පියොග්ලිටසෝන් - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා drug ෂධයකි

පියොග්ලිටසෝන් සාපේක්ෂව නව සීනි අඩු කරන drug ෂධයකි; එය 1996 දී සායනික භාවිතයට හඳුන්වා දෙන ලදී. මෙම ද්‍රව්‍යය තියාසොලයිඩිනියෝන් කාණ්ඩයට අයත් වන අතර, එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය වන්නේ මාංශ පේශි පටක හා මේදය ඉන්සියුලින් වලට සංවේදීතාව වැඩි කිරීමයි. පියොග්ලිටසෝන් හෝමෝන ස්‍රාවයේ මට්ටමට කෙලින්ම බලපාන්නේ නැත. Medicine ෂධය හොඳින් ඉවසා ඇත, හයිපොග්ලිසිමියා ඇති නොකරයි, ලිපිඩ පරිවෘත්තීය කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. එය අධික බර දියවැඩියා රෝගීන්ගේ හොඳම හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම පෙන්නුම් කරයි.

පියොග්ලිටසෝන් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය

ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව අඩු කිරීම දියවැඩියාව ඇතිවීමට මූලික හේතුවකි. පියොග්ලිටසෝන් මගින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය අඩු කළ හැකි අතර එය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් මර්දනය කිරීමටත්, රුධිරයේ මේද අම්ල සාන්ද්‍රණය අඩු වීමටත්, මාංශ පේශි පටක මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය වැඩි කිරීමටත් හේතු වේ. ඒ සමගම ග්ලයිසිමියාව අඩු වන අතර රුධිර ලිපිඩ සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වන අතර ප්‍රෝටීන් ග්ලයිකේෂන් වේගය අඩු කරයි. අධ්‍යයනවලට අනුව, පියොග්ලිටසෝන් මගින් පටක ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය 2.5 ගුණයකින් වැඩි කළ හැකිය.

සාම්ප්‍රදායිකව ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය අඩු කිරීම සඳහා මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කර ඇත. මෙම ද්රව්යය මූලික වශයෙන් අක්මාව තුළ හෝමෝන සංවේදීතාව වැඩි කරයි. මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක වල එහි බලපෑම අඩු ලෙස ප්‍රකාශ වේ. පියොග්ලිටසෝන් මේද හා මාංශ පේශිවල ප්‍රතිරෝධය අඩු කරයි, මෙට්ෆෝමින් වල ශක්තිය ඉක්මවා යයි. මෙට්ෆෝමින් වල බලපෑම ප්‍රමාණවත් නොවන විට (සාමාන්‍යයෙන් දැඩි තරබාරුකම හා අඩු සංචලතාවයකින් යුතුව) හෝ දියවැඩියා රෝගියෙකු විසින් එය නොඉවසන විට එය දෙවන පෙළ drug ෂධයක් ලෙස නියම කෙරේ.

පියොග්ලිටසෝන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේ පසුබිම මත බීටා සෛල හා පර්යන්ත පටක වලට ග්ලූකෝස් සහ ලිපිඩ වල විෂ සහිත බලපෑම අඩු වේ, එබැවින් බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය ක්‍රමයෙන් වැඩි වේ, ඒවායේ මරණ ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී වේ, ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය වැඩි දියුණු වේ.

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලදී, හෘද වාහිනී දියවැඩියා සංකූලතා ඇතිවීමට හේතු වන පියොග්ලිටසෝන් වල ධනාත්මක බලපෑමක් සටහන් වේ. වසර 3 ක පරිපාලනයෙන් පසු ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ මට්ටම සාමාන්‍යයෙන් 13% කින් පහත වැටෙන අතර “හොඳ” කොලෙස්ටරෝල් 9% කින් වැඩි වේ. ආ roke ාතය හා හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම 16% කින් අඩු වේ. පියොග්ලිටසෝන් භාවිතයේ පසුබිමට එරෙහිව රුධිර නාල වල බිත්තිවල thickness ණකම සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වන අතර දියවැඩියා ඇන්ජියෝපති අවදානම ද අඩු වන බව පර්යේෂණාත්මකව ඔප්පු විය.

