පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු පාරම්පරික ස්වභාවයේ බරපතල රෝගයකි. බරපතල ප්‍රතිවිපාක හා සංකූලතා වලින් පිරී ඇති බැවින් එයට නිරන්තර අධීක්ෂණය සහ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. මෙම රෝගයේ හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ සලකා බැලීමට පෙර, එය සාමාන්‍යයෙන් කුමක්ද යන්න පිළිබඳව වචන කිහිපයක් පැවසීමෙන් ආරම්භ කිරීම අවශ්‍ය වේ.
පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු ...
මෙම රෝගය දියවැඩියාව සමඟ යම් සමානකම් ඇත. නමුත් අග්න්‍යාශය දියවැඩියාවට බලපාන්නේ නම් සහ ඉන්සියුලින් සමඟ සෛල අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රතික්‍රියාව බාධා කරන්නේ නම්, පොස්පේට් දියවැඩියාවේදී වකුගඩු තුවාල වේ. එහි වර්ධනයත් සමඟ වකුගඩු නාල වල පොස්පරස් රුධිරයට ප්‍රතිලෝමව අවශෝෂණය වීම උල්ලං is නය වන අතර එහි ප්‍රති level ලයක් ලෙස එහි මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.
රුධිරයේ පොස්පරස් iency නතාවයක් හේතුවෙන් අස්ථි ව්‍යුහයන්ට දැඩි ලෙස බලපායි. ඇටසැකිල්ල සෑදීම නිවැරදිව සිදු නොවේ, අසාමාන්‍ය ශරීර ව්‍යුහයකට තුඩු දෙන අඩුපාඩු පෙනේ. එබැවින් ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව පියවි ඇසින් "දැකිය හැකිය". නමුත් දරුවාගේ පෙනුමෙන් පමණක්, ඇත්ත වශයෙන්ම, රෝග විනිශ්චය සිදු නොකෙරේ. සවිස්තරාත්මක රෝග විනිශ්චයක් සිදු කරනු ලබන අතර, එමඟින් ඔහුගේ ශරීරයේ අසාමාන්‍යතා පමණක් නොව, මෙම රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වූ ප්‍රතිවිපාක ද හඳුනා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
ප්‍රකෝපකාරී සාධක
දරුවෙකු තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීම ජානමය ආබාධවල පසුබිමට එරෙහිව සිදු වන අතර එය ඔන්කෝජනික් රිකේට් වල ප්‍රකාශනයකි. හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකට්ස් (කෙටියෙන් ජීඑච්එෆ්) යනු ප්‍රාථමික මුත්රා වලින් පොස්පරස් අවශෝෂණය කඩාකප්පල් කරන රෝගයකි. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෙනත් අවයව හා පද්ධතිවල වැඩ කිරීමේදී උල්ලං violation නයක් සිදු වේ.
එච්එෆ්ජී සමඟ, බඩවැලේ සිට පොස්පේට් හා කැල්සියම් විනිවිද යාමේ අක්‍රමිකතාවයක් ඇති අතර, අස්ථි ව්‍යුහයන් සාමාන්‍යයෙන් ගොඩනැගීමට අවශ්‍ය ශරීරයේ විටමින් ඩී නිෂ්පාදනය අඩු වේ. මෙම ක්‍රියාවලීන්හි ප්‍රති the ලයක් ලෙස අක්මාව කඩාකප්පල් වේ, ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් නිපදවීමට වගකිව යුතු සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වයට හානි සිදු වන අතර ශරීරයේ ව්‍යුහයේ විෂමතා ඇති වේ.
ජීඑෆ්ආර් අත්පත් කරගත් ව්යාධි විද්යාව සහ සංජානනය යන දෙකම සැලකිල්ලට ගත හැකි බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. දෙවන අවස්ථාවේ දී එය පාරම්පරික ය. වෛද්‍ය පුහුණුව මගින් පෙන්නුම් කරන පරිදි, බොහෝ විට මෙම රෝගය කාන්තා රේඛාව හරහා සම්ප්‍රේෂණය වේ. මෙයට හේතුව ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් වල ක්‍රියාකාරීත්වයට වගකිව යුතු ජානය හා සම්බන්ධ කාන්තාවන් තුළ ඇති X වර්ණදේහයයි. පිරිමින් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඔවුන්ගෙන් FIU සම්ප්‍රේෂණය කරනු ලබන්නේ දියණියන්ට පමණි.
