අන්තරාසර්ග විද්‍යාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව: අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ මතය

Pin
Send
Share
Send

දියවැඩියා රෝගය යනු අග්න්‍යාශයේ දරුණු අක්‍රමිකතාවයක් හේතුවෙන් ඇති වන අන්තරාසර්ග රෝගයකි. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගියාගේ ශරීරය තුළ ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය සඳහා අත්‍යවශ්‍ය අංගයක් වන ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීම සම්පූර්ණයෙන් හෝ අර්ධ වශයෙන් නතර කර ඇත.

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය එවැනි උල්ලං violation නය කිරීම රුධිරයේ සීනි සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර එය පුද්ගලයෙකුගේ සියලුම පද්ධති හා අභ්‍යන්තර අවයව වලට අහිතකර ලෙස බලපායි.

අන්තරාසර්ග විද්‍යාව දුර්වල ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය සමඟ කටයුතු කළද දියවැඩියාව යනු මුළු මිනිස් සිරුරටම සැලකිය යුතු හානියක් කරන රෝගයකි. එබැවින් දියවැඩියාවේ ප්‍රතිවිපාක ස්වභාවධර්මයේ සාමාන්‍යකරණය වී ඇති අතර හෘදයාබාධ, ආ roke ාතය, ක්ෂය රෝගය, පෙනීම නැතිවීම, අත් පා කපා ඉවත් කිරීම සහ ලිංගික බෙලහීනතාවයට හේතු විය හැක.

මෙම රෝගය පිළිබඳ හැකි තරම් ප්‍රයෝජනවත් තොරතුරු සොයා ගැනීමට, අන්තරාසර්ග විද්‍යාව දියවැඩියාව දෙස බලන ආකාරය සහ එය සමඟ කටයුතු කරන නවීන ක්‍රම මොනවාදැයි ඔබ හොඳින් අධ්‍යයනය කළ යුතුය. මෙම දත්ත දියවැඩියා රෝගීන්ට පමණක් නොව, මෙම භයානක රෝගයට සාර්ථකව මුහුණ දීමට ඔවුන්ගේ relatives ාතීන්ට උදව් කිරීමට කැමති ඔවුන්ගේ relatives ාතීන්ට ද විශාල උනන්දුවක් දැක්විය හැකිය.

විශේෂාංග

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ට අනුව, පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් ඇති වන රෝග අතර, දියවැඩියාව දෙවන වඩාත් සුලභ වේ, දෙවනුව මෙම දර්ශකයේ තරබාරුකමට පමණි. මෑතකදී කරන ලද අධ්‍යයනයකට අනුව, දැනට පෘථිවියේ පුද්ගලයින් දහ දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා.

කෙසේ වෙතත්, බොහෝ රෝගීන් බරපතල රෝග විනිශ්චයක් ගැන සැක නොකරනු ඇත, මන්ද දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට ගුප්ත ස්වරූපයෙන් ඉදිරියට යයි. නොදියුණු දියවැඩියාව මිනිසුන්ට විශාල අනතුරක් වන අතර, එය රෝගය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමට ඉඩ නොදෙන අතර බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ රෝගියාට බරපතල සංකූලතා ඇති වූ පසුව පමණි.

දියවැඩියා රෝගයේ බරපතලකම පවතින්නේ එය කාබෝහයිඩ්‍රේට්, ප්‍රෝටීන් සහ මේද පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අහිතකර ලෙස බලපාන සාමාන්‍ය පරිවෘත්තීය ආබාධයකට දායක වන බැවිනි. අග්න්‍යාශයේ β- සෛල මගින් නිපදවන ඉන්සියුලින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණයට පමණක් නොව මේද හා ප්‍රෝටීන වලටද සම්බන්ධ වීම මෙයට හේතුවයි.

නමුත් මිනිස් සිරුරට විශාලතම හානිය සිදුවන්නේ හරියටම රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිසාය, එය කේශනාලිකා සහ ස්නායු තන්තු වල බිත්ති විනාශ කරන අතර පුද්ගලයෙකුගේ බොහෝ අභ්‍යන්තර අවයවවල දරුණු ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් වර්ධනය කිරීමට පොළඹවයි.

