දියවැඩියා රෝගය යනු සාපේක්ෂ හෝ සම්පූර්ණ ඉන්සියුලින් .නතාවය හේතුවෙන් වර්ධනය වන රෝගයකි. එහි ප්‍රධාන කාර්යය වන්නේ සෛලවලට ග්ලූකෝස් ලබා දීමයි.
ආහාර වලින් එය රුධිරයට ඇතුල් වන අතර පටක වලට අවශ්ය ශක්තිය ලබා දෙයි. ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ දී ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩිවේ. මෙම තත්වය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ලෙස හැඳින්වේ.
මෙම ක්‍රියාවලිය සියලුම ශරීර පද්ධති සඳහා භයානක ය. රෝගය විවිධ තීව්‍රතාවයන්ගෙන් ඉදිරියට යයි. එබැවින් එය වර්ග කිහිපයකට බෙදා ඇත. ඊළඟට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව විස්තර කෙරේ.
වර්ගීකරණය
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය යනු ක්‍රියාකාරී අග්න්‍යාශ සෛල මිය යාමට පටන් ගන්නා විට ඇතිවන තත්වයකි (ඉන්සියුලින් නිපදවීමට ඒවා වගකිව යුතුය).
ඒ අනුව ඔවුන්ගේ මරණය මෙම හෝමෝනය නොමැතිකම අවුස්සයි. බොහෝ විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නව යොවුන් වියේදී සහ ළමා කාලයේ දී පවා අනාවරණය වේ.
විශේෂ ists යින්ගේ නූතන මතයන්ට අනුකූලව, මෙම වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය සිදුවන්නේ අඩු ප්රතිශක්තිය, වෛරස් ආසාදන වර්ධනය නිසාය. බොහෝ විට, රෝගය සිදුවන්නේ පාරම්පරික හේතූන් මත ය. කෙසේ වෙතත්, දෙවැන්න නම්, රෝගය උරුම නොවී, නැඹුරුතාවයක් පමණි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව විය හැක්කේ:
- ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී: අවම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සමඟ අන්තරාසර්ග පද්ධති රෝගය. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝගීන්ගෙන් 2% ක් පමණ වේ. මෙම රෝගය බොහෝ විට පෙන්නුම් කරන්නේ වයස අවුරුදු 10-13 අතර ය. එකම ප්‍රතිකාරය වන්නේ රෝගියාගේ පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණය කරන ජීවිත කාලය පුරාම එන්නත් කිරීමයි;
- ඉන්සියුලින් ස්වාධීන: මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ දක්නට ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ ඉතා අල්ප වශයෙනි. ශරීරයට එය ප්‍රමාණවත් ලෙස බෙදා හැරිය නොහැක. එහි ප්රති As ලයක් ලෙස රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩි වන අතර එම නිසා යාත්රා වඩාත් බිඳෙන සුළු වේ. කාලයත් සමඟ අනෙකුත් අවයව වලට හානි සිදු වේ.
සංවර්ධන හේතු
අග්න්‍යාශය නිසි ලෙස ක්‍රියා නොකරන්නේ නම් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. බලශක්ති ප්‍රභවයක් ලෙස ක්‍රියා කරන ග්ලූකෝස් රුධිරයේ රඳවා තබා ගනී. සියලුම රෝගීන්ගෙන් 15% ක් පමණ මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙති.
එය බොහෝ විට යෞවනයන් තුළ අනාවරණය වේ. කෙසේ වෙතත්, සංවර්ධනයේ සම්භාවිතාව වැඩිහිටියන් තුළ ද පවතී. නුසුදුසු ප්රතිකාර හේතුවෙන් රෝගය “බාල” දියවැඩියාව බවට පත්විය හැකිය.
