Apidra SoloStar යනු චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමකි. මෙම drug ෂධයේ ප්‍රමුඛතම අංගය වන්නේ ග්ලූලිසින් වන අතර එය මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි.
මෙම හෝමෝනය ලබා ගන්නේ ජාන ඉංජිනේරු ක්‍රම භාවිතා කරමිනි. එහි භාවිතයේ බලපෑම මිනිස් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ශක්තියට සමාන වේ, එබැවින් දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ගේ ග්ලයිසිමියාව සාමාන්ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා අපීඩ්‍රා සාර්ථකව භාවිතා කරයි.
සාමාන්ය තොරතුරු
ඇපිඩ්රා, එය මිනිස් හෝමෝනයේ ප්‍රතිසංයෝජක ප්‍රතිසමයක් ලෙස සලකනු ලැබුවද, එය හා සසඳන විට ඉක්මන් හා එතරම් දිගු කල් පවතින බලපෑමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. C ෂධීය drug ෂධය රේඩාර් පද්ධතියේ (drug ෂධ රෙජිස්ට්‍රි) කෙටි ඉන්සියුලින් ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ.
Apidra යනු චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සඳහා භාවිතා කරන විසඳුමකි.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයට (ග්ලූලිසින්) අමතරව, drug ෂධයේ එවැනි අමතර සංරචක අඩංගු වේ:
- පොලිසෝර්බෙට් 20 (මොනොලොරේට්);
- සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්;
- ට්‍රොමෙටමෝල් (ප්‍රෝටෝන ප්‍රතිග්‍රාහක);
- සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්;
- ක්‍රෙසෝල්;
- අම්ල (සාන්ද්‍රිත) හයිඩ්‍රොක්ලෝරික්.
Solution ෂධීය ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 3 ක් අඩංගු කාට්රිජ් තුළ තබා ඇති අතර ඒවා සිරින්ජ පෑනෙහි සවි කර ඇති අතර ඒවා ප්‍රතිස්ථාපනය කළ නොහැක. The ෂධය ශීතකරණයට නිරාවරණය නොවී ශීතකරණය තුළ ගබඩා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. පළමු එන්නතට පැය 2 කට පෙර සිරින්ජ පෑන කාමර උෂ්ණත්වය සහිත කාමරයක තිබිය යුතුය.
Drug ෂධයේ පෑන් 5 ක මිල ආසන්න වශයෙන් රූබල් 2000 කි. නිෂ්පාදකයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන මිල සත්‍ය මිල ගණන් වලට වඩා වෙනස් විය හැකිය.
C ෂධීය ලක්ෂණ
ග්ලයිසිමියාව සාමාන්ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඇපීඩ්‍රා නියම කරනු ලැබේ. එහි සංයුතියේ හෝමෝන සං component ටකයක් තිබීම නිසා රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් දර්ශකයේ වටිනාකම අඩු වේ.
චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය හතරෙන් එකක් තුළ සීනි මට්ටම පහත වැටීම ආරම්භ වේ. මිනිස් සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සහ ඇපිඩ්රා ද්‍රාවණය ග්ලයිසිමියා වල අගයන්ට සමාන බලපෑමක් ඇති කරයි.
එන්නත් කිරීමෙන් පසු, ශරීරයේ පහත ක්‍රියාදාමයන් දියත් කරනු ලැබේ:
- ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අක්මාව මගින් වළක්වනු ලැබේ;
- ඇඩිපෝස් පටක සෑදෙන සෛල තුළ lipolysis යටපත් කරනු ලැබේ;
- ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය ප්‍රශස්තකරණය කිරීමක් ඇත;
- පර්යන්ත පටක වල ග්ලූකෝස් වැඩිවීම උත්තේජනය වේ;
- ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම යටපත් වේ.
නිරෝගී පුද්ගලයින් සහ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් අතර කරන ලද අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල වලට අනුව, ඇපිඩ්රා හෝමෝනය චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් අපේක්ෂිත බලපෑම සඳහා රැඳී සිටීමේ කාලය අඩු කරනවා පමණක් නොව, බලපෑමේ කාලසීමාවද කෙටි වේ. මෙම ලක්ෂණය මෙම හෝමෝනය මිනිස් ඉන්සියුලින් වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී.
