ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය දුර්වල වූ විට ඇතිවන නිදන්ගත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. සීනි අවශෝෂණය සඳහා වගකිව යුතු ඉන්සියුලින් හෝමෝනය අග්න්‍යාශය නිපදවයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ අසමත්වීමේදී බීටා සෛල විනාශ වන අතර එමඟින් ග්ලූකෝස් මට්ටම නියාමනය කළ යුතුය. එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් කිසිසේත් නිපදවන්නේ නැත. ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ යන අතර මෙය බරපතල සංකූලතා වලට තුඩු දෙයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමුන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන අන්තරාසර්ග රෝගයකි. එය උග්ර ලෙස ආරම්භ වන අතර කාලෝචිත හා without ලදායී ප්රතිකාර නොමැතිව වේගයෙන් ඉදිරියට යමින් පවතී.
ළමා දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ
වැඩිහිටියන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පීඩා විඳීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩිය. ළමුන් බොහෝ විට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක් හඳුනා ගනී - පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉතා අඩුය, සමබරතාවය පවත්වා ගැනීමට ඇති එකම way ලදායී ක්‍රමය එන්නත් කිරීමයි.
සියලුම ළදරුවන් කුඩා අග්න්‍යාශයකින් උපත ලබන අතර එය ජීවිතයේ දහවන වසර වන විට ප්‍රමාණයෙන් දෙගුණ වේ. මෙම ඉන්ද්‍රියයේ ප්‍රධාන කාර්යය - බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය කිරීම - වයස අවුරුදු පහේදී සෑදී ඇත. අග්න්‍යාශයේ වර්ධනය අතරතුර, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් ඉතා ක්‍රියාශීලීව සිදුවන අතර වයස අවුරුදු 5 සිට 11 දක්වා ළමුන් සාමාන්යයෙන් දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි.
වැඩෙන ශරීරයකට කාබෝහයිඩ්රේට් අවශ්ය බැවින් දරුවන් රසකැවිලි වලට බෙහෙවින් ආදරය කරයි. සෑම දිනකම බර කිලෝග්‍රෑම් එකක් සඳහා දරුවෙකුට කාබෝහයිඩ්රේට් ග්‍රෑම් 10 ක් ලබා ගත යුතු අතර එය වැඩිහිටියෙකුගේ අවශ්‍යතා ඉක්මවා යයි.
රසකැවිලි සහ අයිස්ක්‍රීම් විශාල වශයෙන් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ යන මිථ්‍යාව පදනම් විරහිත ය. නිරෝගී හා කඩිසර ළදරුවෙකු පහසුවෙන් කාබෝහයිඩ්රේට් සහ සීනි පරිවෘත්තීය කරයි. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නොමේරූ හා දුර්වල, නව යොවුන් වියේ සහ දැඩි ශාරීරික වෙහෙසක් අත්විඳින දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. ළමුන් සඳහා බහුලව දක්නට ලැබෙන වෛරස් රෝග සහ සරම්ප, රුබෙල්ලා සහ මැම්පස් මගින් දියවැඩියාව අවුලුවාලිය හැකිය.
දියවැඩියාවේ බරපතලකම වයස මත රඳා පවතී - කුඩා දරුවා, රෝග ලක්ෂණ තියුණු වන අතර සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වේ. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි තරම්ය, නමුත් නිවැරදි ඉන්සියුලින් ආධාරයෙන් සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකින්, සමෝධානික රෝග වර්ධනය අවම කර ගත හැකිය.
ළමා දියවැඩියාව අවුස්සන සාධක:
- උරුමය. දෙමව්පියන්ට දියවැඩියාව ඇති දරුවෙකුට නැඹුරුතාවයක් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.
- ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම. නිරන්තර වෛරස් ආසාදනවලින් දුර්වල වන දරුවන් රෝගාබාධවලට ගොදුරු වේ.
- විශාල උපත් බර. කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා බරින් උපත ලබන "වීරයන්ට" කුඩා ශරීර බරක් ඇති දරුවන්ට වඩා අසනීප වීමට වැඩි ඉඩක් ඇත.
