දියවැඩියා රෝගය යනු මෑත දශක කිහිපය තුළ විශේෂයෙන් පැතිරී ඇති දරුණු අන්තරාසර්ග රෝගයකි. දියවැඩියා රෝගය 21 වන සියවසේ රෝගයක් ලෙස හැඳින්වේ. බොහෝ විට නුසුදුසු ජීවන රටාවක් සහ ආහාර වේලක් අන් සියල්ලටම වඩා එහි ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වීමට හේතු වේ. තත්වය සංකීර්ණ කිරීම නම් දියවැඩියාව නිදන්ගත රෝගයකි, එනම් දියවැඩියා ප්‍රතිකාරය ජීවිත කාලය පුරාම සිදු කළ යුතුය. විවිධ වයස්වල ළමුන් තුළ රෝගයේ සං signs ා වෙනස් වන අතර රෝගයේ ආරම්භක අවධිය මඟ හැරීම සඳහා ඔබ ඒවා දැන සිටිය යුතුය. දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව පොදු රෝගයකි!
සාමාන්‍යයෙන් මිනිස් සිරුර විසින් විශේෂ හෝමෝනයක් නිපදවයි - ඉන්සියුලින්, ශරීරයේ සෛල මගින් ග්ලූකෝස් සහ අනෙකුත් සීනි අවශෝෂණය කර ගැනීමට වගකිව යුතුය. ඉන්සියුලින් යනු ග්ලූකෝස් සෛලයට ඇතුළු වීමට එක්තරා යතුරක් වන අතර එය ප්‍රධාන පෝෂක හා ශක්තිජනක වටිනා ද්‍රව්‍යයකි. එය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ අග්න්‍යාශය හෝ ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල බීටා සෛල මගිනි.
දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?
අන්තරාසර්ග රෝගයක්, නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය මිනිස් සිරුර තුළ වර්ධනය වූ විට හෝ එහි නිෂ්පාදනය අඩපණ වූ විට. හෝමෝන බාධා හේතුවෙන්, සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීයතාවයේ අසමතුලිතතාවයක් පවතී. කාබෝහයිඩ්රේට්, ප්රෝටීන් සහ මේද පරිවෘත්තීය රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. රෝගයේ ප්‍රභේද කිහිපයක් ඇත, කෙසේ වෙතත්, වඩාත් සුලභ වර්ග 1 සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව.
කුඩා දරුවන් හා අලුත උපන් දරුවන් තුළ, පළමු වර්ගය වඩාත් සුලභ වේ - ඉන්සියුලින් මත යැපෙන හෝ බාල දියවැඩියාව. සාමාන්‍යයෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 3.33 mmol / L සිට 6 mmol / L දක්වා වන අතර එය පරිභෝජනය කරන ආහාර හා දවසේ වේලාව මත රඳා පවතී. රෝගයේ වර්ධනයත් සමඟ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් ඉහළ යයි.
මිනිස් සිරුරේ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීමේ ක්‍රමය
දරුවන් තුළ රෝග
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය තියුනු ලෙස වර්ධනය වන අතර එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි, එනම්, තමන්ගේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මඟින් ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ වීම සිදුවේ. ළමුන් තුළ රෝගයේ සං s ා ජීවිතයේ මුල් අවධියේදී පවා පෙනෙන්නට පුළුවන. බීටා සෛල වලින් 90% කට වඩා විනාශ වූ විට මෙම රෝගය ඇති වන අතර එමඟින් දරුවාගේ ශරීරය විසින් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය තියුනු ලෙස අඩුවනු ඇත. බොහෝ විට, යෞවන ස්වරූපය නව යොවුන් වියේ දක්නට ලැබේ, කුඩා දරුවන් තුළ වසරක් දක්වා බොහෝ විට අඩුය.
ළමුන් තුළ, බොහෝ විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනේ.
ළමුන් තුළ රෝගයට ප්‍රධාන හේතු වන්නේ ඔවුන්ගේම පටක වලට ව්‍යාධි ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීමයි. අග්න්‍යාශ සෛල ප්‍රධාන ඉලක්කයන්ගෙන් එකක් බවට පත්වන අතර, එය ප්‍රතිකාර නොකළහොත් අන්තරාසර්ග පද්ධතියට සම්බන්ධ ඇතැම් සෛල විනාශ වීමට හේතු වේ. දරුවාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වගකිව යුතු අන්තරාසර්ග සෛල විනාශ වීම ඉක්මනින් සිදු වන අතර එමඟින් රෝගයේ උග්‍ර ආරම්භයට හේතු වේ. බොහෝ විට, රුබෙල්ලා වැනි වෛරස් බෝවන රෝගයක් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක ප්‍රකෝපකාරකයක් බවට පත්වේ.
අඩු පොදු වන වෙනත් හේතු අතර:
- පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ තරබාරුකම.
