දරුවෙකු තුළ ඇති කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීම බොහෝ විට වර්ණදේහවල ව්‍යුහය උල්ලං with නය කිරීම හා සම්බන්ධ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් පෙන්නුම් කරයි. දරුවාගේ සමීප relatives ාතීන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම්, එවැනි දරුවෙකු අවදානමට ලක්ව ඇති අතර ඔහු රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂාවට ලක් කළ යුතුය.
දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ මතු වූ විට, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු වෙත හදිසි ඇමතුමක් ලබා දීමෙන් හොඳ සෞඛ්‍යයක් පවත්වා ගත හැකි එකම අවස්ථාව වන්නේ දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ වේගවත් වර්ධනයක් සහ රුධිරයේ කීටෝන සමුච්චය වීමේ ප්‍රවණතාවයක් විය හැකි බැවිනි. කීටෝඇසිඩෝසිස් යනු කෝමා ස්වරූපයෙන් ළමා දියවැඩියාවේ පළමු ප්‍රකාශනය විය හැකිය.
නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා ග්ලූකෝස් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය විය හැකිය, එබැවින් හිස් බඩක් මත ඇති ග්ලයිසිමියා දර්ශක පමණක් නොව, ආහාර ගැනීමෙන් පසු දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටමද දැනගත යුතුය.
ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි
දරුවෙකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම සෞඛ්‍යය හා වයස මත රඳා පවතී. අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග, ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීම මෙන්ම නුසුදුසු පෝෂණය සමඟ එය වෙනස් විය හැකිය.
ග්ලූකෝස් නොමැතිව, දරුවාගේ ශරීරයේ වර්ධනය හා වර්ධනය විය නොහැක, මන්ද එය ප්‍රධාන බලශක්ති ප්‍රභවය වන ඇඩෙනොසීන් ට්‍රයිපොස්ෆෝරික් අම්ලය සෑදීම සඳහා වැදගත් වේ. ග්ලයිකෝජන් ශරීරයේ ග්ලූකෝස් සංචිතයක් ලෙස සේවය කරයි. ආහාර වලින් කාබෝහයිඩ්රේට් නොලැබෙන කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ එය භාවිතා කිරීම සඳහා අක්මාව හා මාංශ පේශි වල සෛල තුළ තැන්පත් වේ.
ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලදී ග්ලයිකෝජන් පරිභෝජනය කළ හැකි අතර මාංශ පේශි සාමාන්ය වැඩ සඳහා ශක්තිය සපයයි. මෙම සියලු ක්‍රියාදාමයන් සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් හා ප්‍රතිවිරෝධක හෝමෝන ප්රවාහය නියාමනය කරන මොළයේ සහ අන්තරාසර්ග අවයවවල පාලනය යටතේ ය.
ග්ලූකෝස් වල කාර්යභාරය කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට පමණක් සීමා නොවේ. එය ප්‍රෝටීන වල කොටසක් වන අතර ඩීඑන්ඒ සහ ආර්එන්ඒ වල පූර්වජයන් මෙන්ම ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය ද අඩංගු වන අතර එය විෂ, ations ෂධ උදාසීන කිරීමට සහ අතිරික්ත බිලිරුබින් ඉවත් කිරීමට අවශ්ය වේ. එබැවින් සෛල වලට ග්ලූකෝස් සැපයුම නියත හා සාමාන්ය ප්‍රමාණවලින් පැවතීම වැදගත්ය.
රුධිර නාල වල බිත්තිවල ඇති ප්‍රතිග්‍රාහක හේතුවෙන් අනාවරණය වන රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමත් සමඟ එවැනි හෝමෝනවල ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් එහි මට්ටම ඉහළ යයි:
- පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් ඇඩ්‍රිනොකෝටිකොට්‍රොපික් හෝමෝනය. කැටෙකොලමයින් සහ කෝටිසෝල් වල අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි ස්‍රාවය ලබා දෙයි.