අත්පත් කරගත් HFR ළමා කාලයේ මෙන්ම වැඩිහිටියන් තුළද සිදුවිය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී එහි වර්ධනය සිදුවන්නේ අස්ථි ව්‍යුහයන්හි හෝ වකුගඩු හා අක්මාවේ මෘදු පටක වල ඇති වන පිළිකා වල පසුබිමට එරෙහිව ය.
පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ අස්ථි ව්‍යුහයන් වැඩෙයි. ඒ සමගම, ඒවායේ dens නත්වය නැති වී මෘදු බවට පත්වේ. මේ සියල්ල ඔවුන්ගේ විරූපණයට හා විෂමතා ශරීර ව්‍යුහයට මග පාදයි. බොහෝ විට වළලුකර හා දණහිසේ සන්ධි මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.
කුඩා අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා, ඔබට රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ කිහිපයකට භාජනය විය යුතුය.
රෝගයේ ප්රකාශනයන්
බොහෝ විට, පොස්පේට් දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 10-14 අතර ළමුන් තුළ ස්වාධීනව ඇවිදීමට පටන් ගනී. මේ දක්වා, මෙම රෝගයේ වර්ධනයේ සං signs ා සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතී.
HFR හි ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ දරුවාගේ ශාරීරික සංවර්ධනයේ පසුබෑමකි. ඔහු දුර්වල ලෙස වර්ධනය වන අතර මේ සම්බන්ධයෙන් ඔහුගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා බොහෝ පසුගාමී වේ. ටික වේලාවකට පසු, දරුවා ඇවිදීමට පටන් ගන්නා විට, ඔහුට අවයවවල වේදනාවක් ඇති වන අතර, එහි ප්‍රති he ලයක් ලෙස ඔහු කඳුළු සලයි. දරුණු වේදනාවක් හේතුවෙන් එච්එෆ්ආර් රෝගයෙන් පෙළෙන සමහර දරුවන්ට ආධාර නොමැතිව කිසිසේත් ගමන් කළ නොහැකිය.
වයස අවුරුදු 1.5-2 අතර ළමුන් තුළ, පහළ අන්තයේ වක්රය, දණහිස සහ වළලුකර සන්ධිවල ව්‍යුහය උල්ලං, නය කිරීම, මැණික් කටුවෙහි අස්ථි ව්‍යුහයන් ening ණවීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දත් එනමලයට හානි සිදුවී ඇත - එය සංවේදී වන අතර, දැන් පුපුරා ගිය දත් දිරායාමට බලපායි. වයස සමඟ, සායනික පින්තූරය උග්‍ර වන අතර අතිරේක වන්නේ පහළ අන්තයේ වක්‍රතාවයෙන් පමණක් නොව, කොඳු ඇට පෙළ හා ශ්‍රෝණි අස්ථි වලිනි.
ජීඑච්එෆ් හි සාමාන්‍ය ප්රකාශනයන් ගැන අප කතා කරන්නේ නම්, මෙම රෝගයේ ලක්ෂණයක් වන පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය:
- මාංශ පේශි තානය අඩු වීම;
- spasmophilia, මුහුණේ මාංශ පේශි, ස්වරාලය සහ අත් පා වල අස්ථි තත්වයක් සමඟ;
- පහළ සහ ඉහළ අත් පා කෙටි කිරීම;
- ව්‍යාජ අස්ථි බිඳීම්;
- "O" ස්වරූපයෙන් කකුල් වල වක්රය (මෙම රෝග ලක්ෂණය ඡායාරූපයේ පැහැදිලිව දැකගත හැකිය).
කකුල් වල ඕ හැඩැති වක්රය
රෝග නිර්ණය
පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමෙන් කිසිදු ගැටළුවක් නොමැත. රීතියක් ලෙස, මෙම රෝගය ආකාර කිහිපයකින් අනාවරණය වේ:
නව යොවුන් වියේ දියවැඩියා රෝගය- එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණය
- විටමින් ඩී සමඟ චිකිත්සාව පැවැත්වීම.
