරේ. ස්ථාපිත කාලසටහන හා එන්නත් කිරීමේ වේලාව අනුව අදියර 4 කින් drug ෂධය පරිපාලනය කෙරේ.
- පළමු එන්නත් 3 දින 30 ක පරිපාලන අතර පරතරයකින් ලබා දෙනු ලැබේ.
- වයස අවුරුදු 15 ඉක්මවන විට 4 වතාවක් එන්නත් කරනු ලැබේ.
මාස 7 සිට 11 දක්වා කාල පරාසය තුළ drug ෂධ චිකිත්සාව ආරම්භ කරන්නේ නම්, පළමු එන්නත් 2 මාස 1 ක කාල පරතරයකින් ලබා දෙනු ලැබේ. අවසාන එන්නත වයස අවුරුදු 2 දී තබා ඇත. මෙම අවස්ථාවේ දී, එන්නත් කිරීම අදියර 3 කින් පමණක් සිදු කෙරේ.
එන්නත හඳුන්වාදීම අවුරුදු 1 ක් හෝ 2 ක් තුළ සිදු කරන්නේ නම්, එන්නත් 2 ක් මාස 2 ක එන්නත් අතර පරතරයකින් තබන්න.
එන්නත හඳුන්වාදීම අවුරුදු 1 ක් හෝ 2 ක් තුළ සිදු කරන්නේ නම්, එන්නත් 2 ක් මාස 2 ක එන්නත් අතර පරතරයකින් තබන්න. වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි වැඩිහිටි රෝගීන් එක් වරක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ.
ඉවසන්නේ කෙසේද
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා සක්රිය කිරීම උණ සහ සාමාන්ය දුර්වලතාව සමඟ විය හැකිය. උෂ්ණත්වය + 38 ° C දී දේශ සීමාව පසු කර නාසයක් පිරී තිබේ නම්, ඔබ වෛද්‍ය ආධාර ලබා ගත යුතුය.
එන්නත ලබා දීමෙන් පසු ඇවිදීමට හැකිද?
Drug ෂධය පරිපාලනය කිරීමෙන් මාසයක් ඇතුළත, ජනාකීර්ණ ස්ථානවල ඇවිදීම වළක්වා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, මන්දයත් නියුමොකොකල් ආසාදන වාහකයන් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් ආසාදනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ. වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයකට යන විට වෙස්මුහුණක් පැළඳ ගන්න. ශීත season තුවේ දී නිවසින් පිටවීම නිර්දේශ නොකරයි. ඔබට ඇවිදිය හැක්කේ උණුසුම් කාලගුණය තුළ පමණි. එන්නතෙන් පසු, ළදරු පාසල දින 30 ක් තහනම් කර ඇත.
දියවැඩියාවෙන් එය කළ හැකිද?
රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්වීම්වල අසමාන ගතිකතාවයන් සමඟ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල විය හැකි බැවින් දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට එන්නත ලබා දිය යුතුය. නියුමොකොකල් පොලිසැකරයිඩ රුධිරයේ ඇති ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් මට්ටමට බලපාන්නේ නැත.
Drug ෂධය පරිපාලනය කිරීමෙන් මාසයක් ඇතුළත, ජනාකීර්ණ ස්ථානවල ඇවිදීම වළක්වා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, මන්දයත් නියුමොකොකල් ආසාදන වාහකයන් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් ආසාදනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ.
අයදුම් කිරීමේ ක්‍රමය
අස්ථි මාංශ පේශි ගැඹුරු තට්ටුවක් ඇති ප්‍රදේශවලට එන්නත් එන්නත් කරනු ලැබේ: ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි (අවුරුදු 2 ට වඩා පැරණි රෝගීන්), කලවා වල ඉදිරිපස පෘෂ් (ය (අවුරුදු 3 දක්වා). එක් මාත්‍රාවකින් ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 0.5 ක් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි මගින් ලබා දෙනු ලැබේ.
භාවිතයට පෙර, සමජාතීය අත්හිටුවීමක් ලබා ගැනීම සඳහා drug ෂධය සහිත සිරින්ජය සොලවන්න. Body ෂධ ස්වරූපයෙන් විදේශීය සිරුරු තිබේ නම් හෝ වර්ණය වෙනස් වන විට drug ෂධය භාවිතා කළ නොහැක.
Drug ෂධය යාත්රා හෝ ග්ලූටියස් මැක්සිමස් තුළට හඳුන්වා දීම තහනම්ය.
