අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට ප්රතිදේහ යනු ශරීරයේ සංස්ලේෂණය කරන ලද විශේෂිත ප්‍රෝටීන වන අතර ලැන්ගර්හාන්ස් හි අග්න්‍යාශයික දූපත් වල බීටා සෛල වලට බලපායි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම්) ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් බව ස්වල්ප දෙනෙක් දනිති. බීටා සෛලවලින් සියයට අනූවකට වඩා ප්රතිදේහ මගින් බලපෑමට ලක්වන විට එය සිදු වේ. බීටා සෛල ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල පිහිටා ඇති අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය මුදා හැරීමට වගකිව යුතුය.
ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන උපකරණයේ සම්පූර්ණ මරණයෙන් පසු රෝගියා තුළ පළමු සායනික රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබෙන හෙයින්, උප කුලක අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගැනීම වැදගත්ය. මේ අනුව, ඉන්සියුලින් පත් කිරීම මීට පෙර සිදු වන අතර, රෝගයේ ගමන් මග මෘදු වනු ඇත.
ව්යාධිජනක ක්රියාවලිය සිදුවීමට වගකිව යුතු ප්රතිදේහ (AT) පහත සඳහන් උප විශේෂවලට බෙදා නොමැත:
- අග්න්‍යාශයේ දූපත් සෛල වලට ප්රතිදේහ;
- tyrosinophosphatase ප්රතිදේහ;
- ඉන්සියුලින් ප්රතිදේහ;
- වෙනත් විශේෂිත ප්රතිදේහ.
ඉහත ද්‍රව්‍ය උප පංතියේ ජී ප්‍රතිදේහයක ප්‍රතිශක්ති og න වර්ණාවලියට අයත් වේ.
උප කුලක අවධියේ සිට සායනික අවධිය දක්වා මාරුවීම ප්රතිදේහ විශාල සංඛ්‍යාවක සංස්ලේෂණයට සමපාත වේ. එනම්, අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල සඳහා ප්රතිදේහ නිර්වචනය කිරීම රෝගයේ මෙම අවස්ථාවෙහිදී තොරතුරුමය වශයෙන් වටිනා ය.
බීටා සෛල හා බීටා සෛල සඳහා ප්රතිදේහ මොනවාද?
අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල යනු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියේ සලකුණු වන අතර එය ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලට හානි කරයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් සියයට හැත්තෑවකට වඩා වැඩි පිරිසකගේ දූපත් සෛල වලට සෙරොපොසිටිව් ප්රතිදේහ අනාවරණය වේ.
රෝගීන්ගෙන් සියයට 99 කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ප්‍රතිශක්තිකරණ-මැදිහත් ග්‍රන්ථිය විනාශ කිරීම හා සම්බන්ධ වේ. ඉන්ද්‍රිය සෛල විනාශ කිරීම ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සංශ්ලේෂණය දැඩි ලෙස උල්ලං to නය කිරීමට හේතු වන අතර එහි ප්‍රති complex ලයක් ලෙස සංකීර්ණ පරිවෘත්තීය ආබාධයකි.
පළමු රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වීමට බොහෝ කලකට පෙර ප්රතිදේහ ඇති බැවින්, ව්යාධිජනක සංසිද්ධි ආරම්භ වීමට වසර ගණනාවකට පෙර ඒවා හඳුනාගත හැකිය. මීට අමතරව, මෙම ප්රතිදේහ සමූහය බොහෝ විට රෝගීන්ගේ රුධිර relatives ාතීන් තුළ අනාවරණය වේ. Relatives ාතීන් තුළ ප්රතිදේහ හඳුනා ගැනීම රෝගයේ ඉහළ අවදානමක් පෙන්නුම් කරයි.
අග්න්‍යාශයේ (අග්න්‍යාශයේ) දූපත් උපකරණ විවිධ සෛල මගින් නිරූපණය කෙරේ. වෛද්‍ය උනන්දුව යනු ප්රතිදේහ සහිත අයිලට් බීටා සෛල වලට ඇති සෙනෙහසයි. මෙම සෛල ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරයි. ඉන්සියුලින් යනු කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන හෝමෝනයකි. මීට අමතරව, බීටා සෛල මූලික ඉන්සියුලින් මට්ටම සපයයි.