දියවැඩියාව හා පීඩනය වැඩිවීම අතීතයට අයත් දෙයක් වනු ඇත

• සීනි සාමාන්යකරණය -95%
• නහර ත්‍රොම්බොසිස් තුරන් කිරීම - 70%
• ශක්තිමත් හෘද ස්පන්දනයක් තුරන් කිරීම -90%
• අධි රුධිර පීඩනයෙන් මිදීම - 92%
• දිවා කාලයේදී ශක්තිය වැඩි වීම, රාත්‍රියේ නින්ද වැඩි දියුණු කිරීම -97%

ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණයට බලපාන drugs ෂධ මෙන් පියොග්ලිටසෝන් ශක්තිමත් බර වැඩිවීමට දායක නොවේ. ඊට පටහැනිව, දියවැඩියා රෝගීන් තුළ දෘශ්‍ය මේද පරිමාව අඩුවීම නිසා උදරයේ වට ප්‍රමාණය අඩු වේ.

උපදෙස් අනුව පියොග්ලිටසෝන් හි c ෂධවේදය: මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ද්‍රව්‍යය පැය භාගයකට පසු රුධිරයට ඇතුල් වේ. උපරිම සාන්ද්‍රණය සිදුවන්නේ හිස් බඩක් මත ටැබ්ලට් පානය කරන්නේ නම් පැය 2 ක් ද, ආහාර සමඟ ගතහොත් පැය 3.5 ක් ද වේ. එක් මාත්‍රාවකට පසු ක්‍රියාව අවම වශයෙන් දිනකටවත් ගබඩා වේ. පියොග්ලිටසෝන් සහ එහි පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය වලින් 30% ක් පමණ මුත්රා තුළ බැහැර කරනු ලැබේ.

පියොග්ලිටසෝන් සූදානම

පියොග්ලිටසෝන් හි මුල් drug ෂධය ඇමරිකානු ce ෂධ සමාගමක් වන එලී ලිලි විසින් නිෂ්පාදනය කරන ඇක්ටොස් ලෙස සැලකේ. ටැබ්ලට් වල ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන්නේ පියොග්ලිටසෝන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් වන අතර සහායක කොටස් වන්නේ සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් සහ ලැක්ටෝස් ය. 15 ෂධය 15, 30, 45 mg මාත්‍රාවලින් ලබා ගත හැකිය. දැන් රුසියාවේ ඇක්ටොස්ගේ ලියාපදිංචිය කල් ඉකුත්වී ඇත, drug ෂධය නැවත ලියාපදිංචි කර නැත, එබැවින් ඔබට එය ඔසුසැල් වලින් මිලදී ගත නොහැක. යුරෝපයෙන් ඇණවුම් කරන විට, ඇක්ටොස් මිටියක මිල ආසන්න වශයෙන් රූබල් 3300 ක් වනු ඇත. ටැබ්ලට් 28 ක ඇසුරුමකට.

රුසියාවේ ඇනලොග් වලට වඩා ලාභදායී වනු ඇත. උදාහරණයක් ලෙස පියොග්ලර්හි මිල රුබල් 400 ක් පමණ වේ. 30 mg ටැබ්ලට් 30 ක් සඳහා. පියොග්ලිටසෝන් හි පහත සඳහන් සූදානම රාජ්‍ය ලේඛනයේ ලියාපදිංචි කර ඇත:

මෙම drugs ෂධ සියල්ලම ඇක්ටොස්ගේ සම්පූර්ණ ප්‍රතිසම වේ, එනම් ඒවා මුල් .ෂධයේ c ෂධීය බලපෑම සම්පූර්ණයෙන්ම පුනරාවර්තනය කරයි. සායනික අධ්‍යයන මගින් සමාන effectiveness ලදායීතාවය සනාථ වේ. නමුත් දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සමාලෝචන සෑම විටම ඔවුන් සමඟ එකඟ නොවේ, මිනිසුන් ඇක්ටෝස් කෙරෙහි වැඩි විශ්වාසයක් තබා ඇත.