රෝගයේ ආරම්භයට දායක වන පහත සඳහන් සාධක අපට වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
- ජාන විද්‍යාව: මෙම රෝගය සමඟ පියා හෝ මව සමඟ පොරබදමින් සිටින දරුවෙකුට මෙම රෝගයට වැඩි සම්භාවිතාවක් ඇත;
- වෛරස් රෝග: විශේෂ experts යන් විශ්වාස කරන්නේ රුබෙල්ලා මෙන්ම විවිධ රෙට්රෝ වයිරස් අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට අහිතකර ලෙස බලපානු ඇති බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, සක්‍රීය බීටා සෛල වලට ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක් අවුලුවන;
- medicines ෂධ: බීටා-බ්ලෝකර් පිළිගැනීම මෙන්ම ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් ශරීරයේ කාර්යයට අහිතකර ලෙස බලපායි;
- ආහාර: උපතින් පසු බොහෝ රෝගීන් මව්කිරි දුනි;
- නරක පුරුදු: මත්පැන් මෙන්ම චලනයන් නොමැතිකම, දුම් පානය මෙම රෝගයේ වර්ධනයට දායක වේ.
සංවර්ධන යාන්ත්‍රණය
ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වූ විට දියවැඩියාව වර්ධනය වීම සක්‍රීය වේ.
මෙය සිදුවන්නේ සමහර ව්යාධිජනක සාධකවල බලපෑම යටතේ ඒවා විනාශ වීම නිසාය: ආතතිය, ප්රතිශක්තිකරණ රෝග සහ වෛරස් ආසාදනය.
රෝගියා තුළ දක්නට ලැබෙන රෝග ලක්ෂණ වේගයෙන් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. Treatment ලදායී ප්රතිකාර නොමැති විට දියවැඩියාව ප්‍රගතියට පත්වේ. ටික වේලාවකට පසු, සංකූලතා මතු විය හැකිය.
රෝග ලක්ෂණ
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ ශරීරය රුධිරය තනුක කිරීමට උත්සාහ කරයි. ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීමට, මුත්රා වල අතිරික්ත සීනි ඉවත් කිරීමට මෙය අවශ්ය වේ. එමනිසා, රෝගීන් බොහෝ විට පිපාසයෙන් පීඩා විඳිනවා මෙන්ම මුත්රා කිරීමට පෙළඹේ.
දැඩි කුසගින්න ද ඇති විය හැකිය. රෝගීන් නිරන්තර තෙහෙට්ටුව ගැන පැමිණිලි කරයි. ආරම්භක අවධියේදී, ඒවා සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව, දැඩි තෙහෙට්ටුව වැනි ප්‍රකාශයන් ලෙස දැකිය හැකිය.
පහත රෝග ලක්ෂණ දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කළ හැකිය:
- දෘශ්‍යාබාධිතභාවය;
- දිගු කලක් සුව නොවන තුවාල;
- ප්රතිකාර කළ නොහැකි දිලීර ආසාදන.
ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට සරල ව්‍යාධිය ලෙස වරදවා වටහා ගනු ලැබේ.
රුධිරයේ සීනි සියලු පිළිගත හැකි ප්‍රමිතීන් ඉක්මවා පහත සඳහන් උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ අවුස්සන විට රෝගියා දියවැඩියාව ඇතිවීම ගැන සැක කිරීමට පටන් ගනී:
- වි ness ානය නැතිවීම;
- ඔක්කාරය, උදර වේදනාව;
- රෝගියා පිට කරන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳ.
ඉහත විස්තර කර ඇති තත්වය සිදුවන්නේ රුධිරයේ අම්ලය එකතු වන බැවිනි.
රෝග නිර්ණය
රෝග විනිශ්චය සඳහා රෝගියාට හිමොග්ලොබින් (ග්ලයිකේටඩ්) සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කළ යුතුය.
මෙම විශ්ලේෂණය හිස් බඩක් මත ගත යුතු නැත.
ප්රති result ලය අතිරේක සාධක මත රඳා නොපවතී: සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව, මත්පැන් පානය, ආතතිය.
