දරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව, එය ප්‍රකාශ වන ආකාරය සහ එය සුව කළ හැකිද යන්න

වැඩෙන ශරීරයක, සියලු ක්‍රියාදාමයන් වැඩිහිටියන්ට වඩා වේගයෙන් සිදු වේ, එබැවින් ආරම්භයේදීම රෝගය හඳුනාගෙන නැවැත්වීම ඉතා වැදගත් වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වේගයෙන් ඉදිරියට යන අතර, පළමු වරට ප්‍රකාශිත රෝග ලක්ෂණ වල සිට දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්වන කාලය දින කිහිපයක් හෝ පැය ගණනක් ගත වේ. බොහෝ විට දියවැඩියාව හඳුනාගනු ලබන්නේ සිහිසුන්ව සිටින දරුවා ප්‍රසූත කළ සෞඛ්‍ය මධ්‍යස්ථානයක ය.

ළමා දියවැඩියාව පිළිබඳ සංඛ්‍යාලේඛන බලාපොරොත්තු සුන් කරයි: එය ළමුන්ගෙන් 0.2% ක් තුළ හඳුනාගෙන ඇති අතර, එය ක්‍රමයෙන් වැඩිවෙමින් පවතී, වසර පුරා වැඩිවීම 5% කි. ළමා කාලයේ ආරම්භ වූ නිදන්ගත රෝග අතර, දියවැඩියා රෝගය හඳුනා ගැනීමේ වාර ගණනෙහි 3 වන ස්ථානයට පත්වේ. ළමා වියේදී ඇතිවිය හැකි රෝග මොනවාද, ඒවා හඳුනාගෙන ඒවා නිසි කලට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද යන්න සොයා බැලීමට අපි උත්සාහ කරමු.

දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ

දියවැඩියා රෝගය යනු පරිවෘත්තීය ආබාධවල සංකීර්ණයකි, එය යාත්රා වල ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාම සමඟ සිදු වේ. මෙම නඩුවේ වැඩිවීමට හේතුව එක්කෝ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය උල්ලං violation නය කිරීම හෝ එහි ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමයි. ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව යනු වඩාත් සුලභ අන්තරාසර්ග ආබාධයකි. ඕනෑම වයසක දී දරුවෙකුට අසනීප විය හැකි නමුත් බොහෝ විට ක්‍රියාකාරී හෝමෝන වෙනස්කම් වලදී පෙර පාසල් දරුවන් හා නව යොවුන් වියේ දී ආබාධ ඇතිවේ.

දියවැඩියාව හා පීඩනය වැඩිවීම අතීතයට අයත් දෙයක් වනු ඇත

• සීනි සාමාන්යකරණය -95%
• නහර ත්‍රොම්බොසිස් තුරන් කිරීම - 70%
• ශක්තිමත් හෘද ස්පන්දනයක් තුරන් කිරීම -90%
• අධි රුධිර පීඩනයෙන් මිදීම - 92%
• දිවා කාලයේදී ශක්තිය වැඩි වීම, රාත්‍රියේ නින්ද වැඩි දියුණු කිරීම -97%

ළමුන්ගේ දියවැඩියාව, රීතියක් ලෙස, වැඩිහිටියෙකුට වඩා දරුණු හා ප්‍රගතියට ගොදුරු වේ. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය නිරන්තරයෙන් වෙනස් වන අතර, ග්ලයිසිමියාව මැනීමට සහ නව තත්වයන් සැලකිල්ලට ගනිමින් හෝමෝනයේ මාත්‍රාව නැවත ගණනය කිරීමට දෙමාපියන්ට බොහෝ විට බල කෙරෙයි. ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව බෝවන රෝග වලින් පමණක් නොව, ක්‍රියාකාරිත්වයේ මට්ටම, හෝමෝන වැඩිවීම සහ නරක මනෝභාවයක් ද බලපායි. නිරන්තර ප්‍රතිකාර, වෛද්‍ය අධීක්ෂණය සහ දෙමාපියන්ගේ වැඩි අවධානයක් සමඟ, රෝගී දරුවෙකු සාර්ථකව වර්ධනය වී ඉගෙන ගනී.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

උල්ලං of නය කිරීම්වලට හේතු සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නැත, නමුත් ඔවුන්ගේ ප්‍රකෝපකරන්නන් හොඳින් දනී. බොහෝ විට, දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව පහත සඳහන් සාධකවලට නිරාවරණය වීමෙන් පසුව අනාවරණය වේ:

1. ළමුන්ගේ බෝවන රෝග - චිකන්පොක්ස්, සරම්ප, තද රතු උණ සහ වෙනත්. එසේම, දියවැඩියාව ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, නියුමෝනියාව හෝ උගුරේ අමාරුව වැනි සංකූලතාවයක් විය හැකිය. අවුරුදු 3 ට අඩු ළදරුවන් තුළ මෙම අවදානම් සාධක විශේෂයෙන් භයානක ය.
2. වැඩිවිය පැමිණීමේදී හෝමෝන සක්‍රීයව මුදා හැරීම.
3. මනෝවිද්‍යාත්මක විස්තාරණය, දීර් and හා තනි ය.
4. තුවාල, ප්රධාන වශයෙන් හිස සහ උදරයට.
5. ළදරුවාගේ මේසයට නිරන්තරයෙන් පහර දෙන අධි-කාබ් මේද ආහාර, විශේෂයෙන් චලන iency නතාව සමඟ සංයෝජනය වන විට, දෙවන වර්ගයේ රෝග සඳහා ප්‍රධාන හේතුව වේ.
6. Drugs ෂධ අතාර්කික ලෙස භාවිතා කිරීම, මූලික වශයෙන් ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සහ ඩයියුරිටික්. රුසියාවේ සාමාන්‍යයෙන් සෑම සීතලක් සඳහාම නියම කරනු ලබන ප්‍රතිශක්තීකරණ යන්ත්‍ර භයානක විය හැකි බවට සැකයක් පවතී.

දරුවා තුළ ඇති වන රෝගයට හේතුව ඔහුගේ මවගේ දියවැඩියාව දිරාපත් වීමයි. එවැනි දරුවන් විශාල වශයෙන් ඉපදේ, බර වැඩියි, නමුත් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අයයි.

ආබාධය වර්ධනය කිරීමේදී පාරම්පරික සාධකයක් භූමිකාවක් ඉටු කරයි. පළමු දරුවා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, පවුලේ පසුකාලීන දරුවන් සඳහා ඇති අවදානම 5% කි. දියවැඩියා දෙමව්පියන් දෙදෙනෙකු සමඟ, උපරිම අවදානම 30% ක් පමණ වේ. වර්තමානයේ දියවැඩියාවේ ජානමය සලකුණු ඇති බව හඳුනාගත හැකි පරීක්ෂණ තිබේ. රෝගය වැළැක්වීම සහතික කළ හැකි වැළැක්වීමේ පියවරයන් දැනට නොමැති බැවින් මෙම අධ්‍යයනවලට ප්‍රායෝගික ප්‍රතිලාභ නොමැති බව ඇත්තකි.

දියවැඩියා වර්ගීකරණය

වසර ගණනාවක් තිස්සේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව දරුවෙකුට ඇති එකම රෝගය ලෙස සැලකේ. සියළුම සිද්ධීන්ගෙන් 98% ක්ම එයට හේතු වන බව දැන් තහවුරු වී ඇත. පසුගිය අවුරුදු 20 තුළ, රෝග විනිශ්චය මගින් රෝගයේ සම්භාව්‍ය නොවන වර්ග වැඩි වැඩියෙන් අනාවරණය වේ. එක් අතකින්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී ඇත්තේ සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන පුරුදු සහ තරුණ පරම්පරාවේ බරෙහි තියුණු වැඩිවීමක් හේතුවෙනි. අනෙක් අතට, වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දියුණුව නිසා දියවැඩියාවට හේතු වන ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් නිර්ණය කිරීමට හැකි වී ඇති අතර ඒවා කලින් පිරිසිදු වර්ග 1 ලෙස සලකනු ලැබීය.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් යෝජනා කරන ලද කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආබාධ පිළිබඳ නව වර්ගීකරණයකට ඇතුළත් වන්නේ:

1. 1 වර්ගය, එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හා මුග්ධ ලෙස බෙදා ඇත. එය වෙනත් වර්ග වලට වඩා බොහෝ විට සිදු වේ. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයට හේතුව අග්න්‍යාශ සෛල විනාශ කරන තමන්ගේම ප්‍රතිශක්තියයි. ඉඩියෝපති දියවැඩියාව එකම ආකාරයකින් වර්ධනය වන නමුත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක සලකුණු නොමැත. මෙම උල්ලං lations නයන් සඳහා හේතුව තවමත් අනාවරණය වී නොමැත.
2. දරුවෙකු තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. පළමුවන වර්ගයට ආරෝපණය කළ නොහැකි සියලුම සිද්ධීන්ගෙන් 40% ක්ම එයට හේතු වේ. වැඩි බරක් ඇති දරුවන් තුළ වැඩිවිය පැමිණීමේදී මෙම රෝගය ආරම්භ වේ. රීතියක් ලෙස, මෙම අවස්ථාවේ දී පරම්පරාව සොයාගත හැකිය: දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට දියවැඩියාව ද ඇත.
3. ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩපණ කිරීමට හේතු වන ජාන විකෘති. පළමුවෙන්ම, එය මෝඩි-දියවැඩියාව වන අතර එය වර්ග කිහිපයකට බෙදා ඇති අතර, ඒ සෑම එකක්ම තමන්ගේම විශේෂතා සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම ඇත. එය හයිපර්ග්ලයිසිමියාවෙන් 10% ක් පමණ වන අතර එය පළමු වර්ගයට ආරෝපණය කළ නොහැක. මයිටොකොන්ඩ්‍රියා දියවැඩියාව පාරම්පරික වන අතර ස්නායු ආබාධ සමඟද එකම කාණ්ඩයට අයත් වේ.
4. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයට තුඩු දෙන ජාන විකෘති. නිදසුනක් වශයෙන්, A වර්ගයේ ප්‍රතිරෝධය, බොහෝ විට නව යොවුන් වියේ ගැහැනු ළමයින් තුළ දක්නට ලැබේ, මෙන්ම ලාදුරු රෝගය, එය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ බහුවිධ සංවර්ධන ආබාධයකි.
5. ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව යනු drugs ෂධ (සාමාන්‍යයෙන් ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්) හෝ වෙනත් රසායනික ද්‍රව්‍ය භාවිතා කිරීම නිසා ඇතිවන ආබාධයකි. සාමාන්‍යයෙන් ළමුන් තුළ මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රතිකාර සඳහා හොඳින් ප්‍රතිචාර දක්වයි.
6. ද්විතියික දියවැඩියාව හේතුව ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයට මෙන්ම අන්තරාසර්ග රෝග සඳහාද වගකිව යුතු අග්න්‍යාශයේ දෙපාර්තමේන්තුවේ රෝග සහ තුවාල විය හැකිය: හයිපර්කෝර්ටිසම් සින්ඩ්‍රෝමය, ඇක්‍රොමැගලි, දියවැඩියා අවදානම වැඩි කරන වෙනත් ජානමය සින්ඩ්‍රෝම්: ඩවුන්, ෂෙරෙෂෙව්ස්කි-ටර්නර් යනාදිය. දරුවන්ගේ ද්විතියික දියවැඩියාව 20% ක් පමණ ගනී 1 වර්ගයට සම්බන්ධ නොවන කාබෝහයිඩ්රේට් ආබාධ.
7. බහු අවයවික සින්ඩ්‍රෝමය යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අවයව වලට බලපාන ඉතා දුර්ලභ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ කළ හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීම අදියර කිහිපයක් හරහා ගමන් කරයි. බීටා සෛල පරිහානිය ආරම්භ වීමත් සමඟ ඉතිරි ඒවා ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය භාර ගනී. දරුවා දැනටමත් අසනීප වී ඇත, නමුත් රෝග ලක්ෂණ නොමැත. විවේචනාත්මකව සෛල ස්වල්පයක් ඉතිරිව ඇති විට රුධිර ග්ලූකෝස් වර්ධනය වීමට පටන් ගන්නා අතර ඉන්සියුලින් iency නතාවය ඇතිවේ. ඒ අතරම, පටක වලට ශක්තිය නොලැබේ. ඒ සඳහා ශරීරය මේදය සංචිත ඉන්ධන ලෙස භාවිතා කිරීමට පටන් ගනී. මේදය බිඳී ගිය විට, දරුවාට විෂ සහිත ලෙස බලපාන කීටෝන සෑදී, කීටෝඇසයිඩෝසිස් හා පසුව කෝමා තත්වයට පත්වේ.