හයිපොග්ලයිසමික් ක්‍රියාකාරිත්වය ඇපිඩ්රා හෝමෝනය සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් යන දෙකෙහිම සමාන වේ. මෙම .ෂධවල බලපෑම තක්සේරු කිරීම සඳහා විවිධ සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කර ඇත. පළමුවන රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ඔවුන් සම්බන්ධ විය. ලබාගත් ප්‍රති results ල මඟින් ආහාර වේලකට මිනිත්තු 2 කට පෙර පරිපාලනය කරන ලද ග්ලූලිසින් ද්‍රාවණය 0.15 U / kg ප්‍රමාණයකින් පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් මට්ටම පැය භාගයකට පසුව මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පසුව හරියටම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
පවත්නා ස්ථුලතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ගුණාංග අපීඩ්‍රා රඳවා ගනී.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
පළමු වර්ගයේ රෝග ඇති පුද්ගලයින් අතර සායනික අත්හදා බැලීම් පදනම් වූයේ ග්ලූලිසින් සහ ලිස්ප්‍රෝ වල ගුණාංග සංසන්දනය කිරීම මත ය. සති 26 ක් තිස්සේ මෙම සංරචක අඩංගු හෝමෝන රෝගීන්ට ලබා දෙන ලදී. ග්ලැජින් බාසල් සකස් කිරීමක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. පර්යේෂණ කාලය අවසන් වූ පසු ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් වල වෙනස ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.
සති 26 ක් සඳහා රෝගීන් ග්ලූකෝමීටරයක් භාවිතා කර ග්ලූකෝමීටරයක් භාවිතා කළහ. ලිස්ප්‍රෝ අඩංගු drug ෂධයක් සමඟ සසඳන විට ග්ලූලිසින් සමඟ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ප්‍රධාන හෝමෝනයේ මාත්‍රාව වැඩි කිරීම අවශ්‍ය නොවන බව අධීක්ෂණයෙන් හෙළි විය.
තෙවන පරීක්ෂණ අදියර සති 12 ක් පැවතුනි. ග්ලැජින් එන්නත් කළ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඊට සම්බන්ධ විය.
ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ ආහාර වේලක් අවසන් කිරීමෙන් පසු ග්ලූලිසින් සං component ටකය සමඟ විසඳුමක් භාවිතා කිරීම ආහාර වේලකට පෙර එන්නත් කරන තරමටම effective ලදායී බවයි.
ඒ හා සමානව, මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ඇපිඩ්රා (හා සමාන හෝමෝන) භාවිතා කිරීමේ තාර්කිකත්වය සනාථ කරන ලද අතර, සැලසුම් කළ සුලු ආහාරයට පැය භාගයකට පෙර පරිපාලනය කරන ලදී.
අත්හදා බැලීම්වලට සහභාගී වූ රෝගීන් කණ්ඩායම් 2 කට බෙදා ඇත:
- අපීඩ්‍රා පරිපාලනය කරන සහභාගිවන්නන්;
- දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්, මිනිස් හෝමෝනය එන්නත් කිරීම මගින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය සිදු කිරීම.
සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති results ල මගින් ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් අඩු කිරීමේ බලපෑම පළමු සහභාගිවන්නන්ගේ කණ්ඩායමට වඩා ඉහළ බව නිගමනය විය.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා ග්ලයිසිමියා සඳහා drugs ෂධවල බලපෑම පෙන්නුම් කරන තුන්වන අදියර සති 26 ක් පුරා සිදු කරන ලදී. ඒවා සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසුව, වෙනත් සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු වූ අතර, එම කාලය ඔවුන්ගේ කාලය තුළම ගත විය.
ඔවුන්ගේ කර්තව්‍යය වූයේ ආහාර වේලකට මිනිත්තු 15 ක් ඇතුළත පරිපාලනය කරන ලද ඇපිඩ්රා එන්නත් කිරීම සහ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් විනාඩි 30 ක් හෝ 45 ක් රෝගීන්ට ලබා දීමෙන් ආරක්ෂාව තීරණය කිරීමයි.
