අග්න්‍යාශය නිපදවන ඉන්සියුලින් සහ ග්ලූකොජන් වල ක්‍රියාකාරිත්වයට ස්තූතිවන්ත වන පරිදි රුධිරයේ සීනි මට්ටම පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සහ ස්නායු පද්ධතිය මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද හෝමෝන මගින් එය බලපායි.
මෙම ඕනෑම සම්බන්ධතාවයක ක්‍රියාකාරීත්වය අඩපණ වීමෙන් පරිවෘත්තීය රෝග ඇති වන අතර වඩාත් සුලභ වන්නේ දියවැඩියා රෝගයයි. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය ඇතිවන්නේ සංකූලතා, ආහාර වේලට අනුකූල වීමේ අවශ්‍යතාවය, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීමේ කාලය සියල්ලන් විසින් හඳුනාගෙන නොමැත, විශේෂයෙන් නව යොවුන් වියේදී.
ප්‍රමාද වී හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොලැබීම ඉක්මනින් සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු වේ. එමනිසා, කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සඳහා, අවදානමට ලක්ව ඇති සියලුම දරුවන්ට රුධිරයේ සීනි අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණය - සාමාන්‍ය හා අසාමාන්‍යතා
අවුරුදු 9 සිට 12 දක්වා සහ අවුරුදු 4-6 අතර කාල පරිච්ඡේදයන් ළමුන් අතර දියවැඩියාව උපරිම ලෙස දක්නට ලැබෙන වයස් වලට යොමු වේ. එමනිසා, දරුවා අසනීපව නොසිටියද, ඔහුට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති වුවද, ග්ලූකෝස්, ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් සහ මුත්රා පරීක්ෂාව සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් දක්වනු ලැබේ.
ආබාධ හඳුනා ගැනීමේ පළමු පියවර වන්නේ හිස් බඩක් මත සිදු කරන රුධිර පරීක්ෂාවකි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ දරුවා පැය 8 ක් ආහාර ගැනීමෙන් වැළකී සිටිය යුතු බවයි. උදේට දත් මදින්න එපා. පිරිසිදු පානීය ජලය පමණක් අවසර ඇත. මේ ආකාරයෙන් දියවැඩියාව සහ පූර්ව දියවැඩියාව තීරණය කළ හැකිය.
ළමා රෝග විශේෂ end වෛද්‍යවරයකු හෝ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුට රුධිර ග්ලූකෝස් අහඹු ලෙස මැනීමට ද නියම කළ හැකිය. විශ්ලේෂණය ආහාර ගැනීම හා සම්බන්ධ නොවන අතර ඕනෑම පහසු වේලාවක සිදු කරනු ලැබේ. මෙම මිනුම සමඟ දියවැඩියාව තහවුරු කළ හැකිය.
දරුවෙකුගේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතිය සොයාගත හැකි නමුත් රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ සැකයක් තිබේ නම් ග්ලූකෝස් පැටවීමේ පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරයි. ඔහු වෙනුවෙන් (නිරාහාර සීනි මැනීමෙන් පසු) දරුවා ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් පානය කරයි. විසඳුම ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසු, නැවත නැවත මිනුම් සිදු කරනු ලැබේ.
මෙම පරීක්ෂණය රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ නොමැති හෝ මෘදු, අසමසම රෝග ලක්ෂණ සහිත දරුවන් සඳහා මෙන්ම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය හෝ විශේෂ දියවැඩියාව සඳහා සුදුසු වේ. දෙවන වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කිරීමට හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව තහවුරු කිරීමට ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් පරීක්ෂණයක් බොහෝ විට භාවිතා කරයි.
වයස අනුව රුධිරයේ සීනි දර්ශක ඇස්තමේන්තු කර ඇත: වයස අවුරුදු දරුවෙකු සඳහා - 2.75-4.4 mmol / l, සහ අවුරුදු 9 ක ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම 3.3-5.5 mmol / l පරාසය වේ. සීනි ඉහළ නංවා ඇති නමුත් 6.9 mmol / l දක්වා නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව දුර්වල වීමයි. 7 mmol / l සිට ආරම්භ වන සියලුම දර්ශක දියවැඩියාව ලෙස සැලකිය යුතුය.
දියවැඩියා රෝග නිර්ණායකයට ද ඇතුළත් ය:
- අහඹු මිනුමකින් ග්ලයිසිමියාව 11 mmol / L ට සමාන හෝ වැඩි නම් අනාවරණය වේ.
- 6.5% ට වැඩි ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් (සාමාන්‍ය 5.7% ට වඩා අඩු).
- ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයේ ප්‍රති result ලය 11 mmol / L ට වඩා වැඩිය (සාමාන්‍ය 7.7 mmol / L ට වඩා අඩු).
රුධිර පරීක්ෂණ මගින් දර්ශක සාමාන්‍යයට වඩා ඉහළ මට්ටමක පවතින නමුත් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට වඩා අඩු බව අනාවරණය වුවහොත්, මෙම දරුවන් අධීක්ෂණය කර ගුප්ත දියවැඩියාව හෝ පූර්ව දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගනී. එවැනි දරුවන් සාමාන්‍ය තත්වයට පැමිණ දියවැඩියාව වැළඳීමට ආසන්න වශයෙන් සමාන වේ.
දියවැඩියාව පිළිබඳ ගුප්ත පා course මාලාව දෙවන වර්ගයේ රෝග වල ලක්ෂණයක් වන අතර එය බොහෝ විට පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ආබාධවලට අමතරව ඉහළ කොලෙස්ටරෝල්, රුධිර පීඩනය හා ස්ථුලතාවයේ සං by ා මගින් සංලක්ෂිත වේ.
බර අඩු කර ගත නොහැකි ළමුන් තුළ අධික දියවැඩියා රෝගයට මාරුවීම සිදුවේ.
දියවැඩියාවට අමතරව, පහත සඳහන් ව්යාධි තත්වයන් රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමට හේතු වේ:
- ආතතිය
- විශ්ලේෂණ දිනයේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්.
- අධ්‍යයනයට පෙර ආහාර ගැනීම.
- නිදන්ගත අක්මාව හෝ වකුගඩු රෝගය
- තයිරොයිඩ් රෝගය.
- වෙනත් අන්තරාසර්ග ව්යාධි.
- හෝමෝන drugs ෂධ ගැනීම හෝ ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන .ෂධ දීර් use කාලයක් භාවිතා කිරීම.
ළමුන් තුළ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩුවීම බොහෝ විට ආමාශයේ, අග්න්‍යාශයේ හෝ බඩවැල්වල ඇතිවන ගිනි අවුලුවන රෝග සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය සිදු වන්නේ අධිවෘක්ක ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය, හයිපෝතෝරයිඩ් හා පිළිකා ක්‍රියාවලීන් සමඟ ය.
හයිපොග්ලිසිමියා මගින් රසායනික විෂ හා කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, සංජානනීය සංවර්ධන ව්යාධි ඇති විය හැක.
දියවැඩියා රෝගය ඇතිවන්නේ කෙසේද?
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමා කාලයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් තුනෙන් දෙකකට හේතු වේ. රෝගයේ මෙම ප්‍රභේදය සමඟ අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම හා නිෂ්පාදනය නතර කරයි. එයට හේතුව එහි ඇති බීටා සෛල ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණ මගින් විනාශ වීමයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් වෙනත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග වලටද ගොදුරු වේ: තයිරොයිඩයිටිස්, සෙලියාක් රෝග, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්. මෙම රෝගය ජානමය වශයෙන් තීරණය වේ. දියවැඩියාව ඇති සමීප relatives ාතීන් සමඟ අසනීප වීමේ අවදානම සියයට 10 සිට 30 දක්වා පරාසයක පවතී. මෙම රෝගය ඕනෑම වයසක දී ඇතිවිය හැකිය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාවයෙන් සංලක්ෂිත වේ. ඒ අතරම, ශක්තිය සඳහා මාංශ පේශිවලට ග්ලූකෝස් භාවිතා කළ නොහැක. ප්‍රෝටීන හා මේදය බිඳවැටීම අක්මාව මගින් නව ග්ලූකෝස් අණු සෑදීමට පටන් ගනී. මේදය බිඳවැටීම නිසා කීටෝන සිරුරු සෑදීම හා ජීවිතයට තර්ජනයක් වන කීටෝඇසයිඩෝසිස් ඇති වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමුන් අතර බහුලව දක්නට නොලැබෙන නමුත් එය හඳුනා ගැනීමේ අවස්ථා ගණන වැඩිවෙමින් පවතී. රීතියක් ලෙස, වැඩිවිය පැමිණීමේදී දරුවන් අසනීප වේ. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ලිංගික හෝමෝනවල බලපෑම යටතේ නව යොවුන් වියේ ඉන්සියුලින් වලට ඇති කායික විද්‍යාත්මක ප්‍රතිරෝධය සටහන් වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලැබේ, සමහර විට අතිරික්ත වුවද, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ lack නතාවය හේතුවෙන් සෛල තුළ ග්ලූකෝස් ලබා දිය නොහැක. එය සිදුවීමට ප්‍රධාන සාධක වන්නේ පාරම්පරික හා තරබාරුකමයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් අතර, 60 සිට 95% දක්වා අසනීප relatives ාතීන් සිටී.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, දරුවන් එවැනි පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇති කරයි:
- කොලෙස්ටරෝල් වැඩි වීම, ධමනි සිහින් වීමේ මුල් වර්ධනයට මග පාදයි.
