ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව: හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ

Pin
Send
Share
Send

දියවැඩියාව පිළිබඳ සංකල්පය සෑම විටම පාහේ සීනි සහ ග්ලූකෝස් සමඟ සම්බන්ධ වේ. නමුත් යථාර්ථයේ දී දියවැඩියාව වෙනස් විය හැකි අතර අග්න්‍යාශයේ කාර්යයට සම්බන්ධ නොවේ. ග්ලූකෝස් වල රුධිරයේ ප්‍රශස්ත අන්තර්ගතයක් ඇති දියවැඩියා වර්ග දුසිමක් පමණ ඇත.

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු කුමක්ද? පොදු දියවැඩියාව ඇති කරයි

ඇත්ත වශයෙන්ම, දියවැඩියාව යනු සමාන රෝග ලක්ෂණ මගින් එක්වන අවයව වල රෝග සමූහයක සාමාන්‍යකරණය වූ සංකල්පයකි.

එය වකුගඩු දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්, සාමාන්‍ය දියවැඩියාව හෝ පොස්පේට් දියවැඩියාව විය හැකිය. කණ්ඩායම තවත් සාධක දෙකකින් එක්සත් වේ:

  • පරිවෘත්තීය කැළඹීම්
  • රෝගයේ සුවවීමේ හැකියාව.

දැන් වෙළඳ දැන්වීම් මගින් මෙම රෝග සඳහා ඉන්ද්‍රජාලික පිළියම් ලබා දෙන බවට පොරොන්දු වී ඇත. නමුත් මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම විශ්වාස කළ නොහැකිය, මන්දයත් සම්පූර්ණයෙන්ම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් ආපසු හැරවිය නොහැකි බැවිනි.

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු විටමින් ඩී සහ පොස්පේට් වල පරිවෘත්තීය ආබාධ නිසා ඇතිවන බරපතල රෝගයකි. මෙම රෝගය සමඟ කැල්සියම් අවශෝෂණය නොකෙරේ, පොස්පේට් රුධිරයේ රැඳෙන්නේ නැත.
පොස්පේට් දියවැඩියාවට ලක්ෂණයක් ඇත: පරම්පරාව.
දියවැඩියා රෝගයට වඩා වෙනස්ව, බොහෝ අවස්ථාවලදී දරුවන්ට දෙමාපියන්ගෙන් පොස්පේට් දියවැඩියාව උරුම වේ. මෙම රෝගය භයානකයි, දරුණුයි, එය සම්පූර්ණයෙන්ම ආපසු හැරවිය නොහැකිය. එහි ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වා ගත නොහැක. උරුමයේ අවදානම රඳා පවතින්නේ කාගේ වෙනස් වූ වර්ණදේහයක්ද යන්න මතය. අපි පියා ගැන කතා කරන්නේ නම්, රෝගය දියණියට නිසැකවම සම්ප්‍රේෂණය වේ. මෙය මාතෘ වර්ණදේහය නම්, එය ඕනෑම ලිංගභේදයක දරුවෙකුට ලබා දීමට 50% ක අවස්ථාවක් තිබේ.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෙම රෝගය ළමා විය, වැඩිහිටියන් තුළ කලාතුරකින් දක්නට ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, වැඩිහිටි පටක වල ඉතිහාසය නම් ව්යතිරේක පිළිබඳ අවස්ථා තිබේ.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සහ හේතු

මෙම රෝගයට හේතුව පරිවෘත්තීය ආබාධයි. මුල් අවදියේදී, දරුවාට අස්ථි “සෑදීම” සහ ඇටසැකිල්ල ශක්තිමත් කිරීම සඳහා කැල්සියම්, පොස්පේට් විශාල ප්‍රමාණයක් අවශ්‍ය වේ. පොස්පේට් වලට උග්‍ර ගැටළුවක් ඇති බැවින් ඒවා ඉක්මනින් මුත්රා වලින් සෝදා හරිනු ලැබේ. රෝගී දරුවෙකු තුළ මුත්රා වල පොස්පේට් මට්ටම සාමාන්‍යයට වඩා කිහිප ගුණයකින් වැඩි ය. විටමින් ඩී හි උග්‍ර lack නතාවයෙන් රෝගය හා එහි වර්ධනය සංකීර්ණ වේ.

පළමු රෝග ලක්ෂණය වසරක සිට අවුරුදු දෙකක් දක්වා ළදරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. ළදරුවාට තම පාද මත නැගී සිටීමට තරම් දියුණු විය යුතු මොහොතේ. දියවැඩියාවට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති බව දැනටමත් පවසා ඇත:

  • දරුවාගේ මන්දගාමී වර්ධනය;
  • “බේබදු” ඇවිදීම;
  • මාංශ පේශි දුර්වලතාව;
  • O අක්ෂරයේ හැඩයෙන් කකුල් වල වක්රය.