සීනි වර්ධන කාලය සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් ආරම්භය තුළ, රෝග ලක්ෂණ සං signs ා මගින් හඳුනාගත හැකිය:

පළමු රෝග ලක්ෂණ වෛරස් ආසාදනයකින් ආවරණය කළ හැකි අතර එය දියවැඩියාව අවුලුවන කාරකයක් බවට පත්ව ඇත. ඔබ නියමිත වේලාවට වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා නොගන්නේ නම්, දරුවාගේ තත්වය නරක අතට හැරේ. දියවැඩියාව වමනය, උදර වේදනාව, දුර්වල වි conscious ානය මගින් ප්‍රකාශ වේ. එබැවින් රෝහලට ඇතුළු වන විට බඩවැල් ආසාදන හෝ ඇපෙන්ඩිසයිටිස් බොහෝ විට පළමු රෝග විනිශ්චය බවට පත්වේ.

දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සඳහා, එක් එක් බරපතල රෝගාබාධවලින් පසු ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් කිරීමට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. බොහෝ රසායනාගාරවල සහ සමහර ඔසුසැල්වල අතේ ගෙන යා හැකි ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කරමින් ඔබට සී express ්‍රගාමී පරීක්ෂණයක් කළ හැකිය. ඉහළ ග්ලයිසිමියාව සමඟ, පරීක්ෂණ තීරු භාවිතයෙන් මුත්රා සීනි හඳුනාගත හැකිය.

අවශ්‍ය රෝග නිර්ණය

ළමුන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තියුනු ලෙස පැතිරී ඇති අතර එය උග්‍ර ආරම්භයක් සහ විචිත්‍ර රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ. රෝග විනිශ්චය සඳහා සම්භාව්ය සායනික සං and ා සහ අධික සීනි ප්රමාණවත් විය හැකිය. නිර්ණායක වන්නේ ග්ලයිසිමියාව 7 ට වැඩි හෝ දවසේ ඕනෑම වේලාවක 11 mmol / L ට වඩා නිරාහාරව සිටීමයි. බීටා සෛල වලට ඉන්සියුලින්, සී-පෙප්ටයිඩ්, ප්‍රතිදේහ සඳහා වූ පරීක්ෂණ මගින් රෝග විනිශ්චය තහවුරු වේ. අග්න්‍යාශයේ ඇතිවන ගිනි අවුලුවන සංසිද්ධි බැහැර කිරීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

1 වර්ගයේ දියවැඩියාව නිශ්චිතවම නිශ්චය කළ නොහැකි අවස්ථා:

• රෝගය මෘදු ලෙස ආරම්භ වූවා නම්, රෝග ලක්ෂණ දීර් time කාලයක් තිස්සේ වැඩි වූයේ නම්, රෝගයේ වර්ග 2 ක් හෝ එහි මෝඩි ස්වරූපය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාවක් ඇත. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති විට මකා දැමූ හෝ පරස්පර රෝග ලක්ෂණ සඳහා අමතර පර්යේෂණ අවශ්‍ය වේ;
• ළදරුවකුගේ වයස මාස 6 ට අඩුය. කුඩා දරුවන් තුළ, පළමු වර්ගයේ අවස්ථා 1% ක් තුළ දක්නට ලැබේ;
• දරුවාට සංවර්ධන ව්‍යාධි ඇත. ජාන විකෘති හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ.
• සී-පෙප්ටයිඩ විශ්ලේෂණය සාමාන්‍ය දෙයකි (> 200) දියවැඩියාව ආරම්භයේ සිට වසර 3 කට පසු, ප්‍රතිකාර නොමැතිව ග්ලයිසිමියාව 8 ට වඩා වැඩිය. 1 වන වර්ගය සමඟ මෙය සිදුවන්නේ රෝගීන්ගෙන් 5% කට වඩා නොවේ. අනෙක් දරුවන් තුළ, බීටා සෛල සම්පූර්ණයෙන්ම බිඳ වැටීමට කාලය තිබේ;
• රෝග විනිශ්චය කරන අවස්ථාවේ ප්‍රතිදේහ නොමැති වීම, මුග්ධ වර්ග 1 හෝ ඊට වැඩි දුර්ලභ දියවැඩියාව යෝජනා කිරීමට අවස්ථාවකි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට අනිවාර්යයෙන් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. එය රෝගය හඳුනාගත් වහාම ආරම්භ වන අතර එය ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. දැන් ඔබේම ඉන්සියුලින් කෘතිමව ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ ජීවිතය බේරා ගැනීමට ඇති එකම ක්‍රමයයි. ප්‍රවර්ධනය කරන ලද අඩු කාබ් ආහාර වේලකින් ග්ලයිසිමියාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකි නමුත් රෝගයට වන්දි ගෙවීමට නොහැකි වන්නේ ග්ලූකෝස් රුධිරයට ඇතුළු වන්නේ ආහාර වලින් පමණක් නොව අක්මාවෙන් වන අතර එය කාබෝහයිඩ්‍රේට් නොවන සංයෝග වලින් සෑදී ඇත. විකල්ප ක්‍රම කිසිසේත්ම ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ බීටා සෛල නොමැත, ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත. එවැනි තත්වයන් යටතේ, කිසිදු ප්‍රාතිහාර්ය ප්‍රතිකාරයකට සීනි සාමාන්‍ය ලෙස තබා ගත නොහැක.

