දියවැඩියා රෝගය යනු ශරීරයේ සෛලවලට ග්ලූකෝස් ස්වරූපයෙන් ශක්තිය සැපයීමට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ lack නතාවය හේතුවෙන් දුර්වල ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයෙන් සංලක්ෂිත රෝගයකි.
සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව ලෝකයේ සෑම තත්පර 5 කට වරක් 1 පුද්ගලයෙකුට මෙම රෝගය වැළඳී සෑම තත්පර 7 කට වරක් මිය යයි.
මෙම රෝගය අපගේ සියවසේ බෝවන වසංගතයක් ලෙස එහි තත්වය සනාථ කරයි. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ අනාවැකි වලට අනුව, 2030 වන විට මරණ අනුපාතය හේතුවෙන් දියවැඩියාව හත්වන ස්ථානයට පත්වනු ඇත, එබැවින් ප්‍රශ්නය වන්නේ “දියවැඩියා drugs ෂධ සොයා ගන්නේ කවදාද?” යන්නයි. වෙන කවරදාටත් වඩා අදාළයි.
දියවැඩියාව සුව කළ හැකිද?
දියවැඩියා රෝගය සුව කළ නොහැකි ජීවිතයට නිදන්ගත රෝගයකි. නමුත් තවමත් ක්‍රම සහ තාක්ෂණයන් ගණනාවකින් ප්‍රතිකාර ක්‍රියාවලියට පහසුකම් සැලසිය හැකිය:
- ඉන්සියුලින් පරිභෝජනය තුන් ගුණයකින් අඩු කිරීම සඳහා සපයන ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රතිකාර තාක්ෂණය;
- කැප්සියුලවල ඉන්සියුලින් භාවිතය සමාන කොන්දේසි යටතේ අඩක් ඇතුළු කිරීමට අවශ්‍ය වනු ඇත;
- අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල නිර්මාණය කිරීමේ ක්‍රමයක්.
සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට, ව්‍යායාම, ආහාර සහ bal ෂධීය medicine ෂධ මගින් රෝග ලක්ෂණ නැවැත්විය හැකි අතර යහපැවැත්ම වැඩිදියුණු කළ හැකිය, නමුත් ඔබට දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා taking ෂධ ගැනීම නතර කළ නොහැක. දැනටමත් අපට දියවැඩියාව වැළැක්වීමට සහ සුව කිරීමට ඇති හැකියාව ගැන කතා කළ හැකිය.
පසුගිය වසර කිහිපය තුළ දියවැඩියා විද්‍යාවේ දියුණුව කුමක්ද?
මෑත වසරවලදී, දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා drugs ෂධ වර්ග සහ ක්‍රම කිහිපයක් සොයාගෙන ඇත. සමහරු බර අඩු කර ගැනීමට උපකාරී වන අතර අතුරු ආබාධ සහ ප්‍රතිවිරෝධතා ගණන අඩු කරයි.
අප කතා කරන්නේ මිනිස් සිරුර නිපදවන ඉන්සියුලින් හා සමානයි.. ඉන්සියුලින් ලබා දීමේ හා පරිපාලනය කිරීමේ ක්‍රම වඩ වඩාත් පරිපූර්ණ වෙමින් පවතින්නේ ඉන්සියුලින් පොම්ප භාවිතා කිරීම නිසා එන්නත් ගණන අඩු කර එය වඩාත් සුවපහසු කළ හැකිය. මෙය දැනටමත් ප්‍රගතියකි.
ඉන්සියුලින් පොම්පය
2010 දී නේචර් නම් පර්යේෂණ සඟරාවේ මහාචාර්ය එරික්සන්ගේ කෘතිය ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර ඔහු පටක වල මේද නැවත බෙදා හැරීම හා ඒවා තැන්පත් කිරීම සමඟ VEGF-B ප්‍රෝටීන වල සම්බන්ධතාවය තහවුරු කළේය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන අතර එමඟින් මාංශ පේශි, රුධිර නාල සහ හෘදයේ මේදය සමුච්චය වීමට පොරොන්දු වේ.
මෙම බලපෑම වළක්වා ගැනීම සහ පටක සෛල වලට ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමේ හැකියාව පවත්වා ගැනීම සඳහා ස්වීඩන් විද්‍යා scientists යින් විසින් මෙම වර්ගයේ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රමවේදයක් සකස් කර ඇති අතර එය සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධකය වන VEGF-B හි සං aling ා මාර්ගය අවහිර කිරීමේ ක්‍රියාවලිය මත පදනම් වේ.2014 දී එක්සත් ජනපදයේ සහ කැනඩාවේ විද්‍යා scientists යින්ට මිනිස් කලලයෙන් බීටා සෛල ලැබුණු අතර එමඟින් ග්ලූකෝස් පවතින විට ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකිය.