එසේම, දූපත් සෛල මගින් සී පෙප්ටයිඩයක් නිපදවන අතර එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉහළ තොරතුරු සලකුණකි.
මෙම සෛල වල ව්‍යාධි වලට දියවැඩියාවට අමතරව, ඒවායින් වැඩෙන පිළිකාවක්ද ඇතුළත් වේ. ඉන්සියුලිනෝමා සමඟ සෙරුමි ග්ලූකෝස් අඩුවීම සිදුවේ.
අග්න්‍යාශයික ප්රතිදේහ පරීක්ෂණය
බීටා සෛල වලට ප්රතිදේහ සෙරෝඩියාග්නොසිස් යනු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා නිශ්චිත හා සංවේදී ක්‍රමයකි.
ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග යනු ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බිඳවැටීමක ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය වන රෝග වේ. ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධවලදී, විශේෂිත ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර ඒවා ශරීරයේ සෛල වලට ආක්‍රමණශීලී ලෙස “සුසර කරනු ලැබේ”. ප්රතිදේහ සක්‍රිය කිරීමෙන් පසු, ඒවා නිවර්තන කලාපීය සෛල විනාශ වීම සිදු වේ.
නූතන වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, බොහෝ රෝග හඳුනාගෙන ඇති අතර, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ නියාමනයේ බිඳවැටීමක් මගින් ප්‍රකෝප කරනු ලැබේ.
- පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව.
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්.
- ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හෙපටයිටිස්.
- රූමැටික් රෝග සහ තවත් බොහෝ දේ.
ප්රතිදේහ පරීක්ෂණයක් කළ යුතු අවස්ථා:
- relatives ාතීන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම්;
- වෙනත් අවයව වලට ප්රතිදේහ හඳුනාගැනීමේදී;
- ශරීරයේ කැසීම ඇතිවීම;
- මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක පෙනුම;
- නොඉවසිය හැකි පිපාසය;
- වියළි සම
- වියළි මුඛය
- සාමාන්‍ය ආහාර රුචිය නොතකා බර අඩු කර ගැනීම;
- වෙනත් විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ.
පර්යේෂණ ද්‍රව්‍ය වන්නේ ශිරා රුධිරයයි. උදෑසන හිස් බඩක් මත රුධිර සාම්පල ලබා ගත යුතුය. ප්රතිදේහ ටයිටරය නිර්ණය කිරීමට යම් කාලයක් ගතවේ. නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ, රුධිරයේ ප්රතිදේහ නොමැති වීම සම්මතයයි. රුධිරයේ ඇති ප්රතිදේහ සාන්ද්‍රණය වැඩි වන තරමට නුදුරු අනාගතයේ දී දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වේ.
ප්රතිකාර ආරම්භයේදී, ATs අවම මට්ටමකට වැටේ.
ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?
ඔටෝඉමියුන් ඩයබිටීස් මෙලිටස් (ලාඩා දියවැඩියාව) යනු අන්තරාසර්ග නියාමන රෝගයකි. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ප්රතිදේහ මගින් බීටා සෛල පරාජය වීම හේතුවෙනි. වැඩිහිටියෙකු හා දරුවෙකු යන දෙදෙනාම අසනීප විය හැකි නමුත් ඔවුන් බොහෝ විට කුඩා අවදියේදීම අසනීප වීමට පටන් ගනී.
රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය අඛණ්ඩව ඉහළ යාමයි. මීට අමතරව, මෙම රෝගය පොලියුරියා, පාලනය කළ නොහැකි පිපාසය, ආහාර රුචිය, බර අඩු වීම, දුර්වලතාවය සහ උදර වේදනාව වැනි රෝග ලක්ෂණ වලින් සමන්විත වේ. දිගු පා course මාලාවක් සමඟ ඇසිටෝන් හුස්මක් දිස්වේ.
බීටා සෛල විනාශ වීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිවීම මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව මගින් සංලක්ෂිත වේ.