වර්ගීකරණය

නූතන අන්තරාසර්ග විද්‍යාවට අනුව දියවැඩියාව සත්‍ය හා ද්විතියික විය හැකිය. අග්න්‍යාශය හා අග්න්‍යාශයේ ගෙඩියක් වැනි වෙනත් නිදන්ගත රෝග වල සංකූලතාවයක් ලෙස ද්විතියික (රෝග ලක්ෂණ) දියවැඩියාව වර්ධනය වන අතර අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිය, පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය සහ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට හානි වීම.

සැබෑ දියවැඩියාව සැමවිටම ස්වාධීන රෝගයක් ලෙස වර්ධනය වන අතර බොහෝ විට එයම අනුකූල රෝග ඇතිවීමට හේතු වේ. මුල් අවධියේදී මෙන්ම මහලු වියේදීද මෙම දියවැඩියාව මිනිසුන් තුළ ඕනෑම වයසකදී හඳුනාගත හැකිය.

සැබෑ දියවැඩියාවට එකම රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝග වර්ග කිහිපයක් ඇතුළත් වේ, නමුත් විවිධ හේතු නිසා රෝගීන් තුළ සිදු වේ. ඒවායින් සමහරක් ඉතා සුලභ ය, අනෙක් ඒවා ඊට පටහැනිව අතිශයින් කලාතුරකින් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.

දියවැඩියා වර්ග:

  1. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
  2. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
  3. ගර්භණී දියවැඩියාව;
  4. ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව;
  5. සංජානනීය දියවැඩියාව

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමා හා නව යොවුන් වියේ දී බොහෝ විට හඳුනාගන්නා රෝගයකි. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 30 ට වැඩි අයට කලාතුරකින් බලපායි. එබැවින් එය බොහෝ විට බාල දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පැතිරීම අනුව 2 වන ස්ථානයේ සිටින අතර, දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 8% ක්ම සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගය හේතුවෙනි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය සම්පූර්ණයෙන් නැවැත්වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ, එබැවින් එහි දෙවන නම ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවයි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගියෙකුට ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ යුතු බවයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් පරිණත හා මහලු අය තුළ දක්නට ලැබෙන රෝගයකි, එය වයස අවුරුදු 40 ට අඩු රෝගීන් තුළ අතිශයින්ම කලාතුරකින් හඳුනාගනු ලැබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව මෙම රෝගයේ වඩාත් සුලභම ක්‍රමය වන අතර එය දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන සියලුම රෝගීන්ගෙන් 90% කට වඩා බලපායි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, රෝගියා ඉන්සියුලින් වලට පටක සංවේදීතාව වර්ධනය කරන අතර ශරීරයේ මෙම හෝමෝනයේ මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමක හෝ ඉහළ මට්ටමක පැවතිය හැකිය. එබැවින් මෙම දියවැඩියාව ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ලෙස හැඳින්වේ.

ගර්භණී දියවැඩියා රෝගය යනු ගර්භනීභාවයේ මාස 6-7 අතර ස්ථානයක සිටින කාන්තාවන්ට පමණක් ඇති වන රෝගයකි. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ අධික බර ඇති මව්වරුන් තුළ ය. මීට අමතරව, අවුරුදු 30 කට පසු ගැබ් ගන්නා කාන්තාවන් ගර්භණී දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමට ලක් වේ.