සියලුම සහභාගිවන්නන්ගේ ප්‍රධාන ඉන්සියුලින් වූයේ ඉසොෆාන් ය. සහභාගිවන්නන්ගේ සාමාන්ය ශරීර දර්ශකය කිලෝග්‍රෑම් 34.55 කි. සමහර රෝගීන් වාචිකව අතිරේක drugs ෂධ ලබා ගත් අතර, හෝමෝනය නොවෙනස්ව මාත්‍රාවකින් දිගටම ලබා දෙයි.
ආරම්භක අගයට සාපේක්ෂව මාස හයක් සහ මාස 12 ක් සඳහා ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටමේ ගතිකතාවයන් තක්සේරු කිරීමේදී මානව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සමඟ ඇපිඩ්රා හෝමෝනය සැසඳිය හැකිය.
පළමු මාස හය තුළ දර්ශකය පහත පරිදි වෙනස් වී ඇත:
- මානව ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ - 0.30%;
- ග්ලූලිසින් අඩංගු ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් තුළ - 0.46%.
පරීක්ෂණයෙන් වසරකට පසු දර්ශකයේ වෙනස් වීම:
- මානව ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ - 0.13%;
- ග්ලූලිසින් අඩංගු ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් තුළ - 0.23%.
ග්ලූලිසින් මත පදනම් වූ drugs ෂධ භාවිතයෙහි effectiveness ලදායීතාවය මෙන්ම ආරක්ෂාවද විවිධ ජාතීන්ට හා විවිධ ලිංගභේදවලට අයත් පුද්ගලයින් තුළ වෙනස් නොවීය.
විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්
රෝගීන්ට විවිධ දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ ව්‍යාධි තිබේ නම් ඇපීඩ්‍රාගේ ක්‍රියාව වෙනස් විය හැකිය:
- වකුගඩු අසමත්වීම. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී හෝමෝනයක අවශ්යතාවය අඩු වේ.
- අක්මාවේ ව්යාධිවේදය. එවැනි ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා ග්ලූලිසින් අඩංගු නියෝජිතයන්ගේ බලපෑම අධ්‍යයනය කර නොමැත.
වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ c ෂධ වෙනස්වීම් පිළිබඳ දත්ත නොමැත. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන වයස අවුරුදු 7 සිට 16 දක්වා ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී, චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව මෙම drug ෂධය වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ.
ආහාර ගැනීමට පෙර අපීඩ්‍රා එන්නත් කිරීම මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ආහාර ගැනීමෙන් පසු වඩාත් සාමාන්ය ග්ලයිසිමියා මට්ටමක් පවත්වා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
දර්ශක සහ මාත්‍රාව
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයේ රෝග ඇති පුද්ගලයින් සඳහා solution ෂධීය විසඳුමක් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. Drug ෂධය නියම කරනු ලබන රෝගීන්ගේ කාණ්ඩයට බොහෝ විට වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි දරුවන් ඇතුළත් වේ.
ග්ලූලිසින් අඩංගු ද්‍රාවණයක් ආහාර වේලකට පසු හෝ ටික වේලාවකට පෙර පරිපාලනය කළ යුතුය. අපීඩ්‍රා භාවිතා කරනුයේ දීර් ins කාලීන ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව හෝ සාමාන්ය බලපෑම් සහිත නියෝජිතයන් මෙන්ම ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් සමඟය. ඊට අමතරව, හෝමෝන එන්නත් සමඟ වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. අපීඩ්‍රා එන්නත් කිරීමේ මාත්‍රාව නියම කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයකු විසිනි.
රෝගයේ චිකිත්සාව සිදු කළ යුත්තේ විශේෂ ist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ පූර්ව අනුමැතියකින් තොරව ඕනෑම ations ෂධයක මාත්‍රාව ස්වාධීනව වෙනස් කිරීම, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මෙන්ම ප්‍රතිකාරය අවලංගු කිරීම හෝ වෙනත් හෝමෝන වලට මාරු වීම තහනම්ය.
කෙසේ වෙතත්, කෙටි ක්‍රියාකාරී හෝමෝන සඳහා ආදර්ශමත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ඇත. දිනකට පරිභෝජනය කරන පාන් ඒකක ගණන අනිවාර්ය ගණනය කිරීමක් එයින් ගම්‍ය වේ (1 XE කාබෝහයිඩ්රේට් ග්‍රෑම් 12 ට සමාන වේ).
