අවුරුදු 15 ක ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා: හේතු සහ ප්‍රතිකාර

Pin
Send
Share
Send

නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ හැකියාවන්ට ස්තූතිවන්ත වන අතර දියවැඩියාවෙන් ආපසු හැරවිය නොහැකි ප්‍රතිවිපාක වළක්වා ගත හැකිය. දරුවෙකු තුළ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණය වැඩිහිටියන්ගේ ව්යාධි විද්යාවේ ප්රකාශනයන් හා සමාන වේ, නමුත් චිකිත්සාවට එහි වෙනස්කම් ඇත. අවුරුදු 15 ක් වයසැති ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සලකුණු කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

වැඩි කලක් යන්නට මත්තෙන් දියවැඩියාව දරුවාගේ ශරීරයේ බරපතල විනාශයක් බවට පත්විය හැකිය. නමුත් දැන් නවීන drugs ෂධ මගින් රෝගයේ ප්‍රගතිය නැවැත්වීමට අවස්ථාවක් ලබා දේ.

පවතින රෝග ලක්ෂණ මත පදනම්ව වෛද්‍යවරයා තනි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් සකස් කර රෝග විනිශ්චය ක්‍රම නියම කරයි.

දරුවන් සහ දියවැඩියාව

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය දියවැඩියාව නිර්වචනය කරන්නේ ග්ලූකෝස් මට්ටම කාලානුරූපව ඉහළ නංවන අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝගයක් ලෙස ය. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවිය හැක්කේ බාහිර හා අන්තරාසර්ග සාධකවල ප්‍රති as ලයක් වශයෙනි.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බොහෝ විට සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම හෝ එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට එරෙහිව සටන් කරන සාධක කිහිපයක් නිසා ය.

ව්යාධි විද්යාව විවිධ පරිවෘත්තීය ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේ:

  • ප්‍රෝටීන්
  • ඛනිජ
  • කාබෝහයිඩ්රේට්
  • මේදය.

කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, මෙය විවිධ පද්ධති හා අවයව වලට හානි කිරීමට හේතු වේ, විශේෂයෙන් එය දුක් විඳියි:

  1. හදවත
  2. රුධිර නාල
  3. ඇස්
  4. වකුගඩු
  5. ස්නායු.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 30 ට පෙර ඇති වන ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව, පවතින බාහිර negative ණාත්මක සාධක සමඟ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙන් ඇතිවන රෝගයකි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතුව, යම් සාධකයක බලපෑම යටතේ බීටා සෛල මිය යාම නිසා ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩුවීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වීමයි, නිදසුනක් වශයෙන්, ආහාර හෝ ආතතිය තුළ විෂ කාරක තිබීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය, නීතියක් ලෙස, වැඩිහිටියන්ගේ ලක්ෂණයක් වන අතර, එය පළමු වර්ගයේ රෝගයට වඩා කිහිප ගුණයකින් වැඩි වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, බීටා සෛල මුලින්ම විශාල හෝ සාමාන්‍ය පරිමාවකින් ඉන්සියුලින් නිපදවයි. නමුත් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ ඇති අතිරික්ත ඇඩිපෝස් පටක නිසා ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ.

තවද, ඉන්සියුලින් සෑදීමේ අඩුවීමක් සිදුවිය හැකිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු:

  • ජානමය නැඹුරුතාවයක්
  • තරබාරුකම
  • අන්තරාසර්ග පද්ධති රෝග
  • පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය, අධිවෘක්ක බාහිකය සහ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ව්‍යාධි විද්‍යාව.

මීට පෙර අවස්ථා වලදී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය හර්පීස් වෛරසය, හෙපටයිටිස් හෝ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැනි වෛරස් රෝග සඳහා සංකූලතාවයක් ලෙස පෙනෙන්නට පුළුවන. එය සමහර විට සංකූලතාවයක් බවට පත්වේ:

  1. අධි රුධිර පීඩනය සහ කොලෙලිතියාසිස්,
  2. අග්න්‍යාශය
  3. අග්න්‍යාශයේ පිළිකා.