ග්ලයිසමික් ​​පාලනය කිරීමේ නීති රීති පිළිබඳව ඉන්සියුලින් තෝරා ගැනීම සහ දෙමාපියන් පුහුණු කිරීම රෝහල් පසුබිමක සිදු වේ, අනාගතයේදී ප්‍රමාණවත් පසු විපරමක් සිදුවනු ඇත. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමෙන් පසු, සංරක්‍ෂිත බීටා සෛල තාවකාලිකව සිය වැඩ කටයුතු නැවත ආරම්භ කරයි, එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය බෙහෙවින් අඩු වේ. මෙම සංසිද්ධිය මධුසමය ලෙස හැඳින්වේ. එය සතියක් හෝ අවුරුද්දක් පැවතිය හැකිය. මේ කාලය තුළ දරුවාට ඉන්සියුලින් කුඩා මාත්‍රාවක් ලබා ගත යුතුය. ප්රතිකාර සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම කළ නොහැකිය.

මධුසමය ගත කිරීමෙන් පසු, කෙටි හා දිගු හෝමෝනය භාවිතා කරමින් දරුවා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ දැඩි තන්ත්‍රයකට මාරු කරනු ලැබේ. පෝෂණය කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කරයි, එය සෑම කාබෝහයිඩ්රේට් ග්රෑම් ගණනය කළ යුතුය. දියවැඩියා රෝගයට වන්දි ගෙවීම සඳහා, ගණනය නොකළ ඕනෑම කෑම වර්ග සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ යුතුය.

සමට යටින් ඉන්සියුලින් විවිධ ආකාරවලින් ලබා දිය හැකිය. සිරින්ජය යල්පැනගිය ක්‍රමයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර ළමුන් තුළ කලාතුරකින් භාවිතා වේ. බොහෝ විට, සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කරනු ලැබේ, එමඟින් කිසිදු වේදනාවක් නොමැතිව එන්නත් කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. පාසල් වයසේදී, දරුවා දැනටමත් එන්නත් කරන්නේ කෙසේදැයි දන්නා අතර, මඳ වේලාවකට පසුව සිරින්ජ පෑනක් එකතු කර නිවැරදි මාත්‍රාව ඒ මත තැබීමට ඉගෙන ගනී. වයස අවුරුදු 14 වන විට, ආරක්ෂිත බුද්ධියක් ඇති දියවැඩියා රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් ගණනය කිරීමට හැකි වන අතර මේ සම්බන්ධයෙන් දෙමාපියන්ගෙන් ස්වාධීන විය හැකිය.

පරිපාලනයේ වඩාත් නවීන මාර්ගය වන්නේ ඉන්සියුලින් පොම්පයකි. එහි ආධාරයෙන් ග්ලයිසිමියාවේ හොඳම ප්‍රති results ල ලබා ගත හැකිය. රුසියාවේ කලාපවල එහි ජනප්‍රියතාවය අසමාන ය, කොහේ හරි (සමාරා කලාපය) ළමයින්ගෙන් අඩකට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් ඒ වෙත මාරු කරනු ලැබේ, කොහේ හරි (ඉවානෝවෝ කලාපය) - 5% ට වඩා වැඩි නොවේ.