ඇතුළත් කර ගැනීම සඳහා දර්ශක

ග්ලයිසිමියාව අඩු කිරීම සඳහා පියොග්ලිටසෝන් භාවිතා කරනුයේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ පමණි. අනෙකුත් මුඛ ප්‍රතිජීවක කාරකයන් මෙන්, දියවැඩියා රෝගියාගේ ජීවන රටාව සකස් කර නොගන්නේ නම් පියොග්ලිටසෝන් රුධිරයේ සීනි වලට effectively ලදායී ලෙස බලපාන්නේ නැත. අවම වශයෙන්, ඔබ පරිභෝජනය කරන කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය අඩු කළ යුතු අතර, අතිරික්ත බර සමඟ - සහ කැලරි, ඔබේ දෛනික ශාරීරික ව්‍යායාමවල යෙදෙන්න. පශ්චාත් පසු ග්ලයිසිමියාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, ඔබ ඉහළ ජී.අයි. සහිත ආහාර ආහාරයෙන් බැහැර කළ යුතුය, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සියලු ආහාර සඳහා සමානව බෙදා හරින්න.

පියොග්ලිටසෝන් මොනොතෙරපි ලෙසද effective ලදායී වේ, නමුත් බොහෝ විට එය හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක කිහිපයකින් සමන්විත සංයෝජන ප්‍රතිකාරයක කොටසක් ලෙස නියම කරනු ලැබේ. මෙට්ෆෝමින්, සල්ෆොනිලියුරියාස්, ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව පියොග්ලිටසෝන් භාවිතා කිරීමට උපදෙස් ලබා දේ.

ටැබ්ලට් පත් කිරීම සඳහා ඇඟවුම්:

1. දියවැඩියා රෝගියාට මෙට්ෆෝමින් භාවිතය (වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම) හෝ දුර්වල ඉවසීම (වමනය, පාචනය) සඳහා ප්‍රතිවිරෝධතා තිබේ නම්, අධික බර සහිත රෝගීන් තුළ අලුතින් හඳුනාගත් දියවැඩියා රෝගය.
2. සීනි සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා මෙට්ෆෝමින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය ප්‍රමාණවත් නොවේ නම් තරබාරු දියවැඩියා රෝගීන්ගේ මෙට්ෆෝමින් සමඟ.
3. රෝගියා ඔහුගේ ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය පිරිහීමට පටන් ගත් බව විශ්වාස කිරීමට හේතුවක් තිබේ නම්, සල්ෆොනිලියුරියා සූදානම සමඟ සංයුක්ත වේ.
4. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව, පටක වල අඩු සංවේදීතාව නිසා රෝගියාට ඉන්සියුලින් වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය නම්.

ප්රතිවිරෝධතා

පහත දැක්වෙන අවස්ථා වලදී පියොග්ලිටසෝන් ගැනීම උපදෙස් මගින් තහනම් කර ඇත:

• drug ෂධයේ අවම වශයෙන් එක් සංරචකයකට අධි සංවේදීතාව අනාවරණය වුවහොත්. කැසීම හෝ කැසීම වැනි මෘදු අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා drug ෂධය අත්හිටුවීම අවශ්‍ය නොවේ;
• රෝගියාට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයක් තිබුණත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන්;
• දියවැඩියා දරුවන් තුළ;
• ගර්භණී සමයේදී සහ එච්.බී. දියවැඩියා රෝගීන්ගේ මෙම කණ්ඩායම්වල අධ්‍යයන සිදු කර නොමැති අතර, එබැවින් පියොග්ලිටසෝන් වැදෑමහ බාධකයෙන් ඔබ්බට ගොස් කිරි බවට පත් වේදැයි නොදනී. ගැබ් ගැනීම තහවුරු වූ වහාම ටැබ්ලට් හදිසියේ අවලංගු කරනු ලැබේ;
• දරුණු හෘදයාබාධ;
• ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව (බරපතල තුවාල, ආසාදන හා සැත්කම්, කීටොඇසයිඩෝසිස්) අවශ්‍ය වන උග්‍ර තත්වයන් තුළ, සියලුම ටැබ්ලට් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක තාවකාලිකව අවලංගු කරනු ලැබේ.

