මාත්රා ආකෘතිය: මෙට්ෆෝමින් 500 හෝ 850 mg අඩංගු සුමට ආලේපිත ටැබ්ලට්.
Met ෂධයේ සංයුතිය Metfogamma 500: metformin - 500 mg.
අමතර සංරචක: ප්රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්, මෙතිල්හයිඩ්රොක්සයිප්රොපයිල් සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, පොවිඩෝන්, පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 6000, සෝඩියම් ග්ලයිකෝලේට්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), නිර්ජලීය කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, පිරිසිදු කළ ටැල්ක්, ඉරිඟු පිෂ් ch ය.
මෙට්ෆෝගම්මා 850: මෙට්ෆෝමින් - 850 mg.
අතිරේක සංරචක: මෙතිල්හයිඩ්රොක්සයිප්රොපයිල් සෙලියුලෝස්, මැක්රොගෝල් 6000, පොවිඩෝන්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.
මෙට්ෆෝගම්මා 500: සිනිඳු ආලේපිත, බයිකොන්වෙක්ස්, වටකුරු සුදු ටැබ්ලට්. පැකට්ටුවකට කෑලි 30 සහ 120.
මෙට්ෆෝගම්මා 850: දෝෂ සහිත රේඛාවක් සහිත සිනිඳු ආලේපිත සුදු දිගටි ටැබ්ලට්. හයිපොග්ලිසිමික් drug ෂධය.
භාවිතය සඳහා ඇඟවුම් - දෙවන වර්ගයේ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව, කීටෝඇසයිඩෝසිස් වලට ගොදුරු නොවන (තරබාරු රෝගීන් සම්බන්ධයෙන්).
ප්රතිවිරෝධතා
- කීටොඇසයිඩෝසිස් දියවැඩියා රෝගියෙකි.
- දියවැඩියා කෝමා, ප්රෙකෝමා.
- ශ්වසන හා හෘදයාබාධ.
- අක්මාව හා වකුගඩු පැහැදිලි ලෙස උල්ලං lations නය කිරීම.
- විජලනය.
- ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස්.
- දරුවෙකු බිහි කිරීම සහ මව්කිරි දීම.
- හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ උග්ර ස්වරූපය.
- මොළයේ සංසරණ බාධාව.
- ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනයට හේතු විය හැකි නිදන්ගත මත්පැන් සහ ඒ හා සමාන තත්වයන්.
- Sens ෂධයේ සංරචක වලට ඉහළ සංවේදීතාවයක්.
මාත්රාව සහ පරිපාලන මාර්ගය
මෙට්ෆෝගම්මා 500 යන drug ෂධයේ මාත්රාව නියම කරනුයේ රුධිරයේ ඇති සීනි මට්ටම තනි තනිව සැලකිල්ලට ගනිමිනි. ආරම්භක මාත්රාව සාමාන්යයෙන් දිනකට 500-1000 mg (ටොන් 1-2) වන අතර, ප්රතිකාරයේ ප්රති result ලය අනුව ක්රමයෙන් තවදුරටත් මාත්රාව වැඩි කිරීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ.
නඩත්තු කිරීම සඳහා මෙට්ෆෝගම්මා 500 හි දෛනික මාත්රාව ටැබ්ලට් 2-4 කි. දිනකට. අවසර ලත් දෛනික මාත්රාව 3 g (6 t) වේ. වැඩි මාත්රාවක් භාවිතා කිරීම ප්රතිකාරයේ ගතිකතාවයන් වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී නොවේ (වෛද්යවරුන්ගේ සමාලෝචන).