- කැටෙකොලමයින් අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි මගින් නිපදවන අක්මාව තුළ ග්ලයිකොජන් බිඳවැටීම වැඩි කරයි. මේවාට ඇඩ්‍රිනලින් සහ නොරපිනෙප්‍රින් ඇතුළත් වේ.
- අක්මාව තුළ ඇති කෝටිසෝල් ග්ලිසරෝල්, ඇමයිනෝ අම්ල සහ අනෙකුත් කාබෝහයිඩ්රේට් නොවන ද්‍රව්‍ය වලින් ග්ලූකෝස් සංශ්ලේෂණය ආරම්භ කරයි.
- අග්න්‍යාශයේ ග්ලූකොජන් සෑදී ඇති අතර, එය රුධිරයට මුදා හැරීම අක්මාව තුළ ඇති ග්ලයිකොජන් ගබඩාවල ග්ලූකෝස් අණු වලට කැඩී යයි.
ආහාර ගැනීමෙන් අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරන ස්ථානය වන බීටා සෛල ස්‍රාවය වේ. ඉන්සියුලින් වලට ස්තූතියි, ග්ලූකෝස් අණු සෛල පටල ජය ගන්නා අතර ජෛව රසායනික ක්‍රියාවලීන්ට ඇතුළත් වේ.
ඉන්සියුලින් හෙපටෝසයිට් හා මාංශ පේශි සෛල තුළ ග්ලයිකෝජන් සෑදීම උත්තේජනය කරයි, ප්‍රෝටීන සහ ලිපිඩ සෑදීම වැඩි කරයි. නිරෝගී ශරීරයක, මෙම ක්‍රියාදාමයන් වයස් සම්මතයේ දර්ශකයන්ට ග්ලයිසිමියා මට්ටම අඩු කිරීමට දායක වේ.
දරුවෙකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම
දරුවෙකු තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් සඳහා වන පරීක්ෂණ සායනයක හෝ පෞද්ගලික රසායනාගාරයකදී ගත හැකි නමුත්, සම්මතය තීරණය කිරීම සඳහා විවිධ ක්‍රම භාවිතා කරන විට ඒවා වෙනස් විය හැකි බව ඔබ සලකා බැලිය යුතුය, එබැවින් ඔබ අධීක්ෂණය සඳහා එක් රසායනාගාරයක් තෝරා ගත යුතුය.
ග්ලයිසිමියා දර්ශක දවස පුරා වෙනස් වන හෙයින් දරුවාගේ තත්වය, අවසන් පෝෂණයෙන් පසු ගත වූ කාලය ද වැදගත් ය. එබැවින්, විභාගයට පෙර, ඔබ පුහුණුව ලැබිය යුතුය.
විශ්ලේෂණයක් හිස් බඩක් මත සිදු කෙරේ. පරීක්ෂණයට පැය 10 කට පෙර තිබිය යුතු අවසාන පෝෂණයෙන් පසු දරුවාට පානය කළ හැක්කේ සාමාන්ය පානීය ජලය පමණි. ඔබ මාස හයකට පෙර අලුත උපන් බිළිඳකු හෝ දරුවෙකු පරීක්ෂා කළහොත්, විශ්ලේෂණයට පෙර, ඔබට දරුවාට පැය 3 ක් පෝෂණය කළ හැකිය.
නිතිපතා ළමුන්ගේ පේස්ට් මිහිරි වන අතර ඔවුන්ගෙන් සීනි අවශෝෂණය කර ගත හැකි බැවින් දරුවන්ට දත් මදින්න නිර්දේශ නොකරයි. අලුත උපන් දරුවන් සඳහා, රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතීන් 1.7 සිට 4.2 mmol / L දක්වා වන අතර, ළදරුවන් සඳහා - 2.5 - 4.65 mmol / L.