රක්තහීනතාවය, රක්තහීනතාවය වැනි අවස්ථාවන්හිදී මෙම medicine ෂධය ප්‍රවේශමෙන් ලබා ගැනීමට උපදෙස් නිර්දේශ කරයි. එය contraindication නොවේ, නමුත් අක්මාව අසමත් වීම සඳහා අතිරේක වෛද්‍ය අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ. මෙම ද්‍රව්‍යය වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන බැවින් නෙෆ්‍රොෆති සමඟ පියොග්ලිටසෝන් මෙට්ෆෝමින් වලට වඩා ක්‍රියාශීලීව භාවිතා කළ හැකිය.

විශේෂ අවධානයක් සඳහා ඕනෑම හෘද රෝගයක් සඳහා පියොග්ලිටසෝන් පත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. එහි ආසන්නතම කණ්ඩායම් ඇනලොග් වන රෝසිග්ලිටසෝන්, හෘදයාබාධ හා අනෙකුත් හෘද ආබාධවලින් මිය යාමේ අවදානම වැඩි කරයි. පියොග්ලිටසෝන් එවැනි අතුරු ආබාධයක් නොතිබුණද එය ගන්නා විට අමතර පූර්වෝපායන් තවමත් බාධා නොකරනු ඇත. වෛද්‍යවරුන්ට අනුව, ඔවුන් එය ආරක්ෂිතව සෙල්ලම් කිරීමට උත්සාහ කරන අතර හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවම අවදානමකදී පියොග්ලිටසෝන් නියම නොකරයි.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

අනෙකුත් drugs ෂධ සමඟ පියොග්ලිටසෝන් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඒවායේ කාර්යක්ෂමතාවයේ වෙනසක් සිදුවිය හැකිය:

වෙනත් drugs ෂධ වලදී, පියොග්ලිටසෝන් සමඟ කිසිදු අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයක් අනාවරණය නොවීය.

පියොග්ලිටසෝන් ගැනීම සඳහා නීති

මාත්‍රාව කුමක් වුවත්, දියවැඩියාව සඳහා පියොග්ලිටසෝන් දිනකට එක් වරක් පානය කරයි. ආහාර බන්ධන අවශ්‍ය නොවේ.

මාත්රාව තෝරා ගැනීමේ ක්රියා පටිපාටිය:

1. ආරම්භක මාත්‍රාවක් ලෙස, 15 හෝ 30 mg පානය කරන්න. තරබාරු දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, උපදෙස් මිලිග්‍රෑම් 30 සමඟ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම නිර්දේශ කරයි. සමාලෝචනවලට අනුව, මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධ මාත්‍රාවක් සමඟ දිනකට පියොග්ලිටසෝන් මිලිග්‍රෑම් 15 ක් බොහෝ දෙනෙකුට ප්‍රමාණවත් වේ.
2. Medicine ෂධය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සෙමින් අඩු කරයි, එබැවින් නිවසේ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයක් ​​සමඟ එහි කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම අපහසුය. දියවැඩියා රෝගීන්ට ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් කාර්තුමය වශයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. GH ගැනීමෙන් මාස 3 කට පසුව එය 7% ට වඩා ඉහළ මට්ටමක පවතී නම් පියොග්ලිටසෝන් මාත්‍රාව 15 mg කින් වැඩි වේ.
3. පියොග්ලිටසෝන් සල්ෆොනිලියුරියා හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ භාවිතා කරන්නේ නම්, දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබට අතිරේක drugs ෂධ මාත්රාව අඩු කිරීමට අවශ්ය වේ, පියොග්ලිටසෝන් මාත්රාව නොවෙනස්ව පවතී. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇති රෝගීන්ගේ සමාලෝචනවලින් පෙනී යන්නේ drug ෂධයට ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය හතරෙන් එකක් පමණ අඩු කළ හැකි බවයි.
4. දියවැඩියාව සඳහා උපදෙස් අනුව අවසර දී ඇති උපරිම මාත්‍රාව මොනොතෙරපි සමඟ 45 mg, අනෙකුත් සීනි අඩු කරන with ෂධ සමඟ භාවිතා කරන විට 30 mg වේ. පියොග්ලිටසෝන් උපරිම මාත්‍රාවෙන් ගෙන මාස 3 කට පසු, ජීඑච් යථා තත්ත්වයට පත් වී නොමැති නම්, ග්ලයිසිමියාව පාලනය කිරීම සඳහා තවත් රෝගියෙකුට drug ෂධයක් නියම කරනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