ළමා දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඇයි?

දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් තිබේ: ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව මගින් අග්න්‍යාශ සෛල ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත. රීතියක් ලෙස, දරුවන්ට මෙම විශේෂිත රෝගාබාධ ඇති වේ.

අග්න්‍යාශයේ ව්‍යුහයේ ඇති ගැටළු එහි u නතාවයට හේතු වන අතර එය උරුම වේ. මෙම තත්වය ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයට කිසිදු ආකාරයකින් බලපාන්නේ නැති අතර එය ප්‍රමාද වී හෝ කිසි විටෙකත් නොපෙනේ.

දියවැඩියාවට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති සෑම පුද්ගලයෙකුම රෝගාතුර නොවේ. මෙම රෝගය රීතියක් ලෙස වෛරස් මගින් කුපිත වේ:

  • රුබෙල්ලා
  • චිකන්පොක්ස්
  • හෙපටයිටිස්
  • උණ
  • mumps.

එවැනි වෛරස් ප්‍රේරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි. ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශ සෛල ක්‍රමයෙන් විනාශ වීමට තුඩු දෙන ව්‍යාධි ප්‍රතික්‍රියා ගණනාවක් ඇතුළත් වේ.

රෝගය ආරම්භ වූ විට අග්න්‍යාශ සෛල ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණයෙන් ඉවත් වේ. මෙම අවධියේදී හෝමෝන ස්‍රාවය දැඩි ලෙස කඩාකප්පල් නොවේ, මන්ද ඉතිරිව ඇති සෛල වැඩි බරක් සමඟ කටයුතු කරයි.

සෛල අඛණ්ඩව මිය යන අතර, යම් කාලයකට පසු, සීනි සැකසීමට ඉන්සියුලින් තවදුරටත් ප්‍රමාණවත් නොවන අතර එය විශාල ප්‍රමාණවලින් පැමිණේ.

මෙය දියවැඩියා රෝගයේ ගුප්ත අවධියක් වන අතර වෛද්‍ය සාහිත්‍යයෙහි දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම ලෙස හැඳින්වේ. හිස් බඩක් මත, උදේ, රෝගියාට සාමාන්ය සීනි මට්ටමක් ඇත, නමුත් කාබෝහයිඩ්රේට් සමඟ ආහාර අනුභව කිරීමෙන් පසු, සාන්ද්රණය දිගු කාලයක් සඳහා ඉහළ මට්ටමක පවතී.

සිදු කරන ලද විශ්ලේෂණය සීනි වක්‍රය ලෙස හැඳින්වේ. සෛල වලින් 90% ක් පමණ මිය ගිය පසු, යමෙකුට එහි ඇති සියලුම රෝග ලක්ෂණ සහිත දරුණු දියවැඩියා රෝගය ගැන කතා කළ හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැක. පුද්ගලයෙකුට සීනි අවශ්‍යය, එය ආහාර සමඟ ප්‍රමාණවත් තරම් පැමිණේ. ඉන්සියුලින් නොමැතිව සෛල තුළට ඇතුළු විය නොහැකි නිසා එය රුධිරයේ පාවෙයි. පුද්ගලයෙකුට උපකාර කළ හැක්කේ ඉන්සියුලින් ලබා දීමෙන් පමණි.

දෙවන වර්ගයේ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව මගින් අග්න්‍යාශයේ ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් පරිමාවකින් නිපදවන නමුත් එය වෙනස් වී අසාමාන්‍ය වේ. පළමු වර්ගයේ රෝග සඳහා ඉන්සියුලින් නොමැති නම්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ එය ඇති නමුත් එය භාවිතා කළ නොහැක. ළමුන් තුළ රෝගයේ දෙවන ස්වරූපය තරමක් දුර්ලභ ය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු වන සාධක:

  1. අධික බර
  2. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම - ව්‍යායාම නොමැතිකම,
  3. හෝමෝන ations ෂධ භාවිතය,
  4. ගැබ් ගැනීම
  5. අන්තරාසර්ග ආබාධ.