- ව්‍යායාම නොමැතිකම.
- පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං other ා වෙනත් සෞඛ්‍ය අපගමනයන් සමඟ සංයෝජනය කළ හැකි අතර මේ පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතුය!
රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ
විවිධ වර්ගයේ රෝග සඳහා සායනය සහ රෝග ලක්ෂණ තරමක් වෙනස් වේ, නමුත් අවස්ථා දෙකේදීම රෝගයේ ප්‍රධාන සං signs ා සමාන වේ. විචිත්‍ර සායනික චිත්‍රයක් නොමැතිකම හේතුවෙන් ළමුන් තුළ රෝගයේ ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු වේ. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට හෝ අවම වශයෙන් සැක කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ පහත දැක්වේ:
- පොලියුරියා රෝගී දරුවෙකු අධික ලෙස මුත්රා ස්‍රාවය කරන විට මෙය කොන්දේසියකි. පොලියුරියා යනු හයිපර්ග්ලයිසිමියා වලට ශරීරයේ වන්දි ප්‍රතික්‍රියාවකි - රුධිර ප්ලාස්මා හි ග්ලූකෝස් අතිරික්ත සාන්ද්‍රණයකි. නිරන්තරයෙන් හා අධික ලෙස මුත්රා කිරීම දැනටමත් 8 mmol / L ට වැඩි රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයකින් ආරම්භ වේ. රුධිරයේ ඇති සීනි සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීම සඳහා, මුත්රා පද්ධතිය වැඩි දියුණු කළ ආකාරයකින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර වකුගඩු වැඩි මුත්රා පෙරීමකි.
- බහුභාෂාව. අසනීප දරුවෙකුට බොහෝ විට දරුණු කෑදරකමක් ඇත. ආහාර රුචියෙහි සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් ඉන්සියුලින් .නතාවය හේතුවෙන් ශරීරයේ සෛල තුළට ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණවත් නොවීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. වැදගත් දෙය නම්, බහුභාෂා තිබියදීත්, දරුවා සැලකිය යුතු ලෙස බර අඩු කර ගැනීමයි - මෙය ඉතා වැදගත් ලක්ෂණයකි!
දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ මූලික උපදේශනයේදී මෙම රෝග ලක්ෂණ තීරණාත්මක වන නමුත් බොහෝ විට වෙනත් අඩු විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ ද රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ. නමුත් ඒ සමඟම, ඔවුන් බොහෝ විට දියවැඩියාවෙන් පෙළේ. පොලියුරියා සහ පොලිෆැජි යනු රෝගයක වර්ගය නොසලකා පළමු සං signs ා වේ.
- මහා පිපාසය. මෙම තත්වය ඇති වන්නේ දරුවාගේ විජලනය වීමට තුඩු දෙන මුත්රා සමඟ ජලය විශාල වශයෙන් බැහැර කිරීම හේතුවෙනි. බොහෝ විට දරුවා වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල හා සෑහීමකට පත් නොවන පිපාසය ගැන පැමිණිලි කරයි.
- සමේ කැසීම. රෝග ලක්ෂණය අද්විතීය නොවන කාරණයක් තිබියදීත්, එය බොහෝ විට පළමු වර්ගයේ රෝග වලින් පෙන්නුම් කරයි.
- ශරීරයේ සෛලවල ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණවත් නොවීම නිසා සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය හා ශක්තිය නැති වීම.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය තරමක් ප්රමාද වී ඇති බව හඳුනාගත හැකි අතර එය බොහෝ විට වැළැක්වීමේ අධ්‍යයනයන්හිදී අනාවරණය වේ. රෝගයේ වර්ධනය මන්දගාමී ය, මේ හේතුව නිසා එය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු ය.
දරුවෙකුගේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඔහුගේ වයස මත රඳා පවතී
ළමුන් තුළ දියවැඩියා වර්ග
දරුවෙකුට ඇති කුමන ආකාරයේ රෝගයක් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද සහ රෝගය ප්‍රකාශ වන්නේ කෙසේද? නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් තහවුරු කර ගැනීම සඳහා, ඔබ දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ සහ සලකුණු මෙන්ම පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර ඇති වෙනස්කම් ද දැන සිටිය යුතුය. සාමාන්‍යයෙන් දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වයස අනුව වෙනස් වේ. නමුත් බොහෝ ආකාරවලින් රෝග ලක්ෂණ රෝගයේ ස්වරූපය මත රඳා පවතී.
- පළමු වර්ගයේ රෝගය බොහෝ විට උග්‍ර ලෙස ආරම්භ වන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට වඩා එය සැක කිරීම පහසුය.
- පළමු වර්ගයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගී දරුවෙකුගේ බර තියුනු ලෙස අඩු වේ. දෙවන වර්ගයේ දී, දරුවාට තරබාරුකම සමඟ පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය ඇත.