සායනික භාවිතයේදී පියොග්ලිටසෝන් පත් කිරීම සීමා වන්නේ ද්‍රව්‍යයේ අනවශ්‍ය බලපෑම් නිසා වන අතර ඒවායින් බොහොමයක් දීර් use කාලීන භාවිතයෙන් වැඩි වේ:

1. පළමු මාස ​​හය තුළ, දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 5% ක් තුළ, සයොෆොනිලියුරියා හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව පියොග්ලිටසෝන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් බර කිලෝග්‍රෑම් 3.7 දක්වා වැඩි වේ. එවිට මෙම ක්‍රියාවලිය ස්ථාවර වේ. මෙට්ෆෝමින් සමඟ ගත් විට ශරීර බර වැඩි නොවේ. දියවැඩියා රෝගයේදී බොහෝ රෝගීන් තරබාරු බැවින් මෙම නුසුදුසු බලපෑම වැදගත් වේ. Drug ෂධය ආරක්ෂා කිරීමේදී, ස්කන්ධය ප්‍රධාන වශයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදය නිසා වැඩි වන බව පැවසිය යුතු අතර, වඩාත් භයානක දෘශ්‍ය මේදයේ පරිමාව ඊට පටහැනිව අඩු වේ. එනම්, බර වැඩිවීම තිබියදීත්, දියවැඩියාවේ සනාල සංකූලතා වර්ධනයට පියොග්ලිටසෝන් දායක නොවේ.
2. සමහර රෝගීන් ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගනී. පයොග්ලිටසෝන් මොනොතෙරපි සමඟ එඩීමා හඳුනා ගැනීමේ වාර ගණන 5% ක් වන අතර ඉන්සියුලින් - 15% ක් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් ලබා දේ. ජලය රඳවා තබා ගැනීම රුධිර පරිමාව හා බාහිර සෛල තරලය වැඩි වීම සමඟ සිදු වේ. හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවස්ථා පියොග්ලිටසෝන් පරිපාලනය සමඟ සම්බන්ධ වන්නේ මෙම අතුරු ආබාධයෙනි.
3. ප්‍රතිකාර සමඟ හිමොග්ලොබින් හා රක්තපාතයේ සුළු අඩුවීමක් සිදුවිය හැකිය. හේතුව ද්‍රව රඳවා තබා ගැනීමයි, රුධිරය සෑදීමේ ක්‍රියාවලියට විෂ සහිත බලපෑමක් in ෂධයේ දක්නට නොලැබුණි.
4. පියොග්ලිටසෝන් වල ප්‍රතිසමයක් වන රෝසිග්ලිටසෝන් දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමත් සමඟ අස්ථි ity නත්වය අඩුවීම හා අස්ථි බිඳීමේ අවදානම වැඩි විය. පියොග්ලිටසෝන් සඳහා එවැනි දත්ත නොමැත.
5. දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 0.25% ක් තුළ, ALT මට්ටම්වල තුන් ගුණයකින් වැඩි වීමක් අනාවරණය විය. හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, හෙපටයිටිස් රෝග විනිශ්චය කරන ලදී.