ළමා දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් පෙළෙන දරුවන් තුළ රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම ඉතා ඉහළය.

රෝගයේ සං s ා සති කිහිපයකින් පෙනේ.

වෛද්‍යවරයකු හමුවී ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම සඳහා ඔබ යම් යම් සං signs ා කෙරෙහි දැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතුය.

  • උදාසීනත්වය සහ දුර්වලතාවය
  • නිතර පිපාසය
  • දැඩි ආහාර රුචිය
  • නිරන්තර මුත්‍රා කිරීම
  • සක්‍රීය ආසාදන
  • ඇසිටෝන් හුස්ම
  • ආහාර ගැනීමෙන් පසු සෞඛ්‍යය අඩුවීම,
  • හදිසි බර අඩු වීම.

අසනීප දරුවන් සම්බන්ධයෙන්, මෙම සියලු රෝග ලක්ෂණ දැනෙන්නේ නැත. උදාහරණයක් ලෙස, ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් නොමැති නම්, ඇසිටෝන් සුවඳ හෝ බර අඩු වීම ද නොවිය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, පුහුණුවීම් වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ සාමාන්‍යයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති අතර ඒවා ඉතා පැහැදිලිව පෙනෙන බවයි.

අවුරුදු 15 ක් වයසැති දරුවන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ දෙමාපියන් ඉක්මනින් දකී. මන්ද මේ වයසේ දරුවෙකුට ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය පිරිහීම ගැන විස්තරාත්මකව පැවසිය හැකිය.

රුධිරයේ ඉහළ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයක් සෛල වලින් තෙතමනය ලබා ගැනීමට පටන් ගන්නා අතර දරුවන් විජලනය වීමේ ස්වරූපයෙන් ළමයින් වැඩි තරල පානය කිරීමට පටන් ගනී. දරුවා බොහෝ විට සවස් වරුවේ ජලය හෝ යුෂ පානය කිරීමට ඉල්ලා සිටී.

සීනි විශාල ප්‍රමාණයක් වකුගඩු වලට විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති කරයි. මේ අනුව, විශේෂයෙන් රාත්රියේදී බහුල හා නිතර මුත්‍රා කිරීම පෙනේ. එබැවින් ශරීරය විෂ සහිත මූලද්රව්ය ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කරයි.

ග්ලූකෝස් පරිභෝජනයක් නොමැති බැවින් සෛල සාගින්න නිසා ආහාර රුචිය වැඩිවේ. දරුවෙකු බොහෝ දේ ආහාරයට ගැනීමට පටන් ගනී, නමුත් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සෛල තුළට ඇතුළු නොවේ. තියුණු බර අඩු වීම ග්ලූකෝස් දුර්වල වීම මෙන්ම බලශක්ති නිෂ්පාදනයට මේද බිඳවැටීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ළමා දියවැඩියාව පිළිබඳ සම්භාව්‍ය සං sign ාවක් තියුණු බර අඩු කර ගැනීම සමඟ ඒකාබද්ධව ශක්තිමත් ආහාර රුචියක් ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ.

මෙම රෝග ලක්ෂණය කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු ආහාර වේලකට පසු ග්ලූකෝස් වැඩි වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. සාමාන්‍ය රුධිරය පිරිහීමට හේතුව අධික රුධිර සීනි ප්‍රමාණයයි. නිශ්චිත කාලයකට පසු, ශරීරයේ වන්දි ගෙවීමේ හැකියාවන් සීනි යථා තත්ත්වයට පත් කරන අතර ඊළඟ ආහාර වේලාවට පෙර දරුවා නැවත ක්‍රියාකාරී වේ.