වයස අවුරුදු සිට 14 දක්වා ළමුන් සඳහා, අධ්‍යයනය සාමාන්ය පරාසය තුළ (mmol / l වලින්) පහත දැක්වෙන දර්ශක සමඟ සලකා බලනු ලැබේ:
- අවුරුදු 1 සිට අවුරුදු 6 දක්වා: 3.3-5.1.
- අවුරුදු 6 සිට අවුරුදු 12 දක්වා: 3.3-5.6.
- වයස අවුරුදු 12 සිට ඊට වැඩි 3.3 -5.5.
දියවැඩියාව ඇති විය හැකි පැමිණිලි නොමැති විට කුඩා දරුවන් පරීක්ෂා කිරීම වසරකට වරක් සිදු කෙරෙන අතර, දරුවාට පාරම්පරික බරක් තිබේ නම්, සෑම මාස 3-4 කට වරක්. එවැනි දරුවන් ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයකු සමඟ ලියාපදිංචි වී ඇති අතර කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය පිළිබඳ ගැඹුරු අධ්‍යයනයක් නියම කළ හැකිය.
ග්ලූකෝස් සඳහා වන විශ්ලේෂණයේ දී උස් වූ දර්ශක හමු වුවහොත්, වෛද්‍යවරයා සාමාන්‍යයෙන් එය නැවත ගැනීම නිර්දේශ කරයි, මන්ද එය විශාල තරල ප්‍රමාණයක් පානය කිරීම, නින්දට බාධා කිරීම, සහසම්බන්ධිත රෝගාබාධ සහ නින්දේ හා පෝෂණයේ පවා බාධා ඇති විය හැකි බැවිනි.
ආහාර ගැනීමෙන් පසු නිරාහාරව සිටීම සහ රුධිරයේ සීනි මට්ටමද බොහෝ සෙයින් වෙනස් විය හැකිය.
ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි වැඩි වීම
වැරදි විශ්ලේෂණයක් සඳහා (චිත්තවේගීය හෝ ශාරීරික ආතතිය, ආසාදන) දරුවෙකු ද සියලු හේතු බැහැර කරන්නේ නම්, දියවැඩියාව සඳහා අතිරේක පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. දියවැඩියාවට අමතරව, ළමුන් තුළ සීනි වැඩි වීමක් සිදුවන්නේ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ රෝග, දුර්වල හයිපොතලමස් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සංජානනීය ජානමය අසාමාන්‍යතා ය.
එසේම, දරුවෙකු තුළ ඇති හයිපර්ග්ලයිසිමියාව තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග, අධිවෘක්ක අධි ක්‍රියාකාරිත්වය, අග්න්‍යාශයේ ආසාධනය සමඟ අඩු වාර ගණනක් ඇතිවිය හැක. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් රෝග විනිශ්චය නොකෙරේ, අපස්මාරය මගින් ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යා හැක. එසේම, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන අනුකූල රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම ළමුන්ගේ රුධිරයේ සීනි වැඩි කරයි.
නව යොවුන් වියේ පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇතිවීමේ වඩාත් පොදු ගැටළුව තරබාරුකමයි, විශේෂයෙන් මේදය ඒකාකාරව තැන්පත් නොවන්නේ නම්, නමුත් උදරයේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඇඩිපෝස් පටක වලට රුධිරයේ ඇති ද්‍රව්‍ය මුදා හැරීමේ විශේෂ ගුණාංගයක් ඇති අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් වලට සෛල ප්‍රතිචාර දැක්වීම අඩු කරයි. රුධිරයේ ඉන්සියුලින් අතිරික්තයක් පැවතියද එහි බලපෑම පෙන්නුම් කළ නොහැක.
රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය 6.1 mmol / l ට වඩා වැඩි කර දරුවාට දියවැඩියා රෝගයේ එවැනි ලක්ෂණ තිබේ නම්, ඔහුට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් ප්‍රතිකාර පෙන්වනු ලැබේ. සැලකිලිමත් විය යුතු රෝග ලක්ෂණ:
- නිරන්තරයෙන් පානය කිරීමට ඇති ආශාව.
