මෝඩි දියවැඩියාව යනු ජානමය වශයෙන් උරුම වූ ආකෘතිවල බලපෑම යටතේ සිදුවන දියවැඩියාවකි. මෙම රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් සාමාන්ය දියවැඩියාවට සමාන නමුත් ප්රතිකාර ක්රම සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. ව්යාධි විද්යාව බොහෝ විට හඳුනාගනු ලබන්නේ නව යොවුන් වියේ වෙනස්කම් වලිනි.
මෝඩි දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් කළමනාකරණයේ අවශ්‍යතාවය ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. මෙයට හේතුව අග්න්‍යාශය කාලයත් සමඟ මිය යන අතර තවදුරටත් මෙම හෝමෝනය ස්වාධීනව නිපදවීමට නොහැකි වීමයි.
මෝඩි දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?
මෝඩි ඩයබිටීස් නොහොත් පරිණත ආරම්භක දියවැඩියාව යනු ජානමය රෝගයකි. එය ප්රථම වරට 1975 දී ඇමරිකානු විද්‍යා ist යෙකු විසින් හඳුනා ගන්නා ලදී.
මෙම දියවැඩියාව පරස්පර විරෝධී වන අතර එය දිගු හා මන්දගාමී ප්‍රගතියක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. මේ නිසා, මුල් අවධියේදී අපගමනය හඳුනා ගැනීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. මනෝ දියවැඩියාව දක්නට ලැබෙන්නේ දෙමව්පියන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන් තුළ පමණි.
මේ ආකාරයේ අන්තරාසර්ග රෝග වර්ධනය වන්නේ ජානවල ඇතැම් විකෘති නිසාය. සමහර සෛල දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගෙන් දරුවාට ලබා දේ. පසුව, වර්ධනය අතරතුර, ඒවා ප්රගතිය ආරම්භ වන අතර එය අග්න්‍යාශයේ ක්රියාකාරිත්වයට බලපායි. කාලයත් සමඟ එය දුර්වල වන අතර එහි ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.
මෝඩි-දියවැඩියාව ළමා වියේදී හඳුනාගත හැකි නමුත් බොහෝ විට එය හඳුනාගත හැක්කේ තරුණ අවධියේදී පමණි. මෙය මෝඩි වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයක් බව විශ්වාසදායක ලෙස තීරණය කිරීමට වෛද්‍යවරයාට හැකි නම්, ඔහු දරුවාගේ ජාන පිළිබඳව අධ්‍යයනයක් කළ යුතුය.
විකෘතියක් සිදුවිය හැකි වෙනම ජාන 8 ක් ඇත. ප්රතිකාර ක්රම සම්පූර්ණයෙන්ම විකෘති ජාන වර්ගය මත රඳා පවතින බැවින් අපගමනය සිදුවූ ස්ථානය හරියටම තීරණය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.
උරුමය ක්‍රියාත්මක වන්නේ කෙසේද?
මෝඩි වර්ගය අනුව දියවැඩියාවේ සුවිශේෂී ලක්ෂණය වන්නේ විකෘති ජාන පැවතීමයි. එවැනි රෝගයක් ඇතිවිය හැක්කේ ඔවුන්ගේ පැමිණීම නිසා පමණි. එය සහජ ය, එබැවින් එය සුව කිරීමට ද නොහැකි වනු ඇත.
උරුමය පහත පරිදි විය හැකිය:
- ඔටෝසෝමල් යනු සාමාන්ය වර්ණදේහ සමඟ ජානය සම්ප්‍රේෂණය වන උරුමයක් මිස ලිංගිකත්වය සමඟ නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, මෝඩි දියවැඩියාව පිරිමි ළමයා සහ ගැහැණු ළමයා යන දෙකෙහිම වර්ධනය විය හැකිය. මෙම වර්ගය වඩාත් සුලභ වේ, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී එය පහසුවෙන් ප්රතිකාර සඳහා සුදුසු වේ.
- ආධිපත්යය - ජාන දිගේ සිදුවන උරුමය. සම්ප්‍රේෂණය වන ජානවල අවම වශයෙන් එක් අධිපතිවරයකු පෙනී සිටියහොත්, දරුවාට අනිවාර්යයෙන්ම මෝඩි දියවැඩියාව ඇති වේ.
දරුවෙකුට මෝඩි දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හොත්, ඔහුගේ දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු හෝ ඔවුන්ගේ සමීපතම relatives ාතියෙකු සාමාන්ය දියවැඩියාව ඇති කරයි.
මෝඩි දියවැඩියාව දැක්විය හැක්කේ කුමක් ද?
මෝඩි දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම අතිශයින් දුෂ්කර ය. මූලික අවධියේදී මෙය සිදු කිරීම පාහේ කළ නොහැක්කකි, මන්ද දරුවාට තමාට වධ දෙන රෝග ලක්ෂණ නිවැරදිව විස්තර කළ නොහැක.
සාමාන්‍යයෙන් මෝඩි දියවැඩියාවේ ප්‍රකාශනයන් රෝගයේ සුපුරුදු වර්ගයට සමාන වේ. කෙසේ වෙතත්, එවැනි රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට සිදුවන්නේ තරමක් පරිණත වයසක ය.