දරුවාගේ ශක්තිමත් බර අඩු වීමක් දක්නට ලැබෙන්නේ ඉන්සියුලින් හි නිරපේක්ෂ lack නතාවයකින් පමණක් නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ඇතුළු වී ඒවාට ශක්තිය සැපයිය නොහැක. එහි ප්‍රති As ලයක් වශයෙන්, ශක්තියේ උපස්ථ විකල්පයක් ලෙස, පවතින මේදය පරිභෝජනය කිරීමට පටන් ගන්නා අතර බර අඩු වීම සිදු වේ. මෙම ප්‍රකාශනය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හා සමහර මෝඩි වර්ග සමඟ නොවිය හැකිය.

ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය උල්ලං violation නය කිරීම සහ කීටෝන් සිරුරු වල විෂ සහිත බලපෑම් යන දෙකින්ම යෞවනයෙකුගේ උදාසීනත්වය හා දුර්වලතාවය පැහැදිලි කෙරේ. මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ යනු කීටෝඇසයිඩෝසිස් වල ස්ථිර ලකුණකි. ශරීරය වකුගඩු හරහා මෙන්ම දහඩියෙන්ද විෂ ඉවත් කරයි.

දියවැඩියාවේ ඇසිටෝන් සුවඳ ඇති වන්නේ මේදය ශරීරයට ශක්ති උපස්ථරයක් ලෙස කැඩී ඇසිටෝන් සමඟ කීටෝන් සිරුරු සෑදීම හේතුවෙනි. මෙම විෂ සහිත මූලද්රව්යයෙන් මිදීමට ශරීරය සෑම ආකාරයකින්ම උත්සාහ කරයි, එය පෙනහළු හරහා ඉවත් කරයි. එවැනි රෝග ලක්ෂණයක් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව මෙන්ම සමහර මෝඩි වර්ග සමඟ නොවිය හැකිය.

සමහර දරුවන්ට දිගු කලක් බෝවන රෝගවලින් සුවය ලබා ගත නොහැක. ආසාදනය එකිනෙකාගෙන් ගමන් කරයි, දරුවා සම්පූර්ණයෙන්ම සුව නොවේ. එය බැක්ටීරියා සමේ ආසාදනයක් විය හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, ෆුරුන්කුලෝසිස් හෝ දිලීර ආසාදනය - කැන්ඩිඩියාසිස්.

පිරිහීම පිළිබඳව ඔබ අවධානය යොමු නොකරන්නේ නම්, කාලයත් සමඟ ළමයින්ට උදාසීන, උදාසීන හා උදාසීන විය හැකිය. දැඩි ආහාර රුචිය ඔක්කාරය, ආහාර කෙරෙහි ඇති අකමැත්ත, උදර වේදනාව සහ වමනය මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය.

මෙම සං signs ා මගින් කෙටොඇසයිඩෝසිස් හි දරුණු ස්වරූපයක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම අවස්ථාවේදී, ඔබ වහාම ගිලන් රථ කණ්ඩායම අමතා දරුවා වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයකට රැගෙන යා යුතුය.

මෙය සිදු නොකළහොත්, ඔහුට සිහිය නැති වනු ඇත, කෝමා තත්වයක් ආරම්භ වනු ඇත, එයින් ඔබට පිටවිය නොහැක.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

අසනීපයක් හෝ දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීමක් තීරණය කිරීම සඳහා සරලම ක්‍රමය වන්නේ රුධිරයේ සීනි හඳුනා ගැනීමයි. නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ සාමාන්‍ය නිරාහාර සීනි මට්ටම එවැනි දර්ශක මගින් තීරණය වේ: 3.5-5.5 mmol / l.

උදෑසන මුත්රා අධ්‍යයනය කිරීමේදී ග්ලූකෝසූරියාව අනාවරණය වුවහොත් - මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස්, ඇසිටූරියා, මුත්රා වල ඇසිටෝන් සිරුරු, කීටෝනූරියා - මුත්රා වල කීටෝන් සිරුරු හෝ මුත්රා වල සීනි මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතී නම්, නියමිත වේලාවට වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන විශේෂ විශ්ලේෂණයක් සිදු කිරීම වැදගත් වේ, එනම් ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය සීනි වක්‍රය පිළිබඳ අධ්‍යයනයකි. විශ්ලේෂණයට පෙර, දරුවා කාබෝහයිඩ්රේට් සීමා නොකර දින තුනක් ආහාර අනුභව කළ යුතුය. පරීක්ෂණය සිදු කරනුයේ උදෑසන හිස් බඩක් මත ය.