මෙහිදී ඔබ රෝගයේ සං from ා වලින් බැහැර විය යුතු අතර කකුල් වල වක්‍රය අනිවාර්යයෙන්ම රිකේට්ස් ඇති බව අඟවන්නේ නැත. දරුවා ප්‍රමාද වුවහොත් දරුවාගේ කකුල් ශක්තිමත් නොවිය හැකිය. පසුකාලීන වර්ධනය සැමවිටම අඩුපාඩුවක් හෝ විෂමතාවයක් නොවේ, සමහර විට දරුවා සාමාන්‍ය බර ඉක්මවා යන අතර කකුල් තමන්ගේම බරට යටින් නැමී ඇත. පළමු පියවර ගැනීමට ඇති හැකියාව වළක්වා ගත හැකි බර එය මිස රෝගය නොවේ. එමනිසා, දෙමව්පියන් වහාම කලබල නොවිය යුතු අතර පොස්පේට් දියවැඩියාව ගැන සැක කළ යුතුය.

නමුත් දරුවා කකුල් මත තැබීමට උත්සාහ කරන විට ඔහු අ ries නවා නම්, මෙය වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට හදිසි ඇඟවීමකි.
එවැනි රෝගයක් සමඟ, දරුවා වේදනාව අත්විඳින අතර, එම නිසා, චපල චමත්කාරජනක වන අතර අත් පා මත යැපීමට කැමති නැත. රෝගයේ ගමන් මග ඉතා උග්‍ර වන්නේ ළදරුවන් තුළ පමණි, මන්ද ඔවුන්ගේ ශරීරයට අවශෝෂණය කරන ලද කැල්සියම් සහ පොස්පේට් ඉහළ අන්තර්ගතයක් අවශ්‍ය වේ. වැඩිහිටියන් සඳහා, මෙම ද්‍රව්‍ය වලින් කුඩා කොටසක් ප්‍රමාණවත් නොවේ, මන්ද ඒවා තවදුරටත් වර්ධනය නොවන බැවිනි.

රෝග විනිශ්චය

පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ආරම්භ වන්නේ මුත්රා සහ එහි පොස්පේට් අන්තර්ගතය පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයනයකින් ය. රෝගී දරුවෙකු තුළ, සංඛ්යාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරනු ඇත, එමඟින් රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී දෝෂ මඟහරවා ගත හැකිය. වඩාත් නිවැරදි දත්ත සඳහා, එක්ස් කිරණ සහ ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

රෝගී දරුවන්ගේ ජෛව රසායනය සාමාන්‍ය තත්වයට වඩා බෙහෙවින් වෙනස් ය, දර්ශක දීප්තිමත් වන අතර පොස්පේට් දියවැඩියාව ව්‍යාකූල කිරීමට ඉඩ නොදේ. නමුත් ඔවුන් රෝගී වර්ණදේහයක වාහකයන් බව දෙමාපියන්ම දැන සිටියහොත් මෙය ප්‍රමාණවත් වේ. සමහර අවස්ථාවල දෙමව්පියන්ගේ විශ්ලේෂණයන් සහ සායනික දත්ත අවශ්‍ය වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකිය. කළ හැකි වන්නේ ෆොස්ෆේට් සහ විටමින් ඩී ප්‍රධාන වශයෙන් ලබා දීම සහතික කිරීම සඳහා drugs ෂධ සහ නිසි පෝෂණයෙන් පමණි. මෙය සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ, උදාහරණයක් ලෙස, පොස්පරස් විශාල ප්‍රමාණයක් සහිත ඔක්සෙඩිවයිටිස් සහ පෝෂණය නියම කිරීමෙනි. කෙසේ වෙතත්, රෝගයේ ප්රතිවිපාක තුරන් කළ නොහැකිය. කොඳු ඇට පෙළේ හෝ අත් පා වල වක්රය ජීවිතයේ අවසානය දක්වා පවතී.

රෝගීන්ට විශේෂ පෝෂණය නියම කරනු ලබන අතර විටමින් ඩී කෘතිමව පරිපාලනය කෙරේ. ඒ සමගම, දර්ශක නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. වඩාත් දරුණු අස්ථි තුවාල සඳහා, අත් පා නිවැරදි කිරීමට බල කිරීමේ මෙහෙයුමක් දැක්විය හැකිය.

පොස්පේට් මට්ටම නිවැරදි කිරීම සහ විටමින් ඩී නිරන්තරයෙන් එකතු කිරීම රෝගී දරුවන් සඳහා ධනාත්මක පුරෝකථනයක් ගැන කතා කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි. ප්රධාන දෙය වන්නේ කාලයාගේ ඇවෑමෙන් අපගමනයන් දැක වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමයි.
ඔබට දැන් ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවී හමුවීමක් කළ හැකිය:

Pin
Send
Share
Send

ජනප්රිය කාණ්ඩ