හීමොසයිටොබ්ලාස්ට් බද්ධ කිරීමෙන් පසු රෝගීන්ට එක් මාත්‍රාවකින් drug ෂධ එන්නත් 4 කින් ප්රතිශක්තිකරණ පා course මාලාවක් අවශ්ය වේ. පළමු එන්නත බද්ධ කිරීමෙන් පසු මාස 3 සිට 6 දක්වා සිදු කෙරේ. මාසයක කාල පරතරයක් සමඟ පසුව එන්නත් 2 ක් භාවිතා කෙරේ. අවසාන මාත්රාව එන්නත් 3 කට පසුව මාස 6 ක පරතරයකින් ලබා දෙනු ලැබේ.
නොමේරූ දරුවෙකුට 4 වතාවක් එන්නත ලබා දිය යුතුය. පළමු එන්නත උපතින් මාස 3 කට පසුව ලබා දෙනු ලැබේ, පසුව එන්නත් 2 ක් මාස 1 ක පරතරයකින් සිදු කෙරේ. මාත්රාව 4 ක් මාස 12-15 තුළ පරිපාලනය කෙරේ.
අතුරු ආබාධ
එන්නත් කරන ස්ථානයේ, ඉදිමීම වර්ධනය විය හැකි අතර, සම වේදනාකාරී ලෙස තද වී රතු පැහැයට හැරේ. ළමා කාලයේදී ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යයි.
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව
ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ ative ණාත්මක ප්රතික්රියා පාචනය, වමනය ප්‍රත්‍යාවර්තනය සහ ආහාර රුචිය අඩුවීම වැනි ස්වරූපයෙන් ප්‍රකාශ වේ. සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී, හයිපර්බිලිරුබීනෙමියා, සෙංගමාලය සහ අක්මාව දැවිල්ල ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.
ළමා කාලයේදී medicine ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් පසු ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යයි.
රක්තපාත අවයව
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, වසා ගැටිති වල වැඩි වීමක්, ලියුකෝසයිට් හා ටී-ලිම්ෆොසයිට් මට්ටම ඉහළ යාමකි.
මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය
දරුවන් තුළ, ජීවිතයේ පළමු වසර ආක්‍රමණශීලී තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය. දරුවා අ crying මින්, මනෝභාවයට පත්වේ. බොහෝ විට මිනිසුන්ට හිසරදයක් ඇති වන අතර එමඟින් ස්නායු පද්ධතියේ උද්දීපනයක් ඇති වන අතර පසුව කෝපාවිෂ් and තාව සහ නින්ද බාධා ඇති වේ. මාංශ පේශි කැක්කුම ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.
ශ්වසන පද්ධතියෙන්
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආබාධවල පසුබිමට එරෙහිව, අතීසාරය සහ බ්රොන්කොස්පාස්ම් වර්ධනය විය හැකිය. ළමුන් තුළ, කැස්ස ආරම්භ විය හැකිය, නාසික තදබදය ඇතිවිය හැකිය.
ප්‍රවේණි පද්ධතියෙන්
මුත්රා කිරීම ප්‍රමාද වීම හා ජල ලුණු සමතුලිතතාවයේ බාධා කිරීම් සම්බන්ධයෙන්, තනිවම වර්ධනය වන ශෝථය වර්ධනය විය හැකිය.
හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩිවේ.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආබාධවල පසුබිමට එරෙහිව, මෙම .ෂධය භාවිතයෙන් අතීසාරය වර්ධනය විය හැකිය.
අසාත්මිකතා
අධි සංවේදීතාව ඉදිරියේ, අසාත්මිකතා වර්ධනය විය හැකි අතර, කුෂ් ,, කැසීම සහ සමේ රතු පැහැය වැනි ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ක්වින්කේ එඩීමාව ඇතිවිය හැක.
විශේෂ උපදෙස්
එන්නත ලබා ගැනීමෙන් මිනිත්තු 30 ක් ඇතුළත රෝගියා දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිටිය යුතුය. ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්රතික්රියා සිදුවුවහොත් ඉක්මන් සහාය ලබා ගැනීම සඳහා මෙය අවශ්ය වේ.
ලේ ගැලීමේ ආබාධ සහ ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා රෝගීන්ට අත්හිටුවීම ලබා දීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.
මත්පැන් අනුකූලතාව
එන්නත ලබා දීමට දින 2 ක් ඇතුළත සහ administration ෂධය පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 48 කට පසු, මත්පැන් සහ එතනෝල් අඩංගු සූදානම නොගත යුතුය. එතිල් ඇල්කොහොල් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල වීමට හේතු වන අතර අස්ථි ඇටමිදුළු හෙමාටොපොයිසිස් වලක්වන අතර එය ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට ly ණාත්මක ලෙස බලපායි.
එන්නත ලබා දීමට දින 2 ක් ඇතුළත සහ administration ෂධය පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 48 කට පසු, මත්පැන් සහ එතනෝල් අඩංගු සූදානම නොගත යුතුය.
යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම
එන්නත මධ්යම හා පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට සෘජුවම බලපාන්නේ නැත. හිසරදය සහ කම්පන ස්වරූපයෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකි බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. පවත්නා අවදානම් හේතුවෙන්, මෝටර් රථයක් ධාවනය කිරීමේදී, සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේදී සහ ශාරීරික හා මානසික ප්රතික්රියා වල අධික වේගයක් අවශ්ය වන වෙනත් ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදෙන විට ප්‍රවේශම් විය යුතුය.
ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ
ගර්භනී කාන්තාවන්ට drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ පූර්ව අධ්‍යයන සිදු කර නොමැති අතර එම නිසා මෙම රෝගීන් කණ්ඩායමට එන්නත ලබා දීම නිර්දේශ නොකරයි. Prevenar 13 හඳුන්වාදීම සිදු කළ හැක්කේ රෝගියාගේ කැමැත්ත ඇතිව දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ තීරණාත්මක ප්රතිශක්තිකරණ තත්වයක පමණි.
එන්නත ලබා දීමේදී, මව්කිරි දීම නැවැත්වීම සහ ළදරු සූත්‍රය සමඟ දරුවා ආහාර වෙත මාරු කිරීම අවශ්ය වේ.
Prevenar 13 සහිත දරුවන්ට එන්නත් කිරීම
ළමුන් තුළ, හයිපර්තර්මියාව නිරීක්ෂණය කෙරේ. වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් තුළ සාමාන්‍යයෙන් 40% ක් තුළ උෂ්ණත්වය + 37 ... + 38 ° C දක්වා ඉහළ යන බව වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි තීරණය කළේය. 37% කින් - 39 above C ට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී. පරිපාලනයෙන් පසු මිනිත්තු 30 ක් ඇතුළත දරුවා වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිටිය යුතුය.
මහලු වියේදී
වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට සෙප්සිස් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව සමඟ ප්‍රතිශක්ති ode නතාව, ශ්වසන පත්රිකාවේ නිතර බෝවන රෝග සඳහා එන්නත් ලබා දෙනු ලැබේ.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අයදුම්පත
වකුගඩු රෝගය එන්නත් කිරීමෙන් පසු c ෂධ පරාමිතීන් හා සමස්ත යහපැවැත්මට බලපාන්නේ නැත.
වකුගඩු රෝගය එන්නත් කිරීමෙන් පසු c ෂධ පරාමිතීන් හා සමස්ත යහපැවැත්මට බලපාන්නේ නැත.
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම සඳහා භාවිතා කරන්න
නියුමොකොකල් පොලිසැකරයිඩ රක්තපාත සෛල තුළ පරිණාමනයකට භාජනය නොවේ, එබැවින් අක්මාව පරාජය වීමත් සමඟ drug ෂධ පරිපාලනයට අවසර දෙනු ලැබේ.
අධික මාත්රාව
ඉහළ මාත්‍රාවක තනි පරිපාලනය සමඟ අධික ලෙස පානය කළ අවස්ථා නොමැත. එන්නත ලබා දෙනු ලබන්නේ වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ ස්ථිතික තත්වයන් යටතේ පමණි. වැරදි මාත්‍රාවකදී, අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කිරීමට හෝ වැඩි කිරීමට න්‍යායාත්මකව හැකි ය.
වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
Drug ෂධය ජාතික ප්රතිශක්තිකරණ දින දර්ශනයට ඇතුළත් කර ඇති අනෙකුත් ජීවී නොවන හා සජීවී එන්නත් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, නියුමොකොකස් වලට එරෙහි එන්නත එක් භාජනයක දෙමාපිය පරිපාලනය සඳහා වෙනත් ක්‍රම සමඟ මිශ්‍ර කළ නොහැක.
වයස අවුරුදු 50 ට වැඩි රෝගීන්ට අක්‍රිය වෛරස් වික්රියා සහිත ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා එන්නතක් ලබා දීමට අවසර ඇත.
ප්‍රතිදේහජනක සමඟ සමාන්තර චිකිත්සාවේදී රක්තපාත තත්ත්වය පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ.
පරිස්සමින්
Adsorbed pertussis-diphtheria-tetanus එන්නත සමඟ Prevenar 13 සංයෝජනයට අවසර ඇත. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාගේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. ඔබට අසනීප බවක් දැනේ නම් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් විමසන්න. එන්නත් කිහිපයක එකතුවක් සමඟ ශරීරයේ ations ෂධ මිශ්‍ර කිරීමේ අවදානම අවම කර ගැනීම සඳහා ශරීරයේ විවිධ ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක ප්‍රදේශවලට එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ.
