දරුවන්ගේ දියවැඩියාව: දරුවෙකු තුළ රෝගයක් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද සහ ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

Pin
Send
Share
Send

දියවැඩියා රෝගය යනු වයස්ගත නොවන ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ආබාධ, පසුව දියවැඩියා ප්රකාශනයන් වෙත මාරුවීම වැඩිහිටියන් තුළ පමණක් නොව වර්ධනය විය හැකිය.

තරුණ රෝගීන් ද සීනි රෝගයේ බලපෑමට ගොදුරු වේ.

බොහෝ දරුවන් කුඩා අවදියේදීම රෝගාතුර වී ඇති අතර, ඔවුන්ට කථන කුසලතා වර්ධනය කර ගැනීමට තවම කාලය නොමැති අතර, ළදරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති බව දැන දැනම ඔහු කෝමා තත්වයට පත්වන විට ප්‍රමාද වී ඇත. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, හැකි ඉක්මනින් රෝගියාට හදිසි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා දීම වැදගත් ය.

කුඩා රෝගියෙකුගේ ජීවන තත්ත්වය සහ දිගු කිරීම සඳහා, ළමා දියවැඩියාව පිළිබඳව දෙමාපියන් හැකි තරම් දැන ගැනීම වැදගත්ය.

ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව වර්ගීකරණය කිරීම

ළමා දියවැඩියාව සඳහා මෙන්ම වැඩිහිටියන් සඳහාද සම්මත වර්ගීකරණය භාවිතා කරනු ලැබේ, ඒ අනුව රෝගය වර්ග 2 කට බෙදා ඇත: පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව.

ඉන්සියුලින් යැපෙන (1 වර්ගය)

ළමා රෝගීන් අතර මෙම වර්ගයේ රෝග බහුලව දක්නට ලැබේ. අලුත උපන් බිළිඳුන්ට හා නව යොවුන් දරුවන්ට එය හඳුනාගත හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් සංලක්ෂිත වේ, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගියාට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් එන්නත් නිතිපතා භාවිතා කිරීමට බල කෙරෙයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයකි. එය සංලක්ෂිත වන්නේ කීටෝඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාව, β- සෛල විනාශ කිරීම, ඔටෝඇන්ටිබොඩි පැවතීම ය. රීතියක් ලෙස, මෙම රෝගය වර්ධනය වන්නේ රෝගියාගේ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් අනුරූප රෝගයට පැවතීම හේතුවෙනි.

ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන (වර්ග 2)

ළමා රෝගීන් තුළ මෙම වර්ගයේ රෝග අතිශයින් දුර්ලභ ය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෙම දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 40-45 අතර වයස් සීමාවට ළඟා වූ පුද්ගලයින්ට බලපායි.

එය සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයේ බර වැඩිවීම හා දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම මගින් ප්‍රකාශ වේ.

මෙම රෝගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කරනුයේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ කෝමා නැවැත්වීම සඳහා පමණි.

ළමා දියවැඩියාවේ හේතු විද්‍යාව සහ ව්‍යාධිජනකය

විශේෂ experts යන් සඳහන් කළ පරිදි, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතුව පාරම්පරික සාධකයකි.

අවදානමට ලක්ව ඇත්තේ relatives ාතීන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන හෝ ග්ලූකෝස් ලබා ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය පිළිබඳ ගැටළු ඇති දරුවන් ය.

සාමාන්‍යයෙන් රෝගය වසර 1 ක් ඉක්මවූ පසු වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර, දරුවාගේ දැඩි වර්ධනය හා සංවර්ධනය අඛණ්ඩව පවතී. මෙම වයසේ දරුවන්ට ඔවුන්ගේ හැඟීම් කථා කිරීමට හා නිවැරදිව විස්තර කිරීමට නොහැකි බැවින්, ඔවුන්ගේ රෝගාබාධ පිළිබඳව දෙමාපියන්ට දැනුම් දිය නොහැක.

