දියවැඩියා රෝගය යනු නිදන්ගත පා .මාලාවක පොදු රෝගයකි. සෑම කෙනෙකුටම පාහේ ඔවුන් සමඟ අසනීපව සිටින මිතුරන් සිටින අතර relatives ාතීන්ට එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් ඇත - මව, පියා, ආච්චි. දියවැඩියාව උරුම වී ඇත්දැයි බොහෝ දෙනෙක් කල්පනා කරන්නේ එබැවිනි.
වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, ව්යාධි වර්ග දෙකක් කැපී පෙනේ: පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. පළමු වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙසද හැඳින්වෙන අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්රායෝගිකව ශරීරයේ නිපදවා නොමැති විට හෝ අර්ධ වශයෙන් සංස්ලේෂණය කරන විට රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.
දෙවන වර්ගයේ "මිහිරි" රෝගයක් සමඟ, ඉන්සියුලින් වලින් රෝගියාගේ ස්වාධීනත්වය අනාවරණය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, අග්න්‍යාශය ස්වාධීනව හෝමෝනයක් නිපදවන නමුත් ශරීරයේ අක්‍රියතාවයක් හේතුවෙන් පටක සංවේදීතාවයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබෙන අතර ඔවුන්ට එය සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ගැනීමට හෝ සැකසීමට නොහැකි වන අතර මෙය ටික වේලාවකට පසු ගැටළු වලට තුඩු දෙයි.
බොහෝ දියවැඩියා රෝගීන් කල්පනා කරන්නේ දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය වන්නේ කෙසේද යන්නයි. මෙම රෝගය මවගෙන් දරුවාට නොව පියාගෙන් සම්ප්රේෂණය කළ හැකිද? එක් දෙමාපියෙකුට දියවැඩියාව තිබේ නම්, එම රෝගය උරුම වීමේ සම්භාවිතාව කුමක්ද?
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව
මිනිසුන්ට දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඇයි? එහි වර්ධනයට හේතුව කුමක්ද? නියත වශයෙන්ම ඕනෑම කෙනෙකුට දියවැඩියාව වැළඳිය හැකි අතර, ව්යාධි විද්යාවට එරෙහිව රක්ෂණය කිරීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ඇතැම් අවදානම් සාධක බලපායි.
ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයට හේතු වන සාධක පහත දැක්වේ: අතිරික්ත ශරීර බර හෝ තරබාරුකම, අග්න්‍යාශයේ රෝග, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ, උදාසීන ජීවන රටාව, නිරන්තර ආතතිය, මිනිස් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයට බාධා කරන බොහෝ රෝග. මෙය ලිවිය හැකි අතර ජානමය සාධකය.
ඔබට පෙනෙන පරිදි, බොහෝ සාධක වලක්වා ඉවත් කළ හැකිය, නමුත් පාරම්පරික සාධකය තිබේ නම් කුමක් කළ යුතුද? අවාසනාවකට මෙන්, ජාන සමඟ සටන් කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂ් .ල ය.
නමුත් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව පැවසීම, උදාහරණයක් ලෙස, මවගේ සිට දරුවා දක්වා හෝ වෙනත් දෙමව්පියන්ගෙන්, මූලික වශයෙන් සාවද්‍ය ප්‍රකාශයකි. පොදුවේ ගත් කල, ව්යාධි විද්යාව සඳහා නැඹුරුතාවයක් සම්ප්රේෂණය කළ හැකිය, ඊට වඩා දෙයක් නැත.
නැඹුරුතාව යනු කුමක්ද? මෙහිදී ඔබ රෝගය පිළිබඳ සියුම් කරුණු කිහිපයක් පැහැදිලි කළ යුතුය:
- දෙවන වර්ගයේ සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බහුජාතිකව උරුම වේ. එනම්, ගති ලක්ෂණ උරුම වී ඇත්තේ එක් සාධකයක් මත නොව, වක්‍රව පමණක් බලපෑම් කළ හැකි සමස්ත ජාන සමූහයක් මත ය; ඒවා අතිශයින් දුර්වල බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
- මේ සම්බන්ධයෙන්, අපට කිව හැක්කේ අවදානම් සාධක පුද්ගලයෙකුට බලපාන අතර එහි ප්‍රති the ලයක් ලෙස ජානවල බලපෑම වැඩි වේ.