ප්‍රතිදේහජනක සමඟ සමාන්තර චිකිත්සාවේදී රක්තපාත තත්ත්වය පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ.
සංයෝජන නිර්දේශ නොකරයි
ක්ෂය රෝගයට එරෙහි BCG එන්නතට සමාන්තරව drug ෂධය ලබා නොදිය යුතුය. සජීවී එන්නත මගින් ප්‍රති result ලය විකෘති කිරීමට හෝ නියුමොකොකල් ආසාදනයට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ නිපදවීම අඩු කළ හැකිය.
ප්‍රතිසම
ඔබට පහත සඳහන් නියෝජිතයන් සමඟ එන්නත ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය:
- නියුමෝ 23;
- පෙන්ටැක්සිම්;
- සින්ෆ්ලෝරික්ස්.
නිවාඩු කොන්දේසි Pharma ෂධ ගබඩාවලින් Prevenara 13
එන්නත the ෂධීය ස්ථානවල අධික ලෙස රෝගීන්ට විකුණනු නොලැබේ.
බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව මට මිලදී ගත හැකිද?
අත්හිටුවීම හඳුන්වාදීම සිදු කරනු ලබන්නේ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය හෝ වෙනත් negative ණාත්මක ප්රතික්රියා ඇතිවීමේ අවදානම සම්බන්ධව ස්ථිතික තත්වයන් යටතේ පමණි. මිලදී ගැනීම දැඩි ලෙස සීමිතය.
මිල
Drug ෂධයේ සාමාන්ය පිරිවැය රූබල් 1877 කි.
ගබඩා කොන්දේසි Prevenara 13
Drug ෂධය කැටි නොකරන්න. අත්හිටුවීම සූර්යාලෝකයෙන් හුදකලා වූ ස්ථානයක + 2 ... + 8 ° C උෂ්ණත්වයක ගබඩා කර ඇත.
කල් ඉකුත් වීමේ දිනය
මාස 36 යි.
නිෂ්පාදකයා
ඇමරිකාවේ වයිත් ce ෂධ අංශය.
අත්හිටුවීම හඳුන්වාදීම සිදු කරනු ලබන්නේ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය හෝ වෙනත් negative ණාත්මක ප්රතික්රියා ඇතිවීමේ අවදානම සම්බන්ධව ස්ථිතික තත්වයන් යටතේ පමණි.
Prevenar 13 සඳහා සමාලෝචන
රැඩිස්ලාව් රුසකොව්, අවුරුදු 38, ලිපෙට්ස්ක්
පුතා බොහෝ විට සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාවට ගොදුරු වූ අතර ඇදුම රෝගයට ගොදුරු විය. වෛද්‍යවරයා විසින් Prevenar 13 එන්නත නියම කරන ලදී කිසිදු අහිතකර ප්‍රතික්‍රියාවක් සිදු නොවූ නමුත් සතියකට පසු උෂ්ණත්වය 37 to C දක්වා ඉහළ ගියේය. දින 3 ක් රඳවාගෙන තනිවම ගත විය. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාට හොඳ හැඟීමක් ඇති විය. ප්රධාන දෙය නම් එන්නත උපකාර කිරීමයි. ඇදුම සහ සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව තවදුරටත් දක්නට නොලැබුණි. සති 2 ක් තුළ දරුවාගේ තත්වය වැඩිදියුණු විය, ආහාර රුචිය පෙනෙන්නට තිබුණි, ප්‍රතිශක්තිය ශක්තිමත් විය. ප්රතිශක්තිකරණ මතකයේ බලපෑම දිගු වේ, මන්ද නැවත එන්නත් කිරීම අවශ්ය වන්නේ වසර 5 කට පසුවය.
සීනයිඩා මොල්චනෝවා, අවුරුදු 30, යාරොස්ලාව්
දරුවා බොහෝ විට අසනීප වූ නිසා ඔවුන් වෛද්‍යවරයා වෙත ගියහ. ප්‍රෙවිනාර් 13 එන්නත හඳුන්වාදීම විශේෂ special යා විසින් නියම කරන ලදී. එන්නත් කිරීමෙන් පසු උෂ්ණත්වය හා සමතලා බව ඉහළ ගියේය. එන්නත් කරන ස්ථානයේ බොහෝ කැසීම ඇති වේ. නමුත් සීතල සමයේදී දරුවාට එක් වරක්වත් අසනීප නොවීය. පරිපාලනයෙන් පසු වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් පිළිපැදීම වැදගත් වන අතර ප්‍රති-නාශක give ෂධ ලබා නොදීම.