ප්රතිකාර
ප්‍රතිකාරයේ අඩංගු වන්නේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමට ආසන්නව පවත්වා ගැනීමයි - හිස් බඩක් මත 4.0-5.5 mmol / L. ප්‍රධාන පිළියම් වන්නේ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මෙන්ම ආහාර පාලනය කිරීමයි.
මෙට්ෆෝමින් නමැති drug ෂධය
රීතියක් ලෙස, රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීම සඳහා වන ටැබ්ලට් වැඩිහිටියන්ට සහ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට උදව් නොකරයි. අධික බරින් ව්යාධිවේදය සංකීර්ණ නම්, වෛද්යවරයා මෙට්ෆෝමින් නියම කරයි. එය ආහාරයට අතිරේකයක් ලෙස සහ ඉන්සියුලින් කාලෝචිත ලෙස පරිපාලනය කිරීම සඳහා යොදා ගනී.
ආහාර වේලක්
දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා පහත සඳහන් ආහාර නීති පිළිපැදිය යුතුය.
- ආහාර ගැනීම නිතර නිතර, භාගික විය යුතුය. අයිඩියල් මාදිලිය - සෑම පැය 5 කට වරක්;
- අවම වශයෙන් එක් ආහාර වේලක්වත් නොගෙන ආහාර දැඩි ලෙස පිළිපැදීම;
- අධික ලෙස ආහාර ගැනීම අතිශයින්ම නුසුදුසු ය (එක් එක් පසු කොටස පෙරට වඩා මඳක් අඩු විය යුතුය);
- මෙනුව පලතුරු, නැවුම් එළවළු වලින් පොහොසත් කළ යුතුය.
ආහාරවල මේදය විශාල ප්‍රමාණයක් ආහාරයට ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි. හැකි සෑම විටම සතුන් සහ එළවළු මේද ආහාර පිසීම වළක්වා ගත යුත්තේ එහි ඇති සියලුම පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා ය.
වැළැක්වීම
පළමුව, ඔබ නිසි ලෙස ආහාර ගත යුතුය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය අඩු කිරීම වෛද්‍යවරු නිර්දේශ කරති. මේ නිසා අග්න්‍යාශයේ බර අඩු වේ.
වැළැක්වීමේ පියවරක් ලෙස, ශාරීරික ක්රියාකාරකම් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
රෝගය වැළැක්වීම සඳහා, ඔබ නිතිපතා ඇවිදින්න, මෙන්ම පිහිනීම, නැටුම්වල නිරත විය යුතුය. චිත්තවේගීය සමතුලිතතාවය පවත්වා ගැනීම, අප්රසන්න තත්වයන් වළක්වා ගැනීම සහ නිෂේධාත්මක මනසක් ඇති මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම නතර කිරීම ද වැදගත් ය.
ගර්භණී සමයේදී
මීට පෙර, ගර්භණීභාවය හා දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම නොගැලපෙන සංකල්ප ලෙස සලකනු ලැබීය. වාසනාවකට මෙන්, අද තත්වය වෙනස් වී ඇත.
නව drugs ෂධ, විශේෂ උපකරණ පැමිණීමත් සමඟ මවගේ සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීමටත් දරුවාට කිරි දීමටත් හැකි වේ.
ගර්භණී කාලය පුරාම ඔබ වෛද්යවරයා නිරීක්ෂණය කළහොත්, වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් පිළිපදින්න, සම්පූර්ණයෙන්ම නිරෝගී දරුවෙකු බිහි වනු ඇත. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු පමණක් රෝගාතුර වුවහොත් දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය වීමේ අවදානම අඩුය. කෙසේ වෙතත්, මව සහ පියා තුළ මෙම රෝගය නිරීක්ෂණය කළ හොත් රෝගය දරුවාට සම්ප්රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.