- වැඩිවීම හා නිතර මුත්‍රා කිරීම, ඇඳ ඇතිරිලි.
- දරුවා නිරන්තරයෙන් ආහාර ඉල්ලයි.
- රසකැවිලි සඳහා වැඩි ප්‍රවණතාවක් පෙනේ.
- ආහාර රුචිය වැඩිවීමත් සමඟ බර වැඩිවන්නේ නැත.
- ආහාර ගැනීමෙන් පැය දෙකකට පසු, දරුවා උදාසීන වී, නිදා ගැනීමට අවශ්යයි.
- කුඩා දරුවන් මනෝභාවයෙන් හෝ උදාසීන බවට පත්වේ.
දියවැඩියා රෝගය පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් හෝ තරබාරුකමකින් තොරව කලාතුරකින් සිදු වේ, නමුත් ගැටළුව වන්නේ එය සැමවිටම හඳුනාගත නොහැකි වීමයි, එබැවින් දියවැඩියාව පිළිබඳ කිසියම් සැකයක් ඇත්නම් දරුවා පරීක්ෂා කළ යුතුය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නියම කරනු ලැබේ, නැතහොත් එය "සීනි වක්රය" ලෙසද හැඳින්වේ.
සාමාන්ය රුධිර පරීක්ෂණ වලදී පවා දියවැඩියාව පිළිබඳ ඕනෑම ප්‍රකාශනයක්, සහ උපතේදී දරුවාගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා වැඩි නම්, ඔහුට දියවැඩියාව ඇති relatives ාතීන් සිටී නම් හෝ සාමාන්ය බෝවන රෝග, සමේ රෝග, දෘශ්‍ය ආබාධ වැනි සුපුරුදු සායනික පින්තූරයට නොගැලපේ. පැටවුම් පරීක්ෂණය සඳහා ඇඟවුම්.
එවැනි පරීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ ආහාර ගැනීමෙන් පසු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යන ආකාරය, ලැබුණු ග්ලූකෝස් භාවිතය සමඟ ඉන්සියුලින් කොතරම් ඉක්මනින් මුදා හරිනු ඇත්ද යන්න දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩි අවදානමක් තිබේද යන්නයි.
පරීක්ෂණයට පෙර, ඔබට විශේෂ සූදානමක් අවශ්ය නොවේ, දරුවා සාමාන්ය ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතු අතර උදේ ආහාරයෙන් පැය 10 කට පසු විශ්ලේෂණයක් කළ යුතුය. පරීක්ෂණය සිදු වූ දිනයේදී ඔබට සරල ජලය ටිකක් පානය කළ හැකිය. දරුවා ග්ලූකෝස් නිරාහාරව සිටීම සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලබන අතර මිනිත්තු 30, පැයක් හා පැය දෙකකට පසු ග්ලූකෝස් ගැනීමෙන් පසුව.
දරුවාගේ ශරීර බර මත පදනම්ව ග්ලූකෝස් මාත්‍රාව ගණනය කළ යුතුය - කිලෝග්‍රෑමයකට ග්‍රෑම් 1.75 කි. ග්ලූකෝස් කුඩු ජලයේ තනුක කර ඇති අතර දරුවා එය පානය කළ යුතුය. පැය දෙකකට පසු ග්ලූකෝස් 7 mmol / l ට අඩු සාන්ද්‍රණයකින් අනාවරණය වුවහොත් එය සාමාන්ය දෙයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර එය 11.1 mmol / l දක්වා නම්, දරුවාට කාබෝහයිඩ්‍රේට ඉවසා දරාගත හැකි අතර එය දියවැඩියාව දක්වා වර්ධනය විය හැකිය.
වැඩි සංඛ්‍යාවක් සටහන් කර ඇත්නම්, මෙය දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට පක්ෂව වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ලක්ෂණ:
- හදිසියේ ආරම්භය.
- උග්ර පා course මාලාව.
- කීටෝඇසයිඩෝසිස් වලට ඇති නැඹුරුව.