- අන්තරාසර්ග ආබාධ අග්න්‍යාශය කඩාකප්පල් කිරීම සඳහා තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියෙන් හෝ තරබාරුකමින් පෙළෙන දරුවෙකුගේ සිරුර පිහිටා ඇත.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවට හේතු
රෝගයේ යාන්ත්‍රණය පහත පරිදි වේ: ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල අග්න්‍යාශයේ ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වලට විනිවිද යන අතර ඒවාට බලපායි. ස්වයංක්‍රීයව ආක්‍රමණය වීමට හේතු සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නැත, නමුත් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරන සෛල විනාශ වේ. ඔබේ ශරීරයේ නිරෝගී සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නිපදවීමේ ක්‍රියාවලිය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය ලෙස හැඳින්වේ.
එවැනි රෝග සඳහා ඇති නැඹුරුව බොහෝ විට පාරම්පරික වේ. බොහෝ විට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථියේ හා තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ව්‍යාධි නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන්
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ කෙතරම් උග්‍රද යත් ඒවා නොදැනීම අපහසුය. දරුවා දුර්වලකම ගැන පැමිණිලි කරයි, ඔහු කරකැවිල්ල, ආහාර ගැනීමෙන් ටික කලකට පසු කුසගින්නෙන් පෙළේ. ශක්තිය ප්රමාණවත් නොවේ, මන්ද ශරීරය ශක්තිය ලබා ගන්නේ ප්‍රධාන වශයෙන් ග්ලූකෝස් වලින් වන අතර ස්නායු පද්ධතියට සහ මොළයට එකම “ඉන්ධන” වේ. කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර වලින් ග්ලූකෝස් “ඉගෙන ගන්නා” විට ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලැබේ. ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ සෛල පටල ග්ලූකෝස් පසු කරයි. අසමත් වීමෙන් පසු, මෙම යාන්ත්‍රණය කඩාකප්පල් වන අතර සෛලවල පෝෂණය අහිමි වේ.
සෛල වලට ඇතුල් නොවන සීනි රුධිරයට හා මුත්රා වලට ඇතුළු වන අතර දරුවා දියවැඩියාවේ උග්ර රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය කරයි:
- සොයාගත නොහැකි පිපාසය
- තෙහෙට්ටුව
- වේගයෙන් මුත්රා කිරීම, විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී
- සාමාන්‍ය ආහාර රුචිය සමඟ බර අඩු වීම
- වමනය
- කැසීම සම සහ අනෙකුත් චර්ම රෝග ගැටළු, උදාහරණයක් ලෙස, ෆුරුන්කුලෝසිස්
- දුර්වල ඉගෙනීම
- නුරුස්නා බව, මනෝභාවය
- නහඹර වියේ ගැහැණු ළමයින් තුළ, තෙරපීම (යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස්)
ඔබට හදිසි වෛද්‍ය ප්රතිකාර අවශ්ය වන්නේ කවදාද?
දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා උග්ර නම්, රෝග ලක්ෂණ භයානක විය හැකිය:
- දරුණු වමනය
- විජලනය වීමට තුඩු දෙන දියවැඩියාව
- දුර්ලභ ගැඹුරු හුස්ම සහ ශක්තිමත් හුස්ම
- පිට කරන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳ
- වි ness ානය නැතිවීම හෝ අභ්‍යවකාශයේ දිශානතිය සමඟ ක්ලාන්තය
- වේගවත් ස්පන්දනය, අත් සහ පාදවල සයනොසිස්
අවාසනාවකට මෙන්, ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට ආරම්භ වන්නේ හදිසි ක්‍රියාමාර්ග අවශ්ය වන මෙම ප්‍රකාශනයන්ගෙන් ය.
ළදරුවෙකුගේ දියවැඩියාව
ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව අතිශයින් දුර්ලභ වන අතර, එය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමේ ගැටළුව වන්නේ දරුවාට රෝග ගැන කතා කිරීමට නොහැකි වීමයි. ඩයපර් වල සිටින විට දරුවා නිතර නිතර මුත්රා කරයිද යන්න තීරණය කිරීමද අපහසුය.