දෙවන වර්ගයේ ආබාධ මූලික වශයෙන් වෙනස් යෝජනා ක්‍රම අනුව ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ. චිකිත්සාවට ඇතුළත් වන්නේ:

දියවැඩියාව ඇති ආබාධ සහිත දරුවන්ට අවශ්‍ය දේ

කුඩා අවදියේදීම දියවැඩියාව ඇති සියලුම දරුවන්ට ආබාධිත තත්ත්වයක් ලබා ගැනීමට අවස්ථාව තිබේ, ඔවුන්ට කණ්ඩායම් වශයෙන් බෙදීමෙන් තොරව ආබාධිත දරුවෙකුගේ කාණ්ඩය පවරනු ලැබේ.

ආබාධිතභාවය සඳහා හේතු 12/17/15 දිනැති 1024n රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ කම්කරු අමාත්‍යාංශයේ නියෝගයෙන් දක්වා ඇත. මෙය වයස අවුරුදු 14 හෝ දියවැඩියාවේ සංකූලතා, එහි දිගු වියෝජනය, නියමිත ප්‍රතිකාරයේ අකාර්යක්ෂමතාව විය හැකිය. සංකීර්ණ නොවන දියවැඩියා රෝගයෙන් වයස අවුරුදු 14 දී ආබාධිතභාවය ඉවත් කරනු ලැබේ, මන්දයත් දරුවාට ස්වයං අධීක්ෂණයට හැකියාවක් ඇති බවත්, ඔහුට තවදුරටත් ඔහුගේ දෙමව්පියන්ගේ සහාය අවශ්‍ය නොවන බවත් විශ්වාස කෙරේ.

ආබාධිත දරුවෙකුට ලැබෙන ප්‍රතිලාභ:

• මාසික මුදල් ගෙවීම. එහි ප්‍රමාණය නිරන්තරයෙන් සුචිගත කර ඇත. දැන් සමාජ විශ්‍රාම වැටුප සමඟ
• රුබල් 12.5 දහසක්;
• ආබාධිත පුද්ගලයෙකු රැකබලා ගැනීම සඳහා වැඩ නොකරන දෙමව්පියන්ට ගෙවීම - රුබල් 5.5 දහසක්;
• තනි සහ මාසික කලාපීය ගෙවීම්;
• 2005 ට පෙර ලියාපදිංචි වූ පවුල් සඳහා සමාජ ආරක්ෂණ ගිවිසුම යටතේ ප්‍රමුඛතා අනුපිළිවෙලින් නිවාස තත්වයන් වැඩිදියුණු කිරීම;
• නිවාස සේවා පිරිවැයෙන් 50% ක වන්දියක්;
• ළදරු පාසලට පෝලිම් නොමැතිව ඇතුළත් කිරීම;
• බාලාංශ සඳහා නොමිලේ ඇතුළත් කිරීම;
• නිවසේදී අධ්‍යාපනය ලැබීමේ හැකියාව;
• පාසලේ නොමිලේ දිවා ආහාරය;
• විභාගයේ විශේෂ මෘදු තන්ත්‍රය;
• සමහර විශ්ව විද්‍යාල වලට ඇතුළත් වීමට කෝටා.

අත්‍යවශ්‍ය හා අත්‍යවශ්‍ය ugs ෂධ ලැයිස්තුවේ කොටසක් ලෙස සියලුම දියවැඩියා රෝගීන්ට අවශ්‍ය ations ෂධ ලැබේ. මෙම ලැයිස්තුවට සියලු වර්ගවල ඉන්සියුලින් සහ පරිභෝජන ද්‍රව්‍ය ඇතුළත් වේ. දෙමව්පියන්ගේ අත්දැකීම් අනුව, ඉඳිකටු, ලැන්කට්, පරීක්ෂණ තීරු ඉතා සුළු ප්‍රමාණයක් ලබා දෙන අතර ඒවා තනිවම මිලදී ගත යුතුය. ආබාධිත පුද්ගලයින් සඳහා අතිරේක ation ෂධ ලබා දෙනු ලැබේ.

සිදුවිය හැකි ප්‍රතිවිපාක සහ සංකූලතා

රට පුරා දියවැඩියා රෝගයට වන්දි ගෙවීම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් විසින් සෑහීමකට පත්විය නොහැකි යැයි ගණන් බලා ඇති අතර ළමුන් තුළ ඇති සාමාන්‍ය ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් 9.5% කි. විශාල නගරවල මෙම අගය වඩා හොඳය, එය 8.5% ක් පමණ වේ. දුරස්ථ ජනාවාස වලදී, දෙමව්පියන් දුර්වල වීම, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් ප්‍රමාණවත් නොවීම, දුර්වල රෝහල් සහ නවීන .ෂධ ලබා ගැනීමට නොහැකි වීම හේතුවෙන් තත්වය වඩාත් නරක අතට හැරේ. ස්වාභාවිකවම, එවැනි තත්වයන් තුළ, දියවැඩියාවේ සංකූලතා බහුලව දක්නට ලැබේ.

