රක්තපාත පද්ධතිය ශරීරයේ වැදගත් ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කරන බොහෝ කාර්යයන් effectively ලදායී ලෙස ඉටු කරයි. හෘදයේ සිට නහර හා රුධිර නාල හරහා රුධිරය අවයව හා පටක වලට අවශ්‍ය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ හා ඔක්සිජන් රැගෙන යයි.
සොබාදහම කෙතරම් පිළිවෙලට සකස් වී ඇත්ද යත්, රක්තපාත පද්ධතියට ස්වාධීන නියාමනයකට හැකියාවක් ඇත.
නිදසුනක් ලෙස, ශරීරයේ බාහිර මැදිහත්වීමේ විවිධ සාධක හෝ අභ්‍යන්තර ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් සමඟ, රුධිර සංයුතියේ සාපේක්ෂ ආරක්ෂාව සහ එයට ඇතුළත් කර ඇති මූලද්‍රව්‍යයන්ගේ ප්‍රමාණාත්මක පරිමාව සඳහා එය වගකිව යුතුය.
රුධිරයේ සංයුතියේ වෙනසකට සෘජුවම සම්බන්ධ වන බොහෝ විට අපගමනය වන්නේ එහි කැටි ගැසීමේ හැකියාව උල්ලං lations නය කිරීමයි. සමහර විට, තරමක් සැහැල්ලු කප්පාදුවකින් වුවද, ලේ ගැලීම නැවැත්වීම අපහසු වන අතර, පුද්ගලයෙකුට සැලකිය යුතු රුධිර ප්‍රමාණයක් අහිමි විය හැකිය. මෙය සාමාන්‍යයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ එහි අඩු කැටි ගැසීමේ හැකියාවයි.
කෙසේ වෙතත්, රුධිරය .න වන විට ප්රතිවිරුද්ධ ක්රියාවලිය ද නිරීක්ෂණය කෙරේ. සමාන රෝග ලක්ෂණයකින්, ෆ්රැක්සිපරින් නියම කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථා දෙකම බරපතල අපගමනයන් වන අතර එය ජීවිත කාලය පුරාම පුද්ගලයෙකු විසින් සුපරීක්ෂාකාරීව අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
ෆ්රැක්සිපරින්: එය කුමක්ද?
ෆ්රැක්සිපරින් යනු රුධිර කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කරන සහ සනාල ත්‍රොම්බොසිස් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරන drug ෂධයකි.
මෙම drug ෂධයේ ප්‍රධාන සංයුතියට ගවයන්ගේ අභ්‍යන්තර අවයව වලින් කෘතිමව ලබාගත් ද්‍රව්‍යයක් ඇතුළත් වේ.
මෙම drug ෂධය රුධිර සිහින් වීම සක්‍රීයව ප්‍රවර්ධනය කරන අතර පට්ටිකා පටලවල ක්‍රියාකාරීත්වයට කිසිදු බලපෑමක් නොකර වැඩි කරයි.
C ෂධ කණ්ඩායම
අඩු අණුක බර ව්‍යුහයේ සෘජු ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිදේහ (හෙපටින්) වලට අයත් වේ.මෙය රුධිර කැටි ගැසීම සඳහා වගකිව යුතු රක්තපාත පද්ධතියට බලපාන drugs ෂධ ලැයිස්තුවකි.
ඊට අමතරව, ධමනි ස්‍රාවය වන සනාල තුවාල වලට දායක වන රුධිර කැටි ගැසීම වැළැක්වීම ඔවුන්ගේ අරමුණයි.
අඩු අණුක බර හෙපටින් වඩාත් නවීන වන අතර වාසි ගණනාවක් ඇත: වේගවත් අවශෝෂණය, දීර් action ක්‍රියාකාරීත්වය, වැඩි දියුණු කළ බලපෑම. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, හොඳම ප්රති result ලය ලබා ගැනීම සඳහා drug ෂධයේ මාත්රාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.
Drug ෂධය අවශෝෂණය කිරීම පාහේ සම්පූර්ණයි (85% ට වඩා). පැය 4-5 තුළ වඩාත් effective ලදායී වන අතර පා course මාලා චිකිත්සාව සමඟ දින 10 නොඉක්මවිය යුතුය.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය
ෆ්රැක්සිපරින් හි ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං red ටකය වන්නේ කැල්සියම් නාඩ්‍රොපරින් ය. එහි බලපෑම රුධිර කැටි ගැසීම කෙලින්ම රඳා පවතින සාධක වෙත යොමු කෙරේ.