- වැදගත්ම රසායනාගාර වෙනස වන්නේ බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ තිබීමයි. දෙවන වර්ගයේ දී, ප්‍රතිදේහ අනාවරණය නොවේ.
විවිධ වයස්වල ළමුන් තුළ සං s ා
දරුවාගේ වයස් කාණ්ඩය අනුව ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය. සායනික රෝග ලක්ෂණ, දරුවාගේ හැසිරීම කෙරෙහි වයස සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි, එබැවින් ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සලකුණු හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. රෝගයේ ආරම්භක අවධිය අතපසු නොකිරීමට, දරුවාගේ වයස අනුව දියවැඩියාවේ සලකුණු සැලකිල්ලට ගැනීම වටී.
ළමුන් තුළ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් රෝග ලක්ෂණළදරුවන් තුළ රෝගයේ ලාක්ෂණික සං include ා අතර කාංසාව, දරුවා බොහෝ විට පානය කරයි, ප්‍රමාණවත් පෝෂණයක් සහිතව, දරුවා ස්කන්ධයෙන් වැඩි ප්‍රමාණයක් ලබා නොගනී, මුත්රා ඇලෙන සුළු විය හැකිය, දරුවා බොහෝ විට නිදාගෙන ඉක්මනින් ශක්තිය නැති කරයි, සම වියළී යයි, සමේ දැවිල්ල සුව නොවේ. මෙම වයසේදී ඇති වන විශාල ගැටළුවක් නම්, දරුවාට තම තත්වය ගැන දෙමව්පියන්ට පැවසිය නොහැකි වීම සහ කාංසාව සහ හැ crying ීම සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝගයක් ලෙස වරදවා වටහා ගත හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, බඩවැල් කොලිකය.
වැඩිහිටි වයසේදී, දරුවාට සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් චර්යාත්මක ලක්ෂණ ඇත. ඉතින්, දරුවා නොසන්සුන් වන අතර, බොහෝ විට හිසරදය, පිපාසය ගැන පැමිණිලි කරන අතර නිරන්තරයෙන් වැසිකිළියට දිව යයි. නිතර නිතර මුත්රා කිරීම හේතුවෙන් දියවැඩියාවට ඇඳ ඇතිරිලි අනුකරණය කළ හැකිය. බොහෝ විට, දෙමව්පියන් අවධානය යොමු කරන්නේ මෙය වන අතර දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ප්රමාද වේ. දරුවා අක්‍රිය වී නිදිබර ගතියකින් පෙළෙන බව පෙන්නුම් කරයි.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ප්‍රකාශ වීමත් සමඟ ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණයක් පෙනෙන්නට පුළුවන. කෙටි කාලයක් තුළ මුල් පිටපතෙන් 5% කට වඩා ශරීර බර අඩු වීම දෙමාපියන් දැනුවත් කළ යුතුය.
නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වෙනත් රෝග ලෙස වෙස්වලා ගත හැකිය. මෙය රෝග විනිශ්චය සංකීර්ණ කිරීම හා ප්රමාද කිරීම සිදු කරයි, කෙසේ වෙතත්, සාපේක්ෂ වශයෙන් සරල හා effective ලදායී රසායනාගාර විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන විට, ඉහළ සම්භාවිතාවක් සහිතව මෙම රෝගය තහවුරු කිරීමට හෝ බැහැර කිරීමට හැකිය. මෙය ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් සහ රුධිර ග්ලූකෝස් වැනි දර්ශකයකි. මේ මොහොතේ, මෙම දර්ශක දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී තීරණාත්මක ය.
දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සඳහා ප්‍රධාන ක්‍රමය වන්නේ කේශනාලිකා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම මැනීමයි
රෝගයක් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද
ළමුන් තුළ රෝගය තහවුරු කිරීමට ක්රම මොනවාද? ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සහ එහි ස්වරූපය විශේෂ රසායනාගාර හා උපකරණ අධ්‍යයන සිදු කිරීමට උපකාරී වේ. රෝග සනාථ කිරීමේ රන් ප්‍රමිතිය නම් නිරාහාර රුධිර සීනි සහ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් නිර්ණය කිරීමයි.
රුධිරයේ බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහවල මාතෘකාව තීරණය කිරීම මෙන්ම ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස් සහ ටයිරොසීන් පොස්පේටේස් වැනි එන්සයිම ද තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙම ප්‍රතිදේහ හඳුනාගත් විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික රෝග විනිශ්චය තහවුරු වන අතර දරුවා සඳහා තනි ඉන්සියුලින් චිකිත්සක සංකීර්ණයක් තෝරා ගනු ලැබේ. ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බෙහෙවින් අඩු ය, නමුත් එයට ද ස්ථානයක් ඇත.