අවුරුදු 1 ක් වයසැති දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ මෙසේ ය:
- හොඳ ආහාර රුචියක් ඇති දරුවෙකු බර වැඩිවන්නේ නැත
- ඔබට පානයක් ලැබෙන තුරු කරදර වේ
- සුව කිරීමට අපහසු ඩයපර් කුෂ් of වලින් පීඩා විඳිති
- වියළි ඩයපර්ස් පිෂ් .ය ලෙස පෙනේ
- බිම, මේසය හෝ වෙනත් මතුපිටක් මත මුත්රා බින්දු ඇලෙන සුළු ලප ඇති කරයි
- ළදරුවන් තුළ උග්ර ප්රකාශනයන් තුළ, වමනය සහ විජලනය ආරම්භ වේ
අවුරුදු 5-10 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියාව
මෙම වයසේ දරුවන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ප්රකාශනයන් බොහෝ විට උග්ර වේ. රෝග ලක්ෂණ අනෙකුත් ළමා රෝග වලට සමාන බැවින් දෙමව්පියන් මෙම තත්වයේ බරපතලකම අවතක්සේරු කළ හැකිය. දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පහත දැක්වෙන සලකුණු කෙරෙහි ඔබ අවධානය යොමු කළ යුතුය:
- අධික ලෙස වෙහෙසීම සහ පාලනය කළ නොහැකි වීම;
- උදාසීනත්වය, නිදිබර ගතිය, දිවා කාලය ඇතුළුව;
- ආහාර ප්රතික්ෂේප කිරීම, රසකැවිලි වලින් වමනය.
දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා භයානක ය, එය මොළයට හා අභ්‍යන්තර අවයව වලට ආපසු හැරවිය නොහැකි හානියකින් පිරී ඇත. ඔබ සැක කරන්නේ නම්, ඔබ ග්ලූකෝස් මට්ටම මැනිය යුතු අතර ප්රමාණවත් පියවර ගත යුතුය.
නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව
නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වැඩිහිටියන්ට සමාන වේ. මෙම රෝගය ළදරුවන් තරම් වේගයෙන් වර්ධනය නොවේ, ගුප්ත කාලය මාසයක සිට මාස හයක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් පවතී. තෙහෙට්ටුව, හිසරදය සහ දුර්වලතාවය පිළිබඳ පැමිණිලි දෙමාපියන් සහ වෛද්‍යවරුන් විසින් වැරදියට සලකනු ලබන්නේ වයස්ගත වූ සංසිද්ධියක් හෝ පාසල් වැඩ වලින් තෙහෙට්ටුව ලෙස ය.
- නොදියුණු දියවැඩියාව ඇති නව යොවුන් වියේ දී, හයිපොග්ලිසිමියාව ක්ලාන්තය හා අල්ලා ගැනීම් සමඟ සම්බන්ධ නොවේ;
- වරින් වර මිහිරි දෙයක් අනුභව කිරීමට දැඩි ආශාවක් ඇත;
- සම බොහෝ විට දුක් විඳිනවා - උනු සහ බාර්ලි අපේක්ෂිත ක්‍රමවලින් සුව කළ නොහැක;
- කීටොඇසයිඩෝසිස් (ඇසිටෝන් සුවඳ) සමඟ ඔක්කාරය, වමනය සහ උදර වේදනාව ඇතිවිය හැකිය.
හෝමෝන වෙනස්කම් හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව අඩු වන හෙයින්, නව යොවුන් වියේ දැනටමත් හඳුනාගෙන ඇති දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ උග්ර ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කළ හැකිය.
පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය
දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සමහර අවදානම් සාධක අවම කළ හැකි නමුත් පළමුව ඔබ දැනටමත් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය දුර්වල වී ඇත්ද සහ කුමන ආකාරයේ දියවැඩියාවද යන්න සොයා බැලිය යුතුය.
ලැන්ගර්හාන්ස්, ඉන්සියුලින් වැනි දූපත් වල සෛල වලට ප්‍රතිදේහ සඳහා රුධිර පරීක්ෂණාගාර පරීක්ෂණවලින් පසුව නිශ්චිත පිළිතුර ලබා ගැනේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, හිස් බඩක් මත සහ කාබෝහයිඩ්රේට් බරක් යටතේ ගන්නා රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉහළ යයි - මෙම වර්ගයේ රෝග විවිධ වර්ග අතර වෙනස් වේ.
පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ප්රකාශනයන්
| රෝග ලක්ෂණ | පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව | දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව |
| දැඩි පිපාසය | + | + |
| මුත්රා කිරීම වැඩි කිරීම | + | + |
| නිරන්තර කුසගින්න | + | + |
| බෝවන රෝග වලදී උග්‍රවීම | + | + |
| පිට කරන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳ | + | සමහර විට |
| දියවැඩියා නොවන පරීක්ෂණ සඳහා රෝග නිර්ණය | කලාතුරකින් | රීතියක් ලෙස |
| රෝගය ප්‍රකාශ කිරීමේ වයස | ළදරු වියේ සිටම | සාමාන්යයෙන් නහඹර විය |
| ස්කන්ධය | හැකි විකල්ප | අතිරික්තය |
| ලාක්ෂණික සම වර්ණක, පැපිලෝමා | ඉතා දුර්ලභයි | බොහෝ අවස්ථාවලදී |
| ගැහැණු ළමයින්ට තෙරපුම සහ කැන්ඩිඩියාසිස් ඇත | කලාතුරකින් | රීතියක් ලෙස |
| අධි රුධිර පීඩනය | අද්විතීය | රීතියක් ලෙස |
| රුධිර කොලෙස්ටරෝල් සහ මේද | අද්විතීය | රීතියක් ලෙස |
| ප්‍රතිදේහ | + | - |
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම
ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කිරීම, පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් ලබා දීම ඇතුළත් වේ.
මිනුම් මාලාවක් සෑම විටම පාහේ පහත සඳහන් අයිතම වලින් සමන්විත වේ:
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව. විශේෂය අනුව ඉන්සියුලින් දිනකට එක් වරක් හෝ කිහිප වතාවක් පරිපාලනය කළ යුතුය.- ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.
- සම්මතයේ කොටසක් ලෙස බර පවත්වා ගැනීම.
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව. විශේෂය අනුව ඉන්සියුලින් දිනකට එක් වරක් හෝ කිහිප වතාවක් පරිපාලනය කළ යුතුය.අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු විසින් දරුවාගේ තනි ලක්ෂණ, ඔහුගේ තත්වය සහ රෝගයේ ගමන් මග සැලකිල්ලට ගනිමින් ප්රතිකාර ක්‍රමයක් සකස් කරයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් නිරෝගී සම වයසේ මිතුරන්ගේ කාලසටහනට වඩා වෙනස් නොවන කාලසටහනකට අනුව ජීවත් වේ. සති කිහිපයක් ඇතුළත, පවුලේ අය සහ දරුවා විසින්ම රුධිරයේ සීනි මැනීම, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම, දිනපොතක් තබා ගැනීම සහ ආහාර තේරීම් බැරෑරුම් ලෙස සැලකිල්ලට ගත යුතුය. කිසිදු කොන්දේසියක් යටතේ නීති උල්ලං not නය නොකළ යුතුය - දරුවාගේ යහපැවැත්ම හා සංවර්ධනය රඳා පවතින්නේ ඔවුන් පිළිපැදීම මත ය. ක්රියා පටිපාටි දිනකට මිනිත්තු 15-20 කට වඩා ගත නොවේ, එසේ නොමැති නම් දියවැඩියාව ඇති දරුවා සාමාන්යයෙන් ජීවත් වේ.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේ කෙටිකාලීන අරමුණු වන්නේ එහි සාමාන්‍ය වර්ධනය හා සංවර්ධනය, සම වයසේ මිතුරන් අතර අනුවර්තනය වීම සහතික කිරීමයි. දිගුකාලීනව, සංකූලතා වැළැක්වීම.
ඉන්සියුලින් එන්නත්
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සඳහා විකල්ප තවමත් නොමැත. ආමාශයේ ඉන්සියුලින් විනාශ කරන එන්සයිම නිසා පෙති අකාර්යක්ෂම වේ.
ඉක්මනින් හා සෙමින් ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් වර්ග තිබේ. සුමට බලපෑමක් සහිතව, බලපෑම පැය 8 සිට දිනකට පවතී. වේගවත් ඉන්සියුලින් පැය කිහිපයක් වැඩ කරයි. සීනි මට්ටම පාලනය කිරීම සඳහා, ග්ලූකෝමීටරය සහ ආහාර සංයුතිය අනුව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ගණනය කිරීමට ඔබට සිදුවේ.
තුනී ඉඳිකටුවක් හෝ පෑන සිරින්ජයක් සහිත විශේෂ සිරින්ජයකින් ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ. දරුවා අඩු කාබ් ආහාර වේලක සිටී නම්, පෑන සිරින්ජ භාවිතා නොකරන්න, මන්ද ඉන්සියුලින් පළමුව තනුක කළ යුතුය.