පුළුල් ඩයපයිසිස්, කැල්සියම් සහ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වල අන්තර්ගතය වැඩි වීම හේතුවෙන් අස්ථි ව්‍යුහයන්ගේ ity නත්වය උල්ලං violation නය කිරීම එක්ස් කිරණ රූපයේ පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. විටමින් ඩී චිකිත්සාව සිදුකරන විට, රෝගියාගේ තත්වය යහපත් නොවේ. කුඩා රෝගියෙකුගේ බාහිර පරීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ ශාරීරික සංවර්ධනයේ පසුබෑම, පහළ අන්තයේ වක්රය, කොඳු ඇට පෙළ සහ ශ්‍රෝණියයි.
එසේම, පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා රසායනාගාර මුත්රා පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලබන අතර, එමඟින් පරීක්ෂණ ද්‍රව්‍යවල පොස්පේට් අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. රුධිර පරීක්ෂණයකදී පොස්පරස් iency නතාවය නිරීක්ෂණය කෙරේ.
නමුත් රුධිරයේ පොස්පේට් මට්ටම අඩුවීම වෙනත් රෝග වල ලක්ෂණයක් වන බැවින් (නිදසුනක් ලෙස, පැරතිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග), පැරතිරොයිඩ් හෝමෝනය මට්ටම පිළිබඳව අතිරේක අධ්‍යයනයක් සිදු කරනු ලැබේ. රීතියක් ලෙස, දියවැඩියා පොස්පේට් වර්ධනය වීමත් සමඟ මෙම හෝමෝනය තරමක් වැඩි වන අතර, එය හඳුන්වාදීමත් සමඟ වකුගඩු නාල වල සංවේදීතාව අඩුවීම සටහන් වේ.
එක්ස් කිරණ දියවැඩියා පොස්පේට්
රෝගියා පිළිබඳ සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකින් හා සියලු පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණක් වෛද්‍යවරයාට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය ලබා ගත හැකි අතර එච්එෆ්ආර් පසුබිමට එරෙහිව බරපතල සංකූලතා ඇතිවීම වළක්වන ප්‍රතිකාර නියම කළ හැකිය.
එයට සලකන්නේ කෙසේද?
දියවැඩියා පොස්පේට් වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී කැල්සියම් සහ සෝඩියම් වල පොස්පරික් අම්ල ලවණ අඩංගු වේ. ඔවුන්ගේ මාත්රාව තනි පදනමක් මත ගණනය කරනු ලබන අතර එය රෝගියාගේ මුළු බර මත රඳා පවතී. රීතියක් ලෙස, ඔවුන් බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 10 mg අනුපාතයකින් දිනකට 4 වතාවක් ගනු ලැබේ.
මීට අමතරව, රෝගීන්ට විටමින් ඩී ලබා ගැනීම පෙන්නුම් කරන අතර එමඟින් කැල්සියම් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ විවිධ ආබාධ ඇතිවීම වළක්වා ගත හැකිය. මෙම විටමින් මාත්රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. ප්රතිකාරයේ ආරම්භයේදීම, kg ෂධයේ මාත්රාව බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.005 mcg නොඉක්මවිය යුතුය. තවද, එය බර කිලෝග්‍රෑමයකට 0.03 mcg දක්වා වැඩිවේ. තවද මාත්රාව වැඩි වන විට රුධිරයේ පොස්පරස් මට්ටම ඉහළ යන අතර ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කරයි. විටමින් ඩී මාත්රාව වැඩි වීමත් සමඟ ඔවුන් රුධිරයේ කැල්සියම් මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරයි. එය වැඩි වුවහොත්, මාත්රාව අඩු වේ, මන්ද මේ අවස්ථාවේ දී වකුගඩු නාල වල ලුණු තැන්පත් වීමේ සම්භාවිතාව කිහිප වතාවක් වැඩි වේ.
බඩවැල් වලින් කැල්සියම් සහ පොස්පරස් ලවණ විනිවිද යාම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, සිට්‍රික් අම්ලය සමඟ කැල්සියම් සූදානම භාවිතා කරයි. දිගු වේලාවක් ඒවා රැගෙන යන්න. ප්රතිකාරයේ අවම පා course මාලාව මාස 6 කි.
