සංජානනීය දියවැඩියාව යනු අලුත උපන් දරුවන්ට බලපාන දුර්ලභ නමුත් භයානක රෝගයකි. මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ උපතින් පසු පළමු දින සිට ළදරුවන් තුළ දක්නට ලැබීමට පටන් ගන්නා අතර ඒ සඳහා විශේෂ අවධානයක් හා සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍ය ප්රතිකාර අවශ්‍ය වේ.
ව්යාධිජනක හා රෝග ලක්ෂණ වලට අනුව, සංජානනීය ළමා දියවැඩියාව යනු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි, එනම් එය ශරීරයේ තමන්ගේම ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීම සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සාමාන්‍යයෙන්, මෙම රෝග විනිශ්චය සහිත දරුවන් උපත ලබන්නේ එක් අයෙකු හෝ දෙදෙනාම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පවුල්වල ය.
සංජානනීය දියවැඩියාව වෙනම රෝගයක් බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය, එබැවින් එය අත්පත් කරගත් දියවැඩියාව සමඟ පටලවා නොගත යුතුය, එය ඉතා කුඩා අවධියේදී පවා දරුවන් තුළ ඇතිවිය හැකිය.
හේතු
අත්පත් කරගත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු ශරීරයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය සක්‍රීය කිරීමේ ප්‍රති as ලයක් ලෙස බොහෝ විට වර්ධනය වන රෝගයකි, එම නිසා මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශ සෛල වලට පහර දීමට පටන් ගනී.
අග්න්‍යාශය නිවැරදිව පිහිටුවා නොමැති විට, එහි සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරන කලලරූපයේ අභ්‍යන්තර ව්යාධිවේදය මත සංජානනීය දියවැඩියාව පදනම් වේ. මෙය දරුවා තුළ දැඩි පරිවෘත්තීය ආබාධයකට තුඩු දෙන අතර ඒ සඳහා අනිවාර්ය ප්රතිකාර අවශ්‍ය වේ.
ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, දරුවෙකු තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව වර්ධනය වීම මවගේ ගර්භනී අවධියේදී අග්න්‍යාශයේ නුසුදුසු තත්වයට පත්වේ. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වීම වළක්වන බරපතල ඉන්ද්‍රිය දෝෂ සහිත දරුවෙකු උපත ලබයි.
සංජානනීය ළමා දියවැඩියාව පහත සඳහන් හේතු නිසා වර්ධනය විය හැකිය:
- අග්න්‍යාශයේ දරුවාගේ ශරීරයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම (හයිපොප්ලාස්සියාව) හෝ නොපැවතීම (ඇප්ලේෂියාව). එවැනි උල්ලං lations නයන් කලලරූපය වර්ධනය වීමේ ව්‍යාධි වලට සම්බන්ධ වන අතර ප්රතිකාර සඳහා සුදුසු නොවේ.
- ප්‍රබල drugs ෂධ ගර්භණී සමයේදී කාන්තාව විසින් පිළිගැනීම, උදාහරණයක් ලෙස, ප්‍රතිවෛරස් හෝ ප්‍රතිවෛරස් කාරක. ඒවායේ අඩංගු සංරචක අග්න්‍යාශයික පටක සෑදීමට negative ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර එය ග්‍රන්ථි හයිපොප්ලාස්සියාවට (ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල නොමැති වීම) හේතු විය හැක.
- නොමේරූ දරු උපත් වලදී දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ ග්‍රන්ථියේ හා බී සෛලවල පටක වල පරිණතභාවයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙසය. මන්දයත් නොමේරූ දරු උපත් හේතුවෙන් සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වීමට කාලය නොමැති නිසාය.
ඉහත හේතු වලට අමතරව, ළදරුවන් තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන අවදානම් සාධක ද ඇත. එවැනි සාධක දෙකක් පමණක් ඇත, නමුත් රෝගය ඇතිවීමේදී ඔවුන්ගේ කාර්යභාරය ඉතා විශාල ය.
අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන අතිරේක සාධක:
- උරුමය. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, මේ අවස්ථාවේ දී, උපතේදී දරුවෙකු තුළ මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානම 15% කින් වැඩි වේ. පියාට සහ මවට දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හැකි නම්, මෙම තත්වය තුළ දරුවාට මෙම රෝගය 100 න් 40 ක්ම උරුම වේ, එනම් මෙම අවස්ථා වලදී දියවැඩියාව උරුම වේ.
