දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සහිත අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු සමඟ ලියාපදිංචි වන පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්‍යාව වාර්ෂිකව වැඩි වෙමින් පවතී. එමනිසා, දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද නැද්ද යන්න පිළිබඳව බොහෝ දෙනා උනන්දු වෙති. පළමුව ඔබ මෙම රෝගයේ වර්ග මොනවාදැයි සොයා ගත යුතුය.
දියවැඩියා වර්ග
ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ වර්ගීකරණය මගින් රෝග වර්ග 2 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: ඉන්සියුලින් මත යැපෙන (පළමු වර්ගය) සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන (දෙවන වර්ගයේ) දියවැඩියාව. අග්න්‍යාශ සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැති විට හෝ නිපදවන හෝමෝන ප්‍රමාණය ඉතා කුඩා වන විට පළමු වර්ගය එවැනි අවස්ථාවන්හිදී වේ. දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 15-20% ක් පමණ මේ ආකාරයේ රෝගවලින් පීඩා විඳිති.
බොහෝ රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් ශරීරය තුළ නිපදවන නමුත් සෛල එය නොදැනේ. මෙය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වන අතර, ශරීර පටක වලට රුධිරයට ඇතුළු වන ග්ලූකෝස් භාවිතා කළ නොහැක. එය ශක්තිය බවට පරිවර්තනය නොවේ.
රෝගය වර්ධනය වීමේ ක්‍රම
රෝගය ඇතිවීමේ නිශ්චිත යාන්ත්‍රණය නොදනී. නමුත් වෛද්‍යවරුන් විසින් සාධක සමූහයක් හඳුනා ගන්නා අතර, මෙම අන්තරාසර්ග රෝගයේ අවදානම වැඩි වේ.
- අග්න්‍යාශයේ ඇතැම් ව්‍යුහයන්ට හානි වීම;
- තරබාරුකම
- පරිවෘත්තීය ආබාධ;
- ආතතිය
- බෝවන රෝග;
- අඩු ක්‍රියාකාරකම්;
- ජානමය නැඹුරුතාවයක්.
දෙමව්පියන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට ඊට වැඩි නැඹුරුතාවයක් ඇත. නමුත් මෙම පාරම්පරික රෝගය සෑම කෙනෙකු තුළම දක්නට නොලැබේ. අවදානම් සාධක කිහිපයක එකතුවක් සමඟ එය සිදුවීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව
පළමු වර්ගයේ රෝගය යෞවනයන් තුළ වර්ධනය වේ: දරුවන් සහ නව යොවුන් විය. දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇති ළදරුවන් නිරෝගී දෙමාපියන්ට උපත ලැබිය හැකිය. මෙයට හේතුව බොහෝ විට ජානමය නැඹුරුතාවයක් පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය වීමයි. ඒ අතරම, රෝගය පියාගෙන් ලබා ගැනීමේ අවදානම මවට වඩා වැඩි ය.
Relatives ාතීන් වැඩි වැඩියෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයකින් පීඩා විඳින අතර, දරුවෙකු එය වර්ධනය කිරීමට වැඩි ඉඩක් ඇත. එක් දෙමව්පියන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම්, දරුවෙකු තුළ එය ඇතිවීමේ අවස්ථාව සාමාන්‍යයෙන් 4-5% කි: රෝගී පියෙකු සමඟ - 9%, මව - 3%. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම රෝගය හඳුනාගත හොත්, පළමු වර්ගයට අනුව දරුවා තුළ එහි වර්ධනයේ සම්භාවිතාව 21% කි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති වන්නේ දරුවන් 5 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකු පමණක් බවයි.
අවදානම් සාධක නොමැති අවස්ථාවන්හිදී පවා මෙම වර්ගයේ රෝග සම්ප්‍රේෂණය වේ. ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා වගකිව යුතු බීටා සෛල සංඛ්‍යාව වැදගත් නොවන බව ජානමය වශයෙන් තීරණය කළහොත් හෝ ඒවා නොමැති නම්, ඔබ ආහාර වේලක් අනුගමනය කර ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් පවත්වා ගෙන ගියත්, පාරම්පරිකත්වය රැවටිය නොහැක.
එක් සමාන නිවුන් දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම් එය 50% කි. මෙම රෝගය යෞවනයන් තුළ හඳුනාගෙන ඇත. අවුරුදු 30 කට පෙර ඔහු එසේ නොවේ නම්, ඔබට සන්සුන් විය හැකිය. පසුකාලීන වයසේදී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති නොවේ.
මානසික ආතතිය, බෝවන රෝග, අග්න්‍යාශයේ කොටස් වලට හානි වීම රෝගයේ ආරම්භය අවුලුවයි. දියවැඩියාව 1 සඳහා හේතුව ළමයින්ට බෝවන රෝග බවට පත්විය හැකිය: රුබෙල්ලා, මැම්පස්, චිකන්පොක්ස්, සරම්ප.
