මෙට්ෆෝමින් තේවා: මිල සහ සමාලෝචන, උපදෙස් සහ ප්‍රතිසම

මෙට්ෆෝමින් යනු ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ වෙනස් මිලිග්‍රෑම් ප්‍රමාණයක් ඇති ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් නිෂ්පාදකයා විසින් නිපදවන drug ෂධයකි.

Market ෂධ වෙළඳපොලේදී, 500, 850 mg සහ 1000 mg සක්‍රීය සංයෝග සාන්ද්‍රණයක් සහිත drugs ෂධ ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ.

500, 850 mg සහ 1000 mg සහිත සියලුම ටැබ්ලට් සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණයෙන් පමණක් වෙනස් වේ.

සෑම වර්ගයකම ටැබ්ලට් පරිගණකය එකිනෙකට වෙනස් විය යුතුය.

Drug ෂධයේ සංයුතිය සහ එහි විස්තරය

500 mg ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සංයෝගයේ සාන්ද්‍රණයක් ඇති ටැබ්ලට් වල සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැයක් ඇත. Drug ෂධයේ පිටත පෘෂ් film ය පටල පටලයකින් ආවරණය වී ඇති අතර, එහි 93 ෂධයේ එක් පැත්තක "93" සහ අනෙක් පැත්තෙන් "48" කැටයම් කර ඇත.

ටැබ්ලට් 850 ක් ඕවලාකාර හා පටල ආලේප කර ඇත. කවචයේ මතුපිට "93" සහ "49" කැටයම් කර ඇත.

මිලිග්‍රෑම් 1000 ක සාන්ද්‍රණයක් ඇති මෙම drug ෂධය ඕවලාකාර හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර පෘෂ් both දෙකෙහිම අවදානම් යෙදීම සමඟ චිත්‍රපට ආලේපනයකින් ආවරණය වී ඇත. මීට අමතරව, පහත සඳහන් මූලද්‍රව්‍ය කවචයේ කැටයම් කර ඇත: අවදානම් වම් පසින් “9” සහ එක් පැත්තකින් අවදානම් වල දකුණට “3” සහ අවදානම් වම් පසින් “72” සහ අනෙක් පැත්තෙන් “14”.

Drug ෂධයේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී අංගය වන්නේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ය.

ප්‍රධාන සං component ටකයට අමතරව, drug ෂධයේ සංයුතියට සහායක ඇතුළත් වේ,

• පොවිඩෝන් කේ -30;
• පොවිඩෝන් කේ -90;
• සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් කොලොයිඩල්;
• මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්;
• හයිප්‍රොමෙලෝස්;
• ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්;
• මැක්‍රොගෝල්.

මෙම drug ෂධය මුඛ භාවිතය සඳහා අදහස් කරන අතර එය බිගුවානයිඩ කාණ්ඩයට අයත් වේ.

උපන් රට ඊශ්‍රායලයයි.

C ෂධයේ c ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

මෙට්ෆෝමින් භාවිතය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. සාන්ද්‍රණය අඩුවීම සිදුවන්නේ අක්මා සෛලවල ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් වල ජෛව සැකසුම් නිෂේධනය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වල සෛල තුළ එය භාවිතා කිරීමේ ජෛව සැකසුම් තීව්‍ර කිරීමෙනි. මෙම පටක මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් වේ.

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛලවල ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය නියාමනය කරන ජෛව සැකසුම් වලට drug ෂධයට කිසිදු බලපෑමක් නැත. Drug ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොවේ. රුධිරයේ ඇති සෙරුමය තුළ ඇති ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ, කොලෙස්ටරෝල් සහ අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන වල අන්තර්ගතය අඩු කිරීමෙන් ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේදී සිදුවන ජෛව සැකසුම් වලට drug ෂධය බලපායි.

මෙට්ෆෝමින් අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකොජෙනිස් ක්‍රියාවලියට උත්තේජක බලපෑමක් ඇති කරයි. අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකෝජෙනේසිස් වලට ඇති බලපෑම ග්ලයිකොජෙනිටේස් සක්‍රීය කිරීමයි.

Drug ෂධය ශරීරයට ඇතුළු වූ පසු, මෙට්ෆෝමින් ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට රුධිරයට සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. Drug ෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව සියයට 50 සිට 60 දක්වා පරාසයක පවතී.

සංයෝගයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය blood ෂධය ලබා ගැනීමෙන් පැය 2.5 කට පසු රුධිර ප්ලාස්මා තුළ ලබා ගනී. Drug ෂධය ගැනීමෙන් පැය 7 කට පසු, ආහාර දිරවීමේ පත්රයේ ලුමෙන් සිට ප්ලාස්මා ප්ලාස්මා තුළට අවශෝෂණය වීම නතර වන අතර ප්ලාස්මා හි drug ෂධයේ සාන්ද්රණය ක්රමයෙන් අඩු වීමට පටන් ගනී. ආහාර සමඟ drug ෂධය ගන්නා විට, අවශෝෂණ ක්රියාවලිය මන්දගාමී වේ.

ප්ලාස්මා තුලට විනිවිද යාමෙන් පසුව, මෙට්ෆෝමින් ප්‍රෝටීන සමඟ ඇති සංකීර්ණ වලට බන්ධනය නොවේ. ශරීරයේ පටක පුරා ඉක්මනින් බෙදා හරිනු ලැබේ.

Drug ෂධය ආපසු ගැනීම වකුගඩු භාවිතයෙන් සිදු කෙරේ. මෙට්ෆෝමින් ශරීරයෙන් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. 6.ෂධයේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 6.5 කි.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා ඇඟවුම් සහ contraindications

මෙට්ෆෝමින් එම්වී නමැති drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා ඇඟවීමක් නම් පුද්ගලයෙකු තුළ දියවැඩියාව පැවතීම, ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මගින් වන්දි ගෙවිය නොහැක.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය ක්‍රියාත්මක කිරීමේදී මෙන්ම සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ එක් අංගයක් ලෙසද භාවිතා කළ හැකිය.

සංකීර්ණ චිකිත්සාව සිදු කරන විට, මුඛ පරිපාලනය හෝ ඉන්සියුලින් සඳහා වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක භාවිතා කළ හැකිය.

Taking ෂධය ගැනීම සඳහා ප්රධාන ප්රතිවිරෝධතා පහත දැක්වේ:

1. Active ෂධයේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සංයෝගයට හෝ එහි සහායක ද්‍රව්‍යවලට අධි සංවේදීතාව පැවතීම.
2. රෝගියාට දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා පූර්ව කෝමා හෝ කෝමා ඇත.
3. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම හෝ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම.
4. වකුගඩු වල ක්රියාකාරිත්වයේ උල්ලං lations නයන් පෙනෙන්නට ඇති උග්ර තත්වයන් වර්ධනය කිරීම. එවැනි තත්වයන්ට විජලනය හා හයිපොක්සියා ඇතුළත් විය හැකිය.
5. පටක හයිපොක්සියා පෙනුම අවුලුවන නිදන්ගත රෝග වල දරුණු ප්රකාශනයන් ශරීරයේ තිබීම.
6. පුළුල් ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් පැවැත්වීම.
7. රෝගියාට අක්මාව අකර්මණ්‍ය වේ.
8. රෝගියෙකු තුළ නිදන්ගත මත්පැන් පානය පැවතීම.
9. ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් තත්වය.
10. අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා සංයෝගයක් භාවිතයෙන් පැය 48 කට පෙර සහ පරීක්ෂණවලින් පැය 48 කට පසුව drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.
11. සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය සමඟ පැය 48 කට පෙර සහ ශල්‍යකර්මයෙන් පැය 48 කට පසුව drug ෂධය භාවිතා කිරීම සුදුසු නොවේ.

මෙම තත්වයන්ට අමතරව, අඩු කාබ් ආහාරයකට යටත්ව drug ෂධය භාවිතා නොකරන අතර දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියාගේ වයස අවුරුදු 18 ට අඩු නම්.

දරු ප්‍රසූතියේදී හෝ මව්කිරි දෙන විට මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම්ය.

ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා ඉන්සියුලින් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වන අතර දියවැඩියා රෝගය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය වේ. ගර්භණී කාලය සහ මව්කිරි දීමේ කාලය තුළ රෝගියා වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිටී.

මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය ගැනීම අවශ්‍ය නම් මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

මෙට්ෆෝමින් තේවා drug ෂධයේ ඇසුරුම්කරණයේදී, උපදෙස් තරමක් සම්පූර්ණ වන අතර ඇතුළත් කිරීම සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාව සහ මාත්‍රාව පිළිබඳ නීති විස්තරාත්මකව විස්තර කරයි.

During ෂධය ආහාර වේලෙහි හෝ වහාම එය ගත යුතුය.

Drug ෂධයේ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව, අවශ්‍යතාවය අනුව, දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 500 සිට 1000 දක්වා වෙනස් විය හැකිය. සවස් වරුවේ drug ෂධය ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දින 7-15 කට පසු drug ෂධ ගැනීමෙන් අතුරු ආබාධ නොමැති විට, මාත්‍රාව, අවශ්‍ය නම්, දිනකට දෙවරක් මිලිග්‍රෑම් 500-1000 දක්වා වැඩි කළ හැකිය. Drug ෂධයේ දෙවරක් පරිපාලනය සමඟ, and ෂධය උදෑසන සහ සවස ගත යුතුය.

අවශ්ය නම්, අනාගතයේදී. රෝගියාගේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව, drug ෂධයේ මාත්‍රාව තවදුරටත් වැඩි කළ හැකිය.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටීවා නඩත්තු මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට, දිනකට 1500 සිට 2000 mg දක්වා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා විසින් ගන්නා ලද මාත්‍රාව මගින් රෝගියාට සුලු පත්රිකාවෙන් negative ණාත්මක ප්රතික්රියාවක් ඇති නොකිරීමට නම්, දෛනික මාත්රාව මාත්රා 2 සිට 3 දක්වා බෙදීමට නිර්දේශ කෙරේ.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටීවා හි උපරිම අවසර ලත් මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 3000 කි. මෙම දෛනික මාත්රාව මාත්රා තුනකට බෙදිය යුතුය.

දෛනික මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි කිරීම ක්‍රියාත්මක කිරීම the ෂධයේ සුලු පත්රික ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

ඔබ හයිපොග්ලයිසමික් ​​ගුණ ඇති වෙනත් drug ෂධයකින් මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටීවා වෙත මාරු වන්නේ නම්, ඔබ පළමුව වෙනත් drug ෂධයක් ගැනීම නතර කළ යුතු අතර පසුව මෙට්ෆෝමින් ගැනීම ආරම්භ කරන්න.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා යන drug ෂධය ඉන්සියුලින් සමඟ එකවර සංයෝජන ප්‍රතිකාරයේ අංගයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. එය සමඟ ඒකාබද්ධව drug ෂධය භාවිතා කරන විට, දීර්-ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමෙන් මිනිස් සිරුරට ප්‍රශස්ත හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ලබා ගත හැකිය.

Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, සීනි අන්තර්ගතය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ, එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී drug ෂධයේ මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය භාවිතා කරන විට, දිනකට drug ෂධයේ මාත්‍රාව දිනකට 1000 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

අධික මාත්‍රාවෙන් අතුරු ආබාධ සහ බලපෑම්

Drug ෂධය භාවිතා කරන විට, රෝගියාගේ ශරීරයේ සමහර අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව, අතුරු ආබාධ කාණ්ඩ තුනකට බෙදා ඇත: බොහෝ විට - සිදුවීම් අනුපාතය 10% හෝ ඊට වැඩි, බොහෝ විට - සිදුවීම් 1 සිට 10% දක්වා වේ, බොහෝ විට නොවේ - අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව 0.1 සිට 1% දක්වා පරාසයක පවතී, කලාතුරකින් - අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව 0.01 සිට 0.1% දක්වා වන අතර ඉතා කලාතුරකින් එවැනි අතුරු ආබාධ 0.01% ට වඩා අඩුය.

Body ෂධය ගන්නා විට අතුරු ආබාධ ඕනෑම ශරීර පද්ධතියකින් සිදුවිය හැකිය.

බොහෝ විට, taking ෂධ ගැනීමෙන් උල්ලං lations නය කිරීම් වල පෙනුම නිරීක්ෂණය කෙරේ:

• ස්නායු පද්ධතියෙන්;
• ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ;
• අසාත්මිකතා ආකාරයෙන්;
• පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීම.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්, අතුරු ආබාධ දුර්වල රසයෙන් ප්රකාශ වේ.