- ධමනි අධි රුධිර පීඩනය.
- පොලිකාස්ටික් ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝමය.
- මේද අක්මාව තුලට විනිවිද යාම.
- බාධාකාරී නින්දේ ආශ්වාසය.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හා සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ සමඟ ය. නිතර මුත්රා කිරීම, විශේෂයෙන් රාත්රියේදී, මුත්රා වල අපහසුතාව (රාත්රී හෝ දිවා) පෙනේ. ළදරුවන්ට ඩයපර් නිතර වෙනස් කළ යුතු අතර ඒවා බර බවට පත්වේ.
ළමයින් වතුර ගොඩක් බොනවා, හොඳ ආහාර රුචියකින් කනවා, නමුත් වයස නිසා බර වැඩිවන්නේ නැහැ. විජලනය හා ප්‍රෝටීන් හා ලිපිඩවල බිඳවැටීම නිසා හදිසියේ ඇතිවන විරූපණය සිදුවිය හැක. අසමමිතික විකල්ප වන්නේ අසමමිතික හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා ය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවෙකු බොහෝ විට දුර්වලතාවය ගැන පැමිණිලි කරයි, කෝපයට පත් වේ, පන්ති කෙරෙහි ඇති උනන්දුව නැති වී යයි, නොපැහැදිලි පෙනීම පිළිබඳ පැමිණිලි, ශ්ලේෂ්මල පටලවල කැන්ඩිඩියාසිස්, දියවැඩියා බ්ලෂ්, ඔක්කාරය හා හිසරදය පෙනේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අසමමිතික පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ, එය රසායනාගාර පරීක්ෂණයේදී අනාවරණය වේ. නමුත් සමහර දරුවන්ට හයිපොග්ලයිසමික්, හයිපර්ස්මෝලර් සහ කීටොඇසිඩෝටික් තත්වයක් වර්ධනය වීමත් සමඟ රෝගයේ දරුණු ප්‍රභේදයක් තිබිය හැකිය.
දියවැඩියා රෝගයේ සාමාන්‍ය සං sign ාවක් වන්නේ රෝගයේ මුල් අවධියේදී දක්නට ලැබෙන සමේ රෝග වල අඛණ්ඩ පා course මාලාවයි. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:
- සෙබෝර්හයික් ඩර්මැටිටිස්.
- නියුරෝඩර්මැටිටිස්.
- නිරන්තර සම කැසීම.
- ප්යෝඩර්මා.
- කුරුලෑ
- ෆුරුන්කුලෝසිස්.
- දියවැඩියා ඩර්මෝපති සුදුමැලි ලප ස්වරූපයෙන්.
පාසැල් වයසේ ළමුන් සඳහා, ලාක්ෂණික තද ගතියක් යනු දරුවා නියමිත වේලාවට ආහාර නොගැනීම හෝ ආහාර ගැනීම මඟ හැරීම හෝ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල ප්‍රමිතිය ඉක්මවා යාම නිසා නිතරම හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රහාර ඇතිවීමයි. එවැනි තත්වයන් බොහෝ විට සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුරය.
ඒවා දහඩිය දැමීම, මාංශ පේශි කම්පන, දැඩි දුර්වලතාවය, හිසරදය, පෙනීම සහ ශ්‍රවණය දුර්වල වීම, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම සහ ආක්‍රමණශීලී බව වැනි ස්වරූපයෙන් පෙනේ. මෙයින් පසු, දරුවා අභ්‍යවකාශයේ දිශානතියට බාධා ඇති කරයි, ඔහුට සිහිය නැති වී කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය. එමනිසා, දරුවන් සෑම විටම ඔවුන් සමඟ රසකැවිලි, සීනි කෑලි කිහිපයක් හෝ පැණිරස යුෂ පානය කළ යුතුය.
රුධිරයේ සීනි පිළිබඳ සාමාන්‍ය දර්ශක මොනවාද යන්න මෙම ලිපියේ වීඩියෝවේ සිටින විශේෂ expert යාට කියනු ඇත.