හේතු සාධක අතර, වඩාත්ම වැදගත් වන්නේ:
- ආතතිය. ශරීරයේ සාමාන්‍ය මානසික ආතතිය අතරතුර මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියෙන් ලැබෙන නිශ්චිත සං als ාවලට ප්‍රතිචාරයක් ලෙස ප්රතිදේහ වල අග්න්‍යාශ වර්ණාවලිය සංස්ලේෂණය කර ඇති බව මෑතකදී විද්‍යා scientists යින් විසින් ඔප්පු කර ඇත.
- ජානමය සාධක. නවතම තොරතුරු වලට අනුව, මෙම රෝගය මිනිස් ජාන තුළ කේතනය කර ඇත.
- පාරිසරික සාධක.
- වෛරස් න්‍යාය. සායනික අධ්‍යයන ගණනාවකට අනුව, එන්ට්‍රො වයිරස්, රුබෙල්ලා වෛරසය සහ මැම්පස් වෛරසය වැනි වික්‍රියා විශේෂිත ප්රතිදේහ නිපදවීමට හේතු වේ.
- රසායනික ද්‍රව්‍ය සහ medicines ෂධ ද ප්‍රතිශක්තිකරණ නියාමනයට අහිතකර ලෙස බලපායි.
- නිදන්ගත අග්න්‍යාශයේ රෝගයට ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් සම්බන්ධ විය හැක.
මෙම ව්යාධිජනක තත්වයේ චිකිත්සාව සංකීර්ණ හා ව්යාධිජනක විය යුතුය. ප්‍රතිකාරයේ පරමාර්ථ වන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්රතිදේහ සංඛ්‍යාව අඩු කිරීම, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීම, පරිවෘත්තීය සමතුලිතතාවය, බරපතල සංකූලතා නොමැති වීමයි. වඩාත්ම බරපතල සංකූලතා වන්නේ සනාල හා ස්නායු සංකූලතා, සමේ තුවාල, විවිධ කෝමා ය. චිකිත්සාව සිදු කරනු ලබන්නේ පෝෂණ වක්‍රය පෙළගැස්වීමෙන්, ශාරීරික අධ්‍යාපනය රෝගියාගේ ජීවිතයට හඳුන්වා දීමෙනි.
ප්‍රති results ල අත්කර ගැනීම සිදුවන්නේ රෝගියා ස්වාධීනව ප්රතිකාර සඳහා කැපවී රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කරන්නේ කෙසේදැයි දැනගත් විටය.
බීටා සෛල සඳහා ප්රතිදේහ ප්‍රතිස්ථාපනය
ආදේශන චිකිත්සාවේ පදනම වන්නේ ඉන්සියුලින් වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයයි. මෙම චිකිත්සාව කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සමතුලිතතාවයක් ඇති කර ගැනීම සඳහා සිදු කරනු ලබන නිශ්චිත ක්‍රියාකාරකම්වල සංකීර්ණයකි.
පුළුල් පරාසයක ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම් තිබේ. ඔවුන් ක්‍රියාකාරී කාලය අනුව drugs ෂධ වෙන්කර හඳුනා ගනී: අල්ට්‍රාෂෝට් ක්‍රියාව, කෙටි ක්‍රියාකාරිත්වය, මධ්‍යම කාලසීමාව සහ දීර් action ක්‍රියාකාරීත්වය.
අපද්‍රව්‍ය වලින් පිරිසිදු කිරීමේ මට්ටම් අනුව, ඒකාධිකාරී උප විශේෂයක් සහ එක් සංරචක උප විශේෂයක් වෙන්කර හඳුනා ගැනේ. මූලාරම්භය අනුව, ඔවුන් සත්ව වර්ණාවලිය (ගෝවින් සහ ork රු මස්), මානව විශේෂ සහ ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද විශේෂ වෙන්කර හඳුනා ගනී. චිකිත්සාව අසාත්මිකතාවන් හා ඇඩිපෝස් පටක වල ඩිස්ට්‍රොෆි මගින් සංකීර්ණ විය හැකි නමුත් රෝගියාට එය ජීවිතාරක්ෂාවකි.
අග්න්‍යාශ රෝගයේ සලකුණු මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් විස්තර කෙරේ.