සුලු පත්රිකාවෙන් drug ෂධය ගන්නා විට, පහත සඳහන් ආබාධ හා ආබාධ නිරීක්ෂණය කළ හැකිය:

1. ඔක්කාරය
2. වමනය සඳහා ආශාවන්.
3. උදරයේ වේදනාව.
4. ආහාර රුචිය නැතිවීම.
5. අක්මාවේ ආබාධ.

අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා බොහෝ විට එරිතිමා, සමේ කැසීම සහ සම මතුපිට කැසීම වැනි ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ.

අතුරු ආබාධ වළක්වා ගැනීම සඳහා වෛද්‍යවරයා දියවැඩියා රෝගීන්ට මෙට්ෆෝමින් පානය කළ යුතු ආකාරය පැහැදිලි කළ යුතුය. ඉතා කලාතුරකින්, drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කරන රෝගීන්ට බී 12 හයිපොවිටමිනොසිස් වර්ධනය විය හැකිය.

850 mg මාත්‍රාවකට මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමත් සමඟ, හයිපොග්ලයිසමික් ​​රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීම රෝගීන් තුළ දක්නට නොලැබෙන නමුත් සමහර අවස්ථාවල ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවිය හැක. මෙම negative ණ ලකුණ වර්ධනය වීමත් සමඟ පුද්ගලයෙකුට පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ ඇත:

• ඔක්කාරය දැනීම;
• වමනය සඳහා ඇති පෙලඹීම;
• පාචනය
• ශරීර උෂ්ණත්වය පහත වැටීම;
• උදරයේ වේදනාව;
• මාංශ පේශි වේදනාව;
• වේගවත් හුස්ම ගැනීම;
• කරකැවිල්ල සහ වි ness ානය දුර්වල වීම.

අධික මාත්‍රාවකින් මිදීම සඳහා, ඔබ taking ෂධ ගැනීම නතර කර රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.

Drug ෂධයේ ප්‍රතිසම, එහි පිරිවැය සහ ඒ පිළිබඳ සමාලෝචන

Pharma ෂධ ගබඩාවල ඇති ටැබ්ලට් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්වල විකුණනු ලබන අතර, ඒ සෑම එකක් තුළම බිබිලි කිහිපයක් අඩංගු වේ. සෑම බිබිලි පෙති 10 ක් ඇසුරුම් කරයි. කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්, ඇසුරුම්කරණය මත පදනම්ව, බිබිලි 3 සිට 6 දක්වා අඩංගු විය හැකිය.

Drug ෂධය අංශක 25 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. Drug ෂධයේ රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 3 කි.

A ෂධයක් නිකුත් කිරීම බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණක් සිදු වන බැවින් මෙම drug ෂධය pharma ෂධ ගබඩාවල තනිවම මිලදී ගත නොහැක.

ප්රතිකාර සඳහා මෙම drug ෂධය භාවිතා කළ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන එහි ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කරයි. බොහෝ රෝගීන් .ෂධය පිළිබඳව ධනාත්මක සමාලෝචන තබයි. Negative ණාත්මක සමාලෝචන පෙනී සිටීම බොහෝ විට ඇතුළත් වීමේ නීති උල්ලං when නය වන විට ඇතිවන අතුරු ආබාධවල පෙනුම හා .ෂධයේ අධික මාත්‍රාව සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මෙම .ෂධයේ ප්‍රතිසම විශාල සංඛ්‍යාවක් ඇත. වඩාත් සුලභ වන්නේ:

1. බගෝමෙට්.
2. ග්ලයිකන්.
3. ග්ලයිමින්ෆෝර්.
4. ග්ලිෆෝමින්.
5. ග්ලූකෝෆේජ්.
6. ලැන්ගරින්.
7. මෙටොස්පැනින්.
8. මෙට්ෆෝගම්මා 1000.
9. මෙට්ෆෝගම්මා 500.

Taccena Metformin 850 ml රඳා පවතින්නේ ෆාමසි ආයතනය සහ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ විකුණුම් කලාපය මත ය. අවම ඇසුරුම්වල drug ෂධයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය රූබල් 113 සිට 256 දක්වා වේ.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝව මෙට්ෆෝමින්ගේ ක්රියාව ගැන කතා කරයි.