පොස්පේට් දියවැඩියා චිකිත්සක චිකිත්සාවට අනිවාර්යයෙන්ම ටොකෝෆෙරෝල් සහ විටමින් ඒ ගැනීම මෙන්ම විකලාංග කෝර්සෙට් පැළඳීමද ඇතුළත් වේ. අස්ථි ව්‍යුහයන් දැඩි ලෙස විරූපණය වීම හෝ අස්ථිවල පිළිකා හඳුනා ගැනීම සම්බන්ධයෙන් සැත්කම් සිදු කරනු ලැබේ, නමුත් වර්ධනයේ අවසානයේ පමණි.
දියවැඩියා පොස්පේට් වර්ධනය වීමත් සමඟ ශාරීරික අසාමාන්‍යතා පමණක් නොව මානසික ද නිරීක්ෂණය කළ හැකිය
රෝගය දරුණු වේදනාවක් සමඟ ඇත්නම්, රෝගීන්ට ඇඳ විවේකය, වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන taking ෂධ ලබා දෙනු ලැබේ. සමනය කිරීමේ අවධියේදී, විශේෂ ist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ ව්‍යායාම චිකිත්සාවෙහි යෙදීමට රෝගීන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මීට අමතරව, චිකිත්සක සම්බාහනය අනිවාර්ය වන අතර වසරකට 1-2 වතාවක් වෛද්‍ය සහ වැළැක්වීමේ සනීපාරක්ෂක මධ්‍යස්ථානවල රැඳී සිටීම.
ප්‍රතිවිපාක
පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි විවිධ බාධා ඇති වේ, එබැවින් මෙම රෝගය වර්ග 4 කට බෙදා ඇත. පොස්පේට් දියවැඩියාව 1 වඩාත් හිතකර ලෙස සලකනු ලබන අතර අස්ථි ව්‍යුහයන් සුළු වශයෙන් විරූපණය වේ. දෙවන වර්ගයේ රෝගය අස්ථිවල කැපී පෙනෙන වෙනස්කම් සහ රුධිරයේ පොස්පරස් මට්ටම අඩු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. දරුවාගේ උස ඔහුගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු නමුත් ඔහුගේ ශරීරය ශක්තිමත් ය.
3 වන වර්ගයේ පොස්පේට් දියවැඩියාව සැලකිය යුතු අස්ථි විරූපණයකින් සහ විටමින් ඩී වලට ඇති ප්‍රබල ප්‍රතිරෝධයෙන් සංලක්ෂිත වේ. ඒ අතරම, දත් එනමල් දෝෂ සහ අත් පා වල නිතර ඇතිවන කැක්කුම සටහන් වේ. ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වර්ධනය වේ.
4 වන වර්ගයේ පොස්පේට් දියවැඩියාව හයිපොවිටමිනොසිස්, ඇලෝපසියා, දත් විරූපණය, පහළ අත් පා, කොඳු ඇට පෙළ සහ ශ්‍රෝණිය මගින් සංලක්ෂිත වේ. එපමණක්ද නොව, මෙම සියලු තත්වයන් කුඩා අවධියේදී සටහන් වේ.
පොස්පේට් දියවැඩියාවේ බලපෑම ගැන අප පොදුවේ කථා කරන්නේ නම්, පහත සඳහන් කරුණු ඉස්මතු කළ යුතුය:
- ඉරියව් සහ පහළ අත් පා වල වක්රය;
- භෞතික පසුබෑම;
- දත් සෑදීමේ සහ අඛණ්ඩතාවයේ උල්ලං lations නයන්;
- වකුගඩු වල ලවණ තැන්පත් වීම;
- අනාගතයේදී දරුවෙකු සහ දරු ප්රසූතියක් සිදු කිරීමේදී බරපතල ගැටළු ඇතිවීම.
අවාසනාවකට මෙන්, පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇති විට මෙම සියලු සංකූලතා ඇතිවීම වැළැක්වීම දුෂ්කර ය, විශේෂයෙන් පසුකාලීන වයසේදී රෝගය හඳුනාගත හොත්. එමනිසා, පරම්පරාගත නැඹුරුතාවයක් ඇති විට, උපතින් පසු අලුත උපන් බිළිඳා පිළිබඳ සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