පෝරමය නිකුත් කරන්න
ෆ්රැක්සිපරින් ඇම්පියුලස් වලින් පමණක් දියර ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. Sup ෂධය සුපිරි ස්ථානයක එන්නත් කිරීම වඩාත් සුදුසුය..
Fra ෂධය Fraksiparin 0.3
ඉඳිකටුවක් උදරයේ චර්මාභ්යන්තර පටකයට තදින් ලම්බකව ඇතුල් කරනු ලැබේ (කෝණයකින් නොවේ). පළමුවෙන්ම, හැඳින්වීම සැලසුම් කර ඇති කොටසෙහි මාපටැඟිල්ල සහ ඇඟිලි තුඩුව සමඟ උදරය මත සමට ඇලවීම අවශ්‍ය වන අතර එන්නත පුරාවට එය යාමට ඉඩ නොදෙන්න.
දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතයෙන්, එන්නත් කරන ස්ථානයේ චර්මාභ්යන්තර රුධිර රේඛා ඇතිවීමත් සමඟ, ස්ත්‍රී පුරුෂ කොටස දක්වා පරිපාලනය කිරීමට අවසර ලැබේ. ක්රියා පටිපාටියෙන් පසුව, එන්නත් කරන ස්ථානය අතුල්ලන්න එපා.
මාත්රාව
මාත්රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ රෝගියාගේ ශරීර බර, වයස, අනුකූල රෝග සහ පරීක්ෂණ ප්රති .ල මත ය.
0.1 මිලි, 0.3 මිලි, 0.4 මිලි, 0.6 මිලි, 0.8 මිලි ඇම්පියුලස් සහිත බිබිලි ස්වරූපයෙන් drug ෂධය ලබා ගත හැකිය. සාම්ප්‍රදායික ෆ්රැක්සිපරින් වලට අමතරව ෆ්රැක්සිපරින් ෆෝර්ට් නම් drug ෂධය දැනට market ෂධ වෙළඳපොලේ තිබේ.
එය වඩාත් සාන්ද්‍රිත ස්වරූපයෙන් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය අඩංගු වන අතර එම නිසා මාත්රාව අඩු වේ. මෙය රෝහලේ නොව නිවසේදී එන්නත් කරන රෝගීන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය.Thrombophilia වැළැක්වීම සඳහා සහ ගර්භණී සමයේදී වෛද්‍යවරුන් මිලි ලීටර් 0.3 ක මාත්‍රාවක් නියම කරයි.
වෙනත් රෝග විනිශ්චය සඳහා, පරිපාලනය කරනු ලබන drug ෂධයේ ප්‍රමාණය රෝගියාගේ ශරීර බර මත පදනම් වූ ගණනය කිරීම් මගින් තීරණය වේ. රෝගියාගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 50 ට වඩා අඩු නම් දිනකට එක් වරක් මිලි ලීටර් 0.4 කට වඩා නොගත යුතුය. 50 සිට 70 kg ස්කන්ධයක් සමඟ - 0.5 හෝ 0.6 ml. දින 10 කට නොඅඩු කාලයක් පා course මාලා චිකිත්සාවකට වරක් එන්නත් කරනු ලැබේ.
Thrombosis අවදානම වැඩි වීමත් සමඟ - දර්ශකවල තත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම.
ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී, drug ෂධයේ මාත්රාව ස්ථාපිත කිරීම දුෂ්කර වන බැවින්, සුවිශේෂී අවස්ථා වලදී drug ෂධය හඳුන්වාදීමට අවසර දෙනු ලැබේ.
වකුගඩු අකර්මණ්‍යතා ස්ථාපිත කර නොමැති නම් වැඩිහිටියන්ට මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ.