Drug ෂධ චිකිත්සාව පිළිබඳ පා course මාලාව දිගු ය. මෙට්ෆෝගම්මා 500 ආහාර සමග ගත යුතු අතර, සම්පූර්ණ හා කුඩා ජල ප්රමාණයකින් සෝදාගත යුතුය
Metfogamma 850 drug ෂධයේ මාත්රාව නියම කරනුයේ රුධිරයේ ඇති සීනි මට්ටම තනි තනිව සැලකිල්ලට ගනිමිනි. ආරම්භක මාත්රාව සාමාන්යයෙන් දිනකට 850 mg (1 t) වේ, ගතිකය සහ සමාලෝචන හොඳ නම් ක්රමයෙන් තවදුරටත් මාත්රාව වැඩි කිරීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ.
නඩත්තු කිරීම සඳහා මෙට්ෆෝගම්මා 850 හි දෛනික මාත්රාව ටැබ්ලට් 1-2 කි. දිනකට. අවසර ලත් දෛනික මාත්රාව 1700 mg (2 t) වේ. වැඩි මාත්රාවක් භාවිතා කිරීමෙන් ප්රතිකාරයේ ගතිකතාව වැඩි නොවේ.
මෙට්ෆෝගම්මා 850 සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ කාලය දිගු වේ. මෙට්ෆෝගම්මා 850 ආහාර සමඟ ගත යුතු අතර, සම්පූර්ණ වශයෙන් ගෙන කුඩා ජල ප්රමාණයකින් සෝදාගත යුතුය.
850 mg ට වැඩි drug ෂධයේ දෛනික මාත්රාව මාත්රා 2 කට බෙදිය යුතුය (උදේ සහ සවස). වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, දිනකට නිර්දේශිත මාත්රාව 850 mg නොඉක්මවිය යුතුය.
විශේෂ උපදෙස්:
Drug ෂධය ගත නොහැක:
- උග්ර ආසාදන සමඟ;
- තුවාල සහිතව;
- බෝවන සම්භවයක් ඇති නිදන්ගත රෝග උග්රවීමත් සමඟ;
- ශල්ය රෝග සහ ඒවා උග්රවීම සමඟ;
- ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පත් කිරීමත් සමඟ.
ශල්යකර්මයට පෙර සහ ඒවායින් දින 2 කට පසු ඔබට වහාම use ෂධය භාවිතා කළ නොහැක. විකිරණ හා විකිරණ පරීක්ෂණ සඳහා ද මෙය අදාළ වේ (දින 2 කට පෙර සහ දින 2 කට පසුව නොවේ).
කැලරි සීමා සහිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමෙන් (දිනකට 1000 kcal ට අඩු) drug ෂධය භාවිතා කිරීම නුසුදුසු ය. වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි අයට විශාල ශාරීරික වෙහෙසක් දරන අයට ඔබට drug ෂධය නියම කළ නොහැක. මෙය ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කරයි.
සම්පූර්ණ ප්රතිකාර අතරතුර, වකුගඩු වල හැසිරීම නිරීක්ෂණය කිරීම සහ ඒවායේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. සෑම මාස හයකට වරක්, විශේෂයෙන් මයිල්ජියා ඉදිරිපිටදී, ප්ලාස්මා තුළ ලැක්ටේට් සාන්ද්රණය තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ.
මෙට්ෆෝගම්මා ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනිලියුරියස් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය. එකම කොන්දේසිය වන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමයි.
වෙනත් with ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
මෙයට සමගාමීව නියම කළ විට මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි කළ හැකිය:
- b- අවහිර කරන්නන්;
- සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්;
- ක්ලෝෆයිබ්රේට් ව්යුත්පන්නයන්;
- ACE නිෂේධක;
- ඔක්සිටෙට්රාසයික්ලයින්;
- MAO නිෂේධක;
- ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ;
- ඉන්සියුලින්;
- acarbose;
- sulfonylurea ව්යුත්පන්නයන්.
මෙයට සමගාමීව නියම කරන විට මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම අඩු කළ හැකිය:
- ලූප් සහ තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්;
- නිකොටිනික් අම්ල ප්රතිසම;
- තයිරොයිඩ් හෝමෝන;
- ග්ලූකොජන්;
- අනුකම්පිතමිතික;
- ඇඩ්රිනලින්
- මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක;
- ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්.