මෙම ක්‍රමයේ ඇති වාසිය නම් එවැනි සෛල විශාල සංඛ්‍යාවක් ලබා ගැනීමේ හැකියාවයි.
නමුත් බද්ධ කළ ප්‍රාථමික සෛල මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පහර දෙන බැවින් ඒවා ආරක්ෂා කිරීමට සිදුවනු ඇත. ඒවා ආරක්ෂා කිරීමට ක්‍රම කිහිපයක් තිබේ - සෛල හයිඩ්‍රොජෙල් ආලේප කිරීමෙන් ඔවුන්ට පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නොලැබේ හෝ නොමේරූ බීටා සෛල සංචිතයක් ජීව විද්‍යාත්මකව අනුකූල පටලයක තබයි.
දෙවන විකල්පය එහි ඉහළ කාර්ය සාධනය සහ .ලදායීතාවය හේතුවෙන් යෙදුමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත. 2017 දී STAMPEDE විසින් දියවැඩියා ප්‍රතිකාර පිළිබඳ ශල්‍ය අධ්‍යයනයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.
පස් අවුරුදු නිරීක්ෂණවල ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ, “පරිවෘත්තීය සැත්කම්” වලින් පසුව, එනම් ශල්‍යකර්මයෙන් පසුව, රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකක් ඉන්සියුලින් ගැනීම නැවැත්වූ අතර සමහරු සීනි අඩු කිරීමේ ප්‍රතිකාර නොමැතිව සිටියහ. එවැනි වැදගත් සොයාගැනීමක් සිදු වූයේ තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සපයන, සහ එහි ප්‍රති as ලයක් ලෙස රෝගය වැළැක්වීම සඳහා වන බාරිට්‍රික්ස් වර්ධනයේ පසුබිමට එරෙහිව ය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාරයක් සොයා ගන්නේ කවදාද?
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි යැයි සලකනු ලැබුවද, ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශ සෛල “පුනර්ජීවනය” කළ හැකි drugs ෂධ සංකීර්ණයක් බිහි කිරීමට බ්‍රිතාන්‍ය විද්‍යා scientists යින්ට හැකි වී තිබේ.
ආරම්භයේ දී, සංකීර්ණයට ins ෂධ තුනක් ඇතුළත් වූ අතර ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ වීම නැවැත්වීය. ඉන්සියුලින් සෛල ප්‍රතිෂ් ores ාපනය කරන ඇල්ෆා -1 ඇන්ටිරෙප්සින් නම් එන්සයිමය එකතු කරන ලදී.
2014 දී ෆින්ලන්තයේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව කොක්සැකි වෛරසය සමඟ සම්බන්ධ වී තිබේ. මෙම ව්යාධිවේදය කලින් හඳුනාගත් පුද්ගලයින්ගෙන් 5% ක් පමණක් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව සටහන් විය. මෙම එන්නත මෙනින්ජයිටිස්, ඔටිටිස් මාධ්‍ය සහ මයෝකාඩයිටිස් සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාරී වේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වෙනස් කිරීම වැළැක්වීම සඳහා මෙම වසරේදී එන්නතක සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කරනු ලැබේ. Drug ෂධයේ කර්තව්‍යය වනුයේ වෛරසයට ප්‍රතිශක්තිය වර්ධනය කිරීම මිස රෝගය සුව කිරීම නොවේ.
ලොව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා ප්‍රතිකාර මොනවාද?
සියලුම ප්‍රතිකාර ක්‍රම අංශ 3 කට බෙදිය හැකිය:
- අග්න්‍යාශය, එහි පටක හෝ තනි සෛල බද්ධ කිරීම;
- immunomodulation - ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මගින් බීටා සෛල වලට පහර දීමට බාධාවක්;
- බීටා සෛල ප්‍රජනනය.
එවැනි ක්‍රමවල පරමාර්ථය වන්නේ අවශ්‍ය ක්‍රියාකාරී බීටා සෛල සංඛ්‍යාව යථා තත්වයට පත් කිරීමයි.
මෙල්ටන් සෛල
1998 දී මෙල්ටන් සහ ඔහුගේ සගයින්ට පැවරී තිබුණේ ඊඑස්සී වල බහුකාර්යතාව ගසාකෑම සහ අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීමයි. මෙම තාක්ෂණය මගින් එක් රෝගියකුට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා න්‍යායාත්මකව අවශ්‍ය වන මිලි ලීටර් 500 ක ධාරිතාවයකින් බීටා සෛල මිලියන 200 ක් ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කරනු ඇත.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙල්ටන් සෛල භාවිතා කළ හැකි නමුත් නැවත ප්‍රතිශක්තිකරණයෙන් සෛල ආරක්ෂා කර ගැනීමට ක්‍රමයක් සොයා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය තවමත් පවතී. එමනිසා, මෙල්ටන් සහ ඔහුගේ සගයන් ප්‍රාථමික සෛල සංයුක්ත කිරීමේ ක්‍රම සලකා බලමින් සිටිති.
ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ විශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා සෛල භාවිතා කළ හැකිය. මෙල්ටන් පවසන්නේ රසායනාගාරයේ තමාට ප්ලුරිපොපෙන්ට් සෛල ඇති බවත්, නිරෝගී පුද්ගලයින්ගෙන් ලබා ගත් බවත්, දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් දෙදෙනාම සිටින බවත්, පසුව බීටා සෛල මිය නොයන බවත්ය.
රෝගයට හේතුව තීරණය කිරීම සඳහා බීටා සෛල මෙම රේඛාවලින් නිර්මාණය වේ. එසේම, බීටා සෛල වලට දියවැඩියාවෙන් සිදුවන හානිය නැවැත්වීමට හෝ ආපසු හැරවීමට පවා හැකි ද්‍රව්‍යවල ප්‍රතික්‍රියා අධ්‍යයනය කිරීමට සෛල උපකාරී වේ.
ටී සෛල ප්රතිස්ථාපනය
ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය නියාමනය කිරීම මිනිස් ටී සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීමට විද්‍යා ists යින්ට හැකි විය. මෙම සෛල වලට “භයානක” කාර්යක්ෂම සෛල අක්‍රීය කිරීමට හැකි විය.
ටී සෛල සමඟ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වාසිය නම් සමස්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සම්බන්ධ නොවී නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියකට ප්‍රතිශක්ති upp නතා බලපෑමක් ඇති කිරීමේ හැකියාවයි.
අග්න්‍යාශයට පහර දීම වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රජනනය කළ ටී සෛල කෙලින්ම යා යුතු අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ඊට සම්බන්ධ නොවිය හැකිය.
සමහර විට මෙම ක්‍රමය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ප්රතිස්ථාපනය කරනු ඇත. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට පටන් ගන්නා පුද්ගලයෙකුට ඔබ ටී සෛල හඳුන්වා දුන්නොත්, ඔහුට මෙම රෝගයෙන් මිදීමට හැකි වනු ඇත.
කොක්සැකි එන්නත
වෛරස් සෙරෝටයිප් 17 ක වික්රියා ආර්ඩී සෛල සංස්කෘතියට අනුවර්තනය කරන ලද අතර තවත් 8 ක් වෙරෝ සෛල සංස්කෘතියට අනුගත විය. හාවන්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණය සහ වර්ගයේ විශේෂිත සෙරා ලබා ගැනීමේ හැකියාව සඳහා වෛරස් වර්ග 9 ක් භාවිතා කළ හැකිය.
කොක්සාකි ඒ වෛරස් වික්රියා 2,4,7,9 සහ 10 අනුවර්තනය කිරීමෙන් පසුව, IPVE විසින් රෝග විනිශ්චය සෙරා නිෂ්පාදනය කිරීම ආරම්භ කරන ලදී.
උදාසීනකරණ ප්‍රතික්‍රියාව තුළ ළමුන්ගේ රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති ප්‍රතිදේහ හෝ කාරක පිළිබඳ මහා අධ්‍යයනය සඳහා වෛරස් වර්ග 14 ක් භාවිතා කළ හැකිය.
ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල බද්ධ කිරීම
බද්ධ කිරීමේ නව තාක්‍ෂණයකට ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන ගුණ ඇති සෛල භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වන අතර එය අවසාන වශයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට උපකාර කළ යුතුය.න්‍යායාත්මකව සෛලවල ප්‍රයෝජනවත් ප්‍රභවයක් බවට පත්විය හැකි අග්න්‍යාශයේ නාල වල සෛල ඔවුන්ගේ කෘතිවල අධ්‍යයනයේ කතුවරුන් විසින් පෙන්වන ලදී.
සෛල ප්‍රජනනය කිරීමෙන් ග්ලූකෝස් වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන් බීටා සෛල ලෙස ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට විද්‍යා scientists යින්ට හැකි විය.
දැන් සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ මීයන් තුළ පමණි. නිශ්චිත ප්‍රති results ල ගැන විද්‍යා ists යින් තවමත් කතා නොකරයි, නමුත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට මේ ආකාරයෙන් ප්‍රතිකාර කිරීමට තවමත් අවස්ථාව තිබේ.
අදාළ වීඩියෝ
රුසියාවේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී නවතම කියුබානු .ෂධය භාවිතා කිරීමට පටන් ගත්තේය. වීඩියෝවේ විස්තර:
දියවැඩියාව වැළැක්වීම සහ සුව කිරීම සඳහා වන සියලු උත්සාහයන් ඉදිරි දශකය තුළ ක්‍රියාත්මක කළ හැකිය. එවැනි තාක්ෂණයන් සහ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ක්‍රම තිබීම නිසා ඔබට වඩාත් නිර්භීත අදහස් අවබෝධ කර ගත හැකිය.
