ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම: පළමු සං signs ා සහ රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය යනු පාරම්පරික දුර්වලතාවය, දැඩි ආතතිය සහ ආසාදන හේතුවෙන් ඇති වන බරපතල රෝගයකි.

කුඩා අවදියේදීම රෝගය වැළඳී ඇති දරුවන් ප්‍රධාන වශයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර ඉන්සියුලින් යැපීම සහ හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා ඇතිවීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, තම දරුවාගේ ශරීරයේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන වෙනස්කම් පූර්ණ ලෙස සිදුවෙමින් පවතින බවට දෙමාපියන් සැක නොකරයි. රෝග විනිශ්චය කිරීමේ සංකීර්ණතාව පවතින්නේ දරුවාට තම හැඟීම් පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක විස්තරයක් ලබා දිය නොහැකි බැවිනි.

එමනිසා, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණාත්මක ස්ථානයකට ළඟා වූ විට දරුවා දියවැඩියාව ඇති බව බොහෝ විට අනාවරණය වන අතර දරුවා කෝමා තත්වයට පත්වේ. එවැනි සිදුවීම් වලක්වා ගැනීම සඳහා, සෑම දෙමව්පියෙකුම රෝගයේ පළමු සං about ා ගැන දැන සිටිය යුතුය.

ළමුන් තුළ රෝගය වර්ධනය වීමට හේතු සහ යාන්ත්‍රණය

අවසානය දක්වාම රෝගයේ වර්ධනයට හේතු අධ්‍යයනය කර නොමැත. බරපතල ක්‍රියාදාමයන් ආරම්භ කිරීමට පෙර, දරුවාට ගුප්ත (ගුප්ත) කාල පරිච්ඡේදයක් ඇති අතර, එම කාලය තුළ දරුවා බොහෝ විට වැසිකිළියට පැමිණෙන අතර දැඩි පිපාසය දැනේ.

ගැටළුව ආරම්භ වන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ, පාරම්පරික හා වෛරස් විද්‍යාවෙනි:

• වෛරස් ආසාදන. රුබෙල්ලා, මැම්පස්, චිකන්පොක්ස් සහ වෛරස් හෙපටයිටිස් මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශ සෛල විනාශ කළ හැකිය. එවැනි වෙනස්කම් සිදුවිය හැක්කේ දරුවාට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇත්නම් පමණි;
• පරම්පරාව. මවක්, පියෙක්, සහෝදරියක් හෝ සහෝදරයෙකුට දියවැඩියාව තිබේ නම්, රෝගයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 25% කි. කෙසේ වෙතත්, මෙම තත්වය රෝගයේ අනිවාර්ය සංවර්ධනය සහතික නොකරයි;
• අධික කෑම. අධික ලෙස ආහාර ගැනීම සහ මේද ස්කන්ධය සමුච්චය වීම රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.

විනාශකාරී ක්‍රියාවලීන් හා රෝග ලක්ෂණ වල ලක්ෂණ දරුවෙකු තුළ වර්ධනය වන දියවැඩියාව මත රඳා පවතී:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල විනාශ වේ. විනාශකාරී ක්‍රියාවලීන්ගේ පසුබිමට එරෙහිව, කීටොඇසයිඩෝසිස් (ඇසිටෝන් විෂ වීම) සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවිය හැකිය;
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, රෝගියාගේ ශරීර පටක වල සෛල වලට ඉනුලින් කෙරෙහි ඇති සංවේදීතාව නැති වී යන අතර එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරයේ ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් එකතු වේ. කෙසේ වෙතත්, එහි ආධාරයෙන් ග්ලූකෝස් සැකසිය නොහැක. රීතියක් ලෙස, අධික බර සහිත රෝගීන් මෙම ආකෘතියෙන් පීඩා විඳිති. සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට සිදුවුවහොත් ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව අඩු විය හැකිය. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන බැවින් රෝගයක් ක්ෂණිකව හඳුනාගත නොහැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා

එමනිසා, දරුවාට පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ දිගු කාලයක් තිබේ නම් දෙමාපියන් විමසිලිමත් විය යුතුය:

1. නිරන්තර සාගින්න සහ තියුණු බර අඩු වීම. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ ශරීරයට ආහාර නිසි ලෙස උකහා ගැනීමේ හැකියාව අහිමි වන අතර එම නිසා එය සංතෘප්ත නොවේ. එහි ප්‍රති the ලයක් ලෙස දරුවාට නිරන්තරයෙන් කුසගින්න දැනේ. නමුත් ආහාර රුචිය අඩු වූ විට ප්‍රතිවිරුද්ධ ප්‍රතික්‍රියාව ද නිරීක්ෂණය කළ හැකිය (මෙම ප්‍රකාශනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ උග්‍ර කීටොඇසයිඩෝසිස් වන අතර එය ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ). මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාට ශක්තිමත් බර අඩු වීමක් ඇත. එයට හේතුව ශරීරයට වැදගත් ශක්ති ප්‍රභවයක් වන ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීමේ හැකියාව නැති වීමයි. මේ හේතුව නිසා ඔහු සිය මේද සංචිත සහ මාංශ පේශි “ආහාරයට” ගැනීමට පටන් ගනී. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, දරුවා ඉක්මනින් බර අඩු කර දුර්වල කරයි;
2. උදාසීනත්වය සහ දුර්වලතාවය. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන් බොහෝ විට එවැනි හැඟීමක් ගැන පැමිණිලි කරති. ඉන්සියුලින් හිඟකම නිසා දරුවාගේ ශරීරයට ග්ලූකෝස් සැකසීමට හා එය ශක්තියක් බවට පරිවර්තනය කළ නොහැක. එහි ප්‍රති internal ලයක් ලෙස අභ්‍යන්තර ඉන්ද්‍රියයන්ට “ඉන්ධන” හිඟයක් දැනෙන අතර මොළයට “වෙහෙස” ඇති බව පවසන්න. එවැනි ප්රකාශනයන්හි ප්රති result ලය නිදන්ගත තෙහෙට්ටුවයි;
3. දෘශ්‍ය තීව්‍රතාව අඩු කිරීම. දියවැඩියා ක්‍රියාවලීන් නිසා ඇසේ කාචය ඇතුළු පටක විජලනය වේ. මෙහි ප්‍රති result ලය වනුයේ ඇස්වල මීදුම සහ අනෙකුත් දෘශ්‍යාබාධිත බව ය. කුඩා දරුවන් අවධානය යොමු නොකරයි, මන්ද හොඳ දැක්මක් අයහපතෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට ඔවුන්ට තවමත් නොහැකි වී ඇති බැවිනි;
4. වියළි සම සහ නිතර සිදුවන තුවාල. පටක විජලනය වීම මෙන්ම රුධිර සංසරණය දුර්වල වීම සමේ නිරන්තර වියළි බව සහ සම මතුපිට සුව නොවන තුවාල මතුපිට සමේ රෝග, රතු පැහැය සහ ආසාත්මිකතා තුවාල ඇතිවීම සඳහා දායක වේ;
5. පිපාසය සහ වේගවත් මුත්‍රා කිරීම පිළිබඳ හැඟීම. ග්ලූකෝස් “තනුක” කිරීම සඳහා, එහි පසුකාලීන සැකසුම් හා බැහැර කිරීම, ශරීරයට ජලය අවශ්‍ය වන අතර එය සෛල වලින් ලබා ගැනීමට පටන් ගනී. එමනිසා, දරුවා නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් සිටී. රෝගියාට සාමාන්‍ය ජලය පමණක් නොව, සීනි සහිත බීම, තේ, යුෂ සහ වෙනත් ඕනෑම දියරයක් අවශෝෂණය කරගත හැකිය. පරිභෝජනය කරන තරල ප්‍රමාණය වැඩි වන විට දරුවාට වැසිකිළියට යාමේ අවශ්‍යතාවය වැඩි වේ. එවැනි දරුවන්ට පන්ති අතරතුර දිනකට කිහිප වතාවක් වැසිකිළියට යන ලෙස ඉල්ලා සිටින අතර රාත්‍රියේ මුත්‍රා කිරීම හේතුවෙන් බොහෝ විට අවදි වේ. සමහර අවස්ථාවල ළමයින්ට වැසිකිළියට යාමට වෙලාවක් නැත, එබැවින් රාත්‍රී නින්දෙන් පසු සොයාගත් තෙත් තහඩු ද භයානක රෝග ලක්ෂණයකි;
6. මුඛ සුවඳ. ඇසිටෝන් වල සුවඳ පෙන්නුම් කරන්නේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ක්‍රියාවලියක ආරම්භයයි - දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්. අපි කතා කරන්නේ ඇසිටෝන් විෂ වීම නිසා එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස දරුවාට සිහිය නැති වී තරමක් කෙටි කාලයක් තුළ මිය යා හැකිය;
7. වෙනත් රෝග ලක්ෂණ. එසේම, සමේ කැසීම, මුත්‍රා කිරීමෙන් පසු ඇතිවන ලිංගික කැසීම, දිලීර ආසාදන වර්ධනය වීම (ගැහැණු ළමයින්ට කැන්ඩිඩියාසිස් ඇතිවිය හැක), ඉන්ජුවිනල් කලාපයේ ඩයපර් කුෂ් of ය වැනි දේ ද දියවැඩියාව ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.

ඔබේ දරුවා තුළ දීර් period කාලයක් තිස්සේ නොපැමිණෙන රෝග ලක්ෂණ එකක් හෝ කිහිපයක් ඔබ සොයා ගන්නේ නම්, ඔබ වහාම වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන දියවැඩියාව ඇති බවට පුළුල් පරීක්ෂණයකට භාජනය කළ යුතුය.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික රෝග ලක්ෂණ

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම වඩාත් ගැටළු සහගත වන්නේ දරුවා තවමත් එය නොදන්නා නිසා සහ ඔවුන්ගේ හැඟීම් ගැන දෙමාපියන්ට පැවසීමට නොහැකි බැවිනි.