පහත දැක්වෙන අවස්ථා වලදී මෝඩි-දියවැඩියාව වර්ධනය වීම පිළිබඳව ඔබට සැක කළ හැකිය:
- දිරාපත් නොවන කාල පරිච්ඡේදයන් සමඟ දියවැඩියාව දිගු කාලීනව ඉවත් කිරීම සඳහා;
- සීඑල්ඒ පද්ධතිය සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයකින්;
- ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම 8% ට වඩා අඩු;
- ප්රකාශනය අතරතුර කීටොඇසයිඩෝසිස් නොමැති විට;
- ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන සෛලවල ක්‍රියාකාරීත්වය සම්පූර්ණයෙන් නැති වූ විට;
- වැඩි ග්ලූකෝස් සඳහා වන්දි ගෙවීමේදී සහ ඒ සමඟම අඩු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා;
- බීටා සෛල හෝ ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ නොමැති විට.
මෝඩි දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට වෛද්‍යවරයෙකුට හැකි නම්, ඔහුට දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවාගේ සමීප relatives ාතීන් සොයා ගත යුතුය. එසේම, එවැනි රෝගයක් වසර 25 කට පසු ව්යාධි විද්යාවේ ප්රථම වරට හමු වූ පුද්ගලයින්ට ලබා දී ඇති අතර, ඔවුන්ට අතිරික්ත බරක් නොමැත.
රෝග ලක්ෂණ
මෝඩි දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් අධ්‍යයනයක් සිදු නොවීම නිසා ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගය සමාන සං signs ා වලින් පෙන්නුම් කරයි, අනෙක් ඒවා දියවැඩියාවට වඩා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් පා course මාලාවක් තුළ වෙනස් වේ.
පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ අනුව දරුවෙකු තුළ මෝඩි-දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කරන්න:
- සංසරණ ආබාධ;
- අධි රුධිර පීඩනය;
ඉහළ ශරීර උෂ්ණත්වය;- වේගවත් පරිවෘත්තීය හේතුවෙන් අඩු ශරීර බර;
- සමේ රතු පැහැය;
- කුසගින්න පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමක්;
- මුත්රා පිටවීම විශාල ප්රමාණයක්.
ඉහළ ශරීර උෂ්ණත්වය;රෝග නිර්ණය
මෝඩි දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසුය. දරුවාට මෙම විශේෂිත රෝගය ඇති බවට වෛද්‍යවරයා සහතික වන පරිදි, අධ්‍යයන විශාල සංඛ්‍යාවක් නියම කරනු ලැබේ.
සම්මත ඒවාට අමතරව, එය වෙත යවනු ලබන්නේ:
- සියළුම සමීප relatives ාතීන් සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ නියම කරන ජාන විද්‍යා ist යකු සමඟ සාකච්ඡා කිරීම;
- රුධිරයේ සාමාන්ය හා ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණය;
- හෝමෝන රුධිර ගණන;
- උසස් ජාන රුධිර පරීක්ෂාව;
- එච්එල්ඒ රුධිර පරීක්ෂණය.
ප්රතිකාර ක්රම
දක්ෂ ප්‍රවේශයකින් මෝඩි දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තරමක් සරල ය. මේ සඳහා දරුවාගේ පමණක් නොව ඔහුගේ පවුලේ අයගේ රුධිරය පිළිබඳ දීර් gen ජානමය අධ්‍යයනයක් කිරීම අවශ්‍ය වේ. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් සිදු කරනු ලබන්නේ විකෘතිය සඳහා වාහක ජානය තීරණය කිරීමෙන් පසුව පමණි.
රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම සඳහා දරුවෙකු විශේෂ ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සඳහා ඔහුට නිසි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සැපයීම ද අවශ්‍ය වේ. රුධිර නාල සමඟ සංකූලතා ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යායාම චිකිත්සාව නැරඹීම ඉතා වැදගත් වේ.
රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ නැංවීම සඳහා දරුවාට සීනි දහනය කරන විශේෂ drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ: ග්ලූකෝෆේජ්, සියෝෆෝර්, මෙට්ෆෝමින්. ඔහුට හුස්ම ගැනීමේ ව්‍යායාම සහ භෞත චිකිත්සක ව්‍යායාම ද උගන්වනු ලැබේ.
දරුවාගේ යහපැවැත්ම නිරන්තරයෙන් පහත වැටෙමින් තිබේ නම්, එම චිකිත්සාව අතිරේකව taking ෂධ ගැනීම මගින් සිදු කෙරේ. සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයෙන් අතිරික්ත ග්ලූකෝස් බන්ධනය හා ඉවත් කිරීම සඳහා විශේෂ ටැබ්ලට් භාවිතා කරනු ලැබේ.
කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, එවැනි ප්රතිකාර කිරීමෙන් කිසිදු ප්‍රතිලාභයක් නොලැබෙන බැවින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ. Administration ෂධ පරිපාලන කාලසටහන තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසිනි, එය වෙනස් කිරීම සපුරා තහනම්ය.
සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා විශේෂ ist යෙකුගේ නිර්දේශ අනුගමනය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. අවශ්‍ය drugs ෂධ දිගු කලක් නොමැතිකම, වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය වන විට දියවැඩියාව සංකීර්ණ වේ. මෙය හෝමෝන පසුබිමට ly ණාත්මක ලෙස බලපෑ හැකි අතර එය සංවර්ධනය වන ජීවියෙකුට විශේෂයෙන් භයානක ය.