වැළැක්වීම

දියවැඩියාව වැළැක්වීම දැන් වෛද්‍ය විද්‍යාවේ වඩාත්ම බරපතල ගැටලුවකි. දෙවන වර්ගයේ රෝග වැළැක්වීමත් සමඟ සෑම දෙයක්ම සරල ය, මන්ද එය පරිසරයේ බලපෑම යටතේ වර්ධනය වන බැවිනි. දරුවාගේ බර සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම, ඔහුගේ පෝෂණය සමතුලිත කිරීම, දෛනික පුහුණුවීම් වලට එකතු කිරීම සහ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වනු ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, ජීවන රටාවේ වෙනසක් සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු නොකරන අතර, පර්යේෂණ සඳහා විශාල අරමුදල් ප්‍රමාණයක් තිබියදීත්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී කිරීමට සහ බීටා සෛල සුරැකීමට තවමත් නොහැකි ය. ඉන්ද්‍රියයන් බද්ධ කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ, ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී කළ හැකිය. ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම භාවිතා කිරීම දුර්වල ලෙස ඉවසා දරා, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කරන අතර අවලංගු කළ විට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය නැවත ආරම්භ වේ. දැනටමත් දියවැඩියාවට හේතු වන drugs ෂධ තිබේ, ඒවා පරීක්ෂාවට ලක් කෙරේ. නව drugs ෂධවල ගුණ හා ආරක්ෂාව තහවුරු වුවහොත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ආරම්භයේදීම සුව කළ හැකිය.

දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා සායනික නිර්දේශ (ඒවා සියල්ලටම වඩා අඩු effectiveness ලදායීතාවයක් ඇති බව සලකා බැලීම වටී):

1. ගර්භණී සමයේදී සීනි නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම. ගර්භණී දියවැඩියාවේ පළමු සං sign ාවේදී කාලෝචිත ලෙස ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම.
2. වසරක් දක්වා දරුවෙකු තුළ එළකිරි සහ අනුවර්තනය නොකළ කිරි සූත්‍රය භාවිතා කිරීමෙන් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වන බවට යෝජනා තිබේ. මව්කිරි දීම රෝග වැළැක්වීමේ පළමු මිනුමයි.
3. ධාන්ය වර්ග සමඟ කලින් පෝෂණය කිරීම සම්බන්ධයෙන් එකම දත්ත වේ.
4. බෝවන රෝග වැළැක්වීම සඳහා කාලෝචිත එන්නත.
5. වසරක් දක්වා ළමුන් තුළ විටමින් ඩී වැළැක්වීම. මෙම විටමින් ප්‍රතිශක්තීකරණ ආතතිය අඩු කරන බව විශ්වාස කෙරේ.
6. වැඩිහිටි දරුවන් තුළ විටමින් ඩී සඳහා නිතිපතා පරීක්ෂණ, iency නතාවයක් අනාවරණය වුවහොත් - චිකිත්සක මාත්රාවල ප්රතිකාර ක්රමයක්.
7. ප්‍රතිශක්තීකරණ උත්තේජක (ෆෙරෝන්) භාවිතය ඇඟවුම් අනුව පමණි. ARVI, නිතර පවා, ප්රතිකාර සඳහා ඇඟවීමක් නොවේ.
8. ආතති සහගත තත්වයන් බැහැර කිරීම. ඔබේ දරුවා සමඟ හොඳ විශ්වාසයක් තබා ගන්න.
9. ස්වාභාවික පෝෂ්‍යදායී පෝෂණය. අවම සායම් සහ වෙනත් ආකලන. සංවර්ධිත රටවල ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර විද්‍යා scientists යන් අධික ලෙස පිරිපහදු කළ හා නැවත නැවත සැකසූ ආහාර සමඟ සම්බන්ධ වේ.

අපි ඔබේ දරුවන්ට හොඳ සෞඛ්‍යයක් ප්‍රාර්ථනා කරමු. ගැටලුවක් තිබේ නම් ඔබට ඉවසීම හා ශක්තිය ලැබේ.