වැදෑමහ මගින් නිපදවන හෝමෝන මගින් අභ්‍යන්තර සෛල ඉන්සියුලින් වලට සංවේදී වීම නිසා ගර්භණී දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු කාන්තාවක් සාමාන්‍යයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම සුව වන නමුත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී මෙම රෝගය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බවට පත්වේ.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව යනු ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් දිගු කලක් ගන්නා පුද්ගලයින් තුළ වර්ධනය වන රෝගයකි. මෙම ations ෂධ රුධිරයේ සීනි සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කිරීමට දායක වන අතර කාලයත් සමඟ එය දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වේ.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමේ අවදානම් කණ්ඩායමට බ්රොන්පයිල් ඇදුම, ආතරයිටිස්, ආතරෝසිස්, දරුණු අසාත්මිකතා, අධිවෘක්ක u නතාව, නියුමෝනියාව, ක්‍රෝන්ගේ රෝගය සහ වෙනත් අය ඇතුළත් වේ. ඔබ ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් ගැනීම නතර කළ පසු, ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වේ.

සංජානනීය දියවැඩියාව - පළමු උපන්දිනයේ සිට දරුවෙකු තුළ දක්නට ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන්, මෙම රෝගයේ සංජානනීය ස්වරූපයක් ඇති දරුවන් පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ට උපත ලබයි. එසේම, සංජානනීය දියවැඩියාවට හේතුව ගර්භණී සමයේදී මව විසින් සම්ප්‍රේෂණය කරන වෛරස් ආසාදන හෝ ප්‍රබල .ෂධ භාවිතා කිරීමයි.

නොමේරූ දරු උපත් ඇතුළු අග්න්‍යාශයේ de න සංවර්ධනයක් ද විය හැක. සංජානනීය දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි අතර ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිකම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

එහි ප්රතිකාරය ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිට දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් වලින් සමන්විත වේ.

හේතු

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් වයස අවුරුදු 30 ට අඩු පුද්ගලයින් තුළ හඳුනා ගැනේ. අවුරුදු 40 ක් පමණ වයසැති රෝගීන් තුළ මෙම රෝගය වාර්තා වීම අතිශයින් දුර්ලභ ය. වයස අවුරුදු 5 ත් 14 ත් අතර ළමුන් තුළ බොහෝ විට සිදුවන ළමා දියවැඩියාව විශේෂ අවධානයට ලක්විය යුතුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතුව ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය උල්ලං violation නය කිරීමකි, ler ාතක සෛල ඔවුන්ගේ අග්න්‍යාශයේ පටක වලට පහර දී ඉන්සියුලින් නිපදවන β- සෛල විනාශ කරයි. මෙය ශරීරයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ස්‍රාවය කිරීම සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීමට හේතු වේ.

බොහෝ විට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ එවැනි අක්‍රමිකතාවයක් වෛරස් ආසාදනයක සංකූලතාවයක් ලෙස වර්ධනය වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස්, සරම්ප සහ හෙපටයිටිස් බී වැනි වෛරස් රෝග මගින් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.

මීට අමතරව, ඇතැම් ප්‍රබල drugs ෂධ මෙන්ම පළිබෝධනාශක හා නයිට්රේට් විෂ භාවිතය දියවැඩියාව ඇතිවීමට බලපායි. ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන සෛල කුඩා සංඛ්‍යාවක මිය යාම දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු නොවන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. මිනිසුන් තුළ මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වීම සඳහා අවම වශයෙන් 80% β- සෛල මිය යා යුතුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, වෙනත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එනම් තයිරොටොක්සිසෝසිස් හෝ විසරණය වන විෂ සහිත ගොයිටර් ය. මෙම රෝග සංයෝජනය රෝගියාගේ යහපැවැත්මට අහිතකර ලෙස බලපාන අතර දියවැඩියාව නරක අතට හැරේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට අවුරුදු 40 ක සන්ධිස්ථානයක් පසු කළ පරිණත හා වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට බලපායි. නමුත් අද වන විට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් සටහන් කරන්නේ මෙම රෝගය ඔවුන්ගේ 30 වන උපන්දිනය යන්තම් සැමරූ පුද්ගලයින් තුළ රෝග විනිශ්චය කළ විට එය වේගයෙන් පුනර්ජීවනය වන බවයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතුව අධික බරයි, එබැවින් තරබාරු අය මෙම රෝගයට විශේෂිත අවදානම් කණ්ඩායමකි. ඇඩිපෝස් පටක, රෝගියාගේ සියලු අභ්‍යන්තර අවයව හා පටක ආවරණය කරමින් ඉන්සියුලින් හෝමෝනයට බාධකයක් නිර්මාණය කරන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය කිරීමට දායක වේ.

