දියවැඩියා රෝගය යනු අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරීත්වය හේතුවෙන් ඇති වන නිදන්ගත රෝගයකි - රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම. රෝගය වර්ග දෙකකට බෙදා ඇත: ඉන්සියුලින් මත යැපෙන - 1 වර්ගයේ සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන - 2 වර්ගයේ.
මෙම රෝගය වැඩිහිටියන්ට හා ළමයින්ට බලපායි. රෝගය අවුස්සන සාධක, එහි රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම අවබෝධ කර ගැනීමෙන් දරුවාගේ තත්වය සමනය කර සංකූලතා වැලැක්විය හැකිය.
මීට පෙර, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමුන් අතර වාර්තා විය. මෑත වසරවලදී, ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ රෝගයේ ප්‍රභේදයක් 10-40% අතර වාර්තා වේ.
රෝගයේ හේතු විද්යාව
දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් බව දන්නා කරුණකි.
දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප නම්, දරුවෙකු තුළ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ සම්භාවිතාව 100% ක් පමණ වේ.
පියා හෝ මව අසනීප නම් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම 50% දක්වා වේ.
ළමුන් තුළ 2 වන වර්ගයේ රෝගයක් ඕනෑම වයසක දී ඇතිවිය හැකිය.
මෙම රෝගය අවුලුවන බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති සාධක සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්ය වේ:
- තුන්වන දණහිසට relatives ාතීන් තුළ රෝග,
- ආසාදන
- ජනවාර්ගිකත්වය
- උපත් බර කිලෝග්‍රෑම් හතරකට වඩා,
- නුසුදුසු ලෙස තෝරාගත් drugs ෂධ දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම,
- නව යොවුන් වියේ හෝමෝන වෙනස්කම්,
- තරබාරුකම හා සෞඛ්‍යයට අහිතකර ආහාර,
- දවසේ පාලන තන්ත්‍රයේ නිරන්තර කැළඹීම් සහ නින්ද,
- ආතති සහගත තත්වයන්
- පිටි, පැණිරස හා බැදපු ආහාර අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම,
- අග්න්‍යාශයේ දැවිල්ල සහ එහි අනෙකුත් රෝග,
- උදාසීන ජීවන රටාව
- අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්,
- දේශගුණය තියුණු ලෙස ප්‍රතිවිරුද්ධ දෙසට වෙනස් කිරීම,
- අස්ථායී රුධිර පීඩනය.
මෙම හේතු නිසා පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇති වන අතර අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් අඩු හා අඩුවෙන් නිපදවන අතර රුධිරයේ වැඩි වැඩියෙන් ග්ලූකෝස් පවතී.
දරුවාගේ ශරීරයට වෙනස්කම් වලට අනුවර්තනය වීමට කාලයක් නොමැත, ඉන්සියුලින් කුඩා වේ, ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ඇතිවේ.
රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ
බොහෝ දරුවන් දැනටමත් දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වෛද්‍යවරුන් වෙත යති.
සමහර විට පළමු වතාවට ළමයින් කීටෝඇසිඩෝසිස් හෝ දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්වන වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයක දී රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.
බොහෝ දරුවන් දිගු කලක් තිස්සේ යහපැවැත්මේ පිරිහීමක් නොදකින බැවින් ඔවුන් තෙහෙට්ටුව සහ දුර්වලතාවය ගැන පැමිණිලි කරන්නේ කලාතුරකිනි.
බොහෝ විට, වෛද්‍ය පරීක්ෂණ නොසලකා හරින අතර රෝගයේ එක් හෝ තවත් ලාක්ෂණික ලකුණක් ව්යාධි විද්යාව සමඟ සම්බන්ධ නොවේ.
ළමුන් තුළ රෝගයේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ:
- නිතර මුත්රා කිරීම
- දැඩි පිපාසය
- මුත්රා ප්රමාණයේ තියුණු වැඩිවීමක්
- ආහාර රුචිය අඩු වීමත් සමඟ වෙනස් වන සාගින්න,
- මලබද්ධය, පාචනය,
- බිඳවැටීම, දුර්වලකම,
- වේගවත් බර වැඩිවීම හෝ නාටකාකාර ලෙස බර අඩු කර ගැනීම,
- මුඛයෙන් විශේෂිත ගන්ධයක්.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයත් සමඟ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් තීව්‍ර වන අතර එම නිසා ඒවා දිගු කලක් තිස්සේ නොදැනේ. රෝග විනිශ්චය සඳහා, දරුවාගේ සමාජයේ දරුවා වැඩි කාලයක් ගත කරන දෙමව්පියන්ගේ පමණක් නොව ගුරුවරුන්ගේ සාමූහිකයේ ද අවධානය යොමු කිරීම විශේෂ වැදගත්කමක් දරයි.
ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ කීටොසයිඩෝසිස් දුර්ලභ වේ. මුත්රා වල සීනි සාමාන්යයෙන් තීරණය වේ, නමුත් කීටෝන් සිරුරු නොමැත. වේගවත් මුත්රා කිරීම සහ පිපාසය සෑම විටම උච්චාරණය නොකෙරේ.
රීතියක් ලෙස, මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් අධික බර හෝ තරබාරු ය. රීතියක් ලෙස, සමීප .ාතීන්ගේ රෝග හේතුවෙන් ජානමය නැඹුරුතාවයක් සටහන් වේ. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් අනාවරණය නොවේ.
බොහෝ අවස්ථාවලදී, ළමයින් ක්රියාශීලීව වර්ධනය වේ:
- දිලීර රෝග
- පුනරාවර්තන දිගුකාලීන ආසාදන,
- බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂය,
- අධි රුධිර පීඩනය
- ඩිස්ලිපිඩිමියා.
ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය අඩකට වඩා දක්නට ලැබේ. හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය ද බහුලව දක්නට ලැබේ. රීතියක් ලෙස, වැලමිට නැමීම්, කකුල් සහ බෙල්ලේ ප්‍රදේශය තුළ සම thick ණවීම සටහන් වේ.
ගර්භණී සමයේදී මව්වරුන්ට ගර්භණී දියවැඩියාව වැළඳී ඇති දරුවන් අවදානමට ලක්ව ඇත.
රෝග නිර්ණය
දරුවෙකුට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බවට සැකයක් ඇත්නම්, ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු විසින් එය පරීක්ෂා කළ යුතුය. වෛද්යවරයා විසින් relatives ාතීන් අතර දියවැඩියාව සඳහා දෙමව්පියන් සහ දරුවා පිළිබඳ සමීක්ෂණයක් පවත්වනු ඇත, රෝග ලක්ෂණ වල කාලසීමාව, පෝෂණය සහ ජීවන රටාවේ අනෙකුත් අංග පිළිබඳව සොයා බලයි.
පෙරිටෝනියම්, අග්න්‍යාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයක් සිදු කළ හැකිය. අත් පා රුධිර ප්‍රවාහය පිළිබඳ ඩොප්ලර් අධ්‍යයනයක් ද දක්වනු ලැබේ. ස්නායු විශේෂ ist යකු දරුවෙකුගේ අවයවවල සංවේදීතාව අධ්‍යයනය කළ යුතුය.
විභව රෝගියෙකු ද විශේෂයෙන් සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල පරීක්ෂා කළ යුතුය. පරීක්ෂණයෙන් පසුව, පහත සඳහන් පරීක්ෂණ නියම කරනු ලැබේ:
- රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණය
- මුත්රා විශ්ලේෂණය
- හෝමෝන පර්යේෂණ
- හිමොග්ලොබින් සහ කොලෙස්ටරෝල් සඳහා පරීක්ෂණ.
චිකිත්සාව
පරීක්ෂණයේ ප්රති results ල ලැබීමෙන් පසු සාමාන්‍ය රුධිරයේ සීනි පවත්වා ගැනීම මත පදනම්ව ප්‍රතිකාර නියම කරනු ලැබේ. එසේම, කර්තව්යය වන්නේ සංකූලතා වල ප්රගතිය වැළැක්වීමයි.
රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තරමක් වැඩි කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවා නියම කරනු ලැබේ:
- අඩු ග්ලයිසමික් දර්ශකයක් ඇති නිෂ්පාදන සහිත ආහාර ආහාර,
- භෞත චිකිත්සක ව්‍යායාම (ධාවනය, ව්‍යායාම, පිහිනීම, උනුසුම් වීම).
රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් දර්ශක මත පදනම්ව සීනි අඩු කරන drugs ෂධ වෛද්යවරයා විසින් නියම කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් පරිමාව වැඩි වන තරමට .ෂධ ශක්තිමත් වේ. බොහෝ විට, හෝමෝන drugs ෂධ නියම කරනුයේ සීනි මට්ටම අඩු කරන අතර ප්‍රශස්ත ග්ලූකෝස් වැඩිවීම ප්‍රවර්ධනය කරන drugs ෂධ ය.
රෝගයේ දරුණු අවධිවලදී, ඉන්සියුලින් එන්නත් නියම කරනු ලැබේ. රෝගීන්ගේ තනි ලක්ෂණ මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් තෝරාගෙන ඇති බව ඔබ දැනගත යුතුය.
රෝග පාලනය
දියවැඩියාව නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. රුධිරයේ සීනි මට්ටම දිනපතා විශේෂ උපකරණයකින් මනිනු ලැබේ - ග්ලූකෝමීටරයක්. මසකට වරක්, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු පරීක්ෂණයකට භාජනය කර අවශ්ය පරීක්ෂණ කළ යුතුය.