සිමෙටයිඩින් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩිවේ. සිමෙටයිඩින් ශරීරයෙන් මෙට්ෆෝමින් ඉවත් කිරීම මන්දගාමී වන බව මෙය පැහැදිලි කරයි.
මෙට්ෆෝමින් වලට ප්රතිදේහ වල බලපෑම දුර්වල කිරීමට හැකි වේ.
ඇල්කොහොල් සමඟ ගත් විට, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත, මෙම කරුණ සමාලෝචන මගින් සනාථ වේ.
අතුරු ආබාධ
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට:
- පාචනය, උදර කැක්කුම;
- ඔක්කාරය, වමනය
- මුඛයේ ලෝහ රසය;
- ආහාර රුචිය නැති වීම.
මූලික වශයෙන්, මෙම සියලු රෝග ලක්ෂණ කිසිදු මාත්රාවකින් තොරව තනිවම ඉවතට යයි. මෙට්ෆෝමින් මාත්රාව වැඩි කිරීමෙන් පසු ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධවල බරපතලකම හා සංඛ්යාතය අඩු හෝ අතුරුදහන් විය හැකිය.
අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන් (ප්රමාණවත් මාත්රාවක් භාවිතා කරන විට), හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය (රෝගියාගේ සමාලෝචන).
අසාත්මිකතා: සමේ කැසීම.
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්, ප්රතිකාර අත්හිටුවීම අවශ්ය වේ, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස්.
සමහර අවස්ථාවලදී, හෙමාටොපොයිසිස් - මෙගලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය.
අධික මාත්රාවකට තර්ජනය කරන දේ
මාරාන්තික ප්රති come ලයක් සමඟ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් සහිත මෙට්ෆෝගම්මා අධික ලෙස පානය කිරීම භයානක ය, සමාලෝචන නිහ are නොවේ. මෙම තත්වය වර්ධනය වීමට හේතුව වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම හේතුවෙන් drug ෂධයේ සං components ටක සමුච්චය වීමයි. ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝගයේ මුල් රෝග ලක්ෂණ අතර:
- ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම;
- ඔක්කාරය, වමනය
- උදරයේ සහ මාංශ පේශිවල කොලික්;
- පාචනය
අනාගතයේදී නිරීක්ෂණය කළ හැකිය:
- කරකැවිල්ල
- වේගවත් හුස්ම ගැනීම;
- දුර්වල වි conscious ානය, කෝමා.
වැදගත්! ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝගයේ පළමු සං signs ා වලදී, drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීම වහාම නතර කළ යුතු අතර, රෝගියා රෝහලක රෝහල් ගත කළ යුතුය. එහිදී රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා ලැක්ටේට් සාන්ද්රණය පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් නියම කරනු ලැබේ.
ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමත් සමඟ ලැක්ටේට් ඉවත් කර ගැනීම සඳහා වඩාත් measure ලදායී පියවර වන්නේ හීමෝඩයලයිසිස් ය. මේ සමඟම රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර ද සිදු කෙරේ. මෙට්ෆෝගම්මා 850 සල්ෆොනිලියුරියස් සමඟ සංයෝජිතව භාවිතා කරන්නේ නම්, හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතී.
ගබඩා කිරීම
මෙට්ෆෝගම්මා 850 සහ මෙට්ෆෝගම්මා 500 සකස් කිරීම 25 ° C ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කිරීමට අවසර ඇත. රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 4 කි.
අවධානය යොමු කරන්න! සියලුම තොරතුරු මඟ පෙන්වීම සඳහා පමණක් වන අතර එය වෛද්යවරුන් සඳහා අදහස් කෙරේ. Drug ෂධය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක තොරතුරු පැකේජයේ භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල අඩංගු වන අතර ඒ පිළිබඳ සමාලෝචන අන්තර්ජාලයෙන් සොයාගත හැකිය