දෙවන ස්වරූපයේ දියවැඩියාවේදී, ඉන්සියුලින් මට්ටම බොහෝ විට සම්මත මට්ටමේ පවතී හෝ එය ඉක්මවා යයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම හෝමෝනයට සෛලවල ඇති සංවේදීතාව නිසා, කාබෝහයිඩ්‍රේට් රෝගියාගේ ශරීරයට අවශෝෂණය නොවන අතර එය රුධිරයේ සීනි සී increase ්‍රයෙන් ඉහළ යාමට හේතු වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු:

  • උරුමය. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන් හෝ වෙනත් සමීප relatives ාතීන්ට මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩිය.
  • අතිරික්ත බර. අධික බර ඇති පුද්ගලයින් තුළ, ඔවුන්ගේ සෛල පටක බොහෝ විට ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව නැති කර ගන්නා අතර එය ග්ලූකෝස් සාමාන්‍ය අවශෝෂණයට බාධා කරයි. මෙය විශේෂයෙන් සත්ය වන්නේ ඊනියා උදරයේ තරබාරුකම ඇති පුද්ගලයින්ට වන අතර මේද තැන්පතු ප්රධාන වශයෙන් උදරයේ සෑදී ඇත;
  • නුසුදුසු පෝෂණය. මේද, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ අධික කැලරි සහිත ආහාර විශාල ප්‍රමාණයක් ආහාරයට ගැනීමෙන් අග්න්‍යාශයේ සම්පත් ක්ෂය වන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි;
  • හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග. කිරීටක හෘද රෝග, ධමනි සිහින් වීම සහ අධි රුධිර පීඩනය ඉන්සියුලින් සඳහා පටක සංවේදීතාවයට දායක වේ;
  • නිරන්තර ආතතිය. ආතති සහගත අවස්ථාවන්හිදී, මිනිස් සිරුර තුළ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන විශාල ප්‍රමාණයක් (ඇඩ්‍රිනලින්, නොරපිනෙප්‍රින් සහ කෝටිසෝල්) නිපදවන අතර එය රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ නංවන අතර නිරන්තර චිත්තවේගීය අත්දැකීම් සමඟ දියවැඩියා රෝගයට හේතු විය හැක;
  • හෝමෝන drugs ෂධ ගැනීම (ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ්). ඒවා අග්න්‍යාශයට අහිතකර ලෙස බලපාන අතර රුධිරයේ සීනි වැඩි කරයි.

මෙම හෝමෝනයට ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවීම හෝ පටක සංවේදීතාව නැතිවීමත් සමඟ ග්ලූකෝස් සෛල වලට විනිවිද යාම නවත්වන අතර රුධිර ප්‍රවාහයේ දිගටම සංසරණය වේ. මෙය මිනිස් සිරුරට ග්ලූකෝස් සැකසීම සඳහා වෙනත් ක්‍රම සෙවීමට බල කරන අතර එමඟින් ග්ලයිකොසමිනොග්ලිකන්, සෝර්බිටෝල් සහ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සමුච්චය වීමට හේතු වේ.

ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම (ඇසේ කාචය අඳුරු වීම), මයික්‍රොඇන්ජියෝපති (කේශනාලිකා වල බිත්ති විනාශ කිරීම), ස්නායු රෝග (ස්නායු තන්තු වලට හානි වීම) සහ සන්ධි රෝග වැනි දරුණු සංකූලතා ඇති කළ හැකි බැවින් මෙය රෝගියාට විශාල අනතුරක් කරයි.

ග්ලූකෝස් දුර්වල වීමෙන් ඇතිවන බලශක්ති හිඟයට වන්දි ගෙවීම සඳහා ශරීරය මාංශ පේශි හා චර්මාභ්යන්තර මේදය අඩංගු ප්‍රෝටීන සැකසීමට පටන් ගනී.