නියම කර ඇති දේ ෆ්රැක්සිපරින්: ඇඟවුම්
පහත සඳහන් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා වෛද්‍ය පුහුණුව සඳහා ෆ්රැක්සිපරින් භාවිතා කරයි:
- thromboembolism - ත්‍රොම්බස් මගින් රුධිර නාල උග්‍ර ලෙස අවහිර කිරීම;
- ශල්‍යකර්මයේදී thromboembolic සංකූලතා සහ අවදානමට ලක් වූ රෝගීන්ගේ විකලාංග චිකිත්සාව;
- රක්තපාත ක්රියාවලිය අතරතුර (නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ බාහිර රුධිර පවිත්‍රකරණය);
- අස්ථායී ඇන්ජිනා සහ හෘදයාබාධයකින්;
- IVF ක්රියා පටිපාටියකින් පසු කලලයක් දරණ විට;
- රුධිරය ening ණවීමෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ඕනෑම ශල්‍යකර්මයක් අතරතුර.
IVF සඳහා ෆ්රැක්සිපරින් නියම කරන්නේ ඇයි?
රුධිරය thick ණ කිරිමේ ක්රියාවලිය ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම සිදුවිය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, දෙකම සඳහා, මෙය සම්මතය නොවේ.
කාන්තාවන් තුළ, මෙම ක්රියාවලිය බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, මන්ද ඔවුන්ගේ ස්වභාවය අනුව ඔවුන්ගේ රුධිරය අධික ඔසප් වීම වැළැක්වීම සඳහා වඩාත් ely න ලෙස සංකේන්ද්‍රණය වී ඇත.
ගර්භණී සමයේදී, සමස්ත සංසරණ පද්ධතියට වර්තමාන තත්වයට අනුවර්තනය වීමට බල කෙරෙයි: රුධිර සංසරණය වන පරිමාව සහ එහි ප්රති blood ලයක් ලෙස රුධිර නාලවල සමස්ත ජාලය වැඩි වේ. ගර්භණී සමයේදී රුධිරය thick ණවීම සැබෑ ගැටළුවක් බවට පත්විය හැකි අතර එය කාන්තාවකගේ සාමාන්‍ය යහපැවැත්මට සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි.
මීට අමතරව, උපත් ක්‍රියාවලියට පෙර, රුධිරය අධික ලෙස රුධිරය අහිමි වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා හැකි තරම් සාන්ද්‍රණය වී ඇති අතර එය මවගේ ජීවිතයට අනතුරක් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ස්වාභාවික පිළිසිඳ ගැනීමේදී ෆ්රැක්සිපරින් නියම නොකෙරේ, මන්දයත් ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී ශරීරය ක්‍රමයෙන් අනුවර්තනය වන බැවිනි.
IVF පටිපාටියක් සමඟ, කාන්තාවක් සාමාන්‍ය ගැබ් ගැනීමකට වඩා දුෂ්කර ය.
හෝමෝන drugs ෂධවල බලපෑමෙන් රුධිරය ening ණවීම සංකීර්ණ වන අතර එය නොමැතිව සාර්ථක සංසේචනය කළ නොහැකිය. එහි ප්රති As ලයක් ලෙස රුධිර කැටියක් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති අතර එය මවගේ සහ දරුවාගේ ජීවිතයට හානි කළ හැකිය. මෙය වලක්වා ගැනීම සඳහා, ප්‍රතිදේහජනක නියම කරනු ලැබේ.
IVF සමඟ ගර්භණී සමයේදී, ෆ්රැක්සිපරින් නියම කරනු ලැබේ:
- රුධිරය සිහින් වීම සඳහා;
- thrombotic සෑදීම මගින් රුධිර නාල අවහිර වීම වැළැක්වීමට;
- වැදෑමහයේ හොඳ ව්‍යුහයක් සඳහා, මවගේ ශරීරයෙන් භ්‍රෑණයට ද්‍රව්‍ය මාරු කිරීම සිදු කරයි;
- කලලරූපය නිසි ලෙස ස්ථානගත කිරීම හා ඇමිණීම සඳහා.
අදාළ වීඩියෝ
ගර්භණී සමයේදී thrombophilia පිළිබඳ ප්‍රසව හා නාරිවේද විශේෂ ologist:
ගර්භණී සමයේදී, ශරීරය විසින්ම ස්වාභාවික කැටි ගැසීම් නිපදවීමට පටන් ගත් බව වෛද්‍යවරුන් විසින් තහවුරු කරනු ලැබුවහොත්, ඊළඟ විශ්ලේෂණ එකතුව තෙක් එන්නත් කිරීමේ ක්රියාවලිය අවලංගු වේ.