හෝමෝන අවශ්යතාවය:
- උදේ ආහාරය සඳහා 1 XE ආවරණය කිරීම සඳහා ඒකක 2 ක් මිල කළ යුතුය.
- දිවා ආහාරය සඳහා ඔබට ඒකක 1.5 ක් අවශ්‍යයි;
- සවස් වරුවේ හෝමෝන හා XE ප්‍රමාණය පිළිවෙලින් 1: 1 ලෙස සැලකේ.
වන්දි අවධියේදී දියවැඩියාව පවත්වා ගැනීම සහ ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන්නේ නම් සාමාන්ය ග්ලයිසිමියාව සාමාන්ය වේ. මීටරයේ මිනුම් ලබා ගැනීමෙන් සහ ගත යුතු XE ප්‍රමාණයට අනුව එන්නත් සිදු කිරීමට හෝමෝනයක අවශ්යතාවය ගණනය කිරීමෙන් මෙය සාක්ෂාත් කරගත හැකිය.
පරිපාලන ක්‍රම
පෑනක් භාවිතා කරන්නේ නම් සමට යටින් Apidra drug ෂධ ද්‍රාවණය එන්නත් කරනු ලැබේ. රෝගීන් ඉන්සියුලින් පොම්පයක් භාවිතා කරන අවස්ථාවන්හිදී, නියෝජිතයා චර්මාභ්යන්තර මේදය සහිත ප්‍රදේශයට ස්ථිර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරයි.
එන්නත් කිරීමට පෙර දැනගත යුතු වැදගත් කරුණු:
- ද්‍රාවණය කලවා, උරහිස, නමුත් බොහෝ විට ආමාශයේ නහය වටා ඇති ප්‍රදේශයට එන්නත් කරනු ලැබේ.
- පොම්පය ස්ථාපනය කරන විට, medicine ෂධය ආමාශයේ ඇති චර්මාභ්යන්තර ස්ථර වලට ඇතුල් විය යුතුය.
- එන්නත් කරන ස්ථාන විකල්ප විය යුතුය.
- අවශෝෂණ වේගය හා කාලසීමාව, බලපෑමේ ආරම්භය ද්‍රාවණය එන්නත් කරන ප්‍රදේශය මෙන්ම සිදු කරන ලද බර මත රඳා පවතී.
- ද්‍රාවණය එන්නත් කළ කලාපවලට යාත්‍රා තුලට විනිවිද නොයන ලෙස සම්බාහනය නොකරන්න.
- ආමාශයේ එන්නත් කිරීම වෙනත් කලාපවල එන්නත් වලට වඩා වේගවත් බලපෑමක් සහතික කරයි.
- අපීඩ්‍රා ඉසෝෆාන් හෝමෝනය සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.
පොම්ප පද්ධතිය සඳහා භාවිතා කරන ඇපිඩ්රා ද්‍රාවණය වෙනත් සමාන .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය. මෙම උපාංගය සඳහා වන උපදෙස් මඟින් උපාංගයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ සම්පූර්ණ තොරතුරු අඩංගු වේ.
ඉන්සියුලින් පොම්ප වල වාසි පිළිබඳ වීඩියෝ තොරතුරු:
අහිතකර ප්රතික්රියා
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර, කැළඹිලි සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවිය හැක. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ස්නායු මනෝචිකිත්සක රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර රුධිර පීඩන අගයන් වැඩිවීම හා සම්බන්ධ සං signs ා ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි ප්රකාශනයන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණයකි.
මෙම තත්වය ප්‍රධාන වශයෙන් වැරදි ලෙස තෝරාගත් මාත්‍රාවක ප්‍රති ence ලයක් හෝ ඇතුළත් කළ ඒකක ගණන සමඟ පරිභෝජනය කරන ආහාර නොගැලපීමකි.
හයිපොග්ලිසිමියා ඇති වුවහොත්, සුදුසු පියවර නොගන්නේ නම් රෝගියාගේ තත්වය සාමාන්ය තත්වයට පත් නොවේ. ඒවා කාබෝහයිඩ්රේට් කිහිපයක් භාවිතා කරයි.
