දියවැඩියාව අයත් වන්නේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ සාපේක්ෂ හෝ නිරපේක්ෂ iency නතාවයෙන් පැන නගින අන්තරාසර්ග රෝග කාණ්ඩයට ය. ශරීරයේ සෛල සමඟ ඉන්සියුලින් සම්බන්ධතාවය උල්ලං of නය කිරීමේ ප්රති hyp ලයක් ලෙස හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (රුධිර ග්ලූකෝස් හි අඛණ්ඩ වැඩිවීමක්) වර්ධනය විය හැකිය.
මෙම රෝගය නිදන්ගත පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමකි:
- මේදය;
- කාබෝහයිඩ්රේට්;
- ප්‍රෝටීන්;
- ජල ලුණු;
- ඛනිජ.
දියවැඩියාව මිනිසුන්ට පමණක් නොව සමහර සතුන්ට ද බලපාන බව සිත්ගන්නා කරුණකි. නිදසුනක් වශයෙන් බළලුන් ද මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.
පොලියුරියා (මුත්රා වල තරල නැතිවීම) සහ පොලිඩිප්සියා (සොයාගත නොහැකි පිපාසය) වැනි රෝග ලක්ෂණ වලින් මෙම රෝගය සැක කළ හැකිය. “දියවැඩියාව” යන වචනය ප්‍රථම වරට ක්‍රි.පූ 2 වන සියවසේදී අපමනියාවේ ඩෙමෙට්‍රියෝස් විසින් භාවිතා කරන ලදී. ග්‍රීක භාෂාවෙන් පරිවර්තනය කර ඇති වචනයේ තේරුම “හරහා විනිවිද යාම” යන්නයි.
මෙය දියවැඩියාව පිළිබඳ අදහස විය: පුද්ගලයෙකුට නිරන්තරයෙන් තරලය අහිමි වන අතර, පසුව පොම්පයක් මෙන් එය අඛණ්ඩව පුරවනු ලැබේ. රෝගයේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය මෙයයි.
ඉහළ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය
1675 දී තෝමස් විලිස් පෙන්වා දුන්නේ මුත්රා (පොලියුරියා) වැඩි කිරීමත් සමඟ දියරයට මිහිරි බවක් හෝ එය සම්පූර්ණයෙන්ම “රස රහිත” විය හැකි බවයි. ඉන්සිපිඩ් දියවැඩියාව ඒ දිනවල ඉන්සිපිඩ් ලෙස හැඳින්විණි.
මෙම රෝගය එක්කෝ වකුගඩු වල ව්යාධි ආබාධ (නෙෆ්‍රොජනික් දියවැඩියාව) හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ (නියුරෝහයිපොෆයිසිස්) රෝගය නිසා ඇති වන අතර එය ප්‍රතිජීවක හෝමෝනයේ ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑම හෝ ස්‍රාවය උල්ලං by නය කිරීමකින් ප්‍රකාශ වේ.
තවත් විද්‍යා ist යෙකු වන මැතිව් ඩොබ්සන්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ මුත්රා හා රුධිරයේ ඇති මිහිරි බව රුධිර නාලවල ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය ඉහළ මට්ටමක පැවතීම බව ලොවට ඔප්පු කළේය. පුරාණ ඉන්දියානුවන් දියවැඩියා රෝගියෙකුගේ මුත්රා කුහුඹුවන්ගේ මිහිරි බව ආකර්ෂණය කර ගන්නා අතර රෝගයට "මිහිරි මුත්රා රෝගය" යන නම ලබා දුන්නේය.
මෙම වාක්‍ය ඛණ්ඩයේ ජපන්, චීන සහ කොරියානු සගයන් එකම අකුරු සංයෝජනය මත පදනම් වන අතර එකම අර්ථය. මුත්රා වල පමණක් නොව, රුධිර ප්රවාහයේද සීනි සාන්ද්රණය මැනීමට මිනිසුන් ඉගෙන ගත් විට, ඔවුන් වහාම සොයාගත්තේ රුධිරයේ සීනි ඉහළ යන බවයි. එහි රුධිර මට්ටම වකුගඩු සඳහා පිළිගත හැකි සීමාව ඉක්මවා ගිය විට (9 mmol / l පමණ), මුත්රා වල සීනි දිස්වේ.