අපි ප්‍රතිශත අනුපාතය ගැන කතා කරන්නේ නම්, යම් යම් සියුම්කම් තිබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ස්වාමිපුරුෂයා සහ භාර්යාව තුළ සෑම දෙයක්ම සෞඛ්යයට අනුකූල වේ, නමුත් දරුවන් පෙනී සිටින විට, දරුවාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගනී. ජානමය නැඹුරුතාවයක් එක් පරම්පරාවක් හරහා දරුවාට සම්ප්රේෂණය වීම මෙයට හේතුවයි.
පිරිමි රේඛාවේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව කාන්තා රේඛාවට වඩා බොහෝ සෙයින් වැඩි බව සඳහන් කිරීම වටී (උදාහරණයක් ලෙස සීයාගේ සිට).
සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව එක් දෙමව්පියෙකු අසනීප වුවහොත් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 1% ක් පමණි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම පළමු වර්ගයේ රෝගයක් ඇත්නම්, ප්‍රතිශතය 21 දක්වා වැඩිවේ.
ඒ අතරම, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන relatives ාතීන්ගේ සංඛ්‍යාව අනිවාර්ය වේ.
පරම්පරාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව යනු සංකල්ප දෙකක් වන අතර එය යම් දුරකට සම්බන්ධ වන නමුත් බොහෝ අය සිතන තරම් නොවේ. මවට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් ඇයට දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි බොහෝ දෙනා කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති. නැත, එය කිසිසේත්ම සත්‍ය නොවේ.
සියලුම වැඩිහිටියන් මෙන් ළමයින්ද රෝග සාධක වලට ගොදුරු වේ. සරලවම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, අපට ව්යාධි විද්යාවක් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව ගැන සිතා බැලිය හැකිය, නමුත් වැරදිකරුවෙකු ගැන නොවේ.
මෙම මොහොතේදී, ඔබට නිශ්චිත ප්ලස් එකක් සොයාගත හැකිය. දරුවන්ට දියවැඩියාව “අත්පත් කර” ගත හැකි බව දැන සිටීම, ජානමය රේඛාව හරහා සම්ප්රේෂණය වන ජානවල විස්තාරණයට බලපාන සාධක වළක්වා ගත යුතුය.
අපි දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, එය උරුම වන බවට ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත. එක් දෙමව්පියෙකු තුළ පමණක් රෝගය හඳුනාගත් විට, අනාගතයේදී පුතාට හෝ දියණියට එකම ව්යාධිවේදය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 80% කි.
දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ නම්, දරුවෙකුට දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය කිරීම 100% කට ආසන්න වේ. නමුත් නැවතත්, අවදානම් සාධක මතක තබා ගැනීම අවශ්ය වන අතර, ඒවා දැන ගැනීමෙන් ඔබට අවශ්ය පියවර ගත හැකිය. මෙම නඩුවේ වඩාත්ම භයානක සාධකය වන්නේ තරබාරුකමයි.
දියවැඩියාවට හේතුව බොහෝ සාධක වලින් සමන්විත වන බව දෙමාපියන් තේරුම් ගත යුතු අතර, කිහිප දෙනෙකුගේ බලපෑම යටතේ එකවර ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ. සපයා ඇති තොරතුරු සැලකිල්ලට ගනිමින් පහත සඳහන් නිගමනවලට එළඹිය හැකිය:
- තම දරුවාගේ ජීවිතයෙන් අවදානම් සාධක බැහැර කිරීමට දෙමාපියන් අවශ්ය සියලු පියවර ගත යුතුය.
- නිදසුනක් වශයෙන්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල කරන වෛරස් රෝග ගණනාවක් සාධකයකි, එබැවින් දරුවා දැඩි කළ යුතුය.
- කුඩා කල සිටම දරුවාගේ බර පාලනය කිරීම, එහි ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සංචලතාව නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
- සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට දරුවන් හඳුන්වා දිය යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස, ක්‍රීඩා අංශයට ලියන්න.
දියවැඩියා රෝගයට ගොදුරු නොවූ බොහෝ දෙනෙකුට එය ශරීරයේ වර්ධනය වන්නේ ඇයිද යන්නත්, ව්යාධි විද්යාවේ සංකූලතා මොනවාද යන්නත් වැටහෙන්නේ නැත. දුර්වල අධ්‍යාපනයේ පසුබිමට එරෙහිව බොහෝ අය දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය කරන්නේ ජීව විද්‍යාත්මක තරල (ලවණ, රුධිරය) හරහාදැයි විමසයි.
මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුරක් නැත, දියවැඩියාවට මෙය කළ නොහැකි අතර ඇත්ත වශයෙන්ම එය කිසිසේත් කළ නොහැකිය. දියවැඩියාව උපරිම පරම්පරාවකට පසු (පළමු වර්ගය) “සම්ප්රේෂණය” කළ හැකි අතර එය සම්ප්රේෂණය වන රෝගය නොව දුර්වල බලපෑමක් ඇති ජාන වේ.
වැළැක්වීමේ පියවර
ඉහත විස්තර කර ඇති පරිදි, දියවැඩියාව සම්ප්රේෂණය වේද යන්නට පිළිතුර නැත. එකම උරුමය දියවැඩියාව විය හැකිය. වඩාත් නිවැරදිව කිවහොත්, දරුවෙකු තුළ එක්තරා ආකාරයක දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාවයෙන්, එක් දෙමාපියෙකුට අසනීප ඉතිහාසයක් හෝ දෙමව්පියන් දෙදෙනාම සිටී නම්.
දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇතිවීම නිසැකවම දරුවන් තුළ ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති බවට සැකයක් නැත. කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, හැකි සෑම දෙයක්ම කිරීම අවශ්ය වන අතර රෝගය වැළැක්වීම සඳහා දෙමාපියන් මත යැපෙන සෑම දෙයක්ම කළ යුතුය.
සෞඛ්‍ය වෘත්තිකයන් කියා සිටින්නේ අහිතකර ජාන රේඛාවක් වාක්‍යයක් නොවන අතර ඇතැම් අවදානම් සාධක තුරන් කිරීම සඳහා කුඩා කාලයේ සිටම නිර්දේශයන් අනුගමනය කළ යුතු බවයි.
දියවැඩියාව වැළැක්වීමේ මූලික වැළැක්වීම වන්නේ නිසි පෝෂණය (කාබෝහයිඩ්රේට් නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කිරීම) සහ ළදරු වියේ සිටම දරුවා දැඩි කිරීමයි. එපමණක් නොව, සමීප relatives ාතීන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම් මුළු පවුලම පෝෂණය කිරීමේ මූලධර්ම සමාලෝචනය කළ යුතුය.
මෙය තාවකාලික පියවරක් නොවන බව ඔබ තේරුම් ගත යුතුය - මෙය අංකුරයේ ජීවන රටාවේ වෙනසක්. නිසි පෝෂණය දිනක් හෝ සති කිහිපයක් නොවිය යුතුය, නමුත් අඛණ්ඩ පදනමක් මත. දරුවාගේ බර අධීක්ෂණය කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය, එබැවින් පහත සඳහන් නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කරන්න:
- චොකලට්.
- කාබනීකෘත බීම.
- කුකීස් ආදිය.
චිප්ස්, පැණිරස චොකලට් බාර් හෝ කුකීස් ආකාරයෙන් ඔබේ දරුවාට හානිකර සුලු ආහාර ලබා නොදීමට ඔබ උත්සාහ කළ යුතුය. මේ සියල්ල ආමාශයට හානිකර වන අතර ඉහළ කැලරි ප්‍රමාණයක් ඇති අතර එය අතිරික්ත බරට හේතු වේ, එහි ප්‍රති path ලයක් ලෙස ව්යාධිජනක සාධක වලින් එකකි.
දැනටමත් යම් පුරුදු ඇති වැඩිහිටියෙකුට තම ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම දුෂ්කර නම්, කුඩා කල සිටම වැළැක්වීමේ පියවර හඳුන්වා දුන් විට සෑම දෙයක්ම දරුවෙකු සමඟ වඩාත් පහසු වේ.
ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවා චොකලට් බාර් එකක් හෝ රසවත් කැන්ඩි යනු කුමක්දැයි නොදනී, එබැවින් ඔහුට එය අනුභව කළ නොහැක්කේ මන්දැයි පැහැදිලි කිරීම ඔහුට වඩා පහසුය. ඔහුට කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර සඳහා තණ්හාවක් නැත.
ව්යාධි විද්යාවට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, ඔබ එයට හේතු වන සාධක බැහැර කිරීමට උත්සාහ කළ යුතුය. නිසැකවම, මෙය 100% ක් රක්ෂණය නොකරයි, නමුත් රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වනු ඇත. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව දියවැඩියාව වර්ග සහ වර්ග ගැන කතා කරයි.