මෙහි ප්‍රති As ලයක් වශයෙන්, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ අධික දර්ශක හේතුවෙන් දරුවා පූර්ව රෝගී තත්වයට හෝ කෝමා තත්වයට පත්වන විට, අහඹු පිළිවෙලකට ළදරුවන් තුළ මෙම රෝගය බොහෝ විට අනාවරණය වේ. නව යොවුන් වියේ දී වර්ධනය වූ දියවැඩියාව බොහෝ විට ශාරීරික පරීක්ෂණයකදී අනාවරණය වේ.

ළමා කාලයේ දී අනාවරණය වූ රෝගයකට ක්ෂණික වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

සංජානනීය ඩී.එම්

සංජානනීය දියවැඩියාව යනු දරුවාට දුර්ලභ නමුත් තරමක් භයානක රෝගයකි. ශරීරය අග්න්‍යාශ සෛල වලට පහර දීමට පටන් ගන්නා විට එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් මත පදනම් වේ.

සංජානනීය දියවැඩියාව ව්යාධි විද්යාවක් ලෙස සලකනු ලබන අතර එහි පෙනුම අග්න්‍යාශයේ ගර්භාෂ විකෘතිතාවයට හේතු වේ.

බොහෝ තත්වයන් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක:

  1. අග්න්‍යාශයේ දරුවාගේ ශරීරයේ බාල වර්ධනය හෝ සම්පූර්ණ නොමැති වීම;
  2. ගර්භණී සමයේදී අපේක්ෂා කරන මව ප්‍රතිවෛරස් හෝ ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ. එවැනි drugs ෂධවල සං ents ටක නැගී එන අග්න්‍යාශයික පටක වලට විනාශකාරී බලපෑමක් ඇති කරයි. එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස දරුවාගේ උපතින් පසු ඉන්සියුලින් නිපදවීම කළ නොහැකි ය.
  3. නොමේරූ දරු උපත් වලදී, අවයව පටක හා β- සෛල වල පරිණතභාවය හේතුවෙන් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය.

පාරම්පරික සාධකය සහ භ්‍රෑණයට විෂ නිරාවරණය වීම ද ළදරුවෙකු තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

ළමා වියේ සහ නව යොවුන් වියේදී අත්පත් කරගත් බාල දියවැඩියාව පිළිබඳ විශේෂාංග

රීතියක් ලෙස, තරුණ හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ. සාමාන්යයෙන් රෝගය සති කිහිපයක් තුළ ප්රකාශ වේ.

දරුවෙකු තුළ පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය:

  • නිරන්තර පිපාසය;
  • සුපුරුදු ආහාර වේල සමඟ හදිසි බර අඩු වීම;
  • වැසිකිළිය භාවිතා කිරීමට නිතර නිතර උනන්දු කිරීම;
  • දැඩි කුසගින්න;
  • තියුණු දෘශ්‍යාබාධිතතාව;
  • තෙහෙට්ටුව;
  • කැසීම සම;
  • ලිංගික කැන්ඩිඩියාසිස්;
  • මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ;
  • තවත් රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක්.

ඔබේ දරුවා තුළ ඉහත රෝග ලක්ෂණ වලින් එකක්වත් ඔබ දැක තිබේ නම්, වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට වග බලා ගන්න.

රෝග විනිශ්චය ක්‍රම

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති බව නිවැරදිව තීරණය කිරීම සඳහා විශේෂ erts යින්ට බොහෝ ක්‍රම තිබේ.

රීතියක් ලෙස, එවැනි රෝග විනිශ්චය පටිපාටිවල ප්‍රති results ල භාවිතා කරමින් රෝග විනිශ්චය සඳහා:

  • සීනි සඳහා සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාව;
  • ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ විශ්ලේෂණය පැටවීම;
  • සීනි අන්තර්ගතය සඳහා මුත්රා පරීක්ෂා කිරීම සහ එහි නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය තීරණය කිරීම;
  • බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ සඳහා පරීක්ෂණ.

ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කරමින් නිවසේදී ග්ලයිසිමියා මට්ටම පාලනය කළ හැකිය.

මෙම අවස්ථාවේ දී, මිනුම් සිදු කරනු ලබන්නේ හිස් බඩක් මත මෙන්ම ආහාර ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසුවය.