මෙම වර්ගයේ රෝග වල ප්‍රගතියත් සමඟ වෛරස් ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල වලට ව්‍යුහාත්මකව සමාන ප්‍රෝටීන නිපදවයි. ශරීරය වෛරස් ප්‍රෝටීන ඉවත් කළ හැකි ප්‍රතිදේහ නිපදවයි. නමුත් ඒවා ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ කරයි.
අසනීපයෙන් පසු සෑම ළදරුවෙකුටම දියවැඩියාව ඇති නොවන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. නමුත් මවගේ හෝ පියාගේ දෙමව්පියන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන් නම්, දරුවා තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව
බොහෝ විට, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් දෙවන වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කරයි. නිපදවන ඉන්සියුලින් වලට සෛලවල සංවේදීතාව උරුම වේ. නමුත් ඒ සමඟම, ප්‍රකෝපකාරී සාධකවල negative ණාත්මක බලපෑම මතක තබා ගත යුතුය.
දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වුවහොත් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 40% දක්වා ළඟා වේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව පිළිබඳව මුලින් දැන සිටියහොත්, දරුවාට 70% ක සම්භාවිතාවක් සහිත රෝගයක් ඇති වේ. සමාන නිවුන් දරුවන් තුළ, රෝගය එකවර 60% ක් තුළ, සමාන නිවුන් දරුවන් තුළ - 30% ක් තුළ දක්නට ලැබේ.
පුද්ගලයාගෙන් පුද්ගලයාට රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව සොයා ගැනීම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහිතව වුවද, රෝගය වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වළක්වා ගත හැකි බව තේරුම් ගත යුතුය. මෙය විශ්‍රාම යාමට පෙර සහ විශ්‍රාම යන වයස්වල පුද්ගලයින්ගේ රෝගයක් වීම තත්වය තවත් උග්‍ර කරයි. එනම්, එය ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී, පළමු ප්‍රකාශයන් නොදැනුවත්වම ගමන් කරයි. තත්වය නරක අතට හැරුණු විට පවා මිනිසුන් රෝග ලක්ෂණ වෙත හැරේ.
ඒ අතරම, වයස අවුරුදු 45 න් පසු මිනිසුන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ රෝගීන් බවට පත්වේ. එමනිසා, රෝගයේ වර්ධනයට මූලික හේතු අතර එය රුධිරය හරහා සම්ප්‍රේෂණය වීම නොව negative ණාත්මක ප්‍රකෝපකාරී සාධකවල බලපෑම ලෙස හැඳින්වේ. ඔබ ස්ථාපිත නීති අනුගමනය කරන්නේ නම්, දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකිය.
රෝග වැළැක්වීම
දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය තේරුම් ගත් රෝගීන්, එය වළක්වා ගැනීමට අවස්ථාවක් ඇති බව රෝගීන් තේරුම් ගනී. ඇත්ත, මෙය අදාළ වන්නේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට පමණි. අහිතකර පරම්පරාව සමඟ මිනිසුන් ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය හා බර නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වල ආකාරය ඉතා වැදගත් වේ. සියල්ලට පසු, නිවැරදිව තෝරාගත් බර පැටවීමෙන් සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිශක්තිය සඳහා අර්ධ වශයෙන් වන්දි ලබා ගත හැකිය.
රෝගයේ වර්ධනය සඳහා වැළැක්වීමේ පියවර අතරට:
- වේගයෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්රේට් ප්රතික්ෂේප කිරීම;
- ශරීරයට ඇතුළු වන මේද ප්‍රමාණය අඩුවීම;
- ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම;
- ලුණු පරිභෝජන මට්ටම පාලනය කිරීම;
- රුධිර පීඩනය පරීක්ෂා කිරීම, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් කිරීම, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් සඳහා විශ්ලේෂණය ඇතුළු නිතිපතා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණ.
වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට් වලින් පමණක් ප්රතික්ෂේප කිරීම අවශ්ය වේ: රසකැවිලි, රෝල්ස්, පිරිපහදු කළ සීනි. සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනය කරන්න, ශරීරය පැසවීම ක්‍රියාවලියට භාජනය වන විට එය උදේ අවශ්ය වේ. ඔවුන්ගේ ආහාර ගැනීම ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට උත්තේජනය කරයි. ඒ අතරම, ශරීරයට අධික බරක් අත්විඳිය නොහැක; අග්න්‍යාශයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සරලව උත්තේජනය වේ.
දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් ලෙස සලකනු ලැබුවද, එහි වර්ධනය වැළැක්වීම හෝ ආරම්භක කාලය ප්‍රමාද කිරීම තරමක් යථාර්ථවාදී ය.