දරුවාට ග්ලූකෝස් සිරප් පානය කළ යුතු අතර, එහි පරිමාව වෛද්‍යවරයා විසින් ගණනය කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් පරිභෝජනයෙන් විනාඩි 60 සහ 120 කට පසු හිස් බඩක් මත සීනි පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

සාමාන්‍යයෙන්, පැයකට පසු, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 8.8 mmol / L ට නොඉක්මවිය යුතු අතර, පැය දෙකකට පසු 7.8 mmol / L ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

ශිරා රුධිරයේ ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ බඩේ හිස් බඩක් මත සීනි පරිමාව 15 mmol / l ට වඩා වැඩි නම් (හෝ හිස් බඩක් මත 7.8 mmol / l මට්ටමට වඩා කිහිප වතාවක්) නම්, රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය නොවේ.

තරබාරුකම ඇති දරුවන්ට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිහාසයක් සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ සමහර සලකුණු තිබිය හැකිය. මෙම අවස්ථා වලදී, ඔබ සෑම අවුරුදු 2 කට වරක් වයස අවුරුදු 10 සිට රුධිරයේ සීනි සඳහා පරීක්ෂා කළ යුතුය.

අනිවාර්ය උපදේශනය අවශ්‍ය වේ:

  • විකලාංග විශේෂ ist
  • ස්නායු විශේෂ ist
  • අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist
  • අක්ෂි රෝග විශේෂ
  • නෙෆ්‍රොලොජිස්ට්.

විශේෂ විභාග ක්‍රම සිදු කළ හැකිය:

  1. රුධිරයේ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම තීරණය කිරීම,
  2. සී-පෙප්ටයිඩ්, ප්‍රින්සින්ලින්, ග්ලූකොජන්,
  3. අභ්යන්තර අවයවවල අල්ට්රා සවුන්ඩ්,
  4. අරමුදල් විශ්ලේෂණය
  5. මයික්‍රොඇල්බුමිනියුරියා මට්ටම තීරණය කිරීම.

පවුලට නැවත නැවතත් දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම්, විශේෂයෙන් දෙමව්පියන් අතර, රෝගයක් කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා ජාන අධ්‍යයනයක් කිරීම හෝ එයට පූර්ව නැඹුරුතාවයක් ඇති කිරීම අර්ථවත් කරයි.

දියවැඩියා ප්‍රතිකාර ක්‍රම කිහිපයක් තිබේ. චිකිත්සාව සඳහා වැදගත් අරමුණු:

  • රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම අඩුවීම,
  • පරිවෘත්තීය පාලනය
  • සංකූලතා වැළැක්වීම
  • රෝගීන් සඳහා වඩා හොඳ ජීවන තත්ත්වයක් ළඟා කර ගැනීම.

ප්රතිකාරයේ ප්රධාන අංග වන්නේ:

  1. රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය ස්වාධීනව පාලනය කිරීම,
  2. මාත්‍රා කළ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්,
  3. දියවැඩියාව සඳහා ආහාර චිකිත්සාව.

ලොව පුරා දියවැඩියා දැනුම සඳහා විශේෂ පාසල් තිබේ. දරුවන් සිටින දෙමව්පියන්ට ග්ලූකෝමීටරයකින් සීනි මැනීමට, ඔවුන්ගේ රෝගය පිළිබඳ දේශනවලට සවන් දීමට සහ එහි හේතු සොයා ගැනීමට එහි ඉගෙන ගත හැකිය.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝව නැරඹීමෙන් ඔබට දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ පිළිබඳව වැඩිදුර ඉගෙන ගත හැකිය.

Pin
Send
Share
Send