මෙය රෝගියාගේ වේගවත් බර අඩු කර ගැනීමට හේතු වන අතර දැඩි දුර්වලතාවයක් සහ මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි පවා ඇති කරයි.

රෝග ලක්ෂණ

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වල තීව්‍රතාවය රෝගයේ වර්ගය සහ රෝගියාගේ වයස මත රඳා පවතී. එබැවින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉතා වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර මාස කිහිපයකින් දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හා දියවැඩියා කෝමා වැනි භයානක සංකූලතා ඇති විය හැක.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඊට පටහැනිව ඉතා සෙමින් වර්ධනය වන අතර දීර් time කාලයක් තුළ එය නොපෙන්වයි. බොහෝ විට, මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව පෙනීමේ අවයව පරීක්ෂා කිරීමේදී, රුධිරය හෝ මුත්රා පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමේදී අහම්බෙන් අනාවරණය වේ.

නමුත් පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයේ තීව්‍රතාවයේ වෙනස්කම් තිබියදීත්, ඒවාට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති අතර ඒවා පහත දැක්වෙන ලාක්ෂණික සං by ා මගින් ප්‍රකාශ වේ:

  1. මුඛ කුහරයෙහි අධික පිපාසය සහ වියළි බව පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීම. දියවැඩියා රෝගියෙකුට දිනකට දියර ලීටර් 8 ක් පානය කළ හැකිය;
  2. පොලියුරියා දියවැඩියා රෝගීන් රාත්‍රී මුත්රා පිටවීම ඇතුළුව නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීමෙන් පීඩා විඳිති. දියවැඩියාවේ පොලියුරියා රෝගයෙන් 100% ක්ම සිදු වේ.
  3. බහුභාෂාව. රෝගියාට නිරන්තරයෙන් කුසගින්න දැනේ, පැණිරස හා කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර සඳහා විශේෂ තෘෂ්ණාවක් දැනේ;
  4. වියළි සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල, දැඩි කැසීම (විශේෂයෙන් උකුල් හා ඉඟටියෙහි) සහ සමේ රෝග ඇතිවීමට හේතු විය හැක;
  5. තෙහෙට්ටුව, නිරන්තර දුර්වලතාවය;
  6. නරක මනෝභාවය, වැඩිවන නුරුස්නා බව, නින්ද නොයාම;
  7. විශේෂයෙන් පැටවාගේ මාංශ පේශිවල කකුල් කැක්කුම;
  8. දැක්ම අඩු වීම.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ දී, රෝගියාට දැඩි පිපාසය, නිතර නිතර දුර්වල වන මුත්‍රා කිරීම, ඔක්කාරය හා වමනය පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීම, ශක්තිය නැතිවීම, නිරන්තර කුසගින්න, හොඳ පෝෂණයකින් වුවද තියුණු බර අඩු වීම, මානසික අවපීඩනය සහ වැඩිවන කෝපයක් වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත.

ළමයින්ට බොහෝ විට නිශාචර එන්යුරේසිස් ඇත, විශේෂයෙන් දරුවා නින්දට යාමට පෙර වැසිකිළියට නොගියහොත්. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් රුධිරයේ සීනි වැඩිවීමට වැඩි අවදානමක් ඇති අතර හයිපො- හා හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීම - ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අතර ක්ෂණික වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ මෙම රෝගය බොහෝ විට දක්නට ලැබෙන්නේ දැඩි සමේ කැසීම, දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩුවීම, නිරන්තර පිපාසය, දුර්වලතාවය සහ නිදිබර ගතිය, දිලීර ආසාදන පෙනුම, තුවාල දුර්වල ලෙස සුවවීම, හිරිවැටීම, හිරි වැටීම හෝ කකුල් බඩගා යාම වැනි හැඟීම් ය.