දුර්වල සෞඛ්‍යය හේතුවෙන් දරුවා කඳුළු සලයි, මනෝභාවය, පාහේ නිදා ගන්නේ නැත.

කෙසේ වෙතත්, දෙමව්පියන් බොහෝ විට මෙම හැසිරීම බඩවැල් කොලිකයට ආරෝපණය කරන අතර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට ඉක්මන් නොවේ. මෙහි ප්‍රති As ලයක් වශයෙන්, සාමාන්‍ය පරීක්ෂණයකදී හෝ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ අගයක් දක්වා ඉහළ ගොස් දරුවා කෝමා තත්වයට පත්වන අවස්ථාවකදී අහඹු ලෙස රෝගය අනාවරණය වේ (සාමාන්‍යයෙන් මෙය සිදුවන්නේ වයස අවුරුදු 8 ත් 12 ත් අතර).

දියවැඩියාව ඇති දරුවෙකුගේ evidence ජු සාක්ෂි:

• නිරන්තරයෙන් කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීමක් (කුඩා කැබැල්ලට පෝෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ, ඔබ කෑවද);
• දරුවා බොහෝ විට මුත්රා කරයි;
• බර වැඩිවීම නැවැත්වීම;
• උදාසීනකම;
• ස්පර්ශයට මුත්රා ඇලවීම (සහ ඩයපර් මත වියළන ක්ෂේත්‍රය සුදු ආලේපනයක් ලෙස පවතී);
• ඩයපර් කුෂ් of යේ පෙනුම සහ ඉඟිනියල් කලාපයේ දැඩි කෝපයක් ඇතිවීම;
• දිගු කාලීනව සමේ ​​රෝග ඇතිවීම;
• සමේ වියළි බව වැඩි වීම.

දියවැඩියාව ගැන සැකයක් ඇත්නම් කුමක් කළ යුතුද සහ කුමන වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුද?

කාංසාව හඳුනාගතහොත් වහාම වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට සායනයට ගොස් ඔබේ සැකය පිළිබඳව ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කරන්න. පවුල තුළ දියවැඩියා රෝගීන් සිටී නම්, නිවසේ පරීක්ෂණයක ප්‍රති result ල වහාම වෛද්‍යවරයා වෙත ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ ග්ලූකෝමීටරය හෝ මුත්රා තීරු භාවිතා කිරීම සුදුසුය.

ඕනෑම අවස්ථාවක, වෛද්යවරයා ඔබට සමත් වීමට ඉදිරිපත් වනු ඇත:

• රුධිරයේ සීනි;
• සීනි සහ ඇසිටෝන් සඳහා මුත්රා;
• ඇඟිල්ලෙන් ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින්.

උදේ එනතෙක් බලා නොසිට එදිනම පරීක්ෂණ සිදු කිරීමට ඔබෙන් ඉල්ලා සිටිය හැකිය.

රෝගයේ පැවැත්ම තහවුරු වුවහොත්, ඔබ බොහෝ විට ළමා රෝහලේ විශේෂිත රෝහලකට යවනු ලැබේ. එවැනි තත්වයක් තුළ, ඔබ වහාම රෝහල්ගත වීමට එකඟ විය යුතුය. ප්‍රමාදය පිළිගත නොහැකිය.

රෝග විනිශ්චය සහ රෝග විනිශ්චය

දරුවාගේ ශරීරයේ දියවැඩියා ක්‍රියාවලීන් වේගයෙන් සිදුවන බවට සාක්ෂි පහත රසායනාගාර පරීක්ෂණ විය හැකිය:

• නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව 6.7 mmol / l ට වඩා අඩුය;
• හිස් බඩක් මත ග්ලූකෝස් 6.7 mmol / l ට වඩා වැඩිය.

ග්ලූකෝස් පැටවීමේ පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල ද වැදගත් වනු ඇත. 6.7 mmol / L ට අඩු නිරාහාර ග්ලයිසිමියා දර්ශක මගින් අපගමනයන් පෙන්නුම් කරනු ඇත, මිනිත්තු 30 ත් 90 ත් අතර කාලයේදී දර්ශකය 11.1 mmol / L ට සමාන හෝ වැඩි වනු ඇති අතර පැය 2 කට පසු එය 7.8 ත් 11.1 mmol / L ත් අතර වේ. .

අදාළ වීඩියෝ

වීඩියෝවක දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා:

ඔබේ දරුවා තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සොයාගත් පසු, යහපැවැත්ම සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වන තෙක් ඔබ කාලය ගත නොකළ යුතුය. වහාම වෛද්‍යවරයා වෙත ගොස් පරීක්ෂා කරන්න. ඔබ නියමිත වේලාවට තත්වය පාලනය කරන්නේ නම්, ඔබට රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීමට පමණක් නොව, ඔබේ දරුවාගේ ආයු කාලය දීර් extend කළ හැකිය.