දරුවාගේ වර්තමාන තත්ත්වය මත පදනම්ව, පවතින ප්රතිකාරයේ වෙනස්කම් පිළිබඳව වෛද්යවරයා තීරණයක් ගනී. Ugs ෂධ ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය හෝ ආහාරමය වෙනස්කම් සිදු කළ හැකිය.
දියවැඩියාව බොහෝ අවයව වලට අහිතකර ලෙස බලපාන බැවින් ස්නායු විශේෂ ist යෙකු, චිකිත්සකවරයකු, අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු හා නෙෆ්‍රොලොජිස්ට්වරයෙකු සමඟ සාකච්ඡා කිරීම අවශ්ය වේ. තත්වය නිසි ලෙස පාලනය කිරීමෙන් දියවැඩියාව සාර්ථකව වන්දි ලබා ගත හැකිය.
දියවැඩියා රෝගය විවිධ හෘද රෝග හා දරුණු අත් පා ස්නායු ආබාධවලට ද හේතු වේ.
දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සම ක්‍රියා විරහිත වන අතර සාමාන්යයෙන් සුවය ලබයි. මේ අනුව, ඕනෑම සුළු තුවාලයක් සුව වන අතර දිගු වේලාවක් උණ ගසයි.
විය හැකි සංකූලතා
වැරදි චිකිත්සාව හෝ එය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට මාරුවීමට සහ අඛණ්ඩ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයට හේතු විය හැක. භයානක සංකූලතා වලින් එකක් වන්නේ ග්ලයිසමික් කෝමා, සීනි අඩු කරන drugs ෂධ ප්‍රතික්ෂේප කිරීමේ ප්රති, ලයක් ලෙස ආහාර රුචිය නැති වී යාම, දැඩි දුර්වලතාවය සහ කෝමා ඇතිවීමයි.
මත්ද්‍රව්‍ය, දුම්පානය හෝ මත්පැන් අධික ලෙස පානය කිරීම නිසා රෝගාබාධ හා සිහිය නැතිවීම සහිත හයිපොග්ලිසිමියාව වර්ධනය විය හැකිය.
එවැනි සංකූලතා තියුණු හා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ. Overd ෂධය අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් හෝ මඟ හැරීමෙන් පැය කිහිපයකට පසු, ප්‍රථමාධාර ලබා නොදුනහොත් මාරාන්තික ප්රති come ල ඇති විය හැක.
බොහෝ සංකූලතා මන්දගාමී සංවර්ධනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. නිදසුනක් ලෙස, දෘෂ්ටි පිරිහීමට ලක්විය හැකිය - රෙටිනෝපති, සහ යාත්රා වල බිත්තිවල දුර්වලතාවය හේතුවෙන් දෘෂ්ටිය සම්පූර්ණයෙන් නැතිවීම ද සිදුවිය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, රුධිර කැටි ගැසීම සහ කකුල් වල සංවේදීතාව නැතිවීම සටහන් වේ.
කකුල් බොහෝ විට හිරිවැටෙන, උගුරේ හා ඉදිමී ඇත. දියවැඩියා රෝගියෙකුගේ පාදයක් ඇතිවිය හැකි අතර, එය සංලක්ෂිත වන්නේ කකුල් මත සමහර අංශ මිය යාමයි. දරුණු අවධියක දියවැඩියා පාදය කකුල කපා ඉවත් කිරීමට හේතු වේ.
බොහෝ විට වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම ඇතුළු වකුගඩු සමඟ ගැටළු ඇති වේ. මුත්රා වල අධික ලෙස ප්රෝටීන් සෑදීමේ ප්රති result ලයක් වශයෙන්, විවිධ ආසාදන වල පෙනුමෙන් පිරී ඇති සමේ රෝග ඇතිවේ.
මීට අමතරව, පවතින රෝග උග්‍ර වේ, එබැවින් සාමාන්‍ය සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව මරණයෙන් අවසන් විය හැකිය.
ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ආබාධිත තත්ත්වය ලබා ගැනීමට හේතුවක් ලෙස නොසැලකේ. කෙසේ වෙතත්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුට ප්‍රතිලාභ තිබේ, ඒ සඳහා සෞඛ්‍ය නිකේතනයකට වවුචර් නිකුත් කිරීම සහ .ෂධ ගණනාවක් අවශ්ය වේ.
දියවැඩියාවේ සංකූලතා, උදාහරණයක් ලෙස, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, අන්ධභාවය සහ වෙනත් රෝග, ආබාධිත තත්ත්වයට හේතු වේ.
මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි ළමා දියවැඩියාව ගැන විස්තරාත්මකව කථා කරයි.