මෑතකදී, ඉන්සියුලින් පොම්ප දර්ශණය වී ඇත - ඉලෙක්ට්රොනික උපාංගයක් සහිත කුඩා උපාංග.
පොම්පය පටියට සවි කර ඇති අතර, උදරය මත සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඇති නලයක් එයින් පිටවෙයි. ඉන්සියුලින් කුඩා කොටස් වලින් පැමිණේ.
වැළැක්වීම
ඔප්පු කරන ලද effectiveness ලදායීතාවය සහිත දියවැඩියාව වැළැක්වීමට දැනට ක්‍රම නොමැත, රෝගය තුරන් කිරීම සඳහා විශ්වාසදායක ක්‍රමවේදයන් නොමැත. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව විද්‍යා scientists යින් කල්පනා කරන අතර, ජාන පරීක්ෂණ මගින් අවදානම් මට්ටම තීරණය කළ යුතුය.
- දරුවාට දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇතැයි විශ්වාස කිරීමට හේතු තිබේ නම්, මව්කිරි දීමේ කාලය අවම වශයෙන් මාස 6 ක් දක්වා දීර් extend කිරීමට උත්සාහ කරන්න;
- දරුවාට දියවැඩියාවේ සලකුණු තිබේ නම්, බීටා සෛල විනාශයෙන් ආරක්ෂා කරන අඩු කාබ් ආහාරයකට ඔහුව මාරු කිරීම අවශ්ය වේ.
කාලෝචිත ලෙස හඳුනාගත් රෝග විනිශ්චය සහ ප්රමාණවත් ප්රතිකාර වැඩසටහනක් සමඟ, සමහර බීටා සෛල සුරැකිය හැකිය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පෝෂණය
සකස් කරන ලද ආහාරය වෙනත් ක්‍රියාමාර්ග සමඟ ඒකාබද්ධව සාමාන්‍ය රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමක් පවත්වා ගැනීමටත්, සංකූලතා වළක්වා ගැනීමටත්, ස්ථාවර සමනය ලබා ගැනීමටත් ඔබට ඉඩ සලසයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළමුන් සඳහා අඩු කාබ් ආහාර ගැනීමෙන් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව කිහිප ගුණයකින් අඩු කර ගත හැකිය. සාම්ප්‍රදායිකව, නිල වෛද්‍ය විද්‍යාවේ මතය වන්නේ ආහාරයේ ඇති කාබෝහයිඩ්රේට් අනුපාතය කැලරි වලින් 60% දක්වා ළඟා විය යුතු බවයි. නමුත් එවැනි ආහාර වේලක් සමඟ, හීමොග්ලොබින් පැනීම නොවැළැක්විය හැකිය, ඒවා එන්නත් කිරීමෙන් නිවැරදි කිරීමට අපහසුය. වරින් වර ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වැඩිවීම නිසා රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස උච්චාවචනය වන අතර මෙය සනාල සංකූලතා සහ හයිපොග්ලිසිමියාව ඇති කරයි. කාබෝහයිඩ්රේට් හා ඉන්සියුලින් අවම මාත්‍රාවක් සහිත පෝෂණය ග්ලූකෝස් උච්චාවචනයන් 1.0 mmol / L පරාසයකට අඩු කරයි.
ඉන්සියුලින් නොමැතිව කළ හැකිද?
අවාසනාවකට මෙන් දියවැඩියාවෙන් මිදෙන ආශ්චර්යමත් drugs ෂධ පිළිබඳ මිථ්‍යාවන් පදනම් විරහිත ය. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගය සුව කළ නොහැකි අතර සෞඛ්‍යය පවත්වා ගත හැකි එකම විශ්වාසදායක ක්‍රමය වන්නේ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සහ අඩු කැලරි සහිත ආහාර වේලක් වීමයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාරයක් සොයා ගන්නා තුරු දියවැඩියාව යනු රෝගයක් නොව ජීවන මාර්ගයක් යන අදහසට හුරු වන්න. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් සඳහා පුරෝකථනය කිරීම සුබවාදී ය, ආහාර වේල නිරීක්ෂණය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සාමාන්‍ය ජීවන රටාවට බාධාවක් නොවේ.