සෞඛ්‍ය පාලනය

පියොග්ලිටසෝන් භාවිතය දියවැඩියා රෝගියාගේ සෞඛ්‍ය තත්ත්වය පිළිබඳ අතිරේක අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ:

පියොග්ලිටසෝන් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්නේ කෙසේද?

තියාසොලයිඩිනියෝන් කාණ්ඩයට අයත් ද්‍රව්‍ය අතුරින්, පියොග්ලිටසෝන් හැර රුසියාවේ ලියාපදිංචි වී ඇත්තේ රෝසිග්ලිටසෝන් පමණි. එය Roglit, Avandia, Avandamet, Avandaglim යන drugs ෂධවල කොටසකි. අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ රෝසිග්ලිටසෝන් සමඟ දීර් treatment කාලීනව ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම, හෘදයාබාධයකින් මිය යාම, එබැවින් එය නියම කරනු ලබන්නේ විකල්පයක් නොමැති අවස්ථාවකදී පමණි.

පියොග්ලිටසෝන් වලට අමතරව මෙට්ෆෝමින් මත පදනම් වූ drugs ෂධ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය අඩු කරයි. මෙම ද්‍රව්‍යයේ ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, නවීකරණය කරන ලද මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් නිර්මාණය කර ඇත - ග්ලූකෝෆේජ් දිගු සහ ප්‍රතිසම.

රෝසිග්ලිටසෝන් සහ මෙට්ෆෝමින් යන දෙකටම බොහෝ ප්‍රතිවිරෝධතා ඇත, එබැවින් ඒවා නියම කළ හැක්කේ ඔබේ වෛද්‍යවරයාට පමණි.

වෛද්‍යවරුන්ගේ සහ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් විසින් පියොග්ලිටසෝන් නියම කරන්නේ කලාතුරකිනි. මෙම drug ෂධයට ඔවුන් අකමැති වීමට හේතුව, ඔවුන් හඳුන්වන්නේ හිමොග්ලොබින් සහ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අතිරේකව පාලනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය, ඇන්ජියෝපති සහ වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා බෙහෙත් නියම කිරීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇති අතර එමඟින් බහුතරයක් රෝගීන් සිටින බවයි. බොහෝ විට වෛද්‍යවරු සලකන්නේ පියොග්ලිටසෝන් මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමට නොහැකි වූ විට විකල්පයක් ලෙස මිස ස්වාධීන හයිපොග්ලයිසමික් ​​ලෙස නොවේ.

දියවැඩියා රෝගීන් තුළ පියොග්ලිටසෝන් ද ජනප්‍රිය නොවේ. එහි භාවිතයට බරපතල බාධාවක් වන්නේ drug ෂධයේ ඉහළ මිල, එය නොමිලේ ලබා ගැනීමට ඇති නොහැකියාවයි. සෑම ෆාමසියකම medicine ෂධය සොයාගත නොහැකි අතර එය එහි ජනප්‍රියතාවයටද එක් නොවේ. Drug ෂධයේ අතුරු ආබාධ, විශේෂයෙන් බර වැඩිවීම සහ ග්ලිටසෝන් ගන්නා විට හෘද රෝග ඇතිවීමේ අවදානම පිළිබඳව වරින් වර පෙනී සිටීම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් බිය ගන්වයි.

මුල් පෙති රෝගීන් වඩාත් effective ලදායී හා ආරක්ෂිත යැයි ශ්‍රේණිගත කර ඇත. සාම්ප්‍රදායික ක්‍රම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමට වැඩි කැමැත්තක් දක්වන ඔවුන් අඩු ජනකතා විශ්වාස කරයි: මෙට්ෆෝමින් සහ සල්ෆොනිලියුරියස්.