දරුවන් තුළ දියවැඩියාව
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ළදරුවන් තුළ අතිශයින් දුර්ලභ ය. එවැනි අවස්ථාවකදී, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි: නිතර වමනය, දරුවා බර වැඩිවීම, වියළීම, ශරීරයේ විජලනය වීමෙන් පසු ඩයපර්ස් “පිෂ් ch ය” බවට පත්වේ.
පාසල් වියේ පසුවන දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පහත පරිදි වේ.
- ආහාර රුචිය නොමැතිකම;
- ආහාර ගැනීමෙන් පසු වමනය විවෘත වේ;
- උදාසීනත්වය හෝ වැඩිවන කෝපයක් දක්නට ලැබේ.
නව යොවුන් වියේ දරුවන්ට තෙහෙට්ටුව මෙන්ම නිතර නිතර හිසරදය, අධ්‍යයන කාර්ය සාධනය නරක අතට හැරෙන අතර නුරුස්නා බව වැඩි වේ. සෑම අවස්ථාවකම සමට යටින් ඉන්සියුලින් හඳුන්වා දීමෙන් රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සිදු කෙරේ.
සංකූලතා සහ අනාවැකි
සීනි රෝගයකින් අවුලුවන වඩාත් උග්‍ර සංකූලතා අතර ඒවා කෝමා තත්වයක් හඳුනා ගනී.
මෙම අවස්ථාවේ දී, රාජ්යයක් යනු ජීවන ක්රියාවලීන් මන්දගාමී වන විට ය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට කීටෝඇසිඩෝසිස් ඇති කරයි. එය රුධිරයේ සීනි මෙන්ම කීටෝන් ශරීරවල වැඩි වීමක් ලෙස පෙන්නුම් කරයි.
නවතම සංකූලතා අතර දියවැඩියා පාද සින්ඩ්‍රෝමය, රෙටිනෝපති සහ නෙෆ්‍රොෆති ඇතුළත් වේ. රෝගියාගේ වෛද්‍යවරයාගේ තත්වය පිළිබඳ අනාවැකි තනි තනිව ප්‍රකාශයට පත් කෙරේ.
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සහ නව ප්රතිකාර
දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඇඟවුම් තිබේ නම්, ඉන්සියුලින් හා සමාන drugs ෂධ සාර්ථකව භාවිතා වේ.
පුහුණුවීම්වලින් පෙනී යන්නේ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව භාවිතා කිරීමෙන් රෝගය පාලනය කිරීමටත්, එහි වැඩිදුර වර්ධනය වැළැක්වීමටත් ඉඩ සලසයි.
නිරාහාරව සිටීම සම්බන්ධයෙන්, සමහර විශේෂ experts යන් මෙම ප්රතිකාර ක්‍රමය ඔවුන්ගේ රෝගීන්ට නිර්දේශ කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, මධ්යම මෙන්ම දිගු කාලයක් සාගින්නෙන් සිටීම වඩාත් සුදුසුය.
අදාළ වීඩියෝ
“ලයිව් ග්‍රේට්!” රූපවාහිනී වැඩසටහනේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ගැන. එලේනා මාලිෂෙවා සමඟ:
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (වෙනත් ඕනෑම දෙයක් මෙන්) නිදන්ගත රෝගයක් බැවින් එය සුව කළ නොහැකිය. කෙසේ වෙතත්, වඩා හොඳ සෞඛ්‍යයක්, ජීවන තත්ත්වයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගේ නිර්දේශ පිළිපැදිය යුතුය.
දියවැඩියාවේ (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) අග්න්‍යාශය මඟින් නියම ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් නිපදවන්නේ නැත. ඒ අනුව, රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩි වීමට පටන් ගන්නා අතර එය වකුගඩු වලට මෙන්ම රුධිර වාහිනී සහ අනෙකුත් අවයව වලටද අහිතකර ලෙස බලපායි. සංකූලතා බොහෝ විට දරුණු අවස්ථාවල දී පැන නගින අතර එය ආබාධිත තත්ත්වයට හේතු වේ.