දියවැඩියාවට යටින් පවතින අදහස නැවත වෙනස් කිරීමට සිදු වූයේ වකුගඩු මගින් සීනි රඳවා තබා ගැනීමේ යාන්ත්‍රණය බිඳී නැති බැවිනි. එබැවින් නිගමනය: "සීනි අපහසුතාව" වැනි දෙයක් නොමැත.
එසේ වුවද, පරමාදර්ශය "වකුගඩු දියවැඩියාව" ලෙස හඳුන්වන නව ව්යාධිජනක තත්වයට පවරා ඇත. මෙම රෝගයට ප්රධාන හේතුව රුධිරයේ සීනි සඳහා වකුගඩු සීමාව අඩුවීමයි. එහි ප්රති As ලයක් වශයෙන්, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාමාන්ය සාන්ද්රණයක දී, මුත්රා වල එහි පෙනුම නිරීක්ෂණය විය.
වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් මෙන්ම, පැරණි සංකල්පය ඉල්ලුමට අනුව වෙනස් විය, නමුත් දියවැඩියාව සඳහා නොව, සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝගයක් සඳහා.
මේ අනුව, සීනි අපහසුතාවයේ න්‍යාය වෙනත් සංකල්පයකට පක්ෂව අත්හරින ලදි - රුධිරයේ සීනි ඉහළ සාන්ද්‍රණයක්.
ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය හඳුනා ගැනීම සහ ඇගයීම සඳහා වන ප්රධාන දෘෂ්ටිවාදාත්මක මෙවලම අද මෙම ස්ථාවරයයි. ඒ අතරම, දියවැඩියාව පිළිබඳ නවීන සංකල්පය අවසන් වන්නේ රුධිරයේ අධික සීනි ප්‍රමාණයක් මත පමණක් නොවේ.
“අධි රුධිර සීනි” න්‍යාය මගින් මෙම රෝගයේ විද්‍යාත්මක උපකල්පනවල ඉතිහාසය සම්පුර්ණ වන අතර, එය ද්‍රවවල ඇති සීනි අන්තර්ගතය පිළිබඳ අදහස් දක්වා වර්ධනය වේ.
ඉන්සියුලින් .නතාවය
දැන් අපි දියවැඩියාව පිළිබඳ විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශයන්ගේ හෝමෝන ඉතිහාසය ගැන කතා කරමු. ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වන බව විද්‍යා scientists යින් සොයා ගැනීමට පෙර ඔවුන් විශාල සොයාගැනීම් කිහිපයක් සිදු කළහ.
1889 දී ඔස්කාර් මින්කොව්ස්කි සහ ජෝශප් වොන් මෙහ්රිං විසින් විද්‍යාව ඉදිරිපත් කරන ලද්දේ සුනඛයා අග්න්‍යාශය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව සත්වයා දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කළ බවය. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, රෝගයේ හේතු විද්‍යාව මෙම ඉන්ද්‍රියයේ ක්‍රියාකාරිත්වය මත කෙලින්ම රඳා පවතී.
තවත් විද්‍යා ist යෙකු වන එඩ්වඩ් ඇල්බට් ෂාපේ 1910 දී උපකල්පනය කළේ අග්න්‍යාශයේ පිහිටා ඇති ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් මගින් නිපදවන රසායනික ද්‍රව්‍යයක් නොමැතිකම දියවැඩියාවේ ව්‍යාධිජනකය බවයි. විද්‍යා ist යා මෙම ද්‍රව්‍යයට නමක් ලබා දුන්නේය - ඉන්සියුලින්, ලතින් භාෂාවෙන් “ඉන්සියුලාව”, එනම් “දූපත” යන්නයි.
මෙම උපකල්පනය සහ 1921 දී අග්න්‍යාශයේ අන්තරාසර්ග ස්වභාවය අනෙක් විද්‍යා scientists යන් දෙදෙනා වන චාල්ස් හර්බට් බෙස්ට් සහ ෆ්‍රෙඩ්රික් ග්‍රාන්ට් බන්ටිංගෝමි විසින් සනාථ කරන ලදී.
අද පාරිභාෂිතය
නූතන පදය "පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය" මීට පෙර පැවති විවිධ සංකල්ප දෙකක් ඒකාබද්ධ කරයි:
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව;
- ළමා දියවැඩියාව.
“දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව” යන යෙදුමේ යල් පැන ගිය පද කිහිපයක් ද අඩංගු වේ:
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව;
- තරබාරුකම ආශ්‍රිත රෝග;
- AD වැඩිහිටියන්.
ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන් භාවිතා කරන්නේ “1 වන වර්ගය” සහ “2 වන වර්ගය” යන පාරිභාෂිතය පමණි. සමහර ප්‍රභවයන් තුළ, ඔබට "තුන්වන වර්ගයේ දියවැඩියාව" යන සංකල්පය සොයාගත හැකිය, එයින් අදහස් වන්නේ:
- ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ගර්භණී දියවැඩියාව;
- “ද්විත්ව දියවැඩියාව” (ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව);
- දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය දක්වා වර්ධනය විය;
- "1.5 වර්ගයේ දියවැඩියාව", LADA (වැඩිහිටියන් තුළ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ගුප්ත දියවැඩියාව).
රෝග වර්ගීකරණය
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු, මුග්ධ හා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයට බෙදා ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව පාරිසරික හේතූන් මත ය. රෝගයේ වෙනත් ආකාරවල ප්රති result ල විය හැක්කේ:
- ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ජානමය දෝෂයකි.
- බීටා සෛල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ජානමය ව්යාධි විද්‍යාව.
- එන්ඩොක්‍රිනෝපති.
- අග්න්‍යාශයේ අන්තරාසර්ග කලාපයේ රෝග.
- මෙම රෝගය ආසාදන මගින් කුපිත වේ.
- මෙම රෝගය ඇතිවන්නේ .ෂධ භාවිතයෙනි.
- ප්‍රතිශක්තිකරණ මැදිහත් දියවැඩියාවේ දුර්ලභ ආකාර.
- දියවැඩියාව සමඟ සංයෝජනය වන පාරම්පරික සින්ඩ්‍රෝම්.
ගර්භණී දියවැඩියාව පිළිබඳ හේතු විද්‍යාව, සංකූලතා අනුව වර්ගීකරණය:
- දියවැඩියා පාදය.
- නෙෆ්රොෆති
- රෙටිනෝපති
- දියවැඩියා බහු අවයවික.
- දියවැඩියා සාර්ව හා මයික්‍රොඇන්ජියෝපති.
රෝග විනිශ්චය
රෝග විනිශ්චය ලිවීමේදී වෛද්‍යවරයා දියවැඩියා වර්ගය මුල් තැන ගනී. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවකදී, රෝගියාගේ කාඩ්පත මඟින් රෝගියාගේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයන්ට දක්වන සංවේදීතාව පෙන්නුම් කරයි (ප්‍රතිරෝධයක් තිබේ නම් හෝ නැත).
දෙවන ස්ථානය කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය තත්වයෙන් සමන්විත වන අතර ඉන් පසුව මෙම රෝගියා තුළ ඇති වන රෝගයේ සංකූලතා ලැයිස්තුවක් ලැයිස්තුගත කර ඇත.
ව්යාධිජනක
දියවැඩියාවේ ව්‍යාධිජනකය ප්රධාන කරුණු දෙකකින් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.
- අග්න්‍යාශ සෛල වලට ඉන්සියුලින් නිපදවීමක් නොමැත.
- ශරීරයේ සෛල සමඟ හෝමෝනයේ අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ ව්යාධි විද්‍යාව. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය යනු වෙනස් වූ ව්‍යුහයක හෝ ඉන්සියුලින් වල ලක්ෂණය වන ප්‍රතිග්‍රාහක සංඛ්‍යාවේ අඩුවීම, ප්‍රතිග්‍රාහකවල සිට සෛලීය ඉන්ද්‍රියයන් දක්වා සං signal ාවේ අන්තර් සෛලීය යාන්ත්‍රණයන් උල්ලං violation නය කිරීම සහ සෛල හෝ ඉන්සියුලින් සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ ව්‍යුහයේ වෙනසක් ය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පළමු වර්ගයේ ආබාධයකින් සංලක්ෂිත වේ.
මෙම රෝගයේ වර්ධනයේ ව්‍යාධිජනකය වන්නේ අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල (ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත්) දැවැන්ත ලෙස විනාශ කිරීමයි. එහි ප්රති blood ලයක් ලෙස රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම බරපතල ලෙස අඩුවීම සිදුවේ.
අවධානය යොමු කරන්න! ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල බීටා සෛල වලට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට පටන් ගන්නා ආතති සහගත තත්වයන්, වෛරස් ආසාදන, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග හේතුවෙන් අග්න්‍යාශ සෛල විශාල සංඛ්‍යාවක මරණයට පත්විය හැකිය.
මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 40 ට අඩු යෞවනයන් හා ළමුන්ගේ ලක්ෂණයකි.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ඉහත 2 වන ඡේදයේ විස්තර කර ඇති ආබාධ මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම රෝගය සමඟ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවනු ලැබේ, සමහර විට උස් වූ අය තුළ පවා.
කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇතිවේ (ඉන්සියුලින් සමඟ ශරීර සෛල අන්තර්ක්‍රියා කිරීම කඩාකප්පල් කිරීම), ප්රධාන හේතුව වන්නේ අතිරික්ත බර (තරබාරුකම) තුළ ඉන්සියුලින් සඳහා පටල ප්‍රතිග්‍රාහක ක්‍රියා විරහිත වීමයි.
තරබාරුකම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්රධාන අවදානම් සාධකයකි. ප්‍රතිග්‍රාහකයන්ට ඒවායේ සංඛ්‍යාවේ හා ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම් හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමේ හැකියාව අහිමි වේ.
සමහර වර්ගවල ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව තුළ හෝමෝනයේ ව්‍යුහය ව්යාධිජනක වෙනස්කම් වලට භාජනය විය හැකිය. තරබාරුකමට අමතරව, මෙම රෝගයට තවත් අවදානම් සාධක තිබේ:
- නරක පුරුදු;
- නිදන්ගත අධික කෑම;
- උසස් වයස;
- උදාසීන ජීවන රටාව;
- ධමනි අධි රුධිර පීඩනය.
මෙම දියවැඩියාව බොහෝ විට අවුරුදු 40 කට පසු මිනිසුන්ට බලපාන බව අපට පැවසිය හැකිය. නමුත් මෙම රෝගයට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ද ඇත. දරුවෙකුට relatives ාතියෙකුගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වී ඇත්නම්, දරුවාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වීමේ සම්භාවිතාව 10% ට ආසන්න වන අතර ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව 80% ක් තුළ සිදුවිය හැකිය.
වැදගත්! රෝගයේ වර්ධනයේ යාන්ත්‍රණය තිබියදීත්, සෑම දියවැඩියා වර්ගයකම රුධිරයේ සීනි සාන්ද්රණය හා පටක වල පරිවෘත්තීය ආබාධ අඛණ්ඩව ඉහළ යන අතර එමඟින් රුධිර ප්‍රවාහයෙන් ග්ලූකෝස් ග්‍රහණය කර ගැනීමට නොහැකි වේ.
එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් මගින් කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය සමඟ ප්රෝටීන හා මේදවල ඉහළ කැටබොලිස්වාදයක් ඇති කරයි.
අධි රුධිර සීනි වල ප්රති as ලයක් ලෙස ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩි වීමක් සිදු වන අතර එහි ප්රති result ලය වන්නේ තරල හා ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් (පොලියුරියා) විශාල වශයෙන් අහිමි වීමයි. රුධිරයේ සීනි සාන්ද්රණය අඛණ්ඩව වැඩිවීම බොහෝ පටක හා අවයවවල තත්වයට ly ණාත්මක ලෙස බලපායි. අවසානයේදී එය රෝගයේ බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු වේ:
- දියවැඩියා පාදය;
- නෙෆ්රොෆති;
- retinopathy
- බහු අවයවිකතාව;
- සාර්ව- සහ මයික්‍රොඇන්ජියෝපති;
- දියවැඩියා කෝමා.
දියවැඩියා රෝගීන්ට බෝවන රෝග පිළිබඳ දැඩි ක්‍රියාමාර්ගයක් ඇති අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.
දියවැඩියාවේ සායනික රෝග ලක්ෂණ
රෝගයේ සායනික පින්තූරය රෝග ලක්ෂණ කාණ්ඩ දෙකකින් ප්‍රකාශ වේ - ප්‍රාථමික සහ ද්විතීයික.
ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ
පොලියුරියා
මෙම තත්වය විශාල මුත්රා වලින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම සංසිද්ධියේ ව්‍යාධිජනකය වන්නේ එහි දියවන සීනි නිසා තරලයේ ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩි කිරීමයි (සාමාන්‍යයෙන් මුත්රා වල සීනි නොතිබිය යුතුය).
පොලිඩිප්සියා
නිරන්තර පිපාසයෙන් රෝගියා පීඩා විඳින අතර එය විශාල තරල පාඩු හා රුධිර ප්‍රවාහයේ ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩිවීම නිසා ඇතිවේ.
බහුභාෂාව
නිරන්තර නොඉවසිය හැකි කුසගින්න. මෙම රෝග ලක්ෂණය සිදුවන්නේ පරිවෘත්තීය ආබාධ හෝ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නොමැති විට ග්ලූකෝස් ග්‍රහණය කර බිඳ දැමීමට සෛලවලට ඇති නොහැකියාව හේතුවෙනි.
සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට
මෙම ප්‍රකාශනය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවේ වඩාත් ලක්ෂණයකි. එපමණක් නොව, බර අඩු වීම සිදුවන්නේ රෝගියාගේ ආහාර රුචිය වැඩිවන පසුබිමකට එරෙහිව ය.
සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට සහ සමහර අවස්ථාවලදී සෛලවල ශක්ති පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියෙන් ග්ලූකෝස් බැහැර කිරීම හේතුවෙන් මේද හා ප්රෝටීන වල වැඩි වන කැටබොලිස් මගින් ක්ෂය වීම පැහැදිලි කෙරේ.
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ උග්‍ර වේ. සාමාන්‍යයෙන්, රෝගීන්ට සිදුවූ කාල සීමාව හෝ දිනය නිවැරදිව දැක්විය හැකිය.
සුළු රෝග ලක්ෂණ
මේවාට සෙමෙන් හා දීර්. කාලයක් තිස්සේ වර්ධනය වන අඩු විශේෂිත සායනික ප්‍රකාශනයන් ඇතුළත් වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ දියවැඩියා වර්ග දෙකේම ලක්ෂණයකි:
- වියළි මුඛය
- හිසරදය;
- දෘශ්‍යාබාධිත වීම;
- ශ්ලේෂ්මල පටලවල කැසීම (යෝනි කැසීම);
- සමේ කැසීම;
- සාමාන්ය මාංශ පේශි දුර්වලතාව;
- ගිනි අවුලුවන සමේ තුවාල වලට ප්රතිකාර කිරීම දුෂ්කර;
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව සමඟ මුත්රා වල ඇසිටෝන් තිබීම.
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (වර්ගය 1)
අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීම මෙම රෝගයේ ව්‍යාධිජනකය වේ. බීටා සෛල ඒවායේ විනාශය හෝ ඕනෑම ව්යාධිජනක සාධකයක බලපෑම හේතුවෙන් ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රතික්ෂේප කරයි:
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග;
- ආතතිය
- වෛරස් ආසාදනය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 1-15% ක් පමණ වන අතර බොහෝ විට මෙම රෝගය ළමා වියේදී හෝ නව යොවුන් වියේදී වර්ධනය වේ. මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වේගයෙන් ඉදිරියට යන අතර විවිධ බරපතල සංකූලතා වලට තුඩු දෙයි:
- ketoacidosis;
- කෝමා, බොහෝ විට රෝගියාගේ මරණයෙන් අවසන් වේ.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (වර්ගය 2)
මෙම රෝගය සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සඳහා ශරීර පටක වල සංවේදීතාව අඩුවීමේ ප්රති as ලයක් ලෙසය. එය දියවැඩියා රෝගයේ මුල් අවධියේදී ඉහළ හා අධික ලෙස නිපදවනු ලැබේ.
සමබර ආහාර වේලක් සහ අමතර පවුම් ඉවත් කිරීම සමහර විට කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණය කිරීමට සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. නමුත් රෝගය පවතින විට බීටා සෛල තුළ ඇති වන ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය අඩු වන අතර ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර අවශ්‍ය වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 85-90% අතර ප්‍රමාණයක් වන අතර බොහෝ විට මෙම රෝගය අවුරුදු 40 ට වැඩි රෝගීන් තුළ වර්ධනය වන අතර බොහෝ අවස්ථාවලදී තරබාරුකම හා සම්බන්ධ වේ. රෝගය මන්දගාමී වන අතර ද්විතියික රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ. ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ඇති දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් අතිශයින් දුර්ලභ ය.
නමුත්, කාලයත් සමඟ වෙනත් ව්යාධි විද්යාවන් පෙනේ:
- retinopathy
- ස්නායු රෝග;
- නෙෆ්රොෆති;
- සාර්ව හා මයික්‍රොඇන්ජියෝපති.