රෝගියෙකුට වේගයෙන් දෂ්ට කළ හැකි අතර, මෙම තත්වයේ ලක්ෂණය වන රෝග ලක්ෂණ ඉක්මණින් ඉවත් කිරීමට ඔහුට වැඩි ඉඩක් ඇත. එසේ නොමැති නම්, කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය, වෛද්‍ය ආධාර නොමැතිව එයින් මිදීමට නොහැකි තරම්ය. මෙම තත්වයේ සිටින රෝගීන්ට ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.
පරිවෘත්තීය හා සමේ ආබාධ
එන්නත් කලාපවල, පහත සඳහන් ප්රතික්රියා:
- කැසීම
- හයිපර්මෙමියාව;
- ඉදිමීම.
ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට තනිවම ඉවත්ව යන අතර drug ෂධ චිකිත්සාව අත්හිටුවීම අවශ්‍ය නොවේ.
පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය කිරීමේදී පරිවෘත්තීය සම්බන්ධ අක්‍රමිකතා ප්‍රකාශ වේ:
- තෙහෙට්ටුව
- දුර්වලකම සහ වෙහෙස දැනීම
; - දෘශ්‍ය බාධා;
- නිදිබර ගතිය
- ටායිචාර්ඩියා;
- ඔක්කාරය;
- හිසරදය පිළිබඳ සංවේදනය;
- සීතල දහඩිය;
- වි ness ානයේ අපැහැදිලි පෙනුම මෙන්ම එහි සම්පූර්ණ අලාභය.
;සිදුරු කලාපය වෙනස් නොකර විසඳුම හඳුන්වාදීම ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වලට හේතු විය හැක. එය ස්ථීර කම්පනයකට පටක ප්‍රතික්‍රියාවක් වන අතර එය ඇට්‍රොෆික් තුවාල වලින් ප්‍රකාශ වේ.
සාමාන්ය ආබාධ
Drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී පද්ධතිමය ආබාධ දුර්ලභ වේ.
ඒවායේ සිදුවීම පහත රෝග ලක්ෂණ සමඟ ඇත:
- ඇදුම ප්‍රහාර
; - urticaria;
- කැසීම පිළිබඳ සංවේදනය;
- අසාත්මිකතාවන් නිසා ඇතිවන සමේ රෝග.
;සමහර අවස්ථාවල සාමාන්ය ආසාත්මිකතාවයක් රෝගියාගේ ජීවිතයට අනතුරක් විය හැකිය.
විශේෂ රෝගීන්
ද්‍රාවණය එන්නත් කිරීම අතිශයින්ම ප්‍රවේශමෙන් ගර්භනී අයට නියම කළ යුතුය. එවැනි චිකිත්සාවේ රාමුව තුළ ග්ලයිසිමියා පාලනය නිරන්තරයෙන් සිදු කළ යුතුය.
අපේක්ෂා කරන මව්වරුන් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ වැදගත් කරුණු:
- ගර්භණී කාලය ඇතුළුව ඕනෑම ආකාරයක දියවැඩියාවකට ගර්භණී කාලය පුරාම ග්ලයිසිමියා මට්ටම සාමාන්ය සීමාවන් තුළ පවත්වා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.
- පරිපාලනය කරන ලද drug ෂධයේ ඒකකවල මාත්‍රාව පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී අඩු වන අතර ගර්භනීභාවයේ මාස 4 සිට ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ.
- දරු ප්රසූතියෙන් පසුව, ඇපිඩ්රා ඇතුළු හෝමෝනයක අවශ්යතාවය අඩු වේ. ගර්භණී දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවන්ට බොහෝ විට දරු ප්රසූතියෙන් පසු ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ.
ග්ලූලිසින් සං component ටකය සමඟ හෝමෝනයක් මව්කිරි තුළට විනිවිද යාම පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැති බව සඳහන් කිරීම වටී. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගේ සමාලෝචනවල අඩංගු තොරතුරු මත පදනම්ව, මුළු මවි කිරි කාලය සඳහා, ඔබ ස්වාධීනව හෝ වෛද්‍යවරුන්ගේ සහාය ඇතිව ඉන්සියුලින් හා ආහාරයේ මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.
වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා අපීඩ්‍රා නියම කර නොමැත. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ සායනික තොරතුරු නොමැත.