- බොහෝ විට ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අවශ්ය වන පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය.
ගුප්ත (ගුප්ත ස්වරූපය) දියවැඩියා රෝගය සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ දෙවන වර්ගයේ රෝග සහ තරබාරුකමට නැඹුරු වීම මෙන්ම වෛරස් හෙපටයිටිස් හෝ තුවාල සමඟය.
එවැනි දරුවන්ට ඔවුන්ගේ ආහාර වේලෙහි කාබෝහයිඩ්රේට් සීමා කිරීමක් සහ ශරීර බර සාමාන්ය පරිදි අඩුවීම පෙන්නුම් කරයි.
දරුවෙකු තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීම
ළමුන් තුළ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට සාගින්නෙන් පෙළෙන විට, විශේෂයෙන් ප්‍රමාණවත් තරම් ජලය පානය කිරීමට නොහැකි වූ විට, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ රෝග සමඟ, ආහාර නොගෙන සිටියද, දරුවා අග්න්‍යාශයික එන්සයිම මගින් ආහාර ජීර්ණය බිඳ දමයි. මෙය උග්ර හෝ නිදන්ගත අවධියේදී අග්න්‍යාශය සමඟ විය හැකිය.
ආමාශ ආන්ත්රයික, කොලිටස්, මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්රෝම්, සංජානනීය බඩවැල් රෝග මෙන්ම විෂ වීමත් සමඟ බඩවැලේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්රවාහය අඩු වේ. ළමා කාලයේ දියවැඩියා රෝගයේ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතුව ඉන්ද්‍රියයන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම සහ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියෙන් හෝමෝන ස්‍රාවය වීම අඩු වීම වැනි අන්තරාසර්ග රෝග වේ.
එසේම, හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රහාර තරබාරුකමේ දක්නට ලැබේ. මෙයට හේතුව රුධිරයේ ඇති ඉන්සියුලින් අතිරික්තයයි - සරල කාබෝහයිඩ්රේට් සමඟ ආහාර ගන්නා විට, එහි බැහැර කිරීම අමතර උත්තේජනයක් ඇති වන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාමාන්ය මට්ටමට වඩා පහත වැටේ.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ වඩාත් දුර්ලභ අවස්ථා ඇති වන්නේ:
- ඉන්සියුලිනෝමා යනු ඉන්සියුලින් අධික ලෙස ස්‍රාවය කිරීමට හේතු වන ගෙඩියක්.
- මොළයේ තුවාල හෝ සංවර්ධන අසාමාන්‍යතා.
- ආසනික්, ක්ලෝරෝෆෝම්, drugs ෂධ, බැර ලෝහවල ලවණ සමඟ විෂ වීම.
- රුධිර රෝග: ලියුකේමියාව, ලිම්ෆෝමා, හිමොබ්ලාස්ටෝසිස්.
බොහෝ විට, ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීමේදී, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, දුර්වල පෝෂණය, දරුවන්ට හයිපොග්ලයිසමික් ප්‍රහාර එල්ල විය හැකිය. හොඳ සෞඛ්‍යයක් සහිතව ඒවා වර්ධනය විය හැකිය. කාංසාව, ඇවිස්සීම සහ දහඩිය හදිසියේම පෙනේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම පිළිබඳ අපගේ ලිපිය කියවීම ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත.
දරුවෙකුට කතා කළ හැකි නම්, ඔහු සාමාන්‍යයෙන් රසකැවිලි හෝ ආහාර ඉල්ලයි. එවිට කරකැවිල්ල, හිසරදය, දෑත් වෙව්ලීම, වි ness ානය කැළඹී ඇති අතර දරුවා වැටෙන්නට පුළුවන. එවැනි අවස්ථාවලදී ඔබ හදිසියේම ග්ලූකෝස්, සීනි හෝ පැණිරස යුෂ ගත යුතුය. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂාව යන මාතෘකාව දිගටම කරගෙන යනු ඇත.