ප්රතිකාර

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තවමත් සුව කළ නොහැකි රෝගයකි. නමුත් වෛද්‍යවරයාගේ සියලු නිර්දේශයන් තදින් පිළිපැදීමෙන් සහ දියවැඩියාව සඳහා සාර්ථක වන්දි ගෙවීමෙන් රෝගියාට පූර්ණ ජීවන රටාවක් ගත කළ හැකිය, ඕනෑම ක්‍රියාකාරකම් ක්ෂේත්‍රයක නිරත විය හැකිය, පවුලක් නිර්මාණය කළ හැකිය.

දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ උපදෙස්:

ඔබේ රෝග විනිශ්චය දැනගත් විට අධෛර්යමත් නොවන්න. ඔබ රෝගය ගැන ඕනෑවට වඩා කරදර නොවිය යුතුය, මෙය රෝගියාගේ තත්වය නරක අතට හැරවිය හැකි බැවිනි. පෘථිවියේ බිලියන භාගයකට අධික පිරිසකට දියවැඩියාව ඇති බව මතක තබා ගත යුතු නමුත් ඒ සමඟම ඔවුන් මෙම රෝගය සමඟ ජීවත් වීමට ඉගෙන ගෙන තිබේ.

ඔබේ ආහාර වේලෙන් පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කරන්න. කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං of නය කිරීමක් ලෙස දියවැඩියාව ඇති වන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. එබැවින්, එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති සියලුම රෝගීන් සීනි සහ ඕනෑම රසකැවිලි, මී පැණි, ඕනෑම ආකාරයක අර්තාපල්, හැම්බර්ගර් සහ වෙනත් ක්ෂණික ආහාර, පැණිරස පලතුරු, සුදු පාන්, බටර් බේක් කළ භාණ්ඩ, සෙමොලිනා, සුදු සහල් වැනි සරල කාබෝහයිඩ්‍රේට් භාවිතය සම්පූර්ණයෙන්ම අත්හැරිය යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන මගින් රුධිරයේ සීනි ක්ෂණිකව වැඩි කළ හැකිය.

සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් අනුභව කරන්න. එවැනි නිෂ්පාදන, කාබෝහයිඩ්රේට ඉහළ අන්තර්ගතයක් තිබියදීත්, රුධිරයේ සීනි වැඩි නොකරයි, මන්ද ඒවා සරල කාබෝහයිඩ්රේට වඩා දිගු කාලයක් අවශෝෂණය කර ගනී. ඕට් මස්, ඉරිඟු, දුඹුරු සහල්, දුරුම් තිරිඟු පැස්ටා, ධාන්ය හා නිවුඩ්ඩ පාන් සහ විවිධ ඇට වර්ග මේවාට ඇතුළත් ය.

බොහෝ විට ඇත, නමුත් ටිකෙන් ටික. භාගික පෝෂණය දියවැඩියාව සඳහා විශේෂයෙන් ප්‍රයෝජනවත් වේ, මන්ද එය රුධිරයේ සීනිවල තියුණු වැඩිවීමක් හෝ අඩුවීමක් වළක්වා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. එබැවින් දියවැඩියා රෝගීන් අවම වශයෙන් දිනකට 5 වතාවක් ආහාරයට ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන්න. මෙය උදෑසන අවදි වූ පසු සහ සවස් වරුවේ නින්දට යාමට පෙර මෙන්ම මූලික ආහාර වේලෙන් පසුවද කළ යුතුය.

නිවසේදී රුධිරයේ සීනි තීරණය කරන්නේ කෙසේද? මේ සඳහා රෝගියා ග්ලූකෝමීටරයක් ​​මිලදී ගත යුතු අතර එය නිවසේදී භාවිතා කිරීමට පහසුය. නිරෝගී වැඩිහිටියන් තුළ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය 7.8 mmol / l මට්ටමට වඩා ඉහළ නොයන බව අවධාරණය කිරීම වැදගත් වන අතර එය දියවැඩියා රෝගීන්ට මග පෙන්වීමක් විය යුතුය.

Pin
Send
Share
Send