- ගර්භණී සමයේදී කලලයට හානිකර විෂ වල බලපෑම.
රෝගයට හේතුව කුමක් වුවත්, දරුවාට අසාමාන්‍ය ලෙස රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර එය ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිටම එහි අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධති වලට අහිතකර ලෙස බලපායි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැනි සංජානනීය දියවැඩියාව බරපතල සංකූලතා ඇති කළ හැකි අතර, රෝගියාගේ කුඩා වයස නිසා ඔහුගේ ජීවිතයට විශාල අනතුරක් සිදුවිය හැකිය.
රෝග ලක්ෂණ
සංජානනීය දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් ඇත, ඒවා රෝගයේ බරපතලකම හා කාලසීමාව අනුව වෙනස් වේ, එනම්:
- අස්ථිර. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව මාස 1-2 කට නොඅඩු කෙටි පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඉන්පසු එය .ෂධ සමඟ ප්රතිකාර නොකර සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වාධීනව ගමන් කරයි. ළදරුවන් තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගෙන් 60% ක් පමණ අස්ථිර වර්ගයයි. එය සිදුවීමට නිශ්චිත හේතුව තවමත් පැහැදිලි කර නැත, නමුත් අග්න්‍යාශයේ බී සෛල වර්ධනයට වගකිව යුතු 6 වන වර්ණදේහ ජානයේ දෝෂයක් හේතුවෙන් එය සිදු වන බව විශ්වාස කෙරේ.
- ස්ථිරයි. එය අඩු සුලභ වන අතර සංජානනීය දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමුන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 40% ක් තුළ රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. ස්ථිර වර්ගය දියවැඩියාව 1 වැනි සුව කළ නොහැකි රෝගයක් වන අතර දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. ස්ථිර දියවැඩියාව තරමක් වේගවත් ප්‍රගතියක් හා සංකූලතා ඉක්මනින් වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත. මෙයට හේතුව අලුත උපන් බිළිඳකු සඳහා නිවැරදි ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය තෝරා ගැනීම ඉතා අසීරු වන අතර එම නිසා දරුවාට දීර් treatment කාලයක් තිස්සේ ප්‍රමාණවත් ප්රතිකාර නොලැබිය හැකිය.
සංජානනීය දියවැඩියාව කුමක් වුවත්, මෙම රෝගය පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ මගින් පෙන්නුම් කරයි:
- අලුත උපන් දරුවෙකු අතිශයින් නොසන්සුන්ව හැසිරෙයි, බොහෝ විට අ ries නවා, දුර්වල ලෙස නිදා ගනී, ආහාරයට නොගත් ආහාර කෙළ ගසයි, උදරයේ කොලික රෝගයෙන් පෙළේ;
- උපතේදී ළදරුවාගේ බර අඩුයි;
- දැඩි කුසගින්න. ළමයා නිරන්තරයෙන් කෑමට ඉල්ලා සිටින අතර කෑදර ලෙස පියයුරු උරා බොයි;
- නිරන්තර පිපාසය. දරුවා බොහෝ විට පානයක් ඉල්ලයි;
- හොඳ ආහාර රුචිය සහ නිසි ආහාර වේලක් තිබියදීත්, දරුවා බර අඩු කර ගනී;
- කුඩා අවදියේදීම ළදරුවෙකුගේ සම මත ඩයපර් කුෂ් and හා මැසේරේෂන් වැනි විවිධ තුවාල ඇති වේ. බොහෝ විට ඒවා දරුවාගේ ඉඟටිය සහ කලවා වල ස්ථානගත කර ඇත;
- දරුවාට මුත්රා ආසාදන ඇති වේ. පිරිමි ළමයින් තුළ, උඩු රැවුලේ දැවිල්ල නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, ගැහැනු ළමයින් තුළ (බාහිර ලිංගික අවයව);
- අධික සීනි අන්තර්ගතය නිසා දරුවාගේ මුත්රා ඇලෙන සුළු වන අතර මුත්රා කිරීම බහුල වේ. ඊට අමතරව, ලාක්ෂණික සුදු ආලේපනයක් දරුවාගේ ඇඳුම් මත පවතී;
- අග්න්‍යාශයේ අන්තරාසර්ග ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා දියවැඩියාව සංකීර්ණ නම්, මේ අවස්ථාවේ දී දරුවාට ස්ටීටෝරියා රෝගයේ ලක්ෂණ ද පෙන්විය හැකිය (මළ මූත්‍රාවල මේදය විශාල ප්‍රමාණයක් තිබීම).