ළමා රෝග සඳහා භාවිතා කරන පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ මූලධර්ම

දරුවාගේ සාමාන්‍ය යහපැවැත්ම සඳහා යතුර නම් සම්පූර්ණ වන්දි ගෙවීම සහ ග්ලයිසිමියාව නිරන්තරයෙන් පාලනය කිරීමයි. කාලෝචිත පියවරයන්ට යටත්ව එවැනි රෝගයක් තිබුණද දරුවාට සාමාන්‍ය බවක් දැනිය හැකිය.

රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට සහ සාමාන්‍යකරණය කිරීමට දායක වන ක්‍රියා පටිපාටි ගණනාවක් භාවිතා කරමින් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම පුළුල් ලෙස සිදු කරයි.

චිකිත්සක පියවර ලැයිස්තුවට පහත අයිතම ඇතුළත් වේ.

  1. ආහාර. දරුවාගේ තහනම් ආහාර වලින් බැහැර කිරීම සහ ආහාරයේ සමතුලිතතාවය ළඟා කර ගැනීම සාමාන්‍ය සහ ස්ථාවර රුධිර සීනි මට්ටමකට යතුරයි;
  2. ශාරීරික ක්රියාකාරකම්;
  3. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව;
  4. ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කරමින් නිවසේදී ග්ලයිසිමියාව නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම;
  5. පවුලේ සාමාජිකයින්ගේ දරුවාගේ මානසික සහයෝගය.

විකල්ප medicine ෂධ වට්ටෝරු වෛද්‍ය සහ භෞත චිකිත්සක ප්‍රතිකාර සඳහා විශාල එකතු කිරීමක් විය හැකිය.

විශේෂ ists යින්ගේ මැදිහත්වීමකින් තොරව දියවැඩියාවට ස්වයං ප්‍රතිකාර කිරීම ඛේදජනක ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය.

තරුණ වයසේදී රෝගය පරාජය කළ හැකිද?

අවාසනාවකට මෙන්, රෝගී දරුවෙකුට දැනට පවතින ව්යාධි විද්යාවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම නිදහස් කළ නොහැකිය. නමුත් පසුව එය පූර්ණ පාලනය යටතට ගෙන සංකූලතා වේගයෙන් වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබට යම් ජීවන රටාවක් මෙහෙයවීමට සිදු වන අතර දියවැඩියා රෝගියාගේ සෞඛ්‍යය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

සංකූලතා වැළැක්වීමේ දියවැඩියා මාර්ගෝපදේශය

දියවැඩියාව යනු ද්‍රෝහී රෝගයකි, මන්ද එය රෝගීන් තුළ බොහෝ සංකූලතා ඇති කරයි. මෙය සිදුවීම වලක්වා ගැනීම සඳහා ග්ලයිසිමියාව වැඩි කිරීමට ඉඩ නොදිය යුතුය.

රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර එය වැඩි වුවහොත් වහාම පියවර ගත යුතුය.

එසේම, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වැළැක්වීම සහ ඒ නිසා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා වන්නේ මධ්‍යස්ථ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, ආහාර, කාලෝචිත ation ෂධ සහ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම නිවසේදී පමණක් නොව, රසායනාගාර පර්යේෂණ ක්‍රම භාවිතා කිරීමද බව අමතක නොකරන්න.

ප්‍රතිශක්තිය ශක්තිමත් කිරීමට සහ ග්ලයිසිමියාව අඩු කිරීමට උපකාරී වන ආහාර සහ බීම භාවිතා කිරීමට එයට අවසර ඇත.

අදාළ වීඩියෝ

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි:

දියවැඩියාව වාක්‍යයක් නොවේ. ඔබේ දරුවාට මෙය හඳුනාගෙන තිබේ නම්, බලාපොරොත්තු සුන් නොකරන්න. දැන් ඔබට රෝගී දරුවාට පමණක් නොව ඔබේ පවුලේ සියලුම සාමාජිකයින්ටද ප්‍රයෝජනවත් වන නව සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ගත කිරීමට අවශ්‍ය වනු ඇත.

Pin
Send
Share
Send

ජනප්රිය කාණ්ඩ