ඉහත සං signs ා වලින් අවම වශයෙන් කිහිපයක් තිබියදී, ඔබේ දරුවා සමඟ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.
රෝග නිර්ණය
දරුවෙකු සඳහා නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගත හැකි අතර දරුවා ඉපදීමට පෙර ඔහුට සංජානනීය දියවැඩියා රෝගයක් තිබේද යන්න තීරණය කළ හැකිය. අග්න්‍යාශය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක පරීක්‍ෂණයක් සමඟ කලලරූපයේ කාලෝචිත අල්ට්රා සවුන්ඩ් මෙය කිරීමට උපකාරී වේ.
මෙම අධ්යයනය අතරතුර රෝග ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති අවස්ථාවක දී, අවයවයේ වර්ධනයේ අඩුපාඩු දරුවා තුළ හඳුනාගත හැකිය. එක් රෝගියෙකු හෝ දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇති අවස්ථාවන්හිදී මෙම රෝග විනිශ්චය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.
අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ ක්‍රම:
- සීනි සඳහා ඇඟිලි රුධිර පරීක්ෂාව;
- ග්ලූකෝස් සඳහා දිනපතා මුත්රා හඳුනා ගැනීම;
- ඇසිටෝන් සාන්ද්‍රණය සඳහා එක් වරක එකතු කරන ලද මුත්රා අධ්යයනය කිරීම;
- ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් සඳහා විශ්ලේෂණය.
සියළුම රෝග විනිශ්චය ප්‍රති results ල අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට ලබා දිය යුතු අතර, ඔවුන්ගේ පදනම මත දරුවාට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය ලබා දිය හැකිය.
ප්රතිකාර
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සිදු කළ යුත්තේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගී ළදරුවෙකුගේ දෙමව්පියන් උසස් තත්ත්වයේ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයක් සහ අවශ්‍ය පරීක්ෂණ තීරු මිලදී ගත යුතුය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැනි සංජානනීය දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේ පදනම දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමයි.
දරුවෙකුට ප්රතිකාර කිරීමේදී රුධිරයේ සීනි වඩාත් control ලදායී ලෙස පාලනය කිරීම සඳහා කෙටි හා දීර් action ක්‍රියාමාර්ගයක් ගන්නා ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ.
ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ස්‍රාවය කිරීම අග්න්‍යාශයේ එකම කාර්යය නොවන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට අවශ්‍ය එන්සයිම ද එය ස්‍රාවය කරයි. එමනිසා, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකා වල ක්රියාකාරකම් වැඩිදියුණු කිරීම සහ ආහාර උකහා ගැනීම සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා, දරුවාට මෙසිම්, ෆෙස්ටල්, අග්න්‍යාශය වැනි drugs ෂධ ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ.
කාලානුරූපව ඉහළ රුධිර ග්ලූකෝස් රුධිර නාල වල බිත්ති විනාශ කරන අතර එමඟින් පහළ අන්තයේ රුධිර සංසරණ ආබාධ ඇති විය හැක. මෙය වළක්වා ගැනීම සඳහා, රුධිර නාල ශක්තිමත් කිරීම සඳහා ඔබේ දරුවාට බෙහෙත් දිය යුතුය. ට්‍රොක්ස්වාසින්, ඩෙට්‍රලෙක්ස් සහ ලියොටන් 1000 යන සියලුම ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටිව් drugs ෂධ මේවාට ඇතුළත් ය.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී කුඩා රෝගියෙකුගේ ආහාරයෙන් ඉහළ සීනි අන්තර්ගතයක් සහිත සියලුම ආහාර බැහැර කරන ආහාර වේලක් දැඩි ලෙස පිළිපැදීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.
කෙසේ වෙතත්, ඔබ රසකැවිලි සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් නොකළ යුතුය, මන්ද ඉන්සියුලින් අධික මාත්‍රාවක් හේතුවෙන් සීනිවල තියුණු අඩුවීමක් ඇති දරුවාට උපකාර කිරීමට ඒවා ප්‍රයෝජනවත් වේ. මෙම තත්වය හයිපොග්ලිසිමියා ලෙස හැඳින්වෙන අතර එය දරුවාට ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.
මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි ළමා දියවැඩියාව ගැන